茜草中大叶茜草素、羟基茜草素含量测定方法优化的实验研究

目的 优化茜草中大叶茜草素、羟基茜草素的HPLC含量测定方法。方法采用LUBEXEcosilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-0．05％磷酸水（25：50：25），流速1．0mL·min-1检测波长为250nm。结果大叶茜草素和羟基茜草素分别在19．34—161．20μg·mL-1（r=0．9999）和12．16～101．30μg·mL-1（r=0．9999）范围内呈良好线性，平均回收率分别为97．27％（RSD=1．91％）和100．00％（RSD=1．87％）。结论该方法操作简单，重复性好，可作为茜草中大叶茜草素和羟基茜草素的含量测定方法，为合理制定茜草的含测方法提供参考。

参茜固经颗粒中大叶茜草素含量测定

目的建立测定参茜固经颗粒(党参、茜草、地黄、女贞子等)中大叶茜草素含量的高效液相色谱方法。方法采用安捷伦ExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇水四氢呋喃(310∶90∶3)为流动相,流速1.0mL·min-1;在249nm波长处检测。结果大叶茜草素在0.056～0.29μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.36,RSD=1.60(n=5)。结论该方法简便准确,重现性好,可用于测定参茜固经颗粒中的大叶茜草素含量。

HPLC法测定茜草及不同炮制品中大叶茜草素

目的测定茜草及炮制品中大叶茜草素。方法 Purospher STAR RP-18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(90∶9.3∶0.7);体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温25℃。结果茜草生品中大叶茜草素的质量分数为0.52%,炒茜草为1.07%,茜草炭为0.66%。结论不同的炮制方法对大叶茜草素的量产生不同的影响。

茜草饮片趁鲜切制工艺及与传统切制比较

目的:优选茜草饮片趁鲜切制工艺并与传统切制饮片进行比较,为茜草产地加工炮制一体化研究提供理论依据和参考。方法:以大叶茜草素、茜草素的含量为指标,通过正交试验考察含水量、切片厚度、干燥温度对茜草趁鲜切制饮片的影响,并与传统切制饮片进行大叶茜草素和茜草素的含量对比。结果:优选出茜草饮片趁鲜切制工艺为干燥至含水量为25%、切5 mm段、70℃烘干;趁鲜切制饮片大叶茜草素的含量是传统切制饮片的1.4倍左右,茜草素含量是传统切制饮片的1.2倍左右。结论:优选出来的趁鲜切制工艺简单、可行,趁鲜切制饮片质量高于传统炮制饮片。

巴特日七味丸中大叶茜草素与硫化汞的测定

目的建立蒙成药巴特日七味丸中大叶茜草素与硫化汞的定量测定方法。方法大叶茜草素测定为高效液相色谱法,硫化汞的测定采用硫氰酸铵滴定法。结果大叶茜草素在0.233～2.33μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.997 8),回收试验结果的均值为99.6%,RSD为1.22%(n=9);巴特日七味丸中含银朱以硫化汞计,测得质量分数在27.18～45.23 mg/g之间。结论方法的准确性及重复性好,可作为巴特日七味丸的质量控制方法。

陕西省9个地市产茜草药材中大叶茜草素含量比较研究

目的对陕西省9个地市产的茜草药材进行质量评价。方法采用高效液相色谱法测定茜草不同部位中大叶茜草素含量。结果不同产地茜草药材中大叶茜草素含量差异较大,且同一药材不同部位中大叶茜草素的含量高低也不一致。结论茜草药材中大叶茜草素的含量高低与产区的生态环境和入药部位的组织结构有关。

超声提取大叶茜草素的工艺研究

目的研究超声提取茜草中大叶茜草素的工艺。方法进行单因素超声提取实验,考察超声功率、占空比、提取时间、乙醇体积分数、料液比等因素对大叶茜草素提取率的影响。结果实验范围内,最适宜的工艺提取条件为:提取时间30min,超声功率600～800W,料液比(g·mL-1)1∶5,乙醇体积分数70%,占空比(s/s)5∶1,在此条件下大叶茜草素的平均提取率为1.07%。结论采用超声提取工艺,提取时间短,方法简单可行,有较高的工业应用价值。

正交试验法优选茜草配方颗粒的提取工艺

目的 优选茜草配方颗粒的提取工艺。方法 以干浸膏得率、大叶茜草素和羟基茜草素提取量为评价指标,采用正交试验设计法考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出茜草的最佳提取工艺。结果 提取次数对试验结果有极显著影响,加水倍量对提取工艺的影响有显著意义,而提取时间对结果无显著影响。综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的最佳提取工艺为:茜草饮片加入10倍量水,煎煮提取3次,每次1小时。结论 该工艺条件提取充分,稳定可行,对茜草配方颗粒的生产具有一定的指导和参考意义。

“一测多评”法测定茜草中3种有效成分百分含量

采用"一测多评"法测定茜草中3种成分的百分含量.流动相为乙腈-0.2%磷酸水(43∶57)流速1.0 m L/min,检测波长为250 nm.以大叶茜草素为内标物,测定与茜草素、羟基茜草素的相对较正因子.计算茜草中3种成分的含量,并比较"一测多评"法的计算值与外标法实测值的相似度."一测多评"法和外标法测得的茜草素、羟基茜草素的含量相似度均为0.99,"一测多评"法和外标法的实测值间无显著性差异.建立的"一测多评"法适用于茜草中3种有效成分的含量测定,相对校正因子可信.

活血化瘀法对置Cu-IUD家兔子宫内膜超微结构的影响

目的从形态学角度探讨以活血化瘀立法的SQ重组复方治疗置带铜宫内节育器(Cu—IUD)所致子宫异常出血的作用机制。方法建立置Cu—IUD家兔的动物模型,用吲哚美辛为对照,观察SQ重组复方对置Cu—IUD家兔子宫内膜形态学变化的影响。电镜下观察置Cu—IUD家兔子宫内膜血管内皮细胞、平滑肌细胞、间质细胞的超微结构改变。结果SQ重组复方能改善置Cu—IUD家兔子宫内膜血管内皮细胞及平滑肌细胞线粒体水肿及空泡变,改善间质细胞的泡沫样变。结论SQ重组复方对置Cu—IUD家兔子宫内膜有保护和修复作用。

药效学结合正交试验优选茜花制剂的提取工艺

目的:优选茜花制剂的提取工艺。方法:采用酵母膏加腺嘌呤灌胃法建立高尿酸血症大鼠模型,比较茜花制剂不同工艺的药效学指标;以大叶茜草素为指标,通过正交试验考察粉碎粒度、乙醇用量、浸泡时间、渗漉速度对茜花制剂提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为药材粉碎过五号筛,加8倍量65%乙醇浸泡24 h,渗漉速度为2 mL/min。结论:优选的提取工艺设计合理,提取率较高。

高效液相色谱法测定鼻渊丸中大叶茜草素的含量

目的:应用高效液相色谱法对鼻渊丸中的大叶茜草素进行含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6nm,5μm),甲醇:水:四氢呋喃(77:22:1)为流动相,检测波长为250nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.2～2.0μg(r=0.9999)平均回收率为101.2,RSD 为1.2%。结论:本法简便、灵敏、准确。

超声辅助离子液体-反相液相色谱法同时测定茜草中茜草素和大叶茜草素的含量

建立以4种离子液体为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法来测定茜草中茜草素与大叶茜草素素含量的方法。采用Purospher star RP-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以B为甲醇、C为0.4%乙酸-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.85 m L·min-1,紫外检测波长为250 nm,柱温为室温。结果显示,茜草素和大叶茜草素的最佳萃取条件均为0.6 mo L·L-1的[HMIM]PF6甲醇溶液作为萃取剂,1∶80（g·m L-1）作为最佳固液比;茜草素进样量在0.01～0.04μg呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.12%;大叶茜草素进样量在0.41～1.35μg呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.10%。该实验采取环境友好型试剂作为萃取剂,提高了萃取效率,避免了有机溶剂对环境的污染,减少了对人体的伤害,操作简单,重复性好,对中药活性成分提取研究方法的创新有重要参考意义。

HPLC法测定茜草饮片中大叶茜草素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定茜草饮片中大叶茜草素的含量,并对26份茜草饮片中大叶茜草素的含量进行测定。方法:采用GracesmartRP C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0mL·min-1,柱温40℃,检测波长为270nm。结果:大叶茜草素的线性范围为0.11～0.98μg,相关系数为0.9995,平均回收率(n=9)为97.9%。结论:本方法简单、快速,重复性好,可以作为茜草饮片中大叶茜草素的含量测定方法。本研究为合理制定茜草饮片的质量标准提供数据支持。

HPLC测定十三味菥蓂丸中的大叶茜草素

目的建立藏药十三味菥蓂丸质量标准中的含量测定项。方法采用HPLC测定制剂中大叶茜草素的含量。结果 0.1688～2.1100μg大叶茜草素与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.27%(n=6),RSD=1.74%。结论所用方法灵敏、准确、重复性好、专属性强,可用于测定藏药十三味菥蓂丸中大叶茜草素的含量。