乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生的临床效果

目的探讨乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生的临床效果。方法选取2019年3月至2022年12月就诊于佛山市中医院的165例乳腺增生患者,根据随机数字表法分为药物组、推拿组和联合组,每组各55例。药物组予以乳癖消片,推拿组予以陈渭良伤科油推拿,联合组予以乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿。比较三组治疗效果及症状体征相关评分。结果三组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组各项症状体征相关评分均低于治疗前,且推拿组与联合组均低于药物组(P<0.05)。结论乳癖消片联合陈渭良伤科油推拿治疗乳腺增生,可改善患者的症状、体征,值得临床推广。

乳癖消片治疗乳腺良性结节的效果及对乳腺高频超声指标的影响

目的:探讨乳癖消片治疗乳腺良性结节的效果及对乳腺高频超声指标的影响。方法:选取2023年9~12月期间于某院诊断为乳腺良性结节的60例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者给予夏枯草口服液治疗,观察组患者给予乳癖消片治疗,两组均连续服用2个月。比较两组患者临床症状改善时间、性激素(雌二醇、催乳素和孕酮)水平、乳腺高频超声指标(乳腺低回声区直径、囊肿直径、输乳管内径和乳腺腺体层厚度)、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者乳房肿块消退时间、乳房压痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组患者雌二醇和催乳素水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者孕酮水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者乳腺低回声区直径、囊肿直径、输乳管内径和乳腺腺体层厚度均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%,P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:乳癖消片治疗乳腺良性结节患者临床疗效较好,可快速消除患者乳房肿块、疼痛等临床症状,改善性激素水平和乳腺高频超声指标,促进乳腺增生结节消散。

乳核散结片抗炎镇痛的药理实验研究

目的:探讨乳核散结片的抗炎及镇痛作用。方法:用SD大鼠棉球肉芽肿实验和二甲苯致小鼠毛细血管通透性增加实验,观察乳核散结片的抗炎作用;同时建立冰醋酸致小鼠扭体实验,观察乳核散结片的止痛作用。结果:乳核散结片低、中、高剂量组均能显著抑制大鼠肉芽增生,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),其抑制率分别为30.0%、47.4%、53.6%,且呈量效关系。乳核散结片低、中、高剂量组均能有效降低小鼠毛细血管通透性,蓝斑光密度(OD)值与同期空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.001),其对毛细血管通透性抑制率分别为47.6%、55.0%、65.2%,并呈量效关系。乳核散结片低、中、高剂量组均能有效减少冰醋酸致小鼠扭体次数(P<0.001),其镇痛抑制率分别为34.2%、42.0%、51.5%,呈量效关系。结论:乳核散结片药理实验研究表明其具有抗炎及镇痛作用。

RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量

目的：应用RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法：以乙腈-0．05％磷酸溶液（20：80）为流动相，采用Kromasil C18柱，在203nm波长进行测定。结果：三七皂苷R1在0．941～9．41μg、人参皂苷硒在1．043～10．43μg线性关系良好，平均回收率分别为97．3％，97．9％。结论：该方法简便、准确、可靠，可以用于该制剂的质量控制。

乳核散结片与乳癖消片治疗乳腺增生症的临床对照研究

目的:研究乳癖消和乳核散结片对乳腺增生症的治疗作用。方法:采用随机对照前瞻性研究,365名患者分两组,乳癖消片用法为:2.01 g,tid,po,疗程3个月。乳核散结片组用法为4片(1.44 g),tid,po,疗程3个月。两组中治疗无效者进入另一组继续治疗。疗效判定分为四级:临床治愈、显效、有效、无效。停药后跟踪随访半年,观察各个治疗组的疗效。结果:乳癖消片首治者,有效率(临床治愈、显效、有效)为72.22%,无效27.78%;乳核散结片首治者有效率为89.73%,无效10.27%。乳核散结片组的有效率高于乳癖消片组。乳癖消首治无效者服用乳核散结片后有64%的患者有效;而乳核散结片首治无效者服用乳癖消后有57.89%的患者有效。结论:本研究提示乳核散结片是治疗乳腺增生症的一种疗效肯定的较好药物。

HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量

目的-建立HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量的方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱，乙腈-水（20：80）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为4．0～16．0μg／mL，平均回收率为99．75％，RSD为1．07％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

工艺优化前后乳癖消片的主要药效学研究

目的探讨乳癣消片(RPX)工艺优化前后,对大鼠乳腺增生的影响。方法长期外源性注射苯甲酸雌二醇、黄体酮建立乳腺增生模型。给药4周后,取乳腺组织做病理切片；测定子宫指数、卵巢指数；放射免疫方法测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)的含量。结果与模型组相比,全部治疗组大鼠乳头红肿、乳腺小叶、腺泡、导管增生均较轻；血清中E2、P、T、LH不同程度降低,PRL不同程度升高。两种工艺的样品对大鼠乳腺增生均有明显的治疗作用；所有指标组间比较均无显著性差异。结论RPX工艺优化后,对大鼠乳腺增生有治疗作用,与原工艺相比,主要药效指标无显著性差异。

基于超声监测观察柴玄消癖汤治疗乳腺增生症的疗效

目的:观察彩色多普勒超声监测指导下应用自拟柴玄消癖汤治疗乳腺增生症的疗效。方法:将乳腺增生症患者121例随机分为治疗组61例和对照组60例,治疗组在超声监测下口服自拟柴玄消癖汤治疗,对照组口服乳癖消治疗。15天为1个疗程,2个疗程后观察疗效并随访6个月。结果:2组药物均能改善患者乳腺增生症状,治疗组单项中医症状改善较对照组明显,总有效率治疗组为93.4%,优于对照组的70.0%(P<0.05)。结论:彩色多普勒超声监测指导下应用自拟柴玄消癖汤治疗乳腺增生症,在患者症状变化的同时根据超声图像的改变,追踪观察,能反映治愈过程,为临床治疗提供治疗依据,并提高疗效、降低复发率。

夏枯草口服液治疗乳腺增生症的临床研究

目的:探讨夏枯草口服液治疗乳腺增生的疗效。方法:治疗组采用夏枯草口服液治疗本病90例,并设对照组60例,采用乳癖消口服。结果:治疗组总有效率95.56%,对照组总有效率80.00%,治疗组明显优于对照组,P<0.05,差异显著。夏枯草口服液治疗乳腺增生症效果明显优于乳癖消。结论:夏枯草治疗乳腺增生症临床疗效显著,值得临床广泛推广。

消结安联合硝苯地平治疗乳腺增生伴高血压病的疗效观察

目的观察消结安胶囊联合硝苯地平缓释片治疗乳腺增生伴高血压病的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2012年6月门诊收治的乳腺增生伴有高血压病患者76例,根据不同的治疗方法分为观察组(消结安组)38例和对照组(乳癖消组)38例。观察2组患者的血压控制情况及乳腺增生的缓解情况。结果治疗3个月后,消结安组乳腺增生的显效率、有效率、总有效率均明显高于乳癖消组(P<0.05);消结安组38例患者服药期间硝苯地平的用量均没做调整,血压较稳定;对照组有2例血压较前升高,经增加硝苯地平的用量后稳定。消结安组对血压稳定性的影响明显小于乳癖消组。结论消结安联合硝苯地平缓释片治疗乳腺增生伴高血压病,服用方便,疗效好,副作用小。

他莫西芬片联合乳癖消片对乳腺增生病大鼠乳腺组织影响的动物实验

目的:观察他莫西芬片联合乳癖消片对乳腺增生病大鼠乳腺组织的影响。方法:将50只大鼠随机分为正常组、模型组、他莫昔芬片组、乳癖消片组和他莫昔芬片联合乳癖消片组(联合用药组)。给药30 d后,进行乳腺组织形态学观察与乳腺组织病理学检查。结果:与他莫昔芬片组、乳癖消片组比较,联合用药组大鼠的乳头直径、乳腺体积均明显缩小,小叶腺泡数减少,腺泡直径和导管直径均降低(P<0.01)。结论:联合用药治疗乳腺增生病大鼠的疗效优于单用他莫西芬片或单用乳癖消片治疗的疗效。

乳管镜灌注冲洗与乳癖消片治疗乳腺导管内囊性增生患者的效果比较

目的:比较乳管镜灌注冲洗与乳癖消片治疗乳腺导管内囊性增生患者的效果。方法:选取2021年1—12月该院收治的60例乳腺导管内囊性增生患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各30例。对照组予以乳癖消片口服治疗,观察组予以乳管镜灌注冲洗治疗,比较两组临床疗效、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、世界卫生组织生活简易量表(WHOQOL-BREF)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VAS、SAS、SDS评分低于对照组,WHOQOL-BREF各维度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳管镜灌注冲洗治疗乳腺导管内囊性增生患者可提高治疗总有效率和WHOQOL-BREF评分,降低VAS、SAS和SDS评分,效果优于口服乳癖消片治疗。

乳癖散合外敷方治疗乳腺增生病临床研究

目的:探讨乳癖散合外敷方治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:将54例乳腺增生患者随机分成两组,治疗组28例应用乳癖散合外敷方治疗,对照组26例用中成药乳癖消治疗。结果:疗效比较,治疗组28例中痊愈1例(3%),显效19例(69%),有效8例(28%),无效0例,有效率为100%;对照组26例中痊愈1例(4%),显效15例(58%),有效10例(38%),无效0例,有效率为100%,治疗组与对照组总体疗效比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗组与对照组各组症状均有不同程度的改善,其中治疗组与对照组相比乳腺疼痛,乳房肿块,月经异常,性情异常等明显有所改善(P<0.05),整体症状有明显改善(P<0.01)。结论:乳癖散合外敷方治疗乳腺增生病有明显疗效,对症状有明显改善。

针灸联合消癖汤治疗乳腺增生临床研究

目的:探讨针灸联合消癖汤治疗乳腺增生的临床疗效。方法:将75例患者随机分为治疗组和对照组。对照组30例内服乳癖消片。治疗组45例用针灸联合中药消癖汤(方药组成:黄芪、柴胡、夏枯草、熟地黄、陈皮、乳香、没药、王不留行子、枳实、丝瓜络)治疗。结果:治疗组有效率为97.78%,对照组有效率为86.69%,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:针灸联合消癖汤治疗乳腺增生临床疗效显著。

高效液相色谱法测定乳癖消片中芍药苷含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定乳癖消片中赤芍有效成分芍药苷的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(18∶82),检测波长为230nm。结果芍药苷质量浓度线性范围是0.01945～0.4862mg/mL,r=0.9998(n=6),平均回收率为101.0%,RSD=1.6%(n=6)。结论该方法结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

一测多评法同时测定乳癖消片中5种指标性成分的研究

目的:建立一测多评(QAMS)法来测定乳癖消片中5种指标性成分的含量。方法:采用HPLC法,以岛津Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长为可变波长(0 min,230 nm;18 min,203 nm;26.5 min,275 nm;35 min,203 nm);柱温:30℃;进样量:10μl。以连翘苷为参照物建立5种指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定乳癖消片中的5种指标性成分的含量,并对两种方法所得结果进行比较。结果:在一定的线性范围内,连翘苷与芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的相对校正因子为0.411,2.277,3.744,2.776,且在不同试验条件下重现性良好。一测多评法的计算值与外标法测定值间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:所建立的QAMS法可用于测定乳癖消片中5种指标性成分的含量。

乳腺增生方治疗乳腺增生症40例

目的:观察乳腺增生方治疗乳腺增生症的临床疗效。方法:将2010年10月—2014年6月就诊的乳腺增生症患者80例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组采取乳癖消片口服,研究组采取乳腺增生方治疗,观察两组患者的临床疗效及复发率。结果:研究组有效率为92.50%,对照组有效率为80.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访0.5 a、1 a研究组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:乳腺增生方治疗乳腺增生症临床疗效显著,且复发率低。

乳癖消片联合散结乳癖膏治疗乳腺增生的效果

目的探讨乳癖消片联合散结乳癖膏治疗乳腺增生的效果。方法选取2019年4~9月我院收治的70例乳腺增生患者作为研究对象,按照随机纸片法将其分为对照组(35例)与观察组(35例),对照组采用乳癖消片治疗,观察组采用乳癖消片联合散结乳癖膏治疗。比较两组的疼痛评分、生活质量评分、临床疗效、乳房肿块消除时间、乳房疼痛消失时间的情况。结果两组患者治疗前疼痛评分和生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组和观察组治疗后疼痛评分[(5.2±1.1)分和(4.0±0.8)分]均低于同组治疗前[(6.7±1.5)分和(6.4±1.7)分],生活质量评分[(78.4±9.2)分和(88.7±8.8)分]均高于同组治疗前[(67.8±10.2)分和(66.4±9.9)分],差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的疼痛评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床治疗总有效率(97.1%)高于对照组(85.7%),观察组乳房肿块消除时间[(2.6±0.8)d]、乳房疼痛消失时间[(2.0±0.9)d]均短于对照组[(4.2±1.4)d和(3.7±1.1)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乳癖消片联合散结乳癖膏治疗乳腺增生患者,疼痛感明显降低,生活质量和临床效果得到提高,缩短了临床症状的改善时间,值得临床推广应用。

乳癖消片治疗乳腺增生症的临床疗效及可能机制

目的:观察采用乳癖消片治疗乳腺增生症的临床疗效,并分析可能的疗效机制,以期为该病的临床诊疗提供参考。方法:分析2013年1月至2016年1月在某院接受诊疗的乳腺增生症患者的临床资料。依据不同的治疗方案分为观察组(乳癖消片+依西美坦)及对照组(依西美坦)。治疗8周后对比2组的临床疗效并分析可能的疗效机制。结果:本研究共纳入观察组42例,对照组45例。观察组患者治疗有效率显著高于对照组(78.6%vs.57.8%;χ2=4.304,P=0.038)。治疗后2组患者黄体生成素及孕酮水平均显著升高(P<0.05),但观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组患者雌二醇及催乳素水平均显著降低(P<0.05),但观察组显著低于对照组患者水平(P<0.05);治疗后2组患者C-反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)水平均显著降低(P<0.05),但观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:辅助使用乳癖消片治疗乳腺增生症可显著提高疗效,可能与其调节内分泌紊乱及抑制炎症反应有关。

HPLC法同时检测乳癖消片(胶囊)中是否非法掺入甾体激素类药

目的:建立乳癖消片(胶囊)中非法掺入甾体激素类药(醋酸泼尼松、醋酸可的松、醋酸氢化可的松、醋酸地塞米松)的检测方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diomaond十八烷基硅烷键合硅胶柱,并加C18预柱,流动相为乙腈-水(24:76),检测波长为254nm,进样量为10μL,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。在未检出4种甾体激素类药的样品中添加适量对照品作为阳性参比对照,用二极管阵列检测联用技术进行定性检测。结果:在同一测定条件下,3个厂家的96批样品和阳性参比对照结果显示,阳性参比对照均检出醋酸泼尼松、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、醋酸地塞米松,96批样品均未检出。结论:所建方法专属性强、灵敏度高、操作方便,可作为检测乳癖消片(胶囊)中是否掺有多种甾体激素类药的有效方法。