Psoriasin(S 100A7)蛋白的结构与功能

Psoriasin(S100A7)是一种分子量为22.9 kD的同源二聚体蛋白,属于S100蛋白家族成员。通过与钙离子结合,参与细胞内外重要的生命活动。其基因定位于染色体1q21.2-q22。Psoriasin(S100A7)蛋白最初是从银屑病异常增生的角化细胞中分离得到的,故称为Psoriasin,即银屑素。Psoriasin在异常增生的角化细胞、膀胱鳞状细胞癌和原位及浸润乳腺癌中表达上调。Psoriasin这种分泌和表达特征有可能作为膀胱鳞状细胞癌和乳腺癌等恶性肿瘤的候选标志物。

S100A7A在胃癌中的表达及对增殖转移的影响

目的探讨S100A7A蛋白在胃癌细胞和组织中的表达及其对胃癌细胞恶性表型的影响。方法采用免疫组化实验检测S100A7A在21例胃癌组织和癌旁组织中的表达特点;通过质粒转染构建S100A7A过表达胃癌细胞,分别采用细胞增殖实验(EdU法及平板克隆实验)、细胞迁移和侵袭实验(Tran‐swell法及划痕实验)检测S100A7A对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果S100A7A蛋白在胃癌组织中的表达高于癌旁组织;过表达S100A7A能够促进胃癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力。结论S100A7A是胃癌潜在的癌基因,有望成为该疾病新的诊断标志物及治疗靶点。

钙结合蛋白S100A7对卵巢子宫内膜异位症在位子宫内膜间质细胞生物学行为的影响

目的探讨钙结合蛋白S100A7在卵巢子宫内膜异位症(OEM)发病机制中的作用。方法收集42例OEM患者和42例输卵管阻塞患者的空腹静脉血5 ml,同时收集23例OEM患者和23例输卵管阻塞患者的子宫内膜组织。体外原代培养2组患者在位子宫内膜间质细胞(ESC),使用慢病毒转染技术干扰或过表达ESC中S100A7表达。采用qRT-PCR法检测子宫内膜中S100A7和核转录因子-κB(NF-κB)的表达以及ESC中S100A7的表达。Western blot检测NF-κB信号通路相关分子基质金属蛋白酶9(MMP9)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)、活化后半胱氨酸-天冬氨酸蛋白酶3(Cleaved-caspase3)、细胞核-核转录因子-κBp65(N-NF-κBp65)和细胞质-核转录因子-κBp65(C-NF-κBp65)表达水平。ELISA法检测2组血清中S100A7及细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的表达。CCK-8法、流式细胞术、Annexin V-FITC/PI双染、细胞侵袭实验检测转染前后细胞增殖、周期、凋亡、侵袭等生物学行为的变化。结果与输卵管阻塞患者相比,OEM患者子宫内膜中S100A7和NF-κB表达显著上调(P<0.001)且正相关。在OEM患者ESC中S100A7和N-NF-κBp65表达增加(P<0.001),C-NF-κBp65表达降低(P<0.001)。干扰S100A7表达后ESC中S100A7mRNA表达显著降低(P<0.001),细胞增殖、侵袭能力下降,凋亡能力增强,细胞中S100A7、N-NF-κBp65、MMP9、Cyclin D1表达降低,C-NF-κBp65、Cleaved-caspase3表达增加,细胞上清液中TNF-α、IL-6水平下降。而过表达S100A7的ESC中S100A7mRNA表达显著上调(P<0.001),表现出与干扰S100A7表达相反的生物学特性及蛋白因子表达,加入NF-κB抑制剂后这些效应被逆转。结论S100A7通过激活ESC中NF-κB信号通路调控ESC,使其具有更强的增殖活性、更强的侵袭力和更低的凋亡率,参与OEM的发生发展。

CDCA5、miR-146a、S100A7水平与过敏性鼻炎严重程度的关系及其临床价值

目的 检测过敏性鼻炎(AR)患者外周血中细胞分裂周期相关蛋白5(CDCA5)、微小RNA-146a(miR-146a)及鼻腔分泌物中S100钙结合蛋白A7(S100A7)的水平,分析上述3项指标与AR病情严重程度的关系及其对AR的临床诊断价值。方法 回顾性选取2019年7月至2022年3月于延安市人民医院就诊的83例AR患者作为观察组,另选取同期在该院体检且无过敏性疾病和呼吸道相关疾病的健康人50例作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶联反应和酶联免疫吸附试验分别检测两组受试者外周血中CDCA5、miR-146a水平及鼻腔分泌物中S100A7水平;采用Spearman相关分析CDCA5、miR-146a、S100A7与AR病情严重程度的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析CDCA5、miR-146a、S100A7对AR的诊断效能。结果 观察组患者CDCA5水平高于对照组,miR-146a和S100A7水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CDCA5水平与AR病情严重程度呈正相关(r=0.637,P<0.05);miR-146a、S100A7水平与AR病情严重程度呈负相关(r=-0.596、-0.605,P<0.05)。CDCA5、miR-146a、S100A7单独诊断AR的曲线下面积(AUC)分别为0.778、0.784、0.806,而3项指标联合诊断AR的AUC为0.897、灵敏度为87.9%、特异度为83.6%。结论 CDCA5、miR-146a、S100A7水平与AR患者病情严重程度关系密切,3项指标联合检测能提高对AR的临床诊断效能,对评估患者病情及指导临床诊治具有重要意义。

S100A7在乳腺癌中的研究进展

银屑素(S100A7)是重要调控蛋白S100家族中的成员,其最先在皮肤病牛皮癣中被发现,主要参与炎症反应。近年研究发现S100A7在人体乳腺癌组织中高表达,参与增殖、凋亡、分化、侵袭和转移,与肿瘤微环境和激素状态密切相关,是医学研究热点之一。该文现将S100A7在乳腺癌中的研究进展作一综述,旨在进一步分析其在乳腺癌发生、发展中的作用。

S100A7蛋白在宫颈鳞癌中的表达分析

目的:分析S100A7蛋白的表达量与宫颈鳞癌患者各个临床病理指标之间的关系,探讨该蛋白在宫颈鳞癌中的表达与肿瘤分化、侵袭、转移之间的关系。方法:选取2016年5月至2021年4月因宫颈鳞癌在青岛大学附属医院妇科行手术切除的标本49例,采用免疫组化的方法,对S100A7蛋白进行半定量分析,收集整理宫颈鳞癌患者的临床病理信息,运用统计学方法分析S100A7蛋白表达量与各临床病理参数之间的关系。结果:宫颈鳞癌中,S100A7蛋白的表达量与肿瘤分化、淋巴结转移有关,与发病年龄、肿瘤大小、FIGO分期、脉管转移无关。结论:S100A7蛋白与宫颈鳞癌分化、淋巴结转移有关,S100A7蛋白表达上调可能与宫颈鳞癌发生、进展、侵袭、转移有关。

寻常型银屑病患者皮损中白介素-22和S100A7,A8,A9mRNA的表达及关系

目的研究白介素-22(IL-22)和S100A7,A8,A9mRNA在寻常型银屑病皮损中的表达及关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对35例寻常型银屑病患者皮损和16例正常人皮肤中IL-22,S100A7,A8,A9mR-NA进行检测。结果①IL-22和S100A8,A9mRNA在寻常型银屑病皮损中呈阳性表达,而在正常皮肤中为阴性;S100A7mRNA在寻常型银屑病皮损中的表达水平为1.133±0.0403,较正常对照组0.744±0.0371明显升高,差异有显著性(P<0.01)。②IL-22mRNA与S100A7,A8,A9mRNA的表达呈显著正相关r1=0.543,r2=0.774,r3=0.621,P均<0.01。结论IL-22和S100A7,A8,A9与银屑病的发生和发展中明确相关,可能成为银屑病治疗新的靶位点。

S100A7 mRNA和蛋白在胃癌组织中的表达及其意义

目的:检测S100A7mRNA和蛋白在胃癌组织中的表达情况,分析其与胃癌临床病理学参数的关系.方法:应用原位杂交技术和免疫组织化学SP法分别检测53例胃癌组织和53例正常胃黏膜组织中S100A7mRNA和蛋白的表达,并分析其表达与临床病理学参数之间的关系.结果:胃癌组织中S100A7mRNA和蛋白表达的阳性率(分别为77.36%和71.70%)显著高于正常胃黏膜组织(阳性率分别为15.09%和13.21%),χ2分别为41.330、37.110(均P=0.000).此外,S100A7mRNA和蛋白的表达与患者年龄、性别无关(均P>0.05),但与胃癌患者的分化程度、浸润深度、TNM分期和淋巴结转移密切相关(均P<0.05).结论:S100A7的高表达可能在胃癌的发生发展中发挥重要作用,其高表达可能是判定胃癌恶性程度十分重要的分子指标.

乳腺癌中S100A7与AKT的表达及意义

目的探讨乳腺癌中S100A7和AKT在乳腺癌中的表达及其相关性。方法采用免疫组化PV非生物素两步法检测226例乳腺癌中S100A7与AKT的表达及与ER、PR、Her-2表达的关系。结果 S100A7蛋白在乳腺导管原位癌中阳性率增高(52.50%),AKT在乳腺浸润性导管癌中阳性率高(50.00%);S100A7和AKT在伴淋巴结转移的病例中阳性率高(P=0.0062,P=0.044 8);且Ⅲ期乳腺癌阳性率高于Ⅰ和Ⅱ期(P=0.025 8,P=0.040 3)。AKT表达和肿瘤大小相关,差异有显著性(P=0.031 0);S100A7和AKT蛋白在乳腺癌中的表达与ER、PR呈负相关,与Her-2呈正相关,两者之间呈正相关。结论探讨S100A7与AKT蛋白在乳腺癌中的表达具有重要意义,两者有可能成为乳腺癌治疗的新的靶点。

S100A7蛋白对局部复发性鼻咽癌患者挽救术治疗前放疗效应的预测价值

目的研究S100A7蛋白对局部复发性鼻咽癌(NC)患者挽救术治疗前放疗效应的预测价值。方法选择局部复发性NC患者35例作为研究对象。另选同期于医院接受治疗的慢性鼻咽炎患者40例作为对照。对比S100A7在不同病变组织中的表达,局部复发性NC患者不同放疗效应的S100A7表达,分析S100A7蛋白表达预测局部复发性NC放疗效应的敏感性、特异度、准确度。结果局部复发性NC的S100A7表达阳性率为85.71%(30/35),显著高于慢性鼻咽炎的5.00%(2/40),差异有统计学意义(P<0.05)。不同病理分期和临床分型中低档S100A7的表达差异无统计学意义(P>0.05)。放射抵抗的局部复发性局部复发性NC S100A7阳性表达率和阴性表达率显著高于放射敏感,差异有统计学意义(P<0.05)。S100A7蛋白的阳性表达对局部复发性NC在挽救术治疗前放疗效应的预测价值中,敏感性、特异度及准确度均大于50%。结论 S100A7蛋白对于局部复发性NC患者接受挽救术治疗前的放疗效应具有较好的预测价值,值得重视。

S100A7生物学特性及其在皮肤科的研究进展

S100A7作为S100家族成员里较为年轻的一员,近年的研究表明,S100A7广泛参与了炎症细胞的趋化、氧化应激反应以及表皮细胞的增殖与分化。本文将S100A7的生物学特性及其在皮肤科的研究进展予以综述。

S100A7在结直肠癌组织中表达及对结直肠癌HCT116细胞增殖和侵袭的影响

目的探讨S100A7在结直肠癌组织中表达及沉默结直肠癌HCT116细胞中S100A7基因表达对细胞增殖和侵袭的影响。方法选取结直肠癌患者136例,截止2018年6月30日,获得随访125例(91.91%),用Kaplan-Meier和Log-Rank法进行生存分析,Cox比例风险回归模型分析患者预后影响因素。免疫组化法检测结直肠癌和癌旁组织中S100A7蛋白表达。人结直肠癌HCT116细胞分为S100A7干扰序列组(转染S100A7 siRNA序列)、阴性对照组(转染阴性对照序列)和空白组(不作任何处理),实时荧光定量PCR检测细胞中S100A7基因表达,CCK-8法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹检测细胞中S100A7、E-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果结直肠癌组织中S100A7蛋白阳性表达率高于癌旁组织中(77.9%vs 33.1%,χ^2=55.394,P<0.001);Kaplan-Meier生存分析结果显示,S100A7蛋白阳性表达组患者平均生存时间和累积生存率均低于S100A7蛋白阴性表达组(χ^2=9.935,P=0.002);Cox比例风险回归模型显示,TNM分期、淋巴结转移和S100A7蛋白表达是影响患者预后的风险因素(HR=2.181,2.121,2.228,均P<0.05)。与阴性对照组和空白组比较,S100A7干扰序列组细胞中S100A7 mRNA和蛋白相对表达量降低(P<0.001),24,48,72,96 h时OD值降低(均P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05),细胞中Vimentin蛋白相对表达量降低(P<0.001),而E-cadherin蛋白相对表达量则升高(P<0.001)。结论S100A7蛋白在结直肠癌组织中呈高表达,沉默结直肠癌细胞中S100A7基因表达可抑制细胞增殖及侵袭,其机制可能是沉默S100A7基因表达抑制了上皮-间质转化过程。

抗人S100A7抗体的制备

目的制备兔抗人S100A7(hS100A7)多克隆抗体。方法制备原核表达重组人S100A7,用纯化的hs100A7为免疫原免疫新西兰大白兔,制备兔抗人S100A7抗体,并以间接ELISA测定抗体效价,以Western blot和免疫组织化学法鉴定抗体的特异性。结果成功制备了重组人S100A7及其抗体,ELISA结果显示抗体效价达1∶16000,Western blot和组织化学法分析表明该抗体能特异结合hS100A7。结论以纯化的重组人S100A7为免疫原,成功地制备了效价高、特异性强的兔抗人S100A7抗体。

钙结合蛋白S100A7在肺癌中的选择性表达

背景与目的S100A7是S100蛋白家族成员,它的过表达与一些癌的发生和转移密切相关,本文旨在探讨S100A7在肺癌中的差异表达。方法采用RT-PCR、Western blot和免疫组化等技术探讨了S100A7蛋白在肺癌及其癌旁组织中的表达差异。结果S100A7只在肺鳞癌和大细胞肺癌组织中有表达,而在肺腺癌、小细胞肺癌及其他亚型的肺癌组织、癌旁组织和正常肺组织中不表达;并发现S100A7蛋白的表达在高分化的癌细胞中较强。结论S100A7蛋白可选择性地在不同亚型的肺癌中表达,很可能成为肺癌亚型诊断的标志蛋白之一。

S100A7蛋白在口腔黏膜下纤维性变治疗前后组织中的表达

目的观察口腔黏膜下纤维性变(OSF)患者治疗前后的颊黏膜和正常颊黏膜中S100A7的表达。方法收集10例正常颊黏膜组织和10例OSF患者经丹参联合小剂量曲安奈德局部注射治疗前后的颊黏膜组织,用免疫组织化学方法检测其S100A7的表达,比较并分析其表达差异。结果 1)治疗后OSF患者S100A7的阳性率为30%,表达量计分为(2.30±0.82)分,均低于治疗前的阳性率(90%)和表达量计分值(4.20±1.14)分,且差异有统计学意义(P<0.05)。2)治疗后OSF患者和正常黏膜的S100A7阳性率分别为30%、0,差异无统计学意义(P>0.05);但OSF治疗后S100A7的表达量计分值(2.30±0.82)分,高于正常黏膜的表达量计分(0.60±0.52)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参联合小剂量曲安奈德局部注射治疗OSF能下调S100A7的表达,且S100A7可作为评价OSF疗效的指标之一。

S100A7和S100A4在外阴鳞癌与外阴硬化性苔藓中的表达及意义

目的:检测外阴鳞癌(vulvar squamous cell carcinoma,VSCC)及外阴硬化性苔藓(vulvar lichen sclerosus,VLS)中S100A7和S100A4蛋白的表达,探讨其与疾病的发生发展关系。方法:采用免疫组化方法测定S100A7及S100A4蛋白在25例VSCC、20例VLS及15例外阴正常皮肤组织中的表达,并结合临床病理资料进行分析。结果:S100A7蛋白在VLS和VSCC中的表达明显高于正常皮肤(P<0.05),且早期VLS中的表达高于进展期(P<0.05);Ⅲ期VSCC中的表达高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05),高分化VSCC中的表达高于中低分化(P<0.05)。S100A4蛋白在VLS中的表达与正常皮肤无明显差异(P>0.05),但早期VLS中的表达高于进展期(P<0.05);S100A4在VSCC的癌巢中几乎不表达,但在间质细胞中的表达高于正常皮肤(P<0.05),中低分化VSCC中的表达高于高分化(P<0.05)。S100A4表达与临床分期无关。结论:S100A7和S100A4蛋白高表达与VSCC的发生、发展有关,与VLS的进展呈负相关。

S100A7的生物学特性及其与疾病的关系

S100A7是一种小分子钙结合蛋白,广泛参与到上皮细胞的分化、皮肤化学防御体系的构建、氧化应激和炎症反应的发生等生命过程,其分泌可由物理、化学和生物等多方面因素诱导。S100A7具有多种结合配体,并通过特定的信号通路与活性氧类密切相关。作为皮肤的一种重要抗菌肽,S100A7能帮助人体表皮抵御常见致病微生物的侵袭。S100A7也在多种皮肤病中表达上调,是反映皮肤细胞分化程度和炎症状态的关键指标。另外,脑组织神经元中S100A7的高表达可阻止阿尔兹海默症患者脑中淀粉样蛋白的沉积。S100A7在某些肿瘤组织中也呈现高表达,与癌症的发生和恶化密切相关。文中介绍S100A7的生物学特性及功能,总结S100A7在多种疾病中的表达特征和作用机制,为寻找S100A7相关疾病的分子标记物和作用靶点提供新思路。

S100a7蛋白在体外培养人视网膜色素上皮细胞中的表达及功能

背景:S100a7蛋白在细胞增殖、血管形成等病理生理过程中发挥重要作用,但在视网膜色素上皮细胞中的作用少有报道。目的:探讨S100a7蛋白在体外培养人视网膜色素上皮细胞中的表达及作用。方法:体外培养ARPE-19细胞株,通过免疫荧光及Western blot技术,检测S100a7在ARPE-19细胞中的表达;不同稀释度(1∶1000,1∶10000,1∶100000)S100a7蛋白抗体与ARPE-19细胞共培养,通过MTT技术检测S100a7蛋白在人视网膜色素上皮细胞增殖过程中的作用。结果与结论:免疫荧光及Westernblot技术证实该蛋白在ARPE-19细胞中表达;MTT实验结果显示,人视网膜色素上皮细胞加入S100a7抗体72h后,各浓度处理组的吸光度值较对照组显著均降低(P<0.05)。结果证实S100a7蛋白在人视网膜色素上皮细胞中的表达,并明显促进人视网膜色素上皮细胞增殖。

S100A7表达下调对胃癌SGC-7901细胞增殖和迁移能力的影响

目的研究S100A7表达下调对胃癌SGC-7901细胞增殖和迁移的影响,并探讨其可能的分子机制。方法将胃癌SGC-7901细胞分为3组:未转染组、对照siRNA组和S100A7 siRNA组,后两组分别转染对照siRNA和S100A7 siRNA。利用实时荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹分析检测各组胃癌SGC-7901细胞中S100A7 mRNA和蛋白的表达;采用CCK-8和Boyden小室分别检测各组细胞增殖和细胞迁移能力的变化。最后采用蛋白质印迹分析法检测3组胃癌细胞中cyclin D1、Cdk2和MMP-2蛋白的表达。结果S100A7 siRNA能下调胃癌SGC-7901细胞中S100A7 mRNA和蛋白的表达。S100A7 mRNA和蛋白表达下调抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖和迁移,并降低cyclin D1、Cdk2和MMP-2蛋白的表达。结论S100A7表达下调介导的胃癌细胞增殖抑制和迁移降低可能与cyclin D1、Cdk2和MMP-2表达的下调密切相关。

S100A7蛋白在口腔黏膜下纤维性变组织中的表达

目的检测口腔黏膜下纤维性变(OSF)患者颊黏膜和正常颊黏膜中S100A7的表达,探讨S100A7在OSF的发生、发展中的作用。方法收集10例正常颊黏膜组织、49例OSF患者颊黏膜组织(其中早期14例,中期19例,晚期16例),用免疫组化方法检测其S100A7的表达,比较并分析其表达差异。结果 1正常组和OSF早期组的S100A7阳性率(分别为0.0%和28.6%),差异无统计学意义(P>0.05),OSF中期组和晚期组的阳性率(分别为78.9%和93.8%),差异也无统计学意义(P>0.05),但OSF中期组和晚期组的阳性率皆高于正常组和OSF早期组,差异有统计学意义(P<0.05);2S100A7的表达量依次为:正常组(0.60±0.52)<OSF早期组(2.07±1.00)<OSF中期组(3.95±1.18)<OSF晚期组(5.25±1.24),各组两两之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 S100A7在OSF中表达升高,提示S100A7在OSF的发生、发展中可能起重要作用,有望作为评价OSF发生、发展的指标。