血清S100A8、Ang-2水平与儿童重症肺炎病情严重程度和临床结局的关系

目的探讨血清S100钙结合蛋白A8(S100A8)、血管生成素2(Ang-2)水平与儿童重症肺炎病情严重程度和临床结局的关系。方法选择肺炎支原体肺炎儿童200例,其中重症肺炎88例(重症组)、普通肺炎112例(普通组),同期另选非肺炎支原体肺炎儿童80例作为对照组。采集所有研究对象清晨空腹外周静脉血,离心留取血清,采用ELISA法检测血清S100A8、Ang-2、IL-6、TNF-α,采用循环增强荧光免疫法检测血清PCT,采用免疫散射比浊法检测血清CRP。肺炎支原体肺炎儿童入院24 h内通过小儿危重病例评分(PCIS)评估病情严重程度。重症肺炎儿童入院后规范治疗并随访21天,至随访结束,死亡20例、存活68例。分析血清S100A8、Ang-2水平与重症肺炎儿童血清PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平及PCIS的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清S100A8、Ang-2水平对重症肺炎儿童临床结局的预测价值。结果与对照组比较,普通组与重症组血清S100A8、Ang-2、PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均显著升高(P均<0.05);与普通组比较,重症组血清S100A8、Ang-2、PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均显著升高,PCIS显著降低(P均<0.05)。重症肺炎儿童血清S100A8水平与血清PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均呈正相关关系(r分别为0.746、0.797、0.718、0.730,P均<0.05),与PCIS呈负相关关系(r=-0.477,P<0.05);血清Ang-2水平与血清PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均呈正相关关系(r分别为0.724、0.825、0.679、0.693,P均<0.05),与PCIS呈负相关关系(r=-0.509,P<0.05)。重症肺炎儿童死亡者血清S100A8、Ang-2、PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均显著高于其存活者,而PCIS显著低于其存活者(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清S100A8、Ang-2水平预测重症肺炎儿童死亡的曲线下面积分别为0.764、0.837,最佳截断值分别为136.55 pg/mL、5.48 g/L,其预测灵敏度分别为70.0%、85.0%,特异度分别为91.2%、79.4%。结论血清S100A8、Ang-2水平与重症肺炎儿童病情严重程度密切相关,并且还可作为预测其临床结局的生物标志物。

肛瘘术后病人血清钙结合蛋白S100A8、促红细胞生成素表达与创面愈合、肛门功能的关系

目的 探究肛瘘术后病人血清钙结合蛋白S100A8(S100A8)、促红细胞生成素(EPO)表达与创面愈合、肛门功能的关系。方法 以2020年5月至2022年3月河北中医学院第二附属医院收治的96例肛瘘病人为研究对象,所有病人均接受肛瘘手术治疗。对比治疗前后病人血清S100A8、EPO水平及肛门失禁Wexner评分,比较不同血清S100A8、EPO水平病人疗效、创面愈合时间、14 d创面愈合率及Wexner评分;Pearson相关性分析血清S100A8、EPO与创面愈合时间、14 d创面愈合率及Wexner评分的相关性;多因素logistic回归分析肛瘘术效果的影响因素。结果 术后,病人血清S100A8较术前明显降低[(65.34±6.21)μg/L比(83.15±8.92)μg/L,P<0.05],EPO水平较术前明显升高[(52.36±5.67)U/L比(33.67±4.86)U/L,P<0.05],Wexner评分较术前明显降低[(9.74±2.22)分比(21.02±5.31)分,P<0.05]。术后血清S100A8低表达者较高表达者疗效更优(P<0.05),EPO高表达者较低表达者疗效更优(P<0.05)。术后血清S100A8高表达者较低表达者创面愈合时间更长(P<0.05),14 d创面愈合率更低(P<0.05),Wexner评分更高(P<0.05),血清S100A8与创面愈合时间呈正相关,与创面愈合率呈负相关,与Wexner评分呈正相关(均P<0.05)。术后血清EPO高表达者较低表达者创面愈合时间更短(P<0.05),14 d创面愈合率更高(P<0.05),Wexner评分更低(P<0.05),血清EPO与创面愈合时间呈负相关,与创面愈合率呈正相关,与Wexner评分呈负相关(均P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,S100A8高表达、EPO低表达是影响肛瘘术后效果的危险因素。结论 肛瘘术后病人血清S100A8、EPO与病人创面愈合时间、14 d创面愈合率、Wexner评分显著相关,能够反应病人创面愈合及肛门功能情况。

血清S100A8、S100A9水平与小儿难治性肺炎支原体肺炎病情严重程度及预后的关系

目的探讨血清S100钙结合蛋白A8(S100A8)、S100钙结合蛋白A9(S100A9)水平与小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)病情严重程度及预后的关系。方法选取70例RMPP患儿为RMPP组、80例普通肺炎支原体肺炎患儿为GMPP组、50例健康体检儿童为对照组。根据病情严重程度将RMPP患儿分为轻症组(n=36)、重症组(n=34),根据预后将RMPP患儿分为预后良好组(n=43)和预后不良组(n=27)。用酶联免疫吸附实验检测血清S100A8、S100A9并比较各组二者水平变化。分析S100A8、S100A9水平与RMPP患儿病情严重程度的关系;Logistic回归分析RMPP患儿预后不良的危险因素;绘制受试者工作特征曲线,用曲线下面积评价血清S100A8、S100A9水平对RMPP患儿预后的预测效能。结果RMPP组血清S100A8、S100A9水平均高于GMPP组和对照组(P均<0.05),GMPP组血清S100A8、S100A9水平均高于对照组(P均<0.05)。治疗前及治疗后7 d,重症组血清S100A8、S100A9水平均高于轻症组(P均<0.05);且两组治疗后7 d血清S100A8、S100A9水平均低于本组治疗前(P均<0.05)。治疗前及治疗后7 d,预后不良组血清S100A8、S100A9水平均高于预后良好组(P均<0.05)。预后良好组治疗后7 d血清S100A8、S100A9水平低于治疗前(P均<0.05);但预后不良组治疗后7 d的血清S100A8、S100A9水平与治疗前比较差异无统计学意义(P均>0.05)。S100A8、S100A9水平升高是RMPP患儿预后不良的危险因素(P均<0.05)。S100A8、S100A9及二者联合预测RMPP患儿预后不良的曲线下面积分别为0.944、0.907、0.968。结论血清S100A8、S100A9水平升高与小儿RMPP病情严重程度及预后相关。

S100A8在肿瘤细胞中的表达与结直肠癌增殖、侵袭和转移的关系

目的分析S100A8在肿瘤细胞中的表达与结直肠癌增殖、侵袭和转移的关系。方法收集结直肠癌患者90例,用免疫组织化学染色方式检测S100A8的表达水平与结直肠癌的关系,按照S100A8的表达情况分析结直肠癌的临床病理特征的关联性。结果S100A8在结直肠恶性肿瘤细胞中呈阳性,按照肿瘤细胞数统计S100A8阳性细胞。将S100A8的表达情况分为阳性与阴性两组,与性别、年龄、转移淋巴结、远处脏器转移以及TNM分期进行比较,S100A8表达为阳性组的患者更容易发生淋巴结迁移和远处脏器转移,肿瘤TNM分期更高,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。同时,S100A8与性别和年龄无相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论S100A8的表达水平可以间接地判断结直肠癌患者的预后以及检测结直肠癌患者复发情况。

iTRAQ技术筛选差异蛋白S100A8在特发性膜性肾病中的表达及意义

目的应用同位素标记相对与绝对定量蛋白组学(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术鉴定和筛选特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患者外周血中的差异蛋白,验证IMN患者差异蛋白S100A8表达水平及其意义。方法收集IMN组、非膜性肾病组(not-idiopathic membranous nephropathy,NIMN)和健康对照组的外周血标本,结合生物信息学分析获得差异表达蛋白。采用蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)及酶联免疫吸附方法(ELISA法)检测S100A8蛋白在3组的表达,分析其表达与IMN的关系。结果①通过iTRAQ方法并结合生物信息学分析筛选出S100A8作为目标蛋白;②S100A8在30例IMN患者中表达增高,与NIMN组差异有统计学意义(P<0.001);③ROC曲线显示S100A8蛋白对IMN有高诊断价值。结论检测S100A8蛋白的表达对诊断IMN具有一定价值,S100A8可能是IMN的候选生物标志物。

急性期抑郁症患者外周血S100A8、S100A9、Treg细胞水平与抗抑郁药疗效的关联性

目的 探究急性期抑郁症患者外周血S100钙结合蛋白A8(S100 calcium binding protein A8,S100A8)、S100钙结合蛋白A9(S100 calcium binding protein A9,S100A9)Treg细胞水平与抗抑郁药疗效的关联性。方法 选取2019年7月-2020年7月芜湖市第四人民医院精神科收治的51例抑郁症患者为研究组,选取同期34例体检健康志愿者为对照组。对患者进行12周抗抑郁治疗,采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)对患者病情严重程度进行评估,根据HAMD-17评分将研究组分为应答组与无应答组,检测两组患者外周血S100A8、S100A9的表达水平与Treg细胞比例,ROC曲线分析用于确定治疗前后S100A8、S100A9、Treg细胞水平对抑郁症治疗效果的评估价值。Logistic分析影响治疗效果的因素。结果 与对照组比较,研究组S100A8、S100A9水平、Treg细胞比例显著升高(P均<0.05)。经过12周抗抑郁治疗,30例患者有应答,21例患者无应答。与无应答组比较,应答组治疗前、后S100A8、S100A9水平、Treg细胞比例及治疗后HAMD-17评分显著降低(P均<0.05)。ROC曲线分析结果显示,S100A8、S100A9水平、Treg细胞水平降低率对于抑郁的治疗效果具有一定评估价值,三者联合的评估效能高于各指标单独评估(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,治疗前后S100A8、S100A9、Treg细胞变化率是影响抑郁症患者治疗效果的独立影响因素(P均<0.05)。结论 血清S100A8、S100A9水平、Treg细胞比例与急性抑郁症患者抗抑郁治疗效果相关,可作为临床治疗效果的评估指标。

重症肺炎支原体肺炎患儿血清IL-17A、S100A8、S100A9表达及在预后判断中的意义

目的探讨血清白细胞介素(IL)-17A、钙结合蛋白S100A8及S100A9在重症肺炎支原体肺炎(SMPP)患儿中的表达及在预后判断中的意义。方法选取2019年3月至2021年3月该院诊治的116例SMPP患儿为SMPP组。根据小儿危重病例评分将SMPP患儿分为非危重组(43例),危重组(40例),极危重组(33例)。根据入院治疗28 d的预后情况将SMPP患儿分为预后良好组(82例)和预后不良组(34例)。以同期该院的60例体检健康儿童为对照组。检测各组血清IL-17A、S100A8、S100A9、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,采用Pearson相关分析血清IL-17A、S100A8、S100A9水平与PCT、CRP、IL-6、TNF-α的相关性,采用多因素Logistic回归分析影响SMPP患儿预后不良的因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标对SMPP患儿预后不良的预测价值。结果SMPP组血清IL-17A、S100A8、S100A9、PCT、CRP、IL-6、TNF-α水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。SMPP患儿血清IL-17A、S100A8、S100A9水平与PCT、CRP、IL-6、TNF-α均呈正相关(P<0.05)。极危重组血清IL-17A、S100A8、S100A9水平高于危重组及非危重组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清IL-17A、S100A8、S100A9水平升高是影响SMPP患儿预后不良的独立危险因素。血清IL-17A、S100A8、S100A9联合预测SMPP患儿预后不良的曲线下面积(AUC)为0.895,高于血清IL-17A、S100A8、S100A9单独检测的AUC(0.833、0.764、0.810),差异均有统计学意义(Z=3.780、6.723、5.012,P<0.05)。3项指标联合检测的灵敏度和特异度分别为0.891、0.755。结论SMPP患儿血清IL-17A、S100A8、S100A9水平升高,与SMPP病情严重程度有关,3项指标联合检测对评估SMPP预后不良具有较高的预测价值。

钙卫蛋白S100A8/A9在儿童呼吸系统疾病中的研究进展

钙卫蛋白S100A8/A9是由两种S100钙结合蛋白(S100A8和S100A9)形成的异源二聚体。它是一种主要由中性粒细胞表达的多功能蛋白质,由活化或受损细胞释放到细胞外,介导广泛的生理和病理反应。近年来,其在呼吸系统疾病发病机制中的作用或作为肺部疾病诊断和预后生物标志物的价值逐渐受到重视,且在多种儿童呼吸系统疾病(哮喘、囊性纤维化、阻塞性睡眠呼吸暂停、支气管肺发育不良、肺结核、新型冠状病毒肺炎等)中也均有异常表达。目前,针对S100A8/A9与Toll样受体4和晚期糖基化终末产物受体结合的靶向药物可以控制一些相关疾病的进展,故S100A8/A9可能成为呼吸系统疾病潜在的生物标志物和治疗靶点。

下调S100A8表达对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制

目的探讨下调S100钙结合蛋白A8(S100A8)表达对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制。方法体外传代培养人卵巢浆液性乳头状囊腺癌细胞株SKOV3。取传3代、对数生长期、生长状态良好的SKOV3细胞,随机分为对照组、空转组、S100A8组,对照组不予转染,空转组转染NC-siRNA,S100A8组转染S100A8-siRNA,采用RT-PCR技术验证转染效率。收集各组转染后细胞,分别于继续培养24、48、72 h,采用MTT法检测细胞增殖活性;继续培养24 h,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力,采用RT-PCR技术检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)mRNA表达,采用Western blotting法检测PI3K、Akt蛋白表达。结果S100A8组S100A8 mRNA相对表达量显著低于对照组和空转组(P均<0.05),而对照组与空转组比较差异无统计学意义(P>0.05)。S100A8组继续培养24、48、72 h细胞增殖活性均显著低于对照组和空转组同期(P均<0.05),而对照组与空转组继续培养24、48、72 h比较差异均无统计学意义(P均>0.05);S100A8组继续培养72 h细胞增殖活性显著低于继续培养24、48 h(P均<0.05),而继续培养24 h与继续培养48 h比较差异无统计学意义(P均>0.05)。S100A8组细胞凋亡率显著高于对照组和空转组(P均<0.05),而对照组与空转组比较差异无统计学意义(P>0.05)。S100A8组划痕距离显著低于对照组和空转组(P均<0.01),而对照组与空转组比较差异无统计学意义(P>0.05)。S100A8组PI3K、Akt蛋白与mRNA相对表达量均显著低于对照组和空转组(P均<0.01),而对照组与空转组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论下调S100A8表达能够抑制卵巢癌细胞增殖和迁移并促进其凋亡,其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路激活有关。

IL-1β、S100A8/9、HIF-1α在大鼠早期心肌缺血致心源性猝死诊断的研究进展

早期心肌缺血导致的心源性猝死是法医实践中最常见猝死类型之一,具有死亡迅速特点,常规病理学检测手段缺乏特异性的形态学改变,且存在死后自溶等因素的影响。如何有效地识别并做出早期心肌缺血所导致的心源性猝死诊断是目前法医学诊断的重要难题,同时也是目前法医病理学研究的前沿课题。国内外许多研究通过人体样本和动物模型等寻找敏感、稳定、实用的心源性猝死后诊断的标志物,然而没有一个标志物既特异又敏感。本研究追踪了IL-1β、S100A8/9、HIF-1α这3个早期心肌缺血标志物的相关文献及最新进展,探究这3个早期心肌缺血标志物用于心源性猝死法医病理学诊断的可行性。

神经精神性系统性红斑狼疮患者血清S100A8/A9、神经丝轻链水平检测及临床意义

目的:探讨神经精神性系统性红斑狼疮(NPSLE)患者血清S100A8/A9、神经丝轻链(NfL)水平检测及临床意义。方法:选取系统性红斑狼疮(SLE)患者165例,根据是否发生NPSLE分为NPSLE组(77例)和非NPSLE组(88例),再根据系统性红斑狼疮疾病活动性指数2000(SLEDAI-2000)评分将NPSLE患者分为轻度组(23例)、中度组(32例)和重度组(22例)。比较NPSLE组和非NPSLE组患者入组年龄、发病时年龄、性别、SLE病程、临床特征(发热、血管炎性皮损、高血压、蝶形红斑、雷诺现象、关节炎、蛋白尿)、实验室生化指标[S100A8/A9、NfL、抗核抗体(ANA)、抗磷脂抗体(APA)、抗双链DNA抗体(dsDNA)抗体、抗干燥综合征A(SSA)抗体、抗干燥综合征抗原B(SSB)抗体、抗史密斯(SM)抗体、血沉(ESR)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]以及治疗方案(糖皮质激素、糖皮质激素联合羟氯喹、糖皮质激素联合免疫抑制剂)。采用Logistic回归分析SLE患者发生NPSLE的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析S100A8/A9、NfL对SLE患者发生NPSLE的诊断价值。结果:NPSLE组发病年龄小于非NPSLE组,SLE病程大于非NPSLE组(均P<0.05)。NPSLE组发热比例、血管炎性皮损比例、APA阳性比例、ESR、ALT、AST、血清S100A8/A9、NfL水平高于非NPSLE组,WBC、PLT低于非NPSLE组(均P<0.05)。重度组血清S100A8/A9、NfL水平高于中度组和轻度组,且中度组高于轻度组(均P<0.05)。血清S100A8/A9、NfL水平是SLE患者发生NPSLE的独立影响因素(均P<0.05)。血清S100A8/A9、NfL以及两者联合检测诊断NPSLE的曲线下面积(AUC)分别为0.724、0.730、0.902,且两者联合检测诊断价值大于血清S100A8/A9和NfL单项检测(均P<0.05)。结论:NPSLE患者血清S100A8/A9、NfL水平均升高,与疾病严重程度相关,是SLE患者发生NPSLE的独立影响因素,两者联合检测对NPSLE的诊断价值更高。

S100A8和S100A9与肾细胞癌关系的研究进展

肾细胞癌(renal cell carcinoma, RCC)是泌尿系统中最常见的肿瘤类型之一,在泌尿系统中,发病率居于首位的是前列腺癌,其次是膀胱癌,RCC紧随其后,位居第三。RCC早期发现经治疗后治愈率高,中晚期行肾切除术,术后效果不佳,药物治疗效果亦不显著。S100A8和S100A9隶属于S100蛋白家族,二者可以形成结构稳定的异二聚体——钙卫蛋白,近年来研究显示,S100A8和S100A9与RCC之间具有密不可分的联系。本文对S100A8和S100A9与RCC之间的关系及应用前景进行综述,以期为RCC的诊断、治疗及靶向药物的研发提供更多的思路和方向。

D-半乳糖诱导的衰老大鼠心脏S100A8/A9及相关炎症通路基因表达的研究

目的:探讨D-半乳糖(D-Gal)诱导的衰老大鼠模型心脏差异基因表达的变化,并对其中S100钙结合蛋白A8/A9(S100A8/A9)及其下游p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/核因子κB(NF-κB)通路关键因子进行验证。方法:(1)将8~10周龄SD大鼠随机分为正常对照(control)组和D-Gal组,每组6只。D-Gal组大鼠每天颈背部皮下注射D-Gal(150 mg/kg),control组大鼠注射相同体积的生理盐水。Morris水迷宫检测学习记忆能力;测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)水平;超声心动图测定心功能变化;进行心脏HE、Masson、衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)和二氢乙啶染色,并用透射电镜观察线粒体超微结构。转录组测序分析大鼠心脏基因表达差异,qRT-PCR和Western blot检测大鼠心肌组织衰老标志基因、S100A8/A9、p38 MAPK和NF-κB通路相关因子的mRNA和蛋白表达。(2)利用D-Gal(10 g/L)诱导建立H9C2心肌细胞衰老模型,并用S100A8/A9抑制剂帕奎莫德(paquinimod)干预,检测衰老相关指标和S100A8/A9下游炎症通路相关因子的mRNA和蛋白表达。结果:与control组相比,D-Gal组大鼠出现学习记忆能力障碍,血清SOD和CAT水平显著降低(P<0.01);D-Gal组大鼠射血分数和短轴缩短分数显著降低(P<0.01),心肌细胞排列紊乱,纤维断裂和炎性细胞浸润,纤维化面积、SA-β-Gal和活性氧含量均显著增加,线粒体结构发生变化,且细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(CDKN1A)、CDKN2A和P53的mRNA表达较control组也显著上调(P<0.01);转录组测序分析显示,S100A8和S100A9的mRNA和蛋白水平在衰老大鼠心脏中显著上调,同时p38 MAPK和NF-κB磷酸化蛋白水平及白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α等炎症因子的mRNA表达水平也显著升高(P<0.05或P<0.01)。D-Gal持续刺激可诱导H9C2细胞衰老,伴随S100A8/A9的表达增高,而paquinimod可显著减少D-Gal诱导的心肌细胞SA-β-Gal阳性率和衰老标志基因表达,并抑制p38 MAPK和NF-κB磷酸化活化及下游炎症因子表达(P<0.05或P<0.01)。结论:S100A8和S100A9通过诱导p38 MAPK/NF-κB炎症通路激活,促进心肌细胞炎症,从而参与D-Gal诱导的大鼠心脏衰老过程。

S100A8、S100A9蛋白在急性肺损伤新生儿血清中的动态变化及意义

目的探讨S100A8、S100A9蛋白在急性肺损伤(ALI)新生儿血清中的动态变化。方法选择该院2011年1月至2013年12月收治的ALI患儿30例(ALI组)、湿肺患儿30例(湿肺组)及同期产科出生的健康新生儿30例(对照组),采取酶联免疫吸附测定(ELISA)法分别检测各组对象S100A8及S100A9蛋白的动态变化。结果ALI组在发病第1、3、7天血清S100A8、S100A9蛋白均明显高于湿肺组及对照组,差异有统计学意义(P<0.01),ALI组S100A8蛋白在发病第1天升高最为明显[(187.29.±29.71)pg/mL],S100A9蛋白在发病第3天升高最为明显[(280.01±42.29)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.01),第7天时二者均有不同程度下降。湿肺组S100A8、S100A9蛋白较对照组升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论S100A8、S100A9蛋白参与了新生儿ALI的发病,对新生儿ALI早期诊断、治疗及预后有着一定的潜在临床应用价值。

诱导痰中性粒细胞S100A8/A9在支气管哮喘患儿中的表达及其临床意义

目的探讨诱导痰中性粒细胞S100A8/A9在支气管哮喘患儿中的表达及其临床意义。方法选取2014年10月—2015年10月南昌大学第四附属医院确诊的108例支气管哮喘患儿,根据疾病的严重程度分为轻度组(40例)、中度组(36例)和重度组(32例),另取同期20例健康检查者作为对照组。所有患儿给予布地奈德气雾剂规范治疗3个月,对照组以生理盐水雾化吸入。治疗前后采用第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC,FEV1%)评价2组的肺功能,哮喘控制问卷(AcQ-5)评分评价患者哮喘控制情况,荧光定量PCR检测诱导痰中性粒细胞S100A8/A9 mRNA的表达水平,并分析S100 A8/A9 mRNA表达与AcQ-5评分、FEV1%的相关性。结果治疗前随着哮喘程度的加重,轻、中、重度组AcQ-5评分升高,FEV1%降低,痰中性粒细胞S100A8/A9 mRNA表达升高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。经过3个月治疗后,哮喘完全控制者60例、部分控制者31例、未控制者17例。随着治疗效果的改善,患者诱导痰中性粒细胞S100A8/A9 mRNA表达水平升高,差异有统计学意义(均P<0.01)。哮喘患者诱导痰中性粒细胞S100A8/A9 mRNA水平与FEV1%呈负相关(r分别为-0.327和-0.406,均P<0.05),与AcQ-5评分呈正相关(r分别为0.704和0.817,均P<0.05)。结论诱导痰中性粒细胞S100A8/A9表达水平与哮喘的严重程度呈正相关,可作为临床观察哮喘严重程度及疗效的指标。

鼻咽癌组织中S100A8和S100A9的表达与预后的相关性

目的探讨S100A8和S100A9在鼻咽癌组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法选取2008年1月至2011年12月鼻咽癌组织标本92例和鼻咽炎组织标本92例,收集鼻咽癌患者的临床病理分期及生存情况。免疫组化法检测两组标本中S100A8和S100A9的表达水平。分析S100A8、S100A9的表达与临床病理特征、预后的相关性。结果S100A8和S100A9在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为52.2%和72.8%,鼻咽炎组织中的阳性表达率分别为17.4%和37.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。S100A8、S100A9的表达与性别、年龄无关(P>0.05),但与分化程度、临床分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。S100A8的表达与S100A9的表达呈显著正相关(r=0.4,P<0.001)。S100A8、S100A9均阴性表达者预后优于S100A8、S100A9均阳性表达者(P<0.05)。结论S100A8、S100A9的表达与鼻咽癌的临床病理、生存期密切相关。S100A8和S100A9阳性表达预示预后不良,可作为鼻咽癌治疗、预后判断的重要指标。

糖尿病视网膜病变患者血清S100A8／A9变化与视网膜炎症反应的关系

背景 炎症－免疫机制是目前糖尿病视网膜病变（DR）机制研究的热点之一，研究表明，S100A8/A9蛋白复合物与炎症相关，但S100A8/A9蛋白是否参与DR的发生和发展有待探讨。目的 测定糖尿病（DM）及DR患者血清S100A8/A9蛋白质量浓度，探讨其在疾病发生和发展中的作用。方法 采用病例对照研究设计，选取2014年1-6月在上海市徐汇区中心医院诊治的DR患者（DR组）和无视网膜病变的2型DM患者（DM组）30例，以及健康体检者（正常对照组）30人，依据DR的病变程度将DR组亚分为非增生性DR（NPDR）组和增生性DR（PDR）组。采集受检者空腹静脉血并分离血清，采用ELISA法测定受检者血清S100A8/A9蛋白质量浓度，分别采用免疫透射比浊法和免疫凝集法测定受检者血清超敏C反应蛋白（hsCRP）质量浓度和糖化血红蛋白（HbAlc）含量。结果 DR组、DM组和正常对照组受检者血清S100A8/A9质量浓度分别为（9.74±0.59）、（11.41±0.64）和（6.46±0.62）μg/L，其中DM组和DR组患者血清S100A8/A9质量浓度均明显高于正常对照组，DM组患者血清S100A8/A9质量浓度明显高于DR组，差异具有统计学意义（均P＝0.00）；DR组、DM组和正常对照组受检者血清hsCRP质量浓度分别为（1.40±0.34）、（1.27±0.13）和（1.11±0.12）mg/L，其中DR组、DM组患者血清hsCRP质量浓度均明显高于正常对照组，差异均有统计学意义（均P＝0.00）；DR组和DM组患者血清HbAlc含量明显高于正常对照组，差异均有统计学意义（均P＝0.00），而DR组与DM组差异无统计学意义（P＝0.12）。NPDR组与PDR组间患者血清S100A8/A9和hsCRP质量浓度及血清HbAlc含量的差异均无统计学差异（t＝－0.10，P＝0.92；t＝－0.17，P＝0.87；t＝0.66，P＝0.51）。血清S100A8/A9蛋白质量浓度与血清hsCRP质量浓度间呈弱正相关（r＝0.36，P＝0.00）。结论 S100A8/A9蛋白是炎症标志物分子之一，可能参与DM相关微血管病变的发生及发展，控制血糖浓度能够减缓DM患者的炎症反应。

钙结合蛋白S100A8和S100A9在慢性炎症相关肿瘤发生中的调控作用

慢性炎症是两大致癌因素之一。S100A8和S100A9属于S100蛋白家族成员,主要由髓系细胞分泌。血清中S100A8/A9二聚体蛋白水平异常升高不仅是炎症发生的标志,而且与炎症性疾病发生有密切关系。在慢性炎症相关的肿瘤如前列腺癌、食管癌等的发生、发展过程中,S100A8/A9作为细胞致炎因子,对细胞的增殖、分化及凋亡也具有重要的调节作用。本文对S100A8/A9在慢性炎症和相关肿瘤发生中的作用及其机制作一综述。

S100A8和S100A9在子宫颈鳞癌组织中的表达

目的:探讨S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌及正常宫颈组织中的表达及其意义。方法:采用半定量的RT-PCR技术和免疫组织化学的方法,从mRNA及蛋白水平检测32例子宫颈鳞癌和15例正常宫颈组织中S100A8、S100A9的表达,及与不同临床病理参数的关系。结果:子宫颈鳞癌组织中,S100A8、S100A9在mRNA及蛋白水平上均低表达(P<0.05),其中,低分化肿瘤的表达明显低于高、中分化肿瘤(P<0.05)。结论:S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌组织中低表达,且可能与鳞状细胞的分化程度相关。提示S100A8、S100A9低表达可能与子宫颈鳞癌的发生发展有关系。

S100A8、E-cadherin在膀胱癌中的表达及意义

目的观察S100A8、E-cadherin在膀胱癌组织中的表达变化,分析其与膀胱癌侵袭与迁移的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测90例膀胱肿瘤组织及其癌旁组织中的S100A8、E-cadherin表达,图像分析技术分析二者在膀胱癌中的阳性表达率,并分析其与肿瘤病理等级、临床分期的关系。结果 S100A8在膀胱癌组织中的表达增高,与癌旁正常组织相比,癌组织中S100A8的阳性率、光密度扫描值均随着肿瘤分级的升高而显著增高;E-cadherin在膀胱癌组织中的表达量下降,与癌旁正常组织相比,不同分级的膀胱癌组织中E-cadherin的阳性率、光密度扫描值均显著下降。结论 S100A8、E-cadherin在膀胱癌组织中的异常表达与膀胱恶性肿瘤的侵袭及迁移的病理特征高度相关;检测S100A8、E-cadherin的表达水平可用于膀胱癌的诊断及预后评估。