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Ternary phase diagrams and solvate transformation thermodynamics of omeprazole sodium in different solvent mixtures
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作者 Meitang Jin Zhao Xu +5 位作者 Ying Bao Long Li Liping Wang Haijiao Lu Chuang Xie Hongxun Hao 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第2期362-368,共7页
Omeprazole sodium(OMS), a typical non-hydrogen bond donors API, is only available in solvates so far, including monohydrate, ethanol solvate and methanol solvate. The methanol solvate was found for the first time. Sol... Omeprazole sodium(OMS), a typical non-hydrogen bond donors API, is only available in solvates so far, including monohydrate, ethanol solvate and methanol solvate. The methanol solvate was found for the first time. Solvate transformation thermodynamics of OMS was studied in this paper. First, the ternary phase diagrams forming two solvates for OMS in binary solvent mixtures including methanol + water, ethanol + water, and methanol+ ethanol were measured at temperature ranging of T =(278.15 to 313.15) K under atmospheric pressure. Further, the standard equilibrium constants of the solvate transformation reactions were evaluated according to the chemical reaction isothermal equation. The standard molar Gibbs free energy, the standard molar enthalpy, and the standard molar entropy of solvate transformation reactions were then calculated based on van't Hoff equation. Moreover, the thermodynamic stability of the OMS solvate was analyzed based on phase diagram. The results are of great importance to develop a crystallization process for manufacturing OMS solvate, and could be helpful to other solvate transformation research. 展开更多
关键词 omeprazole sodium SOLVATE PHASE EQUILIBRIA TERNARY PHASE diagram Chemical reaction THERMODYNAMICS
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Effects of sodium valproate combined with levetiracetam in treatment of children epilepsy and its influences on serum S-100βand high mobility group box-1
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作者 Huimin Li Jinli Hao +1 位作者 Hua Chen Yong Meng 《Discussion of Clinical Cases》 2020年第1期12-18,共7页
Objective:To explore the effects of sodium valproate combined with levetiracetam in the treatment of children epilepsy,and its influences on serum S-100βand high mobility group box-1(HMGB-1)in children with epilepsy.... Objective:To explore the effects of sodium valproate combined with levetiracetam in the treatment of children epilepsy,and its influences on serum S-100βand high mobility group box-1(HMGB-1)in children with epilepsy.Methods:A total of 160 children who were diagnosed as epilepsy in Baogang Hospital of Inner Mongolia from July 2016 to October 2018 were selected as research objects.They were randomly divided into the study group(n=80)and the control group(n=80)by the random number table method,i.e.,they were treated with sodium valproate combined with levetiracetam and sodium valproate alone,respectively.After 16 weeks of treatment,the effective rates of epileptic seizure treatment and the improvement of epileptiform discharge were evaluated,and chi-square test was used for statistical comparison.The related indicators,including serum tumor necrosis factor-(TNF-α),hypersensitive C-reactive protein(hs-CRP),homocysteine(Hcy),haematocrit(HCT),erythrocyte sedimentation rate(ESR),serum S-100βand HMGB-1,were measured before and after treatment.Paired t-test was used for the comparison in the above indicators within a group before and after treatment;group t-test was used for the comparison between two groups.Chi-square test was used for the comparison in the rate of adverse reactions during treatment between two groups.The study was approved by Ethics Committee of Baogang Hospital(Approval No.:BG201606073),and all children’s guardians were required to sign informed consent forms for clinical study.There were no statistically significant differences between two groups in general clinical data(p>0.05),such as sex constituent ratio,age,the course of disease,the frequency of epileptic seizure per year before treatment,the incidence of epileptiform discharge before treatment and the constituent ratio of types of epileptic seizure,etc.Results:1)After treatment,the effective rates of epileptic seizure treatment and the improvement of epileptiform discharge in the study group were 92.5%(74/80)and 85.0%(68/80)respectively,which were both significantly higher than those in the control group[68.8%(55/80)and 58.8%(47/80)],and the differences were statistically significant(Х^(2)=14.444,13.635;p<0.001).2)In the study group,the levels of serum TNF-α,hs-CRP and Hcy,as well as HCT and ESR after treatment were(53.1±14.0)pg/ml,(5.0±2.5)mg/L,(12.5±3.1)μmol/L,(38.1±5.1)%and(3.0±0.5)mm/h respectively,which were all significantly lower than those[(107.9±17.8)pg/ml,(10.1±2.5)mg/L,(42.2±5.8)μmol/L,(45.3±4.5)%and(5.2±0.6)mm/h]before treatment,and all the differences were statistically significant(t=21.644,12.902,40.393,9.468,25.194;p<0.001).In the control group,the levels of serum TNF-α,hs-CRP and Hcy,as well as HCT and ESR after treatment were(60.6±17.8)pg/ml,(8.2±2.2)mg/L,(15.2±3.1)μmol/L,(40.2±3.4)%and(4.5±0.6)mm/h respectively,which were all significantly lower than those[(112.4±14.3)pg/ml,(9.3±3.8)mg/L,(41.1±2.8)μmol/L,(44.6±5.5)%and(5.4±0.8)mm/h]before treatment,and all the differences were statistically significant(t=20.292,2.241,55.456,3.320,8.050;p<0.05).After treatment,the above indicators in the study group were all significantly lower than those in the control group,and all the differences were statistically significant(t=2.962,8.595,5.508,3.064,17.178;p<0.05).3)In the study group,the levels of serum S-100βand HMGB-1 after treatment were(0.65±0.38)μg/L and(5.3±2.4)μg/L respectively,which were significantly lower than those[(0.91±0.32)μg/L and(8.1±2.0)μg/L]before treatment,and the differences were statistically significant(t=4.681,8.020;p<0.001).In the control group,the levels of serum S-100βand HMGB-1 after treatment were(0.78±0.27)μg/L and(6.4±2.2)μg/L respectively,which were significantly lower than those[(0.88±0.25)μg/L and(7.9±1.7)μg/L]before treatment,and the differences were statistically significant(t=2.431,p=.016;t=4.826,p<0.001).After treatment,the levels of serum S-100βand HMGB-1 in the study group were significantly lower than those in the control group,and the differences were statistically significant(t=2.495,p=.014;t=2.840,p=.005).4)There was no significant difference between two groups in the rate of adverse reactions,such as nausea,vomiting,poor appetite,dizziness,drowsiness,hepatic and renal injury during treatment(p>0.05).Conclusions:The efficacy of sodium valproate combined with levetiracetam is obviously better than that of sodium valproate alone in the treatment of children epilepsy.The children patients’serum S-100βand HMGB-1 are more significantly reduced,resulting in a lower rate of adverse reactions,which has a certain clinical value. 展开更多
关键词 EPILEPSY sodium valproate LEVETIRACETAM s-100 HMGB-1 protein Tumor necrosis factor- HAEMATOCRIT CHILDREN
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内镜下套扎联合药物治疗对肝硬化上消化道出血患者hs-CRP水平、肝功能的影响 被引量:18
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作者 陈欣 戴军 余珊 《分子诊断与治疗杂志》 2021年第1期144-147,共4页
目的分析内镜下套扎联合药物治疗对肝硬化上消化道出血患者hs-CRP水平、肝功能的影响。方法选取本院2017年6月至2020年8月收治且经临床确诊的100例肝硬化上消化道出血患者作为研究对象。根据不同的治疗方法分为联合组(n=52例,内镜下套... 目的分析内镜下套扎联合药物治疗对肝硬化上消化道出血患者hs-CRP水平、肝功能的影响。方法选取本院2017年6月至2020年8月收治且经临床确诊的100例肝硬化上消化道出血患者作为研究对象。根据不同的治疗方法分为联合组(n=52例,内镜下套扎联合奥美拉唑钠治疗)与单一组(n=48例,内镜下套扎治疗),比较两组围手术期相关指标、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、皮质醇及胰高血糖素水平、肝功能指标谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、血流动力学指标及不良反应。结果联合组输血量、住院时间、止血时间及症状改善时间显著低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清学因子hs-CRP、皮质醇及胰高血糖素水平、肝功能指标ALT、AST、TBIL及血流动力学指标门静脉血流量、脾静脉血流量、门静脉内径及脾静脉内径均较治疗前明显下降,且联合组上述指标均显著低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论内镜下套扎联合奥美拉唑钠治疗肝硬化上消化道出血疗效确切,可有效改善患者肝功能、静脉曲张血流动力学,止血效果显著,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 内镜下套扎术 奥美拉唑钠 肝硬化上消化道出血 肝功能
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OBSERVATION OF THE EFFECT OF S-(-)USNIC ACID SODIUM ON TRICHOMONAS VAGINALIS BY TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPE 被引量:1
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作者 吴杰 张敏如 +2 位作者 丁东宁 谭廷华 闫宝琦 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1994年第1期56-59,共4页
This paper reports the ultrastructural changes of trichomonas vaginaiis (T. vag. ) under the action of s-(-)usnic acid sodium in vitro. These changes can be shown by the following results:At first, the degranulation o... This paper reports the ultrastructural changes of trichomonas vaginaiis (T. vag. ) under the action of s-(-)usnic acid sodium in vitro. These changes can be shown by the following results:At first, the degranulation of the rough endoplasmic reticulum (RER) took place, the polyribosomes disaggregated. And then, the Golgi complex and the endoplasmic reticulum dilated. The cytoplasmic matrix presented and inhomogeneous apperance. Finally, the biomembrane loosed and fractured.The cell nuclei presented the karyorrhexis. 展开更多
关键词 s-(-)usnic acid sodium trichomonas vaginalis (T. vag. ) ULTRASTRUCTURE transmission electron microscope (TEM)
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西维来司他钠联合乌司他丁治疗脓毒症所致急性呼吸窘迫综合征的临床疗效 被引量:4
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作者 杨波 金肇权 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期621-626,共6页
目的 观察西维来司他钠联合乌司他丁治疗脓毒症所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。方法 选取2020年1月至2023年5月本院收治的104例脓毒症所致ARDS患者,经计算机随机数字生成器分为对照组(常规治疗+西维来司他钠)、联合组(常规治... 目的 观察西维来司他钠联合乌司他丁治疗脓毒症所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。方法 选取2020年1月至2023年5月本院收治的104例脓毒症所致ARDS患者,经计算机随机数字生成器分为对照组(常规治疗+西维来司他钠)、联合组(常规治疗+西维来司他钠+乌司他丁),各52例。比较治疗前后两组Murray肺损伤评分(MLIS)评分、序贯器官功能衰竭(SOFA)评分、血管外肺水指数(ELWI)、动脉血氧分压/吸氧浓度分数(PaO_(2)/FiO_(2))、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT%)、内皮细胞特异性分子(ESM-1)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)及白细胞介素-6(IL-6)水平;比较两组恢复速度、预后情况及不良反应。结果 对照组、联合组治疗前MLIS评分、SOFA评分、ELWI、PaO_(2)/FiO_(2)、WBC、NEUT%、ESM-1、suPAR及IL-6水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后联合组MLIS评分、SOFA评分、ELWI、WBC、NEUT%、ESM-1、suPAR及IL-6水平均低于对照组(P <0.05),PaO_(2)/FiO_(2)高于对照组(P <0.05);联合组机械通气时间、ICU住院时间均短于对照组(P <0.05),28 d病死率低于对照组(P <0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论 西维来司他钠联合乌司他丁应用于脓毒症所致ARDS中可减轻患者肺损伤及炎症反应,加快恢复,改善肺功能及预后,且安全性高。 展开更多
关键词 脓毒症 急性呼吸窘迫综合征 西维来司他钠 乌司他丁
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不同剂量注射用奥美拉唑钠治疗急性消化性溃疡出血疗效分析
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作者 孙雪岩 王文磊 《中国烧伤创疡杂志》 2024年第5期413-416,共4页
目的探讨不同剂量注射用奥美拉唑钠治疗急性消化性溃疡出血的临床疗效。方法选取2021年5月至2022年5月河南科技大学第一附属医院收治的72例急性消化性溃疡出血患者作为研究对象,按照药物不同治疗剂量将其分为高剂量组(36例)和常规剂量组... 目的探讨不同剂量注射用奥美拉唑钠治疗急性消化性溃疡出血的临床疗效。方法选取2021年5月至2022年5月河南科技大学第一附属医院收治的72例急性消化性溃疡出血患者作为研究对象,按照药物不同治疗剂量将其分为高剂量组(36例)和常规剂量组(36例),高剂量组患者常规内镜下止血后予以80 mg注射用奥美拉唑钠静脉滴注,常规剂量组患者常规内镜下止血后予以40 mg注射用奥美拉唑钠静脉滴注,对比观察两组患者止血时间、住院时间、临床疗效、胃内pH值变化情况及再出血率。结果高剂量组患者止血时间和住院时间均明显短于常规剂量组(t=2.213、3.158,P=0.030、0.002);治疗3 d后,高剂量组患者总有效率为83.33%,明显高于常规剂量组患者的总有效率61.11%(χ^(2)=4.431,P=0.035);高剂量组患者24 h胃内pH值与常规剂量组无明显差异(t=0.786,P=0.434),但pH值达4.0和6.0所需时间均明显短于常规剂量组(t=2.072、2.321,P=0.042、0.023);治疗后随访1个月,高剂量组患者再出血率为11.11%,明显低于常规剂量组患者的再出血率30.56%(χ^(2)=4.126,P=0.042)。结论与常规剂量注射用奥美拉唑钠相比,高剂量注射用奥美拉唑钠更能有效控制急性消化性溃疡出血患者出血症状,缩短止血时间和住院时间,快速提高胃内pH值,降低再出血率,疗效更显著。 展开更多
关键词 不同剂量 奥美拉唑钠 急性消化性溃疡出血 止血 再出血
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奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂溶出度方法学研究
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作者 潘丽 汤宽霞 《山西化工》 CAS 2024年第8期51-52,70,共3页
目的:考察奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂溶出度方法学,对比自研样品与参比制剂在溶出介质中的溶出行为。方法:桨法,HPLC法,溶出介质是pH=7.4的磷酸盐缓冲液。结果:在0.759 6~18.230 0μg/mL范围内线性良好,精密度6次进样的RSD<2.0%,平均... 目的:考察奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂溶出度方法学,对比自研样品与参比制剂在溶出介质中的溶出行为。方法:桨法,HPLC法,溶出介质是pH=7.4的磷酸盐缓冲液。结果:在0.759 6~18.230 0μg/mL范围内线性良好,精密度6次进样的RSD<2.0%,平均回收率为99.31%,RSD为0.71%。结论:该溶出度方法系统适用性良好,准确度高,适合奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂溶出度的测定。 展开更多
关键词 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 桨法 磷酸盐缓冲液
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奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂杂质分析
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作者 潘丽 钟侃芷 《品牌与标准化》 2024年第4期16-18,共3页
目的:对奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂产生的杂质进行分析。方法:LC-MS法,辛烷基键合硅胶柱。结果:经LC-MS数据分析,奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂共产生5种杂质。结论:该方法能推断出样品中杂质的结构和来源。
关键词 奥美拉唑碳酸氢钠 LC-MS 杂质分析
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奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂有关物质方法学验证
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作者 潘丽 汤宽霞 《品牌与标准化》 2024年第4期22-24,共3页
目的:对奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂有关物质方法进行验证。方法:HPLC法,紫外检测器,DAD检测器,梯度洗脱。结果:各已知杂质与奥美拉唑分离度均大于1.5,空白辅料不干扰各杂质的检测。结论:该方法各杂质的准确度良好,峰纯度良好,适合奥美拉... 目的:对奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂有关物质方法进行验证。方法:HPLC法,紫外检测器,DAD检测器,梯度洗脱。结果:各已知杂质与奥美拉唑分离度均大于1.5,空白辅料不干扰各杂质的检测。结论:该方法各杂质的准确度良好,峰纯度良好,适合奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂的测定。 展开更多
关键词 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂 有关物质 方法学验证
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注射用头孢地嗪钠与奥美拉唑钠配伍稳定性考察 被引量:10
10
作者 段雪云 冯汉鸽 +2 位作者 陈树和 吴兵兵 范恒 《医药导报》 CAS 2011年第1期112-114,共3页
目的考察在避光条件下注射用头孢地嗪钠与奥美拉唑钠的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液在4,25,37℃条件下放置8h内不同时间点含量的变化,并观察其外观及测定pH。结果头孢地嗪钠与奥美拉唑钠配伍液在4℃放置8h、25... 目的考察在避光条件下注射用头孢地嗪钠与奥美拉唑钠的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液在4,25,37℃条件下放置8h内不同时间点含量的变化,并观察其外观及测定pH。结果头孢地嗪钠与奥美拉唑钠配伍液在4℃放置8h、25℃放置4h、37℃放置2h内外观及pH值无明显变化,含量变化在5%内。结论注射用头孢地嗪钠与奥美拉唑钠的配伍液配伍后4℃8h,25℃6h、37℃2h内可使用。 展开更多
关键词 头孢地嗪钠 奥美拉唑钠 配伍 稳定性 色谱法 高效液相
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RP-HPLC法测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量 被引量:13
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作者 刘淑平 王东凯 +2 位作者 高斐 赵鹏 张印策 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期369-372,共4页
目的 测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量。方法采用RP-HPLC法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18柱,250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵-乙腈(体积比为64:6:30)为流动相,检测波长为280nm... 目的 测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量。方法采用RP-HPLC法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18柱,250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵-乙腈(体积比为64:6:30)为流动相,检测波长为280nm。结果主药与杂质能达到有效的分离.与其他杂质也能达到基线分离;奥美拉唑钠质量浓度在10-110mg·L^-1。内线性关系良好,检测限为2ng,精密度的RSD为0.46%(n=5);平均回收率为99.4%,RSD为0.97%(n=9);溶液在8h内稳定。结论利用该色谱条件能够准确的检验原料或制剂的降解情况;RP-HPLC法能够有效地控制制剂的质量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 奥美拉唑钠 含量测定 有关物质
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奥美拉唑的合成 被引量:7
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作者 万欢 方峰 +2 位作者 段梅莉 许煦 冀亚飞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期178-181,共4页
由2,3,5-三甲基吡啶经氧化、硝化一锅煮方法制得2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物。该产物与三氯异氰尿酸直接进行氯化反应得到关键中间体2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,在过量的甲醇钠存在下与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑同... 由2,3,5-三甲基吡啶经氧化、硝化一锅煮方法制得2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物。该产物与三氯异氰尿酸直接进行氯化反应得到关键中间体2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,在过量的甲醇钠存在下与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑同时进行缩合和甲氧基化反应制得5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-N-氧化物)-甲硫基]-1H-苯并咪唑。产物再经三氯化磷还原和高硼酸钠氧化最终制得奥美拉唑,总收率为48.7%。中间体和奥美拉唑的结构经1HNMR、MS测试技术确证。 展开更多
关键词 奥美拉唑 质子泵抑制剂 三氯异氰尿酸 四水合高硼酸钠
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注射用奥美拉唑钠与奥硝唑配伍稳定性的考察 被引量:5
13
作者 段雪云 冯汉鸽 +2 位作者 吴兵兵 陈树和 范恒 《中国医院用药评价与分析》 2011年第7期626-628,共3页
目的:考察在避光条件下,温度分别为4、253、7℃的环境中6 h内注射用奥美拉唑钠与奥硝唑的配伍稳定性。方法:采用HPLC法测定配伍液在不同温度条件下放置6 h内不同时间点含量的变化,并观察其外观及测定pH值。结果:注射用奥美拉唑钠与奥硝... 目的:考察在避光条件下,温度分别为4、253、7℃的环境中6 h内注射用奥美拉唑钠与奥硝唑的配伍稳定性。方法:采用HPLC法测定配伍液在不同温度条件下放置6 h内不同时间点含量的变化,并观察其外观及测定pH值。结果:注射用奥美拉唑钠与奥硝唑配伍液在4、25、37℃的环境中6 h内,色泽和含量都有明显变化。结论:注射用奥美拉唑钠与奥硝唑不能配伍使用。 展开更多
关键词 奥美拉唑钠 奥硝唑 稳定性 高效液相色谱法
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不同调配方法对注射用奥美拉唑钠含量的影响 被引量:5
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作者 李国春 黄新武 +3 位作者 邓谷霖 许红 刘龙梅 唐勇 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第10期155-157,共3页
目的选取奥美拉唑含量变化较小的调配方法,探寻超说明书用药的合理性。方法 HPLC测定不同调配方法在不同时间点时注射用奥美拉唑钠的含量变化,比较不同调配方法对奥美拉唑钠含量影响。结果选用10 m L 0.9%氯化钠注射液作为溶媒所调配药... 目的选取奥美拉唑含量变化较小的调配方法,探寻超说明书用药的合理性。方法 HPLC测定不同调配方法在不同时间点时注射用奥美拉唑钠的含量变化,比较不同调配方法对奥美拉唑钠含量影响。结果选用10 m L 0.9%氯化钠注射液作为溶媒所调配药物溶液稳定性较高,奥美拉唑含量变化较小。结论药品调配方法会影响药物使用的安全性及有效性,也属于合理用药讨论范畴;超说明书给药情况不能全部归为不合理用药,应结合具体文献资料及实际医疗环境而决定。 展开更多
关键词 调配方法 注射用奥美拉唑钠 含量测定
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奥美拉唑钠在木糖醇注射液中的稳定性考察 被引量:5
15
作者 李文兵 李智勇 李清 《中国药业》 CAS 2011年第6期28-30,共3页
目的考察注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后的稳定性。方法用高效液相色谱法考察配伍前后奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后4 h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论... 目的考察注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后的稳定性。方法用高效液相色谱法考察配伍前后奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后4 h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后4 h内稳定。 展开更多
关键词 奥美拉唑钠 高效液相色谱法 木糖醇 配伍 稳定性
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埃索美拉唑钠有关物质中奥美拉唑磺酰化物的HPLC定位分析 被引量:4
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作者 余敏 肖云川 +5 位作者 余能 黎鹏 侯胜宏 叶祥 黎翩 黄静 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期773-775,788,共4页
目的探讨在不同HPLC色谱条件对主成分埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱有Welch Materials Xtimate-C8柱、Phenomenex b-sil-C8柱、Zorbax Eclipse XDB-C8柱、Kromasil-C8柱、Spher... 目的探讨在不同HPLC色谱条件对主成分埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱有Welch Materials Xtimate-C8柱、Phenomenex b-sil-C8柱、Zorbax Eclipse XDB-C8柱、Kromasil-C8柱、Spherisorb-C8柱、Welch Materials Welchrom-C18柱;流动相为0.01mol/L磷酸氢二钠(磷酸调节pH至7.6)-乙腈(67:33);流速1mL/min;检测波长280nm;进样量20μL。结果不同品牌和规格的色谱柱可对埃索美拉唑钠和奥美拉唑磺酰化物的色谱峰产生明显的影响;而其他色谱条件则基本没有影响。结论影响埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的主要因素为色谱柱。 展开更多
关键词 埃索美拉唑钠 奥美拉唑磺酰化物 HPLC 色谱峰定位
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双氯芬酸钠、奥美拉唑联合盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎临床观察 被引量:12
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作者 李国臣 郑联合 +3 位作者 张弘韬 潘健 任甲辉 韩超 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第10期81-84,共4页
目的观察双氯芬酸钠、奥美拉唑与盐酸氨基葡萄糖联合治疗膝骨性关节炎临床效果及安全性。方法选取2013年3月—2016年7月收治的膝骨性关节炎154例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组77例。对照组给予双氯芬酸钠联合奥美拉唑治疗,观察组... 目的观察双氯芬酸钠、奥美拉唑与盐酸氨基葡萄糖联合治疗膝骨性关节炎临床效果及安全性。方法选取2013年3月—2016年7月收治的膝骨性关节炎154例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组77例。对照组给予双氯芬酸钠联合奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨基葡萄糖口服。比较2组治疗前后膝关节功能、疼痛程度及临床疗效,记录不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组(P <0. 01)。2组治疗后疼痛视觉模拟评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0. 05,P <0. 01)。2组治疗后膝关节功能评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0. 05,P <0. 01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论双氯芬酸钠、奥美拉唑联合盐酸氨基葡萄糖治疗老年膝骨性关节炎临床疗效较好,且安全性较高。 展开更多
关键词 骨关节炎 盐酸氨基葡萄糖 双氯芬酸钠 奥美拉唑
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奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血的疗效及不良反应评价 被引量:19
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作者 王广成 张艳楠 徐枫 《中国医药导报》 CAS 2010年第31期58-59,共2页
目的:探讨奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2008年12月~2009年6月我院收治的上消化道溃疡出血患者90例的临床资料,所有患者随机分为两组各45例,对照组采用泮托拉唑钠治疗,观察组采用奥美拉... 目的:探讨奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2008年12月~2009年6月我院收治的上消化道溃疡出血患者90例的临床资料,所有患者随机分为两组各45例,对照组采用泮托拉唑钠治疗,观察组采用奥美拉唑镁肠溶片治疗。结果:观察组总有效率为95.6%,明显高于对照组的82.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:应用奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血疗效安全、可靠,值得临床推广。 展开更多
关键词 上消化道溃疡出血 奥美拉唑镁肠溶片 泮托拉唑钠
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伏立康唑与奥美拉唑联合应用致伏立康唑超快代谢型患者血药浓度增高的分析 被引量:11
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作者 连玉菲 刘洪涛 +7 位作者 任炳楠 赵海静 王彦泽 张玥 田冬冬 曹格溪 岳圆圆 闫莉 《中国药物警戒》 2020年第8期496-501,共6页
目的探讨伏立康唑与奥美拉唑钠联合应用对CYP2C19超快代谢型患者提升伏立康唑血药浓度、增强抗真菌疗效的治疗经验。方法分析总结3例伏立康唑相关基因CYP2C19超快代谢型侵袭性肺真菌病患者,依托血药浓度监测,设计并调整伏立康唑抗真菌... 目的探讨伏立康唑与奥美拉唑钠联合应用对CYP2C19超快代谢型患者提升伏立康唑血药浓度、增强抗真菌疗效的治疗经验。方法分析总结3例伏立康唑相关基因CYP2C19超快代谢型侵袭性肺真菌病患者,依托血药浓度监测,设计并调整伏立康唑抗真菌药物治疗方案。结果 2例经临床症状、体征、痰培养提示真菌(1例为曲霉菌、1例为热带念珠菌)并结合肺CT变化,确诊为肺真菌感染的患者;第3例为化疗后IV度骨髓抑制,出现粒细胞缺乏伴发热,经规范抗感染治疗效果欠佳,需经验给予抗真菌治疗的患者。3位患者均为伏立康唑相关基因CYP2C19超快代谢型,初始给予伏立康唑抗真菌治疗效果均欠佳(临床症状无改善,血药浓度不达标),调整治疗方案增加伏立康唑单次给药剂量并联合应用奥美拉唑,抗真菌效果显著改善(伏立康唑血药谷浓度提升并达标,感染症状明显改善),成功救治患者。结论CYP2C19超快代谢型患者应用伏立康唑抗真菌治疗时,可通过奥美拉唑对伏立康唑代谢酶的竞争及抑制作用大幅增加伏立康唑血药浓度,既达到了提升伏立康唑抗真菌治疗效果的目的,又杜绝了药物调整过量所致不良反应发生的风险,为临床伏立康唑个体化治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 伏立康唑 奥美拉唑钠 药物相互作用 血药浓度监测 药物代谢酶
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奥美拉唑和泮托拉唑钠治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的成本-效果分析 被引量:16
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作者 陈波 李根 《中国药业》 CAS 2011年第7期40-41,共2页
目的对奥美拉唑肠溶片和泮托拉唑钠肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡进行药物经济学比较分析,为临床用药提供参考。方法采用回顾性研究法,收集82例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者并分成两个治疗组,即奥美拉唑组和泮托拉唑钠组,采用统... 目的对奥美拉唑肠溶片和泮托拉唑钠肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡进行药物经济学比较分析,为临床用药提供参考。方法采用回顾性研究法,收集82例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者并分成两个治疗组,即奥美拉唑组和泮托拉唑钠组,采用统计学研究和成本-效果分析方法进行药物经济学比较。结果奥美拉唑肠溶片和泮托拉唑钠肠溶片对消化性溃疡的总有效率分别为90.00%和88.10%,幽门螺杆菌清除率分别为87.50%和88.10%,治疗成本分别为1 246.33元和1 233.33元,成本-效果比分别为13.85和14.00。结论两组在治疗效果上无明显差异,与奥美拉唑肠溶片相比,泮托拉唑钠肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡略具成本-效果优势。 展开更多
关键词 奥美拉唑 泮托拉唑钠 消化性溃疡 成本-效果分析
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