构型异构聚(降冰片烯羧酸甲酯)的合成及性能

以外型和内型为主的5-降冰片烯-2-羧酸异构体混合物为原料,通过Fischer酯化并结合柱色谱分离的方法,得到了单一构型的5-降冰片烯-2-羧酸甲酯exo-MeNB和endo-MeNB,并利用^(1)H和^(13)C-NMR证明单体结构。以这2种单体为原料,通过Grubbs二代催化剂引发开环易位聚合,得到了构型异构的降冰片烯羧酸甲酯聚合物(P(exo-MeNB)和P(endo-MeNB)),并且,通过GPC、^(1)H-NMR、FTIR表征了聚合物的分子量和结构。另外,还研究了构型异构对聚合物热力学性能的影响。研究结果表明,2种聚合物热分解温度均大于400℃,均具有较好的热稳定性;二者的玻璃化转变温度(T_(g))存在较大差异,P(endo-MeNB)的T_(g)为85℃,而P(exo-MeNB)仅为56℃;除此以外,P(endo-MeNB)储能模量达到1049 MPa,P(exo-MeNB)仅为802 MPa。

端烯烃在S Zorb吸附脱硫过程中的反应转化

在小型固定床反应器上,以添加1-己烯(质量分数为10%)的催化裂化汽油为原料,研究了S Zorb吸附脱硫过程中直链端烯烃的反应情况。结果表明:直链端烯烃在吸附脱硫过程中可以发生饱和、双键异构等反应,反应温度、氢油比、反应压力及空速等参数对1-己烯的转化、饱和以及双键异构化反应有着明显影响。高的反应温度、低的反应压力和氢油比促进端烯烃向内烯烃的双键异构化反应,如1-己烯发生双键异构化反应生成2-己烯和3-己烯。内烯烃具有更高的辛烷值以及更低的加氢饱和活性,因此端烯烃反应生成内烯烃的双键异构化反应使得S Zorb吸附脱硫过程中的辛烷值损失减小。

异硫氰酸烯丙酯的合成研究

以硫氰酸钠与氯丙烯为原料,采用一种新催化剂S-2催化合成异硫氰酸烯丙酯,效果良好。该合成方法获得的产品主含量及收率与传统的相转移催化法相近,但具有两相分离速度快,产品外观状态好,催化剂无毒、低价、易得等优点。

淀粉—糖品的好来源

淀粉为糖品的好来源，本文介绍其始源和发展。淀粉为最先应用于制糖的植物原料，但近年来，在若干国家发展成重要的或最重要的糖源。各种淀粉农作物都能用为工业原料，为每年更生的资源。淀粉不甜，但现在工业上已大量生产许多种糖品，具有需要的甜度和其他功能性质，如葡萄糖、果糖、麦芽糖、混合糖浆和其他产品等。现代化的淀粉糖厂，规模大，设备新式，自动控制，全年连续生产，效率高。仍在进行中的科研工作多，其成果将更会改进工艺，促进新发展，具有光辉的前景。

FNCX(X=O,S)异构化反应的量子化学研究

采用MP2/6-311++G(2df)方法讨论了FNCX→FCNX(X=O,S)的异构化过程,优化得到了三元环过渡态的构型,讨论了异构化反应中反应物、过渡态、产物的构型、电子分布及能量等方面的变化.

碳化钨负载S_2O_8^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂上的正戊烷反应研究

首次研究了碳化钨负载S2 O2 -8 ZrO2 (PSZ)固体超强酸催化剂 (WC PSZ)上正戊烷的反应情况及影响催化剂活性的各种因素 ,并用GC MS ,XRD ,BET等手段分析了正戊烷反应产物和催化剂的物理化学性质等 .结果表明 :WC PSZ对正戊烷具有异构化和裂解的双重催化作用 .PSZ在负载适量碳化钨后对正戊烷反应的活性和选择性显著提高 ,显示出优于Pt PSZ催化剂的效果 ,碳化钨的负载量为 2 0 %的效果最佳 .适当的焙烧。

基于Web异构数据库数据访问策略的探讨

比较目前常用的解决基于 Web 的异构数据库集成技术,最后提出利用 JDBC 实现 B／S 模式下的异构数据库的数据访问。

一种新型C_8芳烃异构化催化剂的性能及表征

本文报道一种新型Ｃ８芳烃异构化催化剂的性能，这种催化剂是由低结晶度的氢型丝光沸石负载金属铂制得，它具有载铂量低（０．１％Ｗｔ左右），不外加任何载体、制备工艺简单的特点；用脉冲微反、常压、高压连续微反装置对催化剂的活性、选择性、稳定性进行了考察，用ＮＨ３－ＴＰＤ、Ｐｙ－ＩＲ。

基于异构网络的高温气冷堆仿真系统

鉴于目前反应堆领域的仿真计算程序大都在Unix工作站上开发而图形界面在Windows系统上设计的思想,本文介绍了一种基于异构网络的高温气冷堆仿真系统的设计方案。此仿真系统采用C/S架构,其中计算服务器端由RedhatLinux7.3系统下Fortran77与C语言混合编程设计而成,客户端(仿真主控端)在WindowsXP系统下采用Delphi6.0工具搭建。仿真结果表明,采用Linux和Windows操作系统通过TCP/IP协议组成的异构网络结构搭建高温气冷堆仿真系统是完全可行的。

客户/服务器(C/S)模式下PowerBuilder应用程序的开发

就PowerBuilder工具在(C/S模式下开发应用程序的思想及特点进行了探讨,并对异构数据库数据的转换提出实现方法。

同质异构音组(Z关系对)中的对斜包含关系

在音级集合理论的复合型K、Kh关系中,两集合的关系建立在包含关系与补关系基础之上。在汉森理论的互补映射理论中,两互补音组(集合)不仅通过映射方法建立关系,且将同质异构音组(Z关系对)放置在包含关系与补关系中,计算出了一对同质异构五音组通过连接六音组与其互补七音组构成一组特殊的对斜包含关系音组。如果将汉森的互补映射理论与音级集合复合型理论结合观察这种对斜包含关系可知,所有同质异构四、五音组均可通过连接六音组与其互补音组构成对斜包含关系。

硫代草酸异构体结构及异构化反应机理的理论研究

采用量子化学CBS-QB3组合方法对硫代草酸可能存在的异构体构型及异构体间相互转化机理进行了详细计算研究,分别得到11种稳定结构及12种异构化过渡态。其中硫代草酸异构体的相对稳定性顺序为M11>M7>M10>M1>M9>M6>M2>M3=M4>M5,不稳定异构体M5极易向稳定异构体转化。异构体M6向M11转化仅需越过1.92k J·mol-1的能垒,且放出49.04k J·mol-1能量,因此M6向M11的转化是H迁移异构化反应的主通道。

S_2O_8^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂上的正戊烷反应性能研究

考察了焙烧温度、活化温度等因素对S2 O2 -8/ZrO2 (PSZ)固体超强酸常温下催化正戊烷反应性能的影响 ,利用色谱 质谱 (GC MS)、傅里叶红外 (FT IR)、原位X 射线粉末衍射 (XRD)、比表面测定 (BET)、含硫量分析等手段研究了正戊烷反应产物、催化剂晶型变化及表面酸位类型等 .结果表明 ,焙烧温度和活化温度是影响催化反应活性的关键 .焙烧温度在 72 3～ 973K制备的PSZ固体超强酸催化剂 ,30 8K下对正戊烷均具有催化反应活性 ,82 3K焙烧样品活性最佳 ;对于最佳焙烧温度样品 ,活化温度在 373 6 73K之间 ,均具有较高的反应活性 ,活化温度为 5 2 3K时活性最佳 .异构化表观活化能为 4 1.7kJ/mol.整个反应大致可以分为 3个阶段 :反应初期 ,产物均为异戊烷 ,表明发生的是异构化反应 ;反应中期 ,异构化反应速率减低 ,产物中出现异丁烷 ,表明异构化反应和裂解反应同时发生 ;反应后期 ,异构化产物明显减少 ,异丁烷和己烷异构体明显增加 ,表明裂解反应已经取代异构化反应 ,成为反应的主流 .适宜的焙烧温度使ZrO2 晶化是形成超强酸的必要条件 ;合适的活化温度影响酸位类型 ,5 2 3K下活化的样品主要为强Br nsted酸位 ,同时有少量的强Lewis酸位存在 .