为实现对LTE网络中S1AP的监测,在介绍LTE网络测试仪软件平台设计方案的基础上,针对国内外现有网络协议监测技术中协议解码、呼叫记录(call data record,CDR)合成研究方案的时效性的不足,设计了S1AP监测模块的实现方案。该方案采用定义...为实现对LTE网络中S1AP的监测,在介绍LTE网络测试仪软件平台设计方案的基础上,针对国内外现有网络协议监测技术中协议解码、呼叫记录(call data record,CDR)合成研究方案的时效性的不足,设计了S1AP监测模块的实现方案。该方案采用定义和实现相分离的方法进行消息解码,提高了代码的独立性和可移植性,使用散列索引和超时管理机制进行S1AP消息合成,保证了合成的准确性和有效性。本文方案已成功应用于LTE网络测试仪中,使用仿真数据进行测试,效果良好。展开更多
目的在东亚和西非人群中分别进行的全基因组关联研究筛查出KCNQ1基因的rs2237892,AP3S1基因的rs3756555,MAN2A1基因的rs2015698为2型糖尿病易感位点,ALDH7A1基因rs2306617则与肥胖存在关联,而这些位点的作用尚未在中国北方汉族人群中进...目的在东亚和西非人群中分别进行的全基因组关联研究筛查出KCNQ1基因的rs2237892,AP3S1基因的rs3756555,MAN2A1基因的rs2015698为2型糖尿病易感位点,ALDH7A1基因rs2306617则与肥胖存在关联,而这些位点的作用尚未在中国北方汉族人群中进行探讨,本研究的目的是在中国北方汉族2型糖尿病患者中对这些可能的易感位点进行复制研究。方法应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对KCNQ1基因的rs2237892,AP3S1基因的rs3756555,MAN2A1基因的rs2015698,ALDH7A1基因的rs2306617在无血缘关系的537名2型糖尿病患者和510名对照者中进行基因分型。结果 rs2237892和rs3756555位点的C等位基因显著增加2型糖尿病遗传易感性(P=0.002,P=0.003)。该显著性关联在调整年龄、性别和体质量指数(body mass index,BMI)后仍然存在(OR=1.51,95%CI:1.17～1.95,P=0.002;OR=1.48,95%CI:1.14～1.92,P=0.003)。未能发现rs2015698和rs2306617与2型糖尿病存在关联。通过对对照人群研究发现,调整年龄、性别和BMI后,rs2237892位点CC基因型空腹血糖显著高于其他2基因型(P=0.020);与其他两基因型相比,rs3756555位点CC基因型BMI略有降低(P=0.050)。结论 KCNQ1基因和AP3S1基因遗传变异与中国北方汉族2型糖尿病遗传易感性相关。展开更多
文摘为实现对LTE网络中S1AP的监测,在介绍LTE网络测试仪软件平台设计方案的基础上,针对国内外现有网络协议监测技术中协议解码、呼叫记录(call data record,CDR)合成研究方案的时效性的不足,设计了S1AP监测模块的实现方案。该方案采用定义和实现相分离的方法进行消息解码,提高了代码的独立性和可移植性,使用散列索引和超时管理机制进行S1AP消息合成,保证了合成的准确性和有效性。本文方案已成功应用于LTE网络测试仪中,使用仿真数据进行测试,效果良好。
文摘目的在东亚和西非人群中分别进行的全基因组关联研究筛查出KCNQ1基因的rs2237892,AP3S1基因的rs3756555,MAN2A1基因的rs2015698为2型糖尿病易感位点,ALDH7A1基因rs2306617则与肥胖存在关联,而这些位点的作用尚未在中国北方汉族人群中进行探讨,本研究的目的是在中国北方汉族2型糖尿病患者中对这些可能的易感位点进行复制研究。方法应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对KCNQ1基因的rs2237892,AP3S1基因的rs3756555,MAN2A1基因的rs2015698,ALDH7A1基因的rs2306617在无血缘关系的537名2型糖尿病患者和510名对照者中进行基因分型。结果 rs2237892和rs3756555位点的C等位基因显著增加2型糖尿病遗传易感性(P=0.002,P=0.003)。该显著性关联在调整年龄、性别和体质量指数(body mass index,BMI)后仍然存在(OR=1.51,95%CI:1.17～1.95,P=0.002;OR=1.48,95%CI:1.14～1.92,P=0.003)。未能发现rs2015698和rs2306617与2型糖尿病存在关联。通过对对照人群研究发现,调整年龄、性别和BMI后,rs2237892位点CC基因型空腹血糖显著高于其他2基因型(P=0.020);与其他两基因型相比,rs3756555位点CC基因型BMI略有降低(P=0.050)。结论 KCNQ1基因和AP3S1基因遗传变异与中国北方汉族2型糖尿病遗传易感性相关。
