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离子色谱法测定水样中S^(2-)、SO_3^(2-)、SO_4^(2-)、S_2O_3^(2-) 被引量:2
1
作者 时艳 刘江潮 《吉林地质》 2001年第2期64-71,共8页
该种方法利用离子色谱仪的电导检测器与电化学检测器串联 ,十几分钟即可连续完成水中S2 - 、SO2 - 3 、SO2 - 4、S2 O2 - 3 的测定 ,方法具有快速、高效、方便、灵敏、选择性好等特点。方法的检出限分别为 :S2 - 12 5 μg/L ;SO2 - 3 2... 该种方法利用离子色谱仪的电导检测器与电化学检测器串联 ,十几分钟即可连续完成水中S2 - 、SO2 - 3 、SO2 - 4、S2 O2 - 3 的测定 ,方法具有快速、高效、方便、灵敏、选择性好等特点。方法的检出限分别为 :S2 - 12 5 μg/L ;SO2 - 3 2 2 4 μg/L ;SO2 - 45 0 μg/L ;S2 O2 - 35 0 μg/L。相对标准偏差在 1 5 %~ 6 9%之间 ,能够满足水中S2 - 、SO2 - 3 、SO2 - 4、S2 O2 - 3四种阴离子分析测试的需要。 展开更多
关键词 离子色谱 ^s^2- ^so3^2- ^so4^2- ^s2o3^2- 水样 硫离子 亚硫酸根离子 硫酸根离子
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关于S_2O_8^(2-)和I^-反应的讨论S_2O_3^(2-)存在下S_2O_8^(2-)和I^-反应动力学的再探讨 被引量:4
2
作者 刘迪志 戴宁 《大学化学》 CAS 1990年第5期44-45,共2页
本刊收到多篇有关讨论S_2O_8^(2-)和Ⅰ^-反应的研究文章,现选三篇刊登,供读者参考.
关键词 ^s2o8^2- ^I^- 反应动力学 ^s2o3^2-
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铁系固体超强酸Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)的制备及丁酸异戊酯的合成 被引量:4
3
作者 李家贵 朱万仁 陈渊 《化工时刊》 CAS 2002年第12期37-39,共3页
Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸是直接由Fe_2O_3制备而成。本文研究了焙烧温度对催化活性的影响,探索了催化酯化反应的最佳条件。实验结果表明:Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸催化剂是一种性能良好的酯化催化剂,制备简单,能够循环使用,无三废污... Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸是直接由Fe_2O_3制备而成。本文研究了焙烧温度对催化活性的影响,探索了催化酯化反应的最佳条件。实验结果表明:Fe_2O_3/S_2O_8^(2-)超强酸催化剂是一种性能良好的酯化催化剂,制备简单,能够循环使用,无三废污染,催化效率高,对丁酸异戊酯酯化产率可高达96.02%。 展开更多
关键词 铁系 固体超强酸 ^Fe2o3/s2o8^2- 制备 丁酸异戊酯 合成
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新型稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)的制备与再生 被引量:4
4
作者 舒华 郭海福 +2 位作者 吴文胜 吴燕妮 闫鹏 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期12-16,共5页
以金属醇盐水解法制得前氧体 Sb_2O_3,采用浸渍法制备了稀土固体超强酸 S_2O_8^(-2)/Sb_2O_3/La^(3+)催化剂,以催化合成乙酸苄酯为探针反应考察了催化剂的制备条件。结果表明:以1.5 mol/L 的(NH_4)_2S_2O_8 和ω[La(NO_3)_3]=2.71%的 La... 以金属醇盐水解法制得前氧体 Sb_2O_3,采用浸渍法制备了稀土固体超强酸 S_2O_8^(-2)/Sb_2O_3/La^(3+)催化剂,以催化合成乙酸苄酯为探针反应考察了催化剂的制备条件。结果表明:以1.5 mol/L 的(NH_4)_2S_2O_8 和ω[La(NO_3)_3]=2.71%的 La(NO_3)_3混合液浸渍锑前氧体,经110℃烘干,于500℃焙烧3 h 所得催化剂活性较好。采用了 TG/DTA 考察了催化剂的失活原因,其最佳再生方法是:用无水乙醇洗涤,500℃焙烧再生。 展开更多
关键词 固体超强酸 ^s28^2-/sb2o3/La^3%PLUs% 再生失活 三氧化二锑
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稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)的制备及催化性能研究 被引量:4
5
作者 舒华 连亨池 +2 位作者 闫鹏 吴文胜 郭海福 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期6-10,共5页
以SbCl3为原料经醇化水解制得Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2S2O8和掺杂La(NO3)3制备了一种新型催化剂S2O82-/Sb2O3/La3+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,1.5 mol/L的(NH4)2S... 以SbCl3为原料经醇化水解制得Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2S2O8和掺杂La(NO3)3制备了一种新型催化剂S2O82-/Sb2O3/La3+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,1.5 mol/L的(NH4)2S2O8和2.71%La(NO3)3混合溶液浸渍锑前体氧化物,经110℃烘干后,于500℃焙烧3h所得催化剂(SSL2.71-3-500)活性较好。同时,考察了催化剂的稳定性以及对不同酯化反应的作用规律。用Hammett,IR,DTA/TGA,XRD等手段对催化剂进行了表征。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 ^s2o8^2-/sb2o3/La^3%PLUs% 催化剂 制备
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固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究 被引量:4
6
作者 刘康强 杨期勇 占昌朝 《中国钨业》 CAS 北大核心 2008年第5期38-41,共4页
用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,并对其进行了XRD与IR表征,用乙酸乙酯合成模型反应考察了其催化性能,系统研究了WO3的含量、焙烧温度等制备条件对S2O82-/TiO2-WO3性能的影响。实验表明:在(NH4)10W12O41.xH2O质量分数为5... 用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,并对其进行了XRD与IR表征,用乙酸乙酯合成模型反应考察了其催化性能,系统研究了WO3的含量、焙烧温度等制备条件对S2O82-/TiO2-WO3性能的影响。实验表明:在(NH4)10W12O41.xH2O质量分数为5.0%、焙烧温度为500℃条件下通过溶胶-凝胶法制备的固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,其载体为微细且晶格不太完整的锐钛矿型TiO2,比表面积较大,具有比浸渍法制备的SO42-/TiO2更高的硫含量和更强酸性,并具有较高的催化酯化活性和稳定性,在反应条件为:醇酸摩尔比1.48∶1、催化剂用量为冰醋酸的6.0%、反应时间2.0h,乙酸转化率可达74.1%(不加分水器)。催化剂在无需任何再生的条件下重复使用,活性下降趋势平缓,显示良好的稳定性。 展开更多
关键词 ^s2o8^2-/Tio2-Wo3 固体超强酸 乙酸乙酯 溶胶-凝胶法
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Cu/ZrO_2/S_2O_8^(2-)/γ-Al_2O_3固体酸催化剂制备与催化选择还原NO性能 被引量:1
7
作者 郭锡坤 王小明 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1737-1742,共6页
以拟薄水铝石焙烧得到的γ-Al2O3为载体,分步浸渍负载(NH4)2S2O8、ZrOCl2和Cu(NO3)2,制成Cu/ZrO2/S2O28-/γ-Al2O3固体酸催化剂.考察了Cu/ZrO2/S2O82-/γ-Al2O3在富氧条件下对C3H6选择还原NO的催化性能,并借助SEM、XRD、Py-IR和TPR等表... 以拟薄水铝石焙烧得到的γ-Al2O3为载体,分步浸渍负载(NH4)2S2O8、ZrOCl2和Cu(NO3)2,制成Cu/ZrO2/S2O28-/γ-Al2O3固体酸催化剂.考察了Cu/ZrO2/S2O82-/γ-Al2O3在富氧条件下对C3H6选择还原NO的催化性能,并借助SEM、XRD、Py-IR和TPR等表征方法研究了它的结构和性能的关系.性能的实验结果表明,Cu/ZrO2/S2O28-/γ-Al2O3在无水条件下能使NO的最大转化率达到82.9%,在有10%水蒸气存在条件下仍能使NO的最大转化率达到80.2%.表征测试的结果表明,S2O82-和ZrO2能够抑制γ-Al2O3颗粒之间的烧结及CuAl2O4尖晶石相的生成,同时促使催化剂表面新酸性中心(B酸)的形成及总酸量的增加,另外ZrO2还能提高Cu物种的还原性,从而有效地改善了催化剂的催化活性和水热稳定性. 展开更多
关键词 ^Cu/Zro2/s2o8^2--Al2o3 固体酸 选择还原 No
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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂的研制与应用 被引量:46
8
作者 但悠梦 米远祝 田大听 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期840-842,共3页
A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures an... A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures and acidities were determined by XRD and Hammett method, respectively. The activity of the catalyst was studied as function of Al 2O 3 content, calcination temperature and time in the esterification of acetic acid with butanol, and a conversion of 96 5% was obtained. The catalyst gave also higher yields in syntheses of ketals and acetals: cyclohexanone ethylene ketal(86 2%), acetophenone ethylene ketal(78 5%), acetylacetic ester ketal(88 5%), benzaldehyde glycol acetal(76 3%). The chemical structures of the products were confirmed by IR spectra. 展开更多
关键词 ^s2o8^2-/Zro2-Al2o3 固体超强酸催化剂 酯化 缩酮化 缩醛化 制备 应用 氧化锆 氧化铝 硫酸 催化活性
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复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3CoO催化合成乙酸正丁酯 被引量:9
9
作者 朱学文 张应军 王军 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期16-18,共3页
采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸S2O2-8/Fe2O3 CoO,并以S2O2-8/Fe2O3 CoO为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.结果表明:S2O2-8/Fe2O3 CoO的催化活性大于S2O2-8/Fe2O3和S2O2-8/Fe2O3 ZnO,CoO的存在对超强酸性有调变作用,... 采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸S2O2-8/Fe2O3 CoO,并以S2O2-8/Fe2O3 CoO为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.结果表明:S2O2-8/Fe2O3 CoO的催化活性大于S2O2-8/Fe2O3和S2O2-8/Fe2O3 ZnO,CoO的存在对超强酸性有调变作用,当V(正丁醇)∶V(乙酸)=3∶1,m(催化剂)∶m(乙酸)=0 8∶100,反应时间为2 5h时,乙酸正丁酯转化率≥98%,催化剂可重复使用4次以上. 展开更多
关键词 复合固体超强酸 ^s2o8^2-/Fe2o3—Coo 催化合成 乙酸正丁酯 沉淀—浸渍法 催化活性
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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3的制备、表征及其催化合成富马酸二甲酯 被引量:5
10
作者 李文戈 金华峰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期10-15,共6页
采用浸渍-沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3,通过正交实验得到最佳制备条件:Al_2O_3质量分数2.0%,-15℃陈化24 h,浸渍液(NH_4)_2 S_2O_8浓度0.8 mol/L,焙烧温度650℃,焙烧时间3 h。用XRD、TEM、BET、TG-DTG... 采用浸渍-沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3,通过正交实验得到最佳制备条件:Al_2O_3质量分数2.0%,-15℃陈化24 h,浸渍液(NH_4)_2 S_2O_8浓度0.8 mol/L,焙烧温度650℃,焙烧时间3 h。用XRD、TEM、BET、TG-DTG和化学分析手段分析了S_2O_8^(2-)/ZrO_2~Al_2O_3的晶化过程、比表面积、含硫量和热稳定性。结果表明,在焙烧温度为500~650℃时制备的催化剂属纳米材料(粒径<41 nm),有较大比表面积和较好的热稳定性;富马酸二甲酯的最佳合成条件为:n(甲醇):n(富马酸)=6.0:1.0,S_2O_8^(2-)/ZrO_2- Al_2O_3用量1.5%,带水剂苯用量10 mL,反应时间4.0 h,催化剂重复使用6次,酯化率大于90%。 展开更多
关键词 纳米复合固体超强酸 ^s2o8^2-/Zro2-Al2o3 催化酯化 富马酸二甲酯
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纳米固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3催化合成马来酸二己酯 被引量:2
11
作者 华平 张海军 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期21-25,共5页
用S2 O2 -8 浸渍Fe2 O3 并焙烧制得了比SO2 -4/Fe2 O3 催化活性更强的固体超强酸S2 O2 -8/Fe2 O3 。通过马来酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性 ,对所合成的催化剂的结构用XRD和TEM进行了表征。结果表明 :S2 O2 -8/Fe2 O3 的催化... 用S2 O2 -8 浸渍Fe2 O3 并焙烧制得了比SO2 -4/Fe2 O3 催化活性更强的固体超强酸S2 O2 -8/Fe2 O3 。通过马来酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性 ,对所合成的催化剂的结构用XRD和TEM进行了表征。结果表明 :S2 O2 -8/Fe2 O3 的催化作用明显高于SO2 -4/Fe2 O3 ;对于给定的反应 ,用NH3 ·H2 O作Fe2 O3 沉淀剂、用0 .2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍Fe2 O3 15min ,在 5 5 0℃焙烧 3h时可制得较高活性的纳米级催化剂S2 O2 -8/Fe2 O3 ;其晶形为α Fe2 O3 ;有较好的重复使用性 ;它能代替硫酸、对甲苯磺酸用于催化马来酐和正己醇的酯化反应 。 展开更多
关键词 纳米固体酸 ^s2o8^2-/Fe2o3 催化合成工艺 马来酸二己酯 酯化反应
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纳米复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3的制备及其催化合成乙酸苄酯 被引量:4
12
作者 金华峰 李文戈 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期133-138,共6页
采用改性技术和浸渍—沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3。通过正交试验获得了催化剂制备的最佳条件。用XRD、TEM、BET、TG-DTG和化学分析等手段分析了S2O82-/ZrO2-Al2O3的晶化过程、比表面积、含硫量和热稳定性,分析... 采用改性技术和浸渍—沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3。通过正交试验获得了催化剂制备的最佳条件。用XRD、TEM、BET、TG-DTG和化学分析等手段分析了S2O82-/ZrO2-Al2O3的晶化过程、比表面积、含硫量和热稳定性,分析结果表明这四个方面对催化剂的酸性有较大影响。500~650°C焙烧温度下制备的催化剂属纳米材料(<41 nm),有较大比表面积和较好的热稳定性。以优化的催化剂S2O82-/ZrO2-Al2O3通过正交试验得到合成乙酸苄酯的最佳条件为∶n(苄醇)∶n(乙酸)=1.3∶1.0,催化剂用量为0.8 g(以0.2 mol乙酸为准),带水剂苯用量为14 mL,反应时间为2.5 h,催化剂重复使用7次酯化率在90%以上,该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点。 展开更多
关键词 纳米复合固体超强酸 ^s2o8^2-/Zro2-Al2o3 催化酯化 乙酸苄酯
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La添加对S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂性能的影响 被引量:1
13
作者 马惠琴 王卫 马媛媛 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期360-365,共6页
柠檬酸三丁酯(TBC)是绿色环保无毒的增塑剂,其传统合成工艺采用浓硫酸作催化剂,设备腐蚀、三废问题严重,开发高效、绿色的替代催化剂是当前研究的重点。本文采用共沉淀-浸渍法向S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂中引入适量的La元素,制备出具有... 柠檬酸三丁酯(TBC)是绿色环保无毒的增塑剂,其传统合成工艺采用浓硫酸作催化剂,设备腐蚀、三废问题严重,开发高效、绿色的替代催化剂是当前研究的重点。本文采用共沉淀-浸渍法向S2O82-/ZrO2-Al2O3催化剂中引入适量的La元素,制备出具有较高催化活性和稳定性的固体超强酸催化剂;以柠檬酸三丁酯的合成为探针反应评价催化剂的活性,并通过红外光谱、X射线衍射、NH3程序升温脱附,吡啶红外光谱等表征方法考察了La的添加对催化剂结构和性能的影响,结果表明:La的加入能够阻止催化剂中过硫酸根的分解,增强S和O之间的相互作用;少量的La不仅能增加催化剂的比表面积、酸强度和酸量,且能提高催化剂的活性和稳定性,当La的加载量为1%时,制得的催化剂活性最高,柠檬酸的转化率达到93.69%。这表明La的引入可提高固体超强酸催化剂的活性和稳定性,所制备的催化剂可用于传统催化剂浓硫酸的替代品,并有效降低设备的损耗,提高产品TBC的品质,优化TBC合成工艺,具有良好的经济价值。 展开更多
关键词 固体超强酸 ^s2o8^2-/Zro2-Al2o3 柠檬酸三丁酯
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固体超强酸S_2O^(2-)_8ZrO_2-Al_2O_3催化合成丙酸苄酯的研究 被引量:7
14
作者 但悠梦 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期46-48,共3页
用固体超强酸S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3催化苯甲醇与丙酸的酯化反应合成了丙酸苄酯 .实验结果表明 :S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3具有较高的催化活性 .考察了苯甲醇与丙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂环己烷用量对酯收率的影... 用固体超强酸S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3催化苯甲醇与丙酸的酯化反应合成了丙酸苄酯 .实验结果表明 :S2 O2 -8 ZrO2 -Al2 O3具有较高的催化活性 .考察了苯甲醇与丙酸摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、带水剂环己烷用量对酯收率的影响 .在典型反应条件下 (苯甲醇与丙酸摩尔比 =1.2∶1,1.0g催化剂 0 .33mol丙酸 ,反应温度 16 0℃ ,反应时间 3.0h和 10ml环己烷 ) ,丙酸苄酯的收率可以达到 86 .6 % .该催化剂易于回收且可重复使用 。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 ^s2o8^2-/Zro2-Al2o3 催化活性 酯化反应 丙酸苄酸 酯类香料
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Na_2S_2O_4还原Ag(S_2O_3)_2^(3-)的电势法研究
15
作者 程德平 夏式均 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1990年第3期328-332,共5页
本文用电势法研究了Na_2S_2O_4、N_2H_4、KBH_4、C_6H_8O_6(抗坏血酸)还原Ag(S_2O_3)_2^(3-)溶液以沉析银的体系,获得Na_2S_2O_4是最有效且经济的还原剂,最佳反应条件是pH>12.0、t=50℃、Ag^+:S_2O_3^(2-)=1:4(摩尔比).在该件条下,将... 本文用电势法研究了Na_2S_2O_4、N_2H_4、KBH_4、C_6H_8O_6(抗坏血酸)还原Ag(S_2O_3)_2^(3-)溶液以沉析银的体系,获得Na_2S_2O_4是最有效且经济的还原剂,最佳反应条件是pH>12.0、t=50℃、Ag^+:S_2O_3^(2-)=1:4(摩尔比).在该件条下,将Na_2S_20_4不断地加入Ag(S_20_3)_2^(3-)溶液中,当体系电势降至550mV(vsSCE)时,停止加入Na_2S_2O_4,并迅速终止反应,此时银的还原沉析率达99.5%. 展开更多
关键词 Na2s2o4 ^Ag(s2o3)2^3- 还原 电势法
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硫化物碘量法除SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)干扰的方法
16
作者 简新立 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期18-20,共3页
本方法存硫化物碘量法的基础上,将含有SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)的硫化物待测样品通过酸化—吹气法处理后,加入甲醛溶液与吸收液中的SO_3^(2-)干扰组分反应生成稳定的羟甲基磺酸,隐蔽SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)(酸化—吹气时转化乃SO_3^(2-)... 本方法存硫化物碘量法的基础上,将含有SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)的硫化物待测样品通过酸化—吹气法处理后,加入甲醛溶液与吸收液中的SO_3^(2-)干扰组分反应生成稳定的羟甲基磺酸,隐蔽SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)(酸化—吹气时转化乃SO_3^(2-)进入吸收液)干扰。再按碘量法测定,达到消除SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)干扰的目的。对加干扰标样进行测定,效果良好,与原方法比较相对误差一般<1%,回收率可提高2~5%。 展开更多
关键词 硫化物碘量法 测定 ^so3^2- ^s2o3^2-
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稀土Sm促进的S_2O_8^(2-)/SnO_2-Fe_2O_3固体酸的制备及表征
17
作者 陈少峰 侯兰凤 +1 位作者 张红印 董利 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期3442-3447,共6页
以(NH4)2S2O8溶液为浸渍溶液,采用溶胶-凝胶法制备了添加稀土Sm元素的固体酸催化剂S_2O_2-8/SnO_2-Fe_2O_3-Sm_2O_3,采用FT-IR、XRD、TG-DTA等分析方法对催化剂进行表征。将催化剂应用于乙酸正丁酯的合成反应,考察了铁锡元素摩尔比、浸... 以(NH4)2S2O8溶液为浸渍溶液,采用溶胶-凝胶法制备了添加稀土Sm元素的固体酸催化剂S_2O_2-8/SnO_2-Fe_2O_3-Sm_2O_3,采用FT-IR、XRD、TG-DTA等分析方法对催化剂进行表征。将催化剂应用于乙酸正丁酯的合成反应,考察了铁锡元素摩尔比、浸渍液浓度、焙烧温度、焙烧时间和稀土含量等条件对固体酸催化性能的影响,得到催化剂的最佳制备条件为:铁锡元素摩尔比为1∶4,(NH4)2S2O8浸渍液浓度为2.0 mol/L,焙烧温度为500℃,焙烧时间为2.5 h,添加稀土氧化钐含量为3%,乙酸正丁酯的酯化率最高达98%以上。添加稀土Sm元素的催化剂稳定性能良好,再生实验表明催化剂结焦及S_2O_2-8基团的流失是催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 固体酸 ^s2o8^2-/sn02-Fe2o3 醋化反应 表征
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微波促进稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)催化合成乙酸苄酯
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作者 舒华 郭海福 吴文胜 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期29-33,共5页
采用金属醇盐水解法制备了稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)催化剂,并用Hammett,IR,DTA/ TGA,XRD等手段对催化剂进行了表征。以稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)为催化剂、乙酸和苯甲醇为原料,在微波辐射下合成了... 采用金属醇盐水解法制备了稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)催化剂,并用Hammett,IR,DTA/ TGA,XRD等手段对催化剂进行了表征。以稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)为催化剂、乙酸和苯甲醇为原料,在微波辐射下合成了乙酸苄酯。考察了催化剂制备条件及合成条件对酯化率的影响,催化剂最佳制备条件:用1.5 mol/L的(NH_4)_2S_2O_8和2.71%La(NO_3)_3混合溶液浸渍前体氧化物Sb_2O_3,经110℃烘干,于500℃焙烧3 h。最佳合成条件:n(苄醇):n(乙酸)=2:1,催化剂用量0.6 g,辐射时间25 min,微波功率528 W,酯化率93.8%。用IR、~1H NMR等手段对产物进行了确证。 展开更多
关键词 微波 ^固体超强酸s2o8^2-/sb2o3/La^3%PLUs% 催化合成 乙酸苄酯 乙酸苯甲酸
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固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化制备马来酸二己酯
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作者 华平 沙兆林 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第6期3-8,共6页
在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳... 在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳制备条件为 :n(Fe)∶n(Si)为 5∶1、70℃陈化 3h ,2 0 0℃焙烧 2h、用 0 2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍 3h、在 5 5 0℃下煅烧 6h ;Ⅰ的催化活性比S2 O2 -8/Fe2 O3 和SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 更强 ,S2 O2 -8对Fe2 O3 SiO2 的促进作用明显高于SO2 -4;SiO2 的引入提高了催化剂的分散效果 ;有较好的使用重复性 ;它代替硫酸。 展开更多
关键词 ^s2o8^2-/Fe2o3-sio2 固体酸催化剂 马来酸二己酯 酯化反应
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柠檬酸法制备S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2及其光催化活性的研究
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作者 林棋 郑惠榕 +1 位作者 陈焦阳 魏林海 《闽江学院学报》 2003年第2期85-87,98,共4页
首次用柠檬酸法制备了F_2O_3-TiO_2复合氧化物,经浸渍(NH_4)_2S_2O_8后,焙烧制得S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2固体酸催化剂,测定其对水溶性染料的光催化降解活性。结果表明:在相同反应条件下,S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2光催化活性比Fe_2O_... 首次用柠檬酸法制备了F_2O_3-TiO_2复合氧化物,经浸渍(NH_4)_2S_2O_8后,焙烧制得S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2固体酸催化剂,测定其对水溶性染料的光催化降解活性。结果表明:在相同反应条件下,S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2光催化活性比Fe_2O_3-TiO_2明显提高。当(NH_4)_2S_2O_8浸渍浓度为1mol·L^(-1)时,制得的S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2酸性最强,具有超强酸性和很高的光催化活性。 展开更多
关键词 柠檬酸法 制备 ^s2o8^2-/Fe2o3—Tio2 光催化活性 复合氧化物 降解 固体酸催化剂
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