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融合表面抗原SA-28基因在Pichia pastoris酵母系统中的表达
1
作者
袁汉英
邸玉君
+1 位作者
高卜渝
李育阳
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期242-246,共5页
将乙肝病毒表面抗原S preS1融合基因SA 2 8插入质粒载体 pAO815的EcoRⅠ位点中 ,将其置于PichiaPastoris酵母AOX1启动子控制下 .利用电转化技术 ,融合基因表达单元连同HIS4基因被整合到受体菌SMD116 8基因组中 .对得到的工程菌进行发酵...
将乙肝病毒表面抗原S preS1融合基因SA 2 8插入质粒载体 pAO815的EcoRⅠ位点中 ,将其置于PichiaPastoris酵母AOX1启动子控制下 .利用电转化技术 ,融合基因表达单元连同HIS4基因被整合到受体菌SMD116 8基因组中 .对得到的工程菌进行发酵和表达产物的研究表明 :SA 2 8基因在该系统中的表达受甲醇诱导调控 ;SA 2 8融合基因的表达产物具有S和PreS1的双重抗原性 .用CsCl密度梯度离心法纯化了表达产物 ,融合抗原活性峰位于密度为 1 19mg/cm3 的区带 .
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关键词
sa
-
28
基因
融合表面抗原基因
乙肝疫苗
基因表达
原文传递
题名
融合表面抗原SA-28基因在Pichia pastoris酵母系统中的表达
1
作者
袁汉英
邸玉君
高卜渝
李育阳
机构
复旦大学遗传学研究所
复旦大学生命科学学院
复旦大学遗传工程国家重点实验室
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期242-246,共5页
基金
国家科委八六三高科技资助项目 (86 3 Z18 0 1)
文摘
将乙肝病毒表面抗原S preS1融合基因SA 2 8插入质粒载体 pAO815的EcoRⅠ位点中 ,将其置于PichiaPastoris酵母AOX1启动子控制下 .利用电转化技术 ,融合基因表达单元连同HIS4基因被整合到受体菌SMD116 8基因组中 .对得到的工程菌进行发酵和表达产物的研究表明 :SA 2 8基因在该系统中的表达受甲醇诱导调控 ;SA 2 8融合基因的表达产物具有S和PreS1的双重抗原性 .用CsCl密度梯度离心法纯化了表达产物 ,融合抗原活性峰位于密度为 1 19mg/cm3 的区带 .
关键词
sa
-
28
基因
融合表面抗原基因
乙肝疫苗
基因表达
Keywords
Pichia pastoris
sa 28 gene
AOX1 promoter
expression
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
R512.620.3 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
融合表面抗原SA-28基因在Pichia pastoris酵母系统中的表达
袁汉英
邸玉君
高卜渝
李育阳
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2000
0
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
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