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十字花科植物SAMDC基因同源序列的克隆与进化分析 被引量:9
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作者 丁淑丽 卢钢 +2 位作者 李建勇 任彦 曹家树 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期109-117,共9页
腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)是参与植物多胺合成的一个关键酶。根据GenBank中已报道的SAMDC基因编码序列保守区域设计特异引物,运用PCR技术分另4从十字花科6属14个物种中新克隆分离了SAMDC基因的同源序列。比较分析结果表明:这些同... 腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)是参与植物多胺合成的一个关键酶。根据GenBank中已报道的SAMDC基因编码序列保守区域设计特异引物,运用PCR技术分另4从十字花科6属14个物种中新克隆分离了SAMDC基因的同源序列。比较分析结果表明:这些同源序列的相似性达87%以上,所推导的氨基酸序列相似性达90%以上,且两者种间差异分别为0.2%~10.1%和0.3%~6.6%,属间差异除“圆白”萝卜外分别是4.9%。13.6%和3.1%~10.3%;SAMDC基因的核苷酸及其可能编码的氨基酸序列差异属间较种间大,可用于属间的分类等级研究;且氨基酸序列间的差异比核苷酸序列间的差异小的多,因而根据核苷酸序列构建了NJ与ME分子系统树.进化树直观地表明在亲缘进化关系上芸薹属与萝卜属较近,其他依次为山芥属、萍菜属、拟南芥属,与荠菜属最远。研究结果有助于从分子水平阐明十字花科植物间的亲缘进化关系,可为其种质资源利用提供理论依据。 展开更多
关键词 十字花科植物 samdc基因 克隆 进化分析
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酵母SAMDC基因表达载体构建以及农杆菌介导转化番茄的研究 被引量:3
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作者 丁淑丽 李建勇 +2 位作者 邹宜静 卢钢 曹家树 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期621-627,共7页
SAMDC(腺苷甲硫氨酸脱羧酶)是参与植物多胺合成的一个关键酶.通过GenBank上已经发表的序列,设计两对引物,分别以酵母基因组DNA和番茄基因组DNA为模板克隆出SAMDC基因和E8启动子.构建了以CaMV35S和E8为启动子的两个SAMDC基因植物表达载体... SAMDC(腺苷甲硫氨酸脱羧酶)是参与植物多胺合成的一个关键酶.通过GenBank上已经发表的序列,设计两对引物,分别以酵母基因组DNA和番茄基因组DNA为模板克隆出SAMDC基因和E8启动子.构建了以CaMV35S和E8为启动子的两个SAMDC基因植物表达载体,酶切分子鉴定后,经农杆菌介导以叶盘法转入番茄中,获得了转基因植株.经PCR检测和X-Gluc组织化学染色检测,目的基因已经成功转入番茄中.为研究多胺在番茄中代谢活性以及SAMDC基因对番茄抗逆性和番茄果色的影响提供了研究基础. 展开更多
关键词 samdc基因 E8启动子 番茄 载体构建 农杆菌介导
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高粱SAMDC基因的电子克隆与生物信息学分析 被引量:4
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作者 郝爱平 王婷婷 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第2期507-511,共5页
以小麦S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)cDNA序列为信息探针,基于高粱EST数据库,通过电子克隆技术获得一个全长为2088 bp的高粱SAMDC基因。采用生物信息学方法对其开放读码框、理化性质、二级结构、结构域等进行分析。结果表明:此contig片... 以小麦S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)cDNA序列为信息探针,基于高粱EST数据库,通过电子克隆技术获得一个全长为2088 bp的高粱SAMDC基因。采用生物信息学方法对其开放读码框、理化性质、二级结构、结构域等进行分析。结果表明:此contig片段包含一个长达1197 bp的完整开放读码框,编码398个氨基酸,分子量为43 246.0 KD,理论等电点为4.88;二级结构主要构件为无规则卷曲,结构功能域属于S-腺苷甲硫氨酸超家族。同源性分析表明,高粱SAMDC基因编码的蛋白与甘蔗SAMDC基因编码的蛋白同源性达94%。以上研究结果为进一步克隆该基因及功能验证奠定了基础。 展开更多
关键词 电子克隆 高粱 samdc基因 生物信息学
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斑茅SAMDC基因的克隆及其原核表达分析 被引量:1
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作者 蔡秋华 张积森 +4 位作者 刘文荣 饶进 翁笑艳 陈如凯 张木清 《福建稻麦科技》 2009年第1期17-20,共4页
以斑茅(Erianthus arundinaceus)samdc基因的cDNA为基础,采用基因重组技术,将该基因按正确的阅读框架定向克隆于原核表达载体pET-29a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析。结果表明:重组斑茅samd... 以斑茅(Erianthus arundinaceus)samdc基因的cDNA为基础,采用基因重组技术,将该基因按正确的阅读框架定向克隆于原核表达载体pET-29a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析。结果表明:重组斑茅samdc基因在大肠杆菌中获得高效表达,其分子量约为43.281kDa。斑茅samdc基因原核表达载体的成功构建和重组斑茅SAMDC蛋白在大肠杆菌中的高效表达,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 斑茅 samdc 表达载体构建 基因表达
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Gateway技术构建棉花GhSAMDC基因植物表达载体
5
作者 耿卫东 李艳军 +2 位作者 张新宇 孙杰 朱华国 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期138-141,共4页
为了进一步转化植物,研究棉花GhSAMDC基因在植物抗逆过程中所起作用,用Gateway技术构建棉花Gh-SAMDC基因RNA干扰载体和超表达载体。通过BP反应将干扰片段重组到植物表达载体Hellsgate4中,分别用XbaⅠ和XhoⅠ单酶切,酶切片段大小一致,表... 为了进一步转化植物,研究棉花GhSAMDC基因在植物抗逆过程中所起作用,用Gateway技术构建棉花Gh-SAMDC基因RNA干扰载体和超表达载体。通过BP反应将干扰片段重组到植物表达载体Hellsgate4中,分别用XbaⅠ和XhoⅠ单酶切,酶切片段大小一致,表明GhSAMDC基因RNA干扰载体构建成功。通过BP反应和LR反应将超表达目的片段重组到植物表达载体pGWB17中,经HindⅢ和SacⅠ双酶切验证,酶切片段大小与目的片段一致,表明GhSAMDC基因超表达载体构建成功。 展开更多
关键词 GATEWAY技术 samdc 植物表达载体
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陆地棉GhSAMDC基因家族的全基因组分析 被引量:7
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作者 梁其干 熊显鹏 +2 位作者 李艳军 张新宇 孙杰 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期388-396,共9页
以已报道的SAMDC为探针序列,从异源四倍体陆地棉基因组数据库中筛选获得14个GhSAMDC家族基因。GhSAMDC家族基因的氨基酸多重序列比对发现该家族成员序列相似性约为50%,家族成员均具有GhSAMDC家族特有的保守结构域:酶原剪切位点结构域(LS... 以已报道的SAMDC为探针序列,从异源四倍体陆地棉基因组数据库中筛选获得14个GhSAMDC家族基因。GhSAMDC家族基因的氨基酸多重序列比对发现该家族成员序列相似性约为50%,家族成员均具有GhSAMDC家族特有的保守结构域:酶原剪切位点结构域(LSESSLF)和PEST(TIHVTPEDGFSYAS)结构域。染色体定位分析发现14个基因均匀地分布在A和D基因组,A和D上各含7个GhSAMDC成员,无家族成员构成基因簇的现象。转录组测序结果发现 GhSAMDC1、 GhSAMDC7和 GhSAMDC8对黄萎病菌的胁迫有明显的响应,暗示这些在棉花抵御黄萎病菌胁迫过程中发挥一定的作用。试验为进一步研究GhSAMDC家族基因的功能及解析棉花抗黄萎病分子机制奠定了一定基础。 展开更多
关键词 陆地棉 samdc 基因家族 黄萎病
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白三叶TrSAMDC1克隆及表达分析 被引量:1
7
作者 侯洁茹 段晓玥 +1 位作者 李州 彭燕 《草业学报》 CSCD 北大核心 2020年第8期170-178,共9页
S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)在植物抵御逆境胁迫中发挥着重要作用。通过分子生物学技术克隆得到一个全长为1559 bp的白三叶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因,并命名为TrSAMDC1。对该序列进行生物信息学分析表明:TrSAMDC1开放阅读框长度为1077 ... S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)在植物抵御逆境胁迫中发挥着重要作用。通过分子生物学技术克隆得到一个全长为1559 bp的白三叶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因,并命名为TrSAMDC1。对该序列进行生物信息学分析表明:TrSAMDC1开放阅读框长度为1077 bp,编码358个氨基酸;预测其编码的蛋白为不稳定的亲水性蛋白,无跨膜结构,无信号肽,二级结构的主要构件为无规则卷曲,三级结构为同源二聚体,可能定位于细胞质中;系统进化树表明TrSAMDC1与其他豆科植物SAMDC亲缘关系很近,在进化上高度保守。分析该基因在重金属镉(CdSO4)、低温(4℃)、高温(35℃)、干旱(PEG-6000)和盐(NaCl)等非生物胁迫以及100μmol·L^-1脱落酸(ABA)和1 mmol·L^-1生长素(IAA)等激素处理下的表达模式发现TrSAMDC1的表达具有组织器官和时空特异性:所有处理都能显著上调叶片的相对表达量,并且在大多数处理12 h后达到峰值。而根系表达量虽较对照有差异,但对各种处理的敏感程度显著低于叶片。推测该基因能在调节植物的生长发育以及植物应对非生物胁迫尤其是高温和重金属镉胁迫中发挥重要作用,以上结果为进一步研究该基因奠定了基础。 展开更多
关键词 白三叶 基因克隆 samdc 非生物胁迫 激素处理
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条锈菌诱导上调表达的小麦腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)基因的克隆及其特征分析 被引量:2
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作者 曾兴权 王长有 +4 位作者 张宏 韦泽秀 刘新伦 王亚娟 吉万全 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期811-818,共8页
为了克隆条锈菌诱导上调表达的小麦腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)基因并研究其在小麦感病、抗病单株苗期抗条锈病防御反应中的作用,以大麦(Hordeum vulgareL.)SAMDC全长cDNA序列为信息探针,采用电子克隆、RACE(Rapid amplification of cDNA... 为了克隆条锈菌诱导上调表达的小麦腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)基因并研究其在小麦感病、抗病单株苗期抗条锈病防御反应中的作用,以大麦(Hordeum vulgareL.)SAMDC全长cDNA序列为信息探针,采用电子克隆、RACE(Rapid amplification of cDNA ends)和RT-PCR方法,从条锈菌(Puccinia stri-iformisf.sp.tritici)CYR32侵染的小麦(Triticum aestivumL.)抗条锈病新种质NR1121中分离出1个新的小麦SAMDC基因家族成员,命名为TaSAMDC2(GU016570)。TaSAMDC2基因cDNA序列全长2 003 bp,5′非翻译区区域和一个带有Poly(A)的3′非翻译区区域长分别为553和283 bp;该基因的开放阅读框为1 167 bp,编码388个氨基酸,编码的氨基酸序列包含酶原剪切位点和PEST结构域。基因组序列全长2 539bp,位于5′UTR存在一个526 bp长的内含子序列,内含子的剪切位点均符合真核生物GT-AG规则。同源序列分析表明,TaSAMDC2与来自大麦、水稻(Oryza sativaL.)、玉米(Zea maysL.)、一粒小麦(TriticummonococcumL.)4种植物SAMDC蛋白的相似性分别为95.0%、85.0%、80.0%和80.0%。半定量RT-PCR与实时荧光定量PCR分析表明,TaSAMDC2的表达受条锈菌诱导,小麦苗期经条锈菌侵染后,在抗病材料中,该基因于48 hpi上调表达至最高水平,而在感病材料中先下调、上调表达至最高水平明显滞后。结果提示,分离到的是一个条锈菌CYR32诱导后上调表达的小麦SAMDC基因,该基因可能参与了小麦的抗条锈病反应。 展开更多
关键词 小麦 条锈菌 腺苷甲硫氨酸脱羧酶 基因克隆 表达模式
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Overexpression of S-adenosylmethionine decarboxylase(SAMDC)in Xeno-pus embryos activates maternal program of apoptosis as a "fail-safe"mechanism of early embryogenesis 被引量:4
9
作者 MASATAKEKAI CHIKARAKAITO +6 位作者 HIROSHIFUKAMACHI TAKAYASUHIGO EIJI TAKAYAMA HIROSHI HARA YOSHIKAZU OHYA KAZUEI IGARASHI KOICHIRO SHIOKAWA 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期147-158,共12页
In Xenopus, injection of S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC) mRNA into fertilized eggs or 2-cell stage embryos induces massive cell dissociation and embryo-lysis at the early gastrula stage due toactivation of ... In Xenopus, injection of S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC) mRNA into fertilized eggs or 2-cell stage embryos induces massive cell dissociation and embryo-lysis at the early gastrula stage due toactivation of the maternal program of apoptosis. We injected SAMDC mRNA into only one of the animalside blastomeres of embryos at different stages of cleavage, and examined the timing of the onset of theapoptotic reaction. In the injection at 4-and 8-cell stages, a considerable number of embryos developed intotadpoles and in the injection at 16-and 32-cell stages, all the embryos became tadpoles, although tadpolesobtained were sometimes abnormal. However, using GFP as a lineage tracer, we found that descendant cellsof the blastomere injected with SAMDC mRNA at 8-to 32-cell stages are confined within the blastocoel atthe early gastrula stage and undergo apoptotic cell death within the blastocoel, in spite of the continued development of the injected embryos. These results indicate that cells overexpressed with SAMDC undergo apoptotic cell death consistently at the early gastrula stage, irrespective of the timing of the mRNA injection.We assume that apoptosis is executed in Xenopus early gastrulae as a 'fall-safe' mechanism to eliminate physiologically-severely damaged cells to save the rest of the embryo. 展开更多
关键词 胚胎发生 羧肽酶 过度表达 samdc mRNA 晶胚
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高羊茅黔草1号SAMDC基因的克隆及植物表达载体的构建 被引量:3
10
作者 曾庆飞 杨春燕 +2 位作者 李小冬 吴佳海 王小利 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1237-1242,共6页
采用高保真平末端法从高羊茅"黔草1号"(Festuca arundinacea cv.Qiancao No.1)叶片c DNA中扩增S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)序列。基因测序分析表明,扩增片段含有1 835个核苷酸,包含有9 bp的微型上游阅读框、147 bp的小... 采用高保真平末端法从高羊茅"黔草1号"(Festuca arundinacea cv.Qiancao No.1)叶片c DNA中扩增S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)序列。基因测序分析表明,扩增片段含有1 835个核苷酸,包含有9 bp的微型上游阅读框、147 bp的小型上游阅读框和1 185 bp的主阅读框。微型上游阅读框和小型上游阅读框存在一个碱基重叠,主阅读框编码395个氨基酸。整个克隆片段与Gen Bank上注册的高羊茅Fa SAMDC基因的核苷酸同源性为95.05%,编码氨基酸的同源性为98.22%。利用Kpn I和Pst I酶切位点将该片段插入到经贵州省草业研究所分子生物学实验室改造过的p CAMBIA1300植物表达载体的多克隆位点内,经琼脂糖凝胶电泳检测、酶切鉴定和序列测定,获得具有SAMDC基因和潮霉素抗性基因的适合于单子叶植物遗传转化的表达载体p CAM-SAMDC。通过冻融法将构建的重组质粒导入根癌农杆菌GV3101和EHA105感受态细胞中,并通过PCR反应对所获得的工程菌株进行鉴定,为进一步通过农杆菌介导法培养抗逆禾草新材料奠定了基础。 展开更多
关键词 samdc 基因克隆 过表达载体 农杆菌导入
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大鼠局灶性脑缺血再灌流后SAMDC的表达及意义
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作者 姜冰 毕长龙 +2 位作者 万新 刘宏伟 吴光勇 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1485-1489,共5页
目的检测大鼠局灶性脑缺血再灌流不同时相脑皮质及皮质下SAMDC-mRNA的表达,探讨其在局灶性脑缺血再灌流后的变化及意义。方法在CONNOLLY线栓法的基础上进行改良,复制大鼠2h局灶性脑缺血再灌流2,4,8,24h动物模型,用逆转录多聚酶链反应(RT... 目的检测大鼠局灶性脑缺血再灌流不同时相脑皮质及皮质下SAMDC-mRNA的表达,探讨其在局灶性脑缺血再灌流后的变化及意义。方法在CONNOLLY线栓法的基础上进行改良,复制大鼠2h局灶性脑缺血再灌流2,4,8,24h动物模型,用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)测定脑缺血区域皮质和皮质下不同时相SAMDC-mRNA的表达,分析其时相变化及实际意义。结果对照组大鼠皮质和皮质下均未检测出有SAMDC-mRNA的表达;实验组MCA栓塞侧大鼠皮质和皮质下均检测出有SAMDC-mRNA的表达,其表达呈双相性。再灌流4h,SAMDC-mRNA的表达明显高于缺血期及再灌流2h,8h(P<0.01);再灌流24h,其表达再次升高并达到峰值,与再灌流4h比较有差异(P<0.01)。在MCA栓塞对侧大鼠脑皮质和皮质下缺血期及再灌流2h,均未检测出有SAMDC-mRNA的表达,再灌流4h才有表达,8h达到峰值,24h表达回落。结论改良的线栓法能有效地复制出大鼠局灶性脑缺血再灌流模型;SAMDC-mRNA的时相表达变化呈双相,和ODC时相变化同步且相反,两者共同促进了腐胺形成峰值,同时腐胺循环的激活也加速了腐胺形成高峰,从而导致脑组织神经元的凋亡及死亡。 展开更多
关键词 S-腺甘甲硫氨酸脱羧酶 多胺 局灶性脑缺血 再灌流
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相对定量和绝对定量—以CsSAMDC基因表达分析为例 被引量:11
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作者 张吉宇 王彦荣 南志标 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期86-91,共6页
以无芒隐子草干旱诱导的cDNA文库中获得的SAMDC序列为基础,应用实时荧光定量RT-PCR技术同时结合相对定量和绝对定量方法,以分析无芒隐子草SAMDC基因在不同组织、不同胁迫梯度下的表达为案例,详细介绍并比较相对定量和绝对定量在基因表... 以无芒隐子草干旱诱导的cDNA文库中获得的SAMDC序列为基础,应用实时荧光定量RT-PCR技术同时结合相对定量和绝对定量方法,以分析无芒隐子草SAMDC基因在不同组织、不同胁迫梯度下的表达为案例,详细介绍并比较相对定量和绝对定量在基因表达方面的应用。分别采集无芒隐子草幼苗自然干旱0,2,4,6,8,10d以及恢复浇水1,4d的叶片和根系材料,相对定量采用2-△△CT法;以相应基因的质粒扩增产物为标准品制作标准曲线,对定量PCR的引物浓度进行了优化,而后筛选最稳定的内参基因,以内参基因获得的标准化因子对绝对定量数据进行标准化。相对定量2-△△CT法结果显示,CsSAMDC基因在干旱胁迫8d后,叶片中的表达量为胁迫前的0.62±0.13倍,根中的表达量为胁迫前的5.93±0.71倍。绝对定量表明,CsSAMDC基因只在胁迫第8d和第10d的根组织中检测到表达量显著增大,胁迫第4~6d和恢复浇水后1~4d,CsSAMDC基因在叶和根组织中的表达较对照降低。相对定量和绝对定量在CsSAMDC基因表达研究中显示相对一致的趋势。 展开更多
关键词 无芒隐子草 samdc 相对定量 绝对定量
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SAMDC基因对一串红侧枝发育的影响
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作者 智利婷 洪培培 +2 位作者 陈洪伟 马洪艳 张海明 《北方园艺》 CAS 北大核心 2015年第24期90-94,共5页
以一串红35及35-1为试验材料,采用实时荧光定量PCR技术,研究了S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)基因在35及35-1不同发育时期、不同部位的表达情况。结果表明:幼苗期腋芽未形成和腋芽形成后35中SAMDC基因的相对表达量均低于35-1;营养生长期3... 以一串红35及35-1为试验材料,采用实时荧光定量PCR技术,研究了S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)基因在35及35-1不同发育时期、不同部位的表达情况。结果表明:幼苗期腋芽未形成和腋芽形成后35中SAMDC基因的相对表达量均低于35-1;营养生长期35的茎节、根尖及侧枝顶芽中SAMDC的表达量均高于35-1,且差异显著。试验表明,SAMDC在一串红幼苗顶芽中相对表达量高,可促进植株细胞分裂分化形成侧芽;营养生长期SAMDC相对表达量低,可促进分支和枝条伸长生长。 展开更多
关键词 一串红 samdc 侧枝 实时荧光定量PCR
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玉米抗冷相关基因ZmSAMDC克隆及生物信息学分析 被引量:3
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作者 金时酉 刘畅 +3 位作者 焦鹏 费建博 马义勇 关淑艳 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期651-656,共6页
在水稻中同源比对得到玉米的SAMDC基因,并利用生物信息学在线软件,对该基因编码的蛋白质结构及理化性质等进行分析。结果表明:ZmSAMDC为疏水性非跨膜类蛋白,无信号肽结构。ZmSAMDC蛋白分子量大小为43283.12 D,等电点为4.78,氨基酸数共39... 在水稻中同源比对得到玉米的SAMDC基因,并利用生物信息学在线软件,对该基因编码的蛋白质结构及理化性质等进行分析。结果表明:ZmSAMDC为疏水性非跨膜类蛋白,无信号肽结构。ZmSAMDC蛋白分子量大小为43283.12 D,等电点为4.78,氨基酸数共398个,蛋白质不稳定系数为38.32,预测该蛋白为稳定蛋白。ZmSAMDC蛋白存在44个潜在磷酸化位点,其中23个丝氨酸(Ser)磷酸化位点,12个苏氨酸(Thr)磷酸化位点,9个酪氨酸(Tyr)磷酸化位点,磷酸化主要集中在苏氨酸、丝氨酸、酪氨酸残基上。ZmSAMDC蛋白的二级结构以α-螺旋、延伸链、无规则卷曲及β-转角组成。ZmSAMDC结构域为SAM_ecarbox结构域,亚细胞主要定位在胞外基质上。 展开更多
关键词 玉米 samdc 克隆 生物信息学 结构预测
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采前外源多胺预处理对杏鲍菇内源多胺及乙烯的诱导分析
15
作者 黎春红 张雷刚 +4 位作者 罗淑芬 周宏胜 胡花丽 邵彬 李鹏霞 《江西农业学报》 CAS 2023年第7期51-59,67,共10页
为了深入探索采前外源多胺预处理对采后杏鲍菇子实体内源多胺、乙烯释放量的诱导及其常温贮藏品质的影响,以清水喷施为对照(CK),用0.5、1.0、2.0、4.0 mmol/L外源亚精胺(Spd)、精胺(Spm)对杏鲍菇进行采前喷施处理,测量菇柄及菇伞组织的... 为了深入探索采前外源多胺预处理对采后杏鲍菇子实体内源多胺、乙烯释放量的诱导及其常温贮藏品质的影响,以清水喷施为对照(CK),用0.5、1.0、2.0、4.0 mmol/L外源亚精胺(Spd)、精胺(Spm)对杏鲍菇进行采前喷施处理,测量菇柄及菇伞组织的可溶性糖及可溶性蛋白含量,筛选最适的Spd及Spm处理浓度;并研究了采前喷施最适浓度的Spd及Spm对采后杏鲍菇子实体内源多胺含量、乙烯释放量、S-腺苷蛋氨酸(SAM)活性、S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAMDC)活性及细胞膜系统的影响。结果表明:外源Spd及Spm的最佳处理浓度均为1.0 mmol/L,该处理能保持子实体较高的可溶性糖及可溶性蛋白含量,维持菇体较好的贮藏表型;采前喷施外源Spd、Spm可促进子实体内源Spd、Spm的积累,并延缓丙二醛(MDA)及细胞膜相对透性的上升,维持较低的活性氧水平,一定程度抑制乙烯释放,同时降低乙烯释放量和内源多胺的比值(E/Spd和E/Spm),增强SAMDC活性水平,促使SAM更多地转向多胺合成方向,维持子实体较高的贮藏品质;在采后常温贮藏期间轻度的环境胁迫下,杏鲍菇子实体的SAM库容量相对充足,多胺与乙烯之间并不存在明显的拮抗效应。 展开更多
关键词 杏鲍菇 精胺 亚精胺 乙烯 SAM samdc
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S-腺苷甲硫氨酸代谢途径相关基因在小麦水分胁迫中的表达 被引量:9
16
作者 李昌澎 周琳璘 +4 位作者 陈亮 黄林周 陈晓杰 王宇珅 胡银岗 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1120-1126,共7页
以小麦品种‘晋麦47’为材料,利用半定量RT-PCR方法,对S-腺苷甲硫氨酸代谢途径中的S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)基因、S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)基因和γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(-γECS)基因在正常供水、PEG-6000模拟水分胁迫和... 以小麦品种‘晋麦47’为材料,利用半定量RT-PCR方法,对S-腺苷甲硫氨酸代谢途径中的S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)基因、S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)基因和γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(-γECS)基因在正常供水、PEG-6000模拟水分胁迫和复水过程中小麦叶片的表达模式进行了分析。结果表明,3个基因在正常生长情况下有一定量的表达,SAMS和SAMDC基因在水分胁迫早期(PEG-6000胁迫6、12、244、8 h)上调表达,水分胁迫后期(PEG-6000胁迫75 h)表达量下降;复水后3~6 h上调表达,复水9 h后表达量下调至对照水平。-γECS基因在水分胁迫阶段呈上调表达,复水后表达量下调至对照水平。可见,小麦SAMS、SAMDC和-γECS基因的表达都受水分胁迫诱导,同时,SAMS与SAMDC基因还参与水分胁迫后的复水调节,说明S-腺苷甲硫氨酸代谢途径在小麦抗旱节水中具有重要作用。 展开更多
关键词 小麦 水分胁迫 S-腺苷甲硫氨酸代谢途径 表达模式 S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS) S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(samdc) γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(-γECS)
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多胺生物合成途径中两个关键酶基因研究进展 被引量:4
17
作者 吕焕青 王志敏 +3 位作者 汤青林 田时炳 王永清 宋明 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期61-64,共4页
多胺是一类小分子生物活性物质,广泛存在于生物体内,与植物的生长发育、衰老及抗逆性都有着密切的联系。就多胺合成途径中的两个关键酶基因,即S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(SAMS)和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)的克隆、表达,以及转S-... 多胺是一类小分子生物活性物质,广泛存在于生物体内,与植物的生长发育、衰老及抗逆性都有着密切的联系。就多胺合成途径中的两个关键酶基因,即S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(SAMS)和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)的克隆、表达,以及转S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(SAMS)和转S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)表达调控等方面的研究进行回顾总结,并对其应用前景进行展望。 展开更多
关键词 多胺 SAMS samdc 基因克隆 表达调控
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盐胁迫对葡萄苗期多胺和激素代谢的影响 被引量:2
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作者 孙琳琳 郁松林 +2 位作者 赵丰云 杨湘 杨夕 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期66-73,共8页
【目的】研究盐胁迫条件下,葡萄叶片中多胺含量、多胺氧化酶、多胺合成酶活性以及激素的动态变化,研究不同盐胁迫强度对多胺类物质及激素代谢的影响。【方法】采用盆栽基质培养模拟盐胁迫环境,设置4个Na Cl处理梯度:0(CK)、1、2和3 g/k... 【目的】研究盐胁迫条件下,葡萄叶片中多胺含量、多胺氧化酶、多胺合成酶活性以及激素的动态变化,研究不同盐胁迫强度对多胺类物质及激素代谢的影响。【方法】采用盆栽基质培养模拟盐胁迫环境,设置4个Na Cl处理梯度:0(CK)、1、2和3 g/kg。多胺和激素含量的测定采用高效液相色谱法,多胺合成及分解酶活性的测定采用紫外分光光度计比色法。【结果】盐胁迫处理后,葡萄叶片中多胺含量和脱落酸含量较对照而言显著增加,玉米素含量显著降低,随胁迫时间的延长,Put、Spm、Spd、ABA以及PAO、DAO、ADC、ODC、SAMDC活性均呈先上升后下降趋势,在10 d及10 d后达到峰值。ZT呈逐渐下降的趋势,并随胁迫强度增大而减小;进行显著性分析后,叶片中多胺含量与Put、Spm、Spd含量呈极显著正相关,DAO、ADC、ODC活性与Put含量呈显著正相关,PAO与SAMDC活性与Spm和Spd含量也呈极显著正相关。【结论】3种多胺经酶的合成代谢后和激素共同缓解葡萄苗所遭受到的盐胁迫,期间主要发生作用的是多胺合成酶,盐胁迫下多胺与激素含量之间的变化关系也十分密切。 展开更多
关键词 盐胁迫 葡萄 多胺 激素 PAO DAO ADC ODC samdc
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外源多胺对红椿S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因表达的调节作用 被引量:3
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作者 杨硕知 刘球 +2 位作者 吴际友 李志辉 程勇 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期116-123,共8页
以2年生红椿家系盆栽幼苗为实验材料,开展了外源多胺对红椿干旱胁迫下TcSAMDC基因表达的修复效应研究。实验设置了轻度、中度和重度3种干旱胁迫梯度,干旱结束后,喷施了1 mmol/L的外源腐胺(Put)、亚精胺(Spd)及精胺(Spm)溶液作为修复处理... 以2年生红椿家系盆栽幼苗为实验材料,开展了外源多胺对红椿干旱胁迫下TcSAMDC基因表达的修复效应研究。实验设置了轻度、中度和重度3种干旱胁迫梯度,干旱结束后,喷施了1 mmol/L的外源腐胺(Put)、亚精胺(Spd)及精胺(Spm)溶液作为修复处理,旨在探索湖南本土珍贵树种红椿Toona ciliata在遭受季节性干旱胁迫后的生理变化以及有效修复措施。结果表明:1)成功克隆了红椿S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(Tc SAMDC)基因片段,测序得到一条532碱基对的DNA。2)外源Put、Spd和Spm溶液对不同程度干旱胁迫下红椿Tc SAMDC基因表达的修复效果都非常显著(α=0.01)。3)3种外源多胺在不同程度干旱胁迫下对红椿叶片的Tc SAMDC基因表达表现出不同的修复调节作用,其中以外源Spd效果最佳。因此,人为施加外源多胺能在很大程度上影响红椿TcSAMDC基因的表达,进而影响植株的干旱修复能力。采用人工喷施外源多胺诱导Tc SAMDC基因表达,于对抗干旱胁迫具有极强的实际操作意义。 展开更多
关键词 红椿 盆栽幼苗 腺苷甲硫氨酸脱羧酶 外源多胺 基因表达 干旱胁迫 干旱修复效应
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S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因对银腺杨84K抗旱性的影响 被引量:2
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作者 姚俊广 耿娅 +4 位作者 刘依静 安轶 黄李超 曾为 卢孟柱 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期125-132,共8页
【目的】多胺广泛存在于植物体内,参与调节植物发育过程以及胁迫响应,S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)是多胺合成途径的关键限速酶。本研究以SAMDC转基因银腺杨84K为材料,分析在干旱胁迫下SAMDC对杨树生长的影响,探讨SAMDC在林木响应干旱... 【目的】多胺广泛存在于植物体内,参与调节植物发育过程以及胁迫响应,S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)是多胺合成途径的关键限速酶。本研究以SAMDC转基因银腺杨84K为材料,分析在干旱胁迫下SAMDC对杨树生长的影响,探讨SAMDC在林木响应干旱中的作用,为揭示多胺在杨树抗逆性方面的作用提供参考。【方法】以生长3个月的银腺杨84K及其PagSAMDC4a过表达转基因株系的土培苗为试验材料进行干旱处理,观察植株表型,并对多胺含量、H2O_(2)含量、叶片相对含水量、叶片失水率、电解质渗透率等生理指标进行分析。【结果】PagSAMDC4a过表达银腺杨84K株系PagSAMDC4a-OE#3、PagSAMDC4a-OE#15、PagSAMDC4a-OE#17的内源亚精胺、精胺含量都显著高于未转基因植株,且PagSAMDC4a-OE#17株系内源腐胺、亚精胺、精胺含量分别是未转基因植株的1.95、3.43、1.32倍。正常条件下,过表达PagSAMDC4a植株的叶片表型、叶片相对含水量和电解质渗透率与未转基因植株无显著差异,而过表达株系PagSAMDC4a-OE#15和PagSAMDC4a-OE#17的叶片失水率显著低于未转基因植株。在干旱胁迫下,未转基因银腺杨84K叶片萎蔫,相对含水量比正常情况下降低26.44%,电解质渗透率升高27.68%,而PagSAMDC4a-OE#3、PagSAMDC4a-OE#15、PagSAMDC4a-OE#17植株叶片生长正常,相对含水量比正常条件下分别降低了10.9%、3.66%、1.33%,电解质渗透率较低、变化幅度较小。与未转基因植株相比,过表达PagSAMDC4a的转基因植株正常条件下H2O_(2)含量显著降低;在干旱胁迫后,H2O_(2)含量虽有增加但幅度显著低于未转基因植株,H2O_(2)含量由高到低为未转基因植株>PagSAMDC4a-OE#3>PagSAMDC4a-OE#15>PagSAMDC4a-OE#17。【结论】PagSAMDC4a可以调控银腺杨84K内源多胺含量,过表达PagSAMDC4a基因使植株内源多胺含量升高、H2O_(2)含量降低,减轻干旱胁迫引起的氧化损伤,进而有效缓解植株叶片所受水分胁迫,从而降低植株对干旱的敏感性。因此,可以通过调控SAMDC4a过表达影响内源多胺水平的变化从而调控干旱胁迫适应过程。 展开更多
关键词 银腺杨84K 转基因 samdc 多胺 干旱胁迫 H2O2 电解质渗透率
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