SAMR1和C57BL/6品系阿尔茨海默病模型小鼠行为学比较

目的:比较SAMR1和C57BL/6两种品系小鼠,双侧海马注射β淀粉样肽段(beta-amyloid,Aβ)建立阿尔茨海默病动物模型后行为学差异,为建立中药复方药效评价体系提供证据。方法:选用SAMR1和C57BL/6小鼠,双侧海马注射Aβ1-40(每只400 pmol),通过Morris水迷宫、跳台实验检测小鼠行为学变化。结果:行为学显示,两种品系小鼠均出现不同程度学习记忆能力下降。两种品系比较,C57BL/6小鼠空间记忆能力优于SAMR1小鼠,但对电刺激的敏感性不如SAMR1小鼠。结论:SAMR1和C57BL/6小鼠神经行为学表现有差异,可根据不同品系小鼠特点选用相应功效中药复方进行深入研究。

miR-9和miR-9＊在SAMP8小鼠衰老中的功能及机制

目的探讨miR-9和miR-9*在SAMP8小鼠衰老中的功能及机制。方法选取4-、8-、12-月龄快速老化倾向小鼠(SAMP8)作为研究对象,并以同月龄快速老化抵制小鼠(SAMR1)为对照,每组3只,取脑,切片进行原位杂交检测miR-9和miR-9*的表达;分别以miR-9和miR-9*的模拟物和抑制物转染N2a细胞,采用流式细胞术检测过表达和敲低miRNA对细胞周期的影响;生物信息学预测miR-9和miR-9*靶基因并进行双荧光素酶报告基因实验验证。结果 miR-9和miR-9*在SAMP8小鼠海马区的表达低于SAMR1小鼠。敲低miR-9和miR-9*都可以增加N2a细胞G1期细胞在群体中的比例,减少S期细胞在群体中的比例,过表达则相反。生物信息学预测并通过文献筛选miR-9的靶基因有PSEN1、SCN2B、MAP3K3和BACE1,miR-9*的靶基因有CDKn1c。荧光素酶报告基因实验证实miR-9的靶基因是MAP3K3,miR-9*的靶基因是CDKn1c。结论 miR-9和miR-9*可能是分别通过其靶基因MAP3K3和CDKn1c在SAMP8小鼠衰老进程中发挥重要作用。