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IN-SITU SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF SAPO-34 MOLECULAR SIEVE MEMBRANE 被引量:1
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作者 李雪辉 耿卫国 +2 位作者 徐建昌 付晔 王乐夫 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期944-946,共3页
关键词 sapo-34分子筛膜 原位合成 表征
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Synthesis of ZSM-22/SAPO-11 composite molecular sieve-based catalysts with small crystallites and superior n-alkane hydroisomerization performance
2
作者 Xue-Man Wang Cheng-Long Wen Yu Fan 《Petroleum Science》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第4期2585-2595,共11页
To improve oil quality,ZSM-22/SAPO-11 composite molecular sieves were synthesized by adding ZSM-22 into a synthetic gel of SAPO-11 for n-decane hydroisomerization.The mass ratios of ZSM-22/(ZSM-22+SAPO-11)in the compo... To improve oil quality,ZSM-22/SAPO-11 composite molecular sieves were synthesized by adding ZSM-22 into a synthetic gel of SAPO-11 for n-decane hydroisomerization.The mass ratios of ZSM-22/(ZSM-22+SAPO-11)in the composite molecular sieves were optimized and the optimal ZSM-22/SAPO-11 composite(ZS-9)was obtained.The electrostatic repulsions between the ZSM-22 precursors and the SAPO-11 crystalline nuclei produced small ZSM-22 and SAPO-11 crystallites in ZS-9,which increased the specific surface area and mesopore volume and thereby exposed more acid sites.In comparison with conventional SAPO-11,ZSM-22 and their mechanical mixture,ZS-9 with smaller crystallites and the optimal medium and strong Brønsted acid centers(MSBAC)content displayed a higher yield of branched C_(10) isomers(81.6%),lower cracking selectivity(11.9%)and excellent stability.The correlation between the i-C_(10) selectivity and the MSBAC density of molecular sieves indicated that the selectivity for branched C_(10) isomers first increased and then decreased with increasing MSBAC density on the molecular sieves,and the maximum selectivity(87.7%)occurred with a density of 9.6×10^(−2)μmol m^(−2). 展开更多
关键词 ZSM-22/sapo-11 composite molecular sieveS Medium and strong brønsted acid centers Crystallite size Branched C_(10)isomers
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快速合成Cu-SAPO-34分子筛及其甲醇制烯烃催化性能
3
作者 张强 周洲 +2 位作者 李建祥 田梦阳 于梦云 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期197-205,共9页
通过引入含铜分子筛晶种作为铜源、10 h快速合成出Cu-SAPO-34分子筛,并与传统的水热合成法和铜胺络合物引入铜源的方式进行对比,同时利用XRD、SEM、IR、TPD和微反等手段表征样品的结构和甲醇制烯烃(MTO)催化性能。结果表明:与常规合成... 通过引入含铜分子筛晶种作为铜源、10 h快速合成出Cu-SAPO-34分子筛,并与传统的水热合成法和铜胺络合物引入铜源的方式进行对比,同时利用XRD、SEM、IR、TPD和微反等手段表征样品的结构和甲醇制烯烃(MTO)催化性能。结果表明:与常规合成方法相比,快速合成法可在10 h制备出结晶度在86.24%,固体收率达到94.65%的Cu-SAPO-34分子筛,其乙烯+丙烯选择之和达到81.26%;与添加铜胺络合物相比,加入含铜分子筛晶种的方式引入铜元素,更合适于快速合成法,避免了铜无法与分子筛骨架结合的问题;通过调整含铜分子筛晶种的性质及加入量,可以快速合成晶粒直径在470 nm的纳米Cu-SAPO-34分子筛,固体收率达到96.72%,乙烯+丙烯选择之和达到86.24%。 展开更多
关键词 甲醇制烯烃 Cu-sapo-34分子筛 快速合成 含铜分子筛晶种
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多级孔纳米SAPO-34分子筛制备及甲醇制烯烃性能研究
4
作者 陈旭 杨刚 李海涛 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期134-140,共7页
为缩短SAPO-34分子筛的高温晶化时间,提高其在甲醇制烯烃(MTO)反应中的寿命和选择性,以三乙胺和四乙基氢氧化铵作为双模板剂,采用分步晶化法快速制备了粒径为300~500 nm的纳米SAPO-34分子筛,同时添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CT... 为缩短SAPO-34分子筛的高温晶化时间,提高其在甲醇制烯烃(MTO)反应中的寿命和选择性,以三乙胺和四乙基氢氧化铵作为双模板剂,采用分步晶化法快速制备了粒径为300~500 nm的纳米SAPO-34分子筛,同时添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)进一步对分子筛进行改性,得到多级孔纳米SAPO-34分子筛(C-ST1T2)。对制备的所有样品进行理化性质表征,并应用于甲醇制烯烃的催化反应,考察了其在一定条件下的催化性能。表征结果显示,分步晶化法可以有效缩短分子筛的晶化时间,并且得到纳米级SAPO-34分子筛。用CTAB改性后得到的多级孔纳米SAPO-34分子筛晶型完整,具有多级孔道结构和适中的酸强度。催化性能测试表明,CST1T2的甲醇转化率能够达到100%,并且催化寿命可以达到690 min,较单模板剂合成的分子筛有较大提升,同时低碳烯烃的选择性稳定在89%以上。研究结果表明,利用CTAB对纳米分子筛的多级孔改性,有利于分子筛的MTO反应性能进一步提升。 展开更多
关键词 sapo-34 纳米分子筛 分步晶化 MTO反应
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缺陷晶种导向的多级孔SAPO-34分子筛的制备及其在甲醇制烯烃中的应用
5
作者 丁佳佳 申学峰 刘红星 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第5期1-7,共7页
为了制备具有更高性能的甲醇制烯烃(MTO)催化剂,实现甲醇向低碳烯烃的高效转化,首先通过对常规SAPO-34分子筛进行后处理制备了具有缺陷位的晶种,并在水热合成体系中,成功制备了具有多级孔结构的SAPO-34分子筛。利用X射线衍射(XRD)、扫... 为了制备具有更高性能的甲醇制烯烃(MTO)催化剂,实现甲醇向低碳烯烃的高效转化,首先通过对常规SAPO-34分子筛进行后处理制备了具有缺陷位的晶种,并在水热合成体系中,成功制备了具有多级孔结构的SAPO-34分子筛。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸/脱附、压汞法以及NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等表征手段分析了制备的SAPO-34分子筛的晶体结构、形貌、孔道和酸性特征等。将制备的SAPO-34分子筛在固定床反应器上进行了MTO反应的催化性能评价(反应温度为460℃,反应压力为常压,甲醇质量空速为3.0 h-1,原料为纯甲醇)。结果表明,该多级孔结构SAPO-34分子筛具有大孔、介孔和微孔三级孔道结构。介/大孔的存在:一方面可以使目标产物快速从孔道中扩散出去,减少二次反应发生的机率;另一方面可以使重烃分子更容易扩散至活性位上进行进一步的反应。因此,在MTO反应中,多级孔结构SAPO-34分子筛具有最高的乙烯和丙烯选择性(85.3%)和较低的C4和C5+(碳数为4和碳数大于等于5的烃类)选择性,并可在135 min内保持性能稳定,同时经多次反应再生后,仍然能保持良好的催化性能。 展开更多
关键词 缺陷晶种 分子筛 多级孔sapo-34 甲醇制烯烃
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短时重构法合成CuSAPO-34分子筛的性质及其甲醇制烯烃反应性能
6
作者 张需鹏 《石化技术与应用》 CAS 2024年第1期12-16,共5页
以含金属铜的分子筛晶种作为铜源,采用短时重构法合成了CuSAPO-34分子筛,考察了模板剂类型对晶种及CuSAPO-34分子筛性质和甲醇制烯烃反应性能的影响。结果表明:以三乙胺与二乙胺为混合模板剂合成的晶种结晶度较低,晶粒尺寸较小;由该晶... 以含金属铜的分子筛晶种作为铜源,采用短时重构法合成了CuSAPO-34分子筛,考察了模板剂类型对晶种及CuSAPO-34分子筛性质和甲醇制烯烃反应性能的影响。结果表明:以三乙胺与二乙胺为混合模板剂合成的晶种结晶度较低,晶粒尺寸较小;由该晶种制备的CuSAPO-34分子筛的酸性较强,烯烃选择性高,乙烯选择性为47.41%,乙烯+丙烯+丁烯选择性为90.37%,n(乙烯)/n(丙烯)为1.37。 展开更多
关键词 甲醇制烯烃 Cusapo-34分子筛 晶种 重构法 乙烯 丙烯 丁烯
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A SAPO-11 Silicoaluminophosphate Molecular Sieve with Stable Crystal Structure 被引量:1
7
作者 YueMingLIU FengMeiZHANG +4 位作者 HaiHongWU HaiJiaoZHANG JianGuoYANG XingTianSHU MingYuanHE 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第10期1258-1260,共3页
关键词 sapo-11 molecular sieve crystal cell hydroisomerization catalyst.
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含改性中空SAPO-34分子筛共聚膜的制备及其氮气/甲烷分离性能 被引量:1
8
作者 丁晓莉 唐永富 +2 位作者 崔浩然 赵红永 张玉忠 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2023年第4期9-14,共6页
为实现氮气/甲烷的有效分离,采用后处理刻蚀法合成了中空磷酸硅铝(SAPO)-34分子筛,并用2,4-二氨基-6-二烯丙氨基-1,3,5-三嗪(NDAM)进行二烯丙氨基功能化。用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(WAXD)对二烯丙氨基化中空SAPO-34分子筛... 为实现氮气/甲烷的有效分离,采用后处理刻蚀法合成了中空磷酸硅铝(SAPO)-34分子筛,并用2,4-二氨基-6-二烯丙氨基-1,3,5-三嗪(NDAM)进行二烯丙氨基功能化。用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(WAXD)对二烯丙氨基化中空SAPO-34分子筛进行了结构表征,并对其进行了气体吸附性能测试。气体吸附性能测试显示,二烯丙氨基化后的中空SAPO-34分子筛具有更高的N_(2)、CH_(4)吸附能力。另外,通过紫外交联法制备了甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFHMA)-季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)-二烯丙氨基化中空SAPO-34分子筛共聚膜,考察了中空SAP-34分子筛二烯丙氨基化改性对共聚膜的N_(2)/CH_(4)渗透分离性能的影响,并与聚甲基丙烯酸十二氟庚酯(PDFHMA)/中空SAPO-34共混膜进行了比较。结果表明:共聚膜在不降低聚合物基质选择性的前提下,N_(2)渗透系数提高至496 Barrer,超越了2008年罗宾逊上限,实现了N_(2)/CH_(4)有效分离,并且共聚膜中分子筛的分散性及膜的机械性能和渗透性能较共混膜更佳。 展开更多
关键词 共聚膜 二烯丙氨基化中空sapo-34分子筛 N_(2)/CH_(4)
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空壳型SAPO-34分子筛催化剂的制备及催化MTO反应 被引量:1
9
作者 凌连群 石华 《云南化工》 CAS 2023年第2期123-126,共4页
采用复合模板剂合成出具有空壳结构的SAPO-34分子筛。使用XRD、SEM、BET对合成的分子筛样品进行表征,结果表明,所合成的分子筛为空壳型纯相SAPO-34分子筛,比表面积达到638.59 m^(2)/g。在催化甲醇制烯烃反应中,甲醇转化率达到100%,乙烯... 采用复合模板剂合成出具有空壳结构的SAPO-34分子筛。使用XRD、SEM、BET对合成的分子筛样品进行表征,结果表明,所合成的分子筛为空壳型纯相SAPO-34分子筛,比表面积达到638.59 m^(2)/g。在催化甲醇制烯烃反应中,甲醇转化率达到100%,乙烯和丙烯(双烯)选择性达到85.3%。催化剂单程寿命为28 min,是常规SAPO-34分子筛的1.75倍。空壳型SAPO-34分子筛具有优异的MTO催化性能,主要原因是缩短了反应产物从分子筛孔道扩散出来的路径,减少了产物二次反应的发生。 展开更多
关键词 sapo-34分子筛 复合模板剂 空壳型 MTO
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SAPO-34分子筛合成因素的研究进展
10
作者 介志远 赵世凯 +5 位作者 张久美 唐钰栋 宋涛 吴松松 宁小亮 冯雪莲 《山东化工》 CAS 2023年第11期98-100,共3页
为解决国家能源安全和全球环境恶化的双重问题,发展以清洁能源为主的“低碳经济”,已成为世界各国的共同选择。分子筛的合成是一个多种因素共同作用的结果,综述了影响SAPO-34分子筛合成因素的研究进展,从混合模板剂、硅源、晶化时间三... 为解决国家能源安全和全球环境恶化的双重问题,发展以清洁能源为主的“低碳经济”,已成为世界各国的共同选择。分子筛的合成是一个多种因素共同作用的结果,综述了影响SAPO-34分子筛合成因素的研究进展,从混合模板剂、硅源、晶化时间三个方面介绍了对合成SAPO-34分子筛性能的影响,最后对晶化母液的资源化利用进行了论述,并对绿色发展指出方向。 展开更多
关键词 sapo-34分子筛 水热合成 模板剂 晶化
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SAPO-34分子筛催化剂制备及催化流化床甲醇制烯烃反应
11
作者 高培然 石华 《云南化工》 CAS 2023年第10期64-67,共4页
采用复合模板剂合成出较小晶粒结合而成的SAPO-34分子筛。使用XRD、SEM、BET对合成的分子筛样品进行了表征,结果表明,所合成的分子筛为纯相SAPO-34分子筛,比表面积达到615.217 m^(2)/g。采用合成的SAPO-34分子筛为原粉,加入高岭土为基... 采用复合模板剂合成出较小晶粒结合而成的SAPO-34分子筛。使用XRD、SEM、BET对合成的分子筛样品进行了表征,结果表明,所合成的分子筛为纯相SAPO-34分子筛,比表面积达到615.217 m^(2)/g。采用合成的SAPO-34分子筛为原粉,加入高岭土为基质、硅溶胶为黏结剂,喷雾干燥得到成型催化剂。在催化流化床甲醇制烯烃(MTO)甲醇反应中,甲醇质量空速为6.0 h^(-1)条件下,甲醇转化率为99.35%,催化剂活性时间为65 min,乙烯和丙烯(双烯)选择性达到90.37%,焦炭选择性为3.89%。在相同条件下,常规SAPO-34分子筛催化剂活性时间为40 min,使用二异丁胺制备的SAPO-34分子筛催化剂活性时间是常规SAPO-34分子筛催化剂的1.625倍。使用二异丁胺合成的SAPO-34分子筛MTO催化剂具有优异的流化床甲醇制烯烃性能,主要原因是小晶粒团聚而成的SAPO-34分子筛粒,反应产物从分子筛孔道扩散出来的路径变短,减少了产物二次反应的发生。 展开更多
关键词 sapo-34分子筛 复合模板剂 甲醇制烯烃 焦炭选择性
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不同模板剂合成SAPO-34分子筛的表征与热分解过程研究 被引量:38
12
作者 刘红星 谢在库 +1 位作者 张成芳 陈庆龄 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期521-527,共7页
采用XRD、SEM、FT IR、TG DTA等表征手段 ,对分别以正磷酸、拟薄水铝石和硅溶胶为磷源、铝源和硅源 ,用五种模板剂合成的SAPO 34分子筛进行了表征 .不同模板剂合成的SAPO 34分子筛在晶粒粒度分布上有相当大的差异 .通过TEAOH Et3 N或者T... 采用XRD、SEM、FT IR、TG DTA等表征手段 ,对分别以正磷酸、拟薄水铝石和硅溶胶为磷源、铝源和硅源 ,用五种模板剂合成的SAPO 34分子筛进行了表征 .不同模板剂合成的SAPO 34分子筛在晶粒粒度分布上有相当大的差异 .通过TEAOH Et3 N或者TEAOH Morpholine复合模板剂法可以有效地调节晶粒粒度 .不同模板剂合成的SAPO 34分子筛的红外骨架振动相似 ;而模板剂分子与分子筛骨架的作用方式有区别 .模板剂种类对SAPO 34分子筛骨架热稳定性没有影响 。 展开更多
关键词 分子筛 sapo-34 模板剂 热分解 表征
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用氟化氢-三乙胺复合模板剂合成SAPO-34分子筛 被引量:47
13
作者 刘红星 谢在库 +1 位作者 张成芳 陈庆龄 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期279-283,共5页
采用X射线衍射、扫描电镜、氨吸附红外光谱及核磁共振等表征手段 ,研究了以氟化氢 三乙胺为复合模板剂合成的SAPO 34分子筛 .结果表明 ,相对于用三乙胺模板剂合成的样品 ,用氟化氢 三乙胺复合模板剂合成的样品结晶度高 ,晶粒小 ,分子... 采用X射线衍射、扫描电镜、氨吸附红外光谱及核磁共振等表征手段 ,研究了以氟化氢 三乙胺为复合模板剂合成的SAPO 34分子筛 .结果表明 ,相对于用三乙胺模板剂合成的样品 ,用氟化氢 三乙胺复合模板剂合成的样品结晶度高 ,晶粒小 ,分子筛的酸量低 ,骨架中硅结构单一 ,比表面积和孔体积较大 .以氟化氢 三乙胺复合模板剂合成的分子筛 ,在催化甲醇制低碳烯烃反应中结焦速率降低 。 展开更多
关键词 氟化氢 三乙胺 复合模板剂 合成 sapo-34分子筛 甲醇 低碳烯烃 乙烯 丙烯 选择性 催化剂
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小晶粒SAPO-34分子筛的合成 I.化学合成法 被引量:24
14
作者 刘红星 谢在库 +2 位作者 张成芳 陈庆龄 张玉贤 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期527-530,共4页
采用HF-三乙胺复合模板剂法或TEAOH-Morpholine(四乙基氢氧化铵-吗啉)双模板剂法均可得到小晶粒的SAPO-34分子筛,但通过调节TEAOH的用量,由TEAOH-Morpholine双模板剂法得到的SAPO-34分子筛的晶粒最小。MTO(甲醇制低碳烯烃工艺)反应的结... 采用HF-三乙胺复合模板剂法或TEAOH-Morpholine(四乙基氢氧化铵-吗啉)双模板剂法均可得到小晶粒的SAPO-34分子筛,但通过调节TEAOH的用量,由TEAOH-Morpholine双模板剂法得到的SAPO-34分子筛的晶粒最小。MTO(甲醇制低碳烯烃工艺)反应的结果表明,小晶粒分子筛有利于得到较高的单程乙烯+丙烯得率。 展开更多
关键词 小晶粒 分子筛 sapo-34 MTO
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SAPO-34分子筛晶化过程中硅进入骨架的方式和机理 被引量:11
15
作者 谭涓 刘中民 +4 位作者 何长青 刘宪春 韩秀文 翟润生 包信和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期227-232,共6页
采用 X R D, S E M, I R 和 N M R 等手段考察了 S A P O34 分子 筛的晶化过 程,深入研 究了晶化过程中硅进入 S A P O34 晶格 骨架的方式和机理. 结果表明 ,在 S A P O34 分子筛的整个晶化... 采用 X R D, S E M, I R 和 N M R 等手段考察了 S A P O34 分子 筛的晶化过 程,深入研 究了晶化过程中硅进入 S A P O34 晶格 骨架的方式和机理. 结果表明 ,在 S A P O34 分子筛的整个晶化过程中没有 Al P O34 分 子筛晶相生成. 在 初始 凝 胶的 制备 过 程中, 模板 剂 的添 加和 混 合凝 胶的 老 化处 理对 S A P O34 晶化过程的进行起着关键性的作用. 晶化前 期( < 25 h) , 硅原子直接参与晶核的形成和晶粒的长大过程,形成 Si(4 Al) 结构,此阶段基本上 可以排除硅取代磷机理的作用; 晶化后期( > 25 h) ,少量硅以取代方式进入分子 筛骨架形成 Si( n Al)( n = 0 ~4) 展开更多
关键词 sapo-34 分子筛 合成 表征 晶化
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甲醇制烯烃反应过程中SAPO-34分子筛催化剂的积碳行为研究 被引量:28
16
作者 齐国祯 谢在库 +3 位作者 刘红星 钟思青 张成芳 陈庆龄 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-32,共4页
在固定床积分反应器内考察了甲醇制烯烃反应过程中SAPO-34分子筛催化剂(以下简称催化剂)上积碳的生成规律,实验结果表明,随着反应温度的升高,催化剂积碳量呈指数规律增长,反应初始阶段的积碳生成速率很快,随后趋于平缓;用水作稀释剂,可... 在固定床积分反应器内考察了甲醇制烯烃反应过程中SAPO-34分子筛催化剂(以下简称催化剂)上积碳的生成规律,实验结果表明,随着反应温度的升高,催化剂积碳量呈指数规律增长,反应初始阶段的积碳生成速率很快,随后趋于平缓;用水作稀释剂,可以有效地减缓催化剂的积碳速率;催化剂床层内呈现明显的积碳分布,床层入口处的积碳量(质量分数)平均为9.56%,而出口处的积碳量仅为3.20%,符合平行失活机理。积碳催化剂的傅里叶变换红外光谱和热重分析结果表明,反应温度不同,积碳的组成也不同,较低反应温度下生成的积碳主要以脂肪烃为主,而在较高的反应温度下,积碳中多环芳烃的比例增大。 展开更多
关键词 sapo-34分子筛 催化剂 甲醇 烯烃 积碳 固定床 平行失活
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SAPO-34分子筛晶化机理的研究 被引量:12
17
作者 谭涓 刘中民 +4 位作者 何长青 刘宪春 韩秀文 翟润生 包信和 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期436-441,共6页
采用XRD,SEM,IR和CP/MAS及MASNMR等手段,对快速水热合成SAPO34分子筛的全过程进行了监测,研究了由原始凝胶到SAPO34结晶体过程中固相物质的组成结构随晶化时间的变化规律.结果表明,SAPO34... 采用XRD,SEM,IR和CP/MAS及MASNMR等手段,对快速水热合成SAPO34分子筛的全过程进行了监测,研究了由原始凝胶到SAPO34结晶体过程中固相物质的组成结构随晶化时间的变化规律.结果表明,SAPO34晶核的形成过程既是一个硅氧、磷氧和铝氧四面体由无序排列的胶团到有序排列的晶格骨架的重排过程,同时又是羟基缔合脱水环化的过程.晶化分为晶化前期和晶化后期两个阶段.晶化前期,硅原子直接参与晶核的形成和晶粒的长大过程,生成Si(4Al)结构;晶化后期,少量硅以同时取代一对磷铝原子的方式进入分子筛骨架形成Si(3Al),Si(2Al),Si(1Al),Si(0Al)等多种硅结构.但在整个晶化过程中Si(4Al)结构的生成并不排除硅单独取代磷机理的共同作用. 展开更多
关键词 分子筛 sapo-34 合成 晶化机理
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SAPO-34分子筛上丁烯催化裂解制乙烯和丙烯 被引量:20
18
作者 李晓红 王洪涛 +3 位作者 齐国祯 钟思青 周兴贵 谢在库 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1174-1179,共6页
以SAPO-34分子筛为催化剂,在固定流化床装置上研究了丁烯裂解的反应规律和结焦规律。实验结果表明,反应温度对丁烯裂解产物分布影响较大,丁烯转化率、乙烯和丙烯收率均随反应温度的升高而增加,乙烯和丙烯总选择性(双烯选择性)随反应温... 以SAPO-34分子筛为催化剂,在固定流化床装置上研究了丁烯裂解的反应规律和结焦规律。实验结果表明,反应温度对丁烯裂解产物分布影响较大,丁烯转化率、乙烯和丙烯收率均随反应温度的升高而增加,乙烯和丙烯总选择性(双烯选择性)随反应温度的升高先增加后降低,适宜的反应温度为580~600℃;延长停留时间可提高丁烯转化率及乙烯和丙烯总收率(双烯收率),但停留时间过长会增加二次反应,降低乙烯、丙烯的选择性,尤其是丙烯;水蒸气对丁烯裂解有一定的促进作用,可使丙烯收率明显增加。与ZSM-5分子筛相比,SAPO-34分子筛的稳定性较差,但双烯选择性较高,在运行初期可获得与ZSM-5分子筛相当的双烯收率。SAPO-34分子筛催化丁烯裂解时,在运行初期及高温下生焦速率快,积碳显著影响SAPO-34分子筛的酸性。 展开更多
关键词 丁烯 sapo-34分子筛 催化裂解 乙烯 丙烯
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制备条件对SAPO-34分子筛结构及MTO活性的影响 被引量:9
19
作者 郑燕英 杨廷录 +1 位作者 周小虹 沈师孔 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期139-144,共6页
用水热法合成SAPO-34分子筛,XRD分析和微反评价表明,改变物料配比可能形成纯净的SAPO-5分子筛、SAPO-34分子筛、SAPO-5和SAPO-34混晶或无定形物质,不同产品的MTO催化性能也不相同;不同的模... 用水热法合成SAPO-34分子筛,XRD分析和微反评价表明,改变物料配比可能形成纯净的SAPO-5分子筛、SAPO-34分子筛、SAPO-5和SAPO-34混晶或无定形物质,不同产品的MTO催化性能也不相同;不同的模板剂虽然能够诱发SAPO-34晶核的产生,合成纯的SAPO-34晶体,但用不同模板剂合成的分子筛在晶体结构及催化活性方面存在明显的差别,以三乙胺(Et3N)为模板剂合成的SAPO-34催化性能及晶体稳定性优于以二乙胺(DRA)为模板剂合成的SAPO-34;焙烧过程对晶体完美程度有很明显的影响,而且也可能改变晶胞尺寸。 展开更多
关键词 sapo-34 模板剂 MTO 分子筛 甲酵转化 催化剂
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SAPO-34晶粒形貌对甲醇转化制低碳烯烃反应的影响 被引量:20
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作者 吴磊 刘子玉 +4 位作者 夏林 丘明煌 刘旭 朱浩佳 孙予罕 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1348-1356,共9页
分别采用微波和水热法合成了具有片状及立方结构的SAPO-34分子筛.结果发现,片状SAPO-34分子筛晶粒厚度为130nm,比表面积为593m2/g;立方结构SAPO-34分子筛粒径为1.5–2.5μm,比表面积为708m2/g.二者具有数量相近的强酸中心,后者的弱酸位... 分别采用微波和水热法合成了具有片状及立方结构的SAPO-34分子筛.结果发现,片状SAPO-34分子筛晶粒厚度为130nm,比表面积为593m2/g;立方结构SAPO-34分子筛粒径为1.5–2.5μm,比表面积为708m2/g.二者具有数量相近的强酸中心,后者的弱酸位数量略少.甲醇制烯烃反应结果表明,在450oC和1.0h1的反应条件下,片状SAPO-34分子筛的催化寿命可达380min,乙烯选择性最高为51.77%,乙烯、丙烯及丁烯的总选择性最高为90.20%;而立方结构SAPO-34的催化寿命仅为212min,乙烯选择性最高为49.84%,乙烯、丙烯及丁烯的总选择性最高只有86.81%.这可能源于片状晶粒的扩散路径较短,抑制了低碳烯烃的进一步转化及积碳的生成,因此具有较高的低碳烯烃选择性及较长的寿命. 展开更多
关键词 sapo-34分子筛 形貌 甲醇制烯烃 反应温度 空速
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