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青南高原多房棘球蚴SBACT5基因的克隆和生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
何顺伟
李晓燕
+2 位作者
李洪清
赵瑞雪
魏晓星
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2017年第8期818-823,共6页
目的胆汁酸钠协同转运蛋白在棘球绦虫发育过程中起着重要作用。文中研究克隆多房棘球蚴(Em)的胆汁酸钠协同转运蛋白5(Em SBACT5)基因,并对其编码蛋白进行生物信息学分析。方法采用RT-PCR技术扩增Em SBACT5基因并测序,采用生物信息学软...
目的胆汁酸钠协同转运蛋白在棘球绦虫发育过程中起着重要作用。文中研究克隆多房棘球蚴(Em)的胆汁酸钠协同转运蛋白5(Em SBACT5)基因,并对其编码蛋白进行生物信息学分析。方法采用RT-PCR技术扩增Em SBACT5基因并测序,采用生物信息学软件对编码蛋白的理化性质、亲/疏水性、跨膜域、翻译后修饰位点、结构域、二级结构、三级结构、亚细胞定位和生物学功能进行预测分析。结果扩增出654 bp的完整开放阅读框,其编码217个氨基酸,与公布的细粒棘球蚴(Eg)的Eg SBACT5基因核苷酸和氨基酸同源性分别达98%和96%。蛋白分析结果显示,Em SBACT5蛋白分子式为C1141H1797N273O284S11,相对分子量为24 240,p I为8.99。含有9个翻译后修饰位点和4处典型的结构域。α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲所占的比例分别为29.95%、31.80%、7.83%和30.41%。该蛋白为疏水性跨膜蛋白,主要定位于细胞质膜中,可能在物质转运和信号传递过程中发挥作用。结论成功克隆出Em SBACT5基因并获得其编码蛋白的的信息学特征,为包虫病防治提供基础信息。
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关键词
多房棘球蚴
胆汁酸协同转运蛋白5
基因
克隆
生物信息学
分析
下载PDF
职称材料
题名
青南高原多房棘球蚴SBACT5基因的克隆和生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
何顺伟
李晓燕
李洪清
赵瑞雪
魏晓星
机构
青海大学生态环境工程学院
青海大学附属医院教学管理部
青海大学附属医院肝胆胰外科
青海大学附属医院烧伤科
青海大学医学院生化教研室
出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2017年第8期818-823,共6页
基金
青海省科技厅项目(2016-ZJ-746)
文摘
目的胆汁酸钠协同转运蛋白在棘球绦虫发育过程中起着重要作用。文中研究克隆多房棘球蚴(Em)的胆汁酸钠协同转运蛋白5(Em SBACT5)基因,并对其编码蛋白进行生物信息学分析。方法采用RT-PCR技术扩增Em SBACT5基因并测序,采用生物信息学软件对编码蛋白的理化性质、亲/疏水性、跨膜域、翻译后修饰位点、结构域、二级结构、三级结构、亚细胞定位和生物学功能进行预测分析。结果扩增出654 bp的完整开放阅读框,其编码217个氨基酸,与公布的细粒棘球蚴(Eg)的Eg SBACT5基因核苷酸和氨基酸同源性分别达98%和96%。蛋白分析结果显示,Em SBACT5蛋白分子式为C1141H1797N273O284S11,相对分子量为24 240,p I为8.99。含有9个翻译后修饰位点和4处典型的结构域。α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲所占的比例分别为29.95%、31.80%、7.83%和30.41%。该蛋白为疏水性跨膜蛋白,主要定位于细胞质膜中,可能在物质转运和信号传递过程中发挥作用。结论成功克隆出Em SBACT5基因并获得其编码蛋白的的信息学特征,为包虫病防治提供基础信息。
关键词
多房棘球蚴
胆汁酸协同转运蛋白5
基因
克隆
生物信息学
分析
Keywords
Echinococcus multilocularis
sbact5
Gene
Cloning
Bioinformatics
Analysis
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
青南高原多房棘球蚴SBACT5基因的克隆和生物信息学分析
何顺伟
李晓燕
李洪清
赵瑞雪
魏晓星
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2017
1
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