冻干鲜鱼腥草超临界CO_2流体萃取工艺和提取物GC-MS分析

目的:优选超临界CO2流体萃取冻干鲜鱼腥草提取物的工艺,分析冻干鲜鱼腥草提取物的组成。方法:以甲基正壬酮含量为指标,采用正交试验法对超临界CO2流体萃取冻干鲜鱼腥草提取物的条件进行了优选,并用GC-MS法对提取物成分进行分析。结果:最佳萃取工艺:萃取压力15 000kPa,萃取温度35℃,萃取时间20 min。鉴定了冻干鲜鱼腥草提取物中出38种成分,并测定了其相对含量。结论:该工艺合理,能够有效保证提取物的质量。

一种适用于MIMOSC-FDMA系统的高效时域信道估计

提出一种由Golay互补序列构造双边梳状导频的低开销时隙结构和时域信道估计方案,其适用于时变频率选择性衰落信道中的MIMO SC-FDMA系统.结合左循环移位的快速周期Golay相关和右循环移位的快速周期Golay相关,提出一种在时域中高效实现MIMO信道估计的对称格形结构.对比采用快速傅里叶变换的频域信道估计方案,采用该格形结构实现时域信道估计,其计算复杂度显著降低.低复杂度能降低处理器功耗,有助于实现"绿色通信".仿真结果表明,在高速移动信道中,对于信道估计均方误差和平均误码率性能,提出的方案具有优势.

30%腈吡螨酯悬浮剂的气相色谱分析

建立了利用Agilent HP-1毛细管柱和FID检测器进行检测,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,采用程序升温方式的内标法定量腈吡螨酯的气相色谱分析方法。结果表明,在选择的色谱条件下腈吡螨酯线性关系良好,添加回收率在99.11%~99.83%,平均添加回收率为99.47%,标准偏差为0.1040,变异系数为0.34%,说明该分析方法操作简便,分离效果好、精密度和准确度高,适用于腈吡螨酯的定性定量分析。

18%喹螨醚悬浮剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱、HP-1毛细管柱和FID检测器建立了一种测定18%喹螨醚悬浮剂有效成分的方法。以邻苯二甲酸二癸酯为内标物,采用内标法定量。结果表明:在所述方法下,目标物保留时间合理,与内标物分离效果好。方法的线性相关系数(R2)为0.9997,标准偏差为0.1174%,变异系数为0.64%,平均添加回收率为99.81%。该方法线性关系良好,精密度好,准确度高,适用于喹螨醚的定量检测。

麻疯树叶二氧化碳超临界萃取物的化学成分分析

采用二氧化碳超临界萃取技术(SupercriticalFluidExtraction)及常用的溶剂提取法(SolventDraw)研究麻疯树叶提取物的化学成分,用气 质联用(GC/MS)方法对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量,并对其进行分析。两种提取法结果显示:二氧化碳超临界萃取法具有对有效成分提取完全、效率高、耗时少等优点。

水蒸气蒸馏法与超临界CO_2萃取法结合气相色谱-质谱分析胡椒木精油成分

以水蒸气蒸馏(SD)法和超临界CO_2萃取(SC-CO_2)法分别提取胡椒木叶片精油,经气相色谱-质谱(GC-MS)分析其组分差异,并通过DPPH·自由基清除能力和还原力测定对提取液品质进行判断。结果表明:SD法和SC-CO_2法获得的主要成分为脂类和烯烃类物质,且组分数量同为34种,但两种方法获得的化学成分有所不同。SD法中相对含量较高的为苯乙烯(43. 15%)、顺式肉桂酸甲酯(30. 33%)、α-石竹烯(1. 81%)、α-月桂烯(8. 41%)等;而SC-CO_2法获得相对含量较高的物质为顺式肉桂酸甲酯(73. 91%)、柠檬烯(11. 13%)、α-石竹烯(4. 12%)等。抗氧化试验表明,SC-CO_2法提取精油清除DPPH·自由基能力在8 mg/mL达到2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)抑制率的97. 27%,IC_(50)为3. 173 3,还原力在20 mg/mL达到Vc的34. 86%; SD法在20 mg/mL的抑制率仅为BHT的14. 27%,还原力在20 mg/mL时仅为Vc的5. 98%。两种提取方法的分析结果显示,不同提取工艺的选择对获得胡椒木精油中活性成分存在明显差异,差异主要为酚类、萜类等还原性和抗氧化性较强的物质,且SC-CO_2法获得的胡椒木精油中含有较多的驱虫抗菌活性物质,提取效果优于SD法。

不同夹带剂条件下超临界CO2流体萃取油用牡丹及成分分析

采用超临界CO_2流体萃取油用牡丹籽油,用气质联用仪(GC-MS)对牡丹油中脂肪酸成分进行分析,探讨不同夹带剂及用量条件下对油用牡丹籽油脂提取率的影响。结果表明:在压力35 MPa、CO_2流量为25 g/min、时间2 h、温度40℃的萃取条件下,不同夹带剂使超临界CO_2流体萃取油用牡丹带壳油脂提取率均有提高,乙酸乙酯提高了16.72%,石油醚提高了6.52%,正己烷提高了12.85%;综合考察3种夹带剂及其用量,乙酸乙酯的提高效果最好,其最佳用量为10%;牡丹油脂肪酸成分分析结果显示,牡丹油不饱和脂肪酸含量丰富,尤以α-亚麻酸的含量最高,占总脂肪酸含量的78.95%。

超临界CO_2萃取野西瓜精油的化学成分研究

目的分析野西瓜精油的化学成分。方法采用超临界CO2技术提取野西瓜中的挥发油,并用气相色谱-质谱法对野西瓜挥发油进行化学成分的分析。结果从野西瓜精油中鉴定出18种化合物。结论最佳萃取条件:萃取压力30mPa、温度55℃、萃取时间2h,野西瓜挥发油的得率为10%。

超临界CO_2流体提取洛阳牡丹籽油工艺研究

采用单因素和正交试验法讨论超临界CO2萃取牡丹籽油过程中萃取温度、压力、时间及CO2的流量因素对牡丹籽油脂的萃取率及不饱和萃取液中脂肪酸的含量的影响。并采用GC-MS技术对油脂成分进行分析。结果表明,采用超临界CO2流体技术可以萃取牡丹籽中的油脂成分,其最佳工艺条件为压力30MPa、萃取温度40℃、萃取时间2.5h、二氧化碳流量25kg/h。此时油脂的萃取率为30.7%,萃取液中不饱和脂肪酸的相对含量可达70.81%。

乙莠悬浮剂的气相色谱分析

乙莠悬浮剂由乙草胺和莠去津两种除草剂复配加工而成．本文选择５％ＯＶ－１７为固定液邻苯二甲酸二戊酯为内标物，用气相色谱法在同一条件下同时测定出两种除草剂的有效含量．乙苯胺和莠去津的平均回收率分别为１００．０１％和１００．０５％，标准偏差分别为０．０４１％和０．０３６％．

溴虫氟苯双酰胺悬浮剂毛细管气相色谱分析方法研究

本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对溴虫氟苯双酰胺悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.996 5,标准偏差为0.022,变异系数为0.24%,平均回收率为99.48%.

析结构化布线系统与应用系统之间的关系

在信息时代,综合布线系统为满足人们对各种信息的需求提供了保障,在综合布线系统中,结构化布线系统与应用系统既相互独立,又不可分割。

莠去津+特丁津+乙草胺悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析检测三元复配农药制剂250 g/L莠去津+250 g/L特丁津+125 g/L乙草胺悬浮剂,用FID检测器,对试样中莠去津、特丁津和乙草胺3组分进行分离和定量检测。莠去津、特丁津和乙草胺的平均回收率分别为100.4%、100.2%和100.6%;变异系数分别为0.326%、0.291%、0.465%。

42%己唑·稻瘟灵悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法对42%己唑·稻瘟灵悬浮剂中的稻瘟灵、己唑醇进行同柱分析和定量。结果表明,稻瘟灵、己唑醇的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 2,标准偏差分别为0.21、0.10,变异系数分别为0.59%、1.38%,平均回收率分别为99.51%、99.13%。

40%氰草津水悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,内标物为邻苯二甲酸二环己酯,用内标法对40%氰草津水悬浮剂的有效成分进行分离和检验。本方法标准偏差≤0.24,变异系数<0.60%,平均回收率为100.38%。

25%嘧环·咯菌腈悬浮剂的分析方法研究

采用气相色谱法建立了同时测定25%嘧环·咯菌腈悬浮剂有效成分的方法。利用DB-1毛细管柱分离和FID检测器,以磷酸三苯酯为内标,采用内标法定量。结果表明:在该条件下,嘧菌环胺和咯菌腈的保留时间合理,分离效果佳,线性关系良好,线性相关系数(R2)分别为0.998 2和0.999 8,标准偏差分别为0.119 5%和0.085 4%,变异系数分别为0.77%和0.83%,平均添加回收率分别为99.54%和99.70%,说明该方法精密度好,准确度高,可适用于嘧菌环胺和咯菌腈的定量检测。

阿乙悬浮剂的气相色谱分析

阿乙悬浮剂是由阿特拉津、乙草胺两种除草剂复配而成。本文选择２％ＯＶ－１７和３％ＯＶ－２Ｏ１混合固定液柱，邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，在同一条件下，气相色谱法同时测定出两种除草剂的有效含量。阿特拉津的平均回收率为９９．５％，乙草胺为９９．４３％。阿特拉津的标准偏差为０．５８，乙草胺为０．７３。