基于小鼠胚泡着床障碍模型探讨二补助育汤对子宫内膜SCF mRNA表达的影响

目的:观察二补助育汤对胚泡着床障碍模型小鼠子宫内膜SCF mRNA表达的影响。方法:建立小鼠胚泡着床障碍模型,将实验动物分为7组:空白组,模型组,补佳乐组,阿司匹林组,中药低、中、高剂量组。于造模的同时给药后处死小鼠,检测小鼠子宫内膜SCF mRNA的表达量。结果:模型组小鼠子宫内膜SCF mRNA的表达明显低于空白组(P<0.05);与模型组比较,中药各治疗组及西药各组小鼠子宫内膜SCF mRNA表达明显增加(P<0.05),中药高、中剂量组子宫内膜SCF mRNA表达明显高于低剂量组(P<0.05)。结论:SCF可能通过作用于其受体C2KIT,从而使胚泡能更好的黏附于子宫内膜,利于其着床;二补助育汤改善子宫内膜容受性的机制可能是通过调控子宫内膜SCF mRNA的表达来实现,从而使卵泡发育与子宫内膜同步,利于胚泡着床。

生血宁片对环磷酰胺致贫血小鼠的作用及机制

目的考察生血宁片(铁叶绿酸钠和叶绿素衍生物)对环磷酰胺致骨髓抑制性贫血小鼠的作用及其分子机制。方法体外实验培养正常小鼠及腹腔注射环磷酰胺小鼠的骨髓有核细胞(BMC),不同剂量的生血宁片处理这些BMC,采用ATP生物发光法测定生血宁片对其BMC增殖。体内实验,采用腹腔注射环磷酰胺复制贫血模型,以低、中、高剂量的生血宁片进行治疗,给药后第7、10、13天测定外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)水平,第10天收集小鼠骨髓细胞,检测其白介素(Il3)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(Gm-csf)、干细胞因子(Scf)mRNA表达水平。结果体外实验显示,生血宁片显著提高两类BMC的增殖率(P<0.05,P<0.01);体内实验显示,生血宁片500、353 mg/kg组可显著升高小鼠外周血WBC、RBC、HGB、HCT水平(P<0.05,P<0.01),生血宁片500、353、250 mg/kg组可显著升高骨髓细胞Il3、Scf mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论生血宁片促进Scf和Il3 mRNA的表达,从而缓解环磷酰胺引起的骨髓抑制。

不同刺灸法对大鼠功能性便秘干预作用的比较研究

目的:比较毫针刺法、电针和艾灸对大鼠功能性便秘的干预作用。方法:将60只雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组(8只)、模型组(11只)、药物组(8只)、毫针组(11只)、电针组(11只)和艾灸组(11只)。除对照组外,余组均以盐酸洛哌丁胺混悬液连续灌胃6d制备功能性便秘模型,同时对照组以等体积饮用水灌胃。毫针组、电针组和艾灸组均于每日灌胃后1h分别给予毫针针刺、电针干预、艾条温和灸,均取"天枢""上巨虚";药物组予西沙必利混悬液灌胃,均每天干预1次,连续6d。计量各组大鼠干预最后1日24h摄食量、粪便量及粪便含水量,采用炭餐指示剂进行肠推进率试验,应用苏木精-伊红染色和阿利新蓝染色观察结肠组织结构及黏膜层酸性黏液,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)法检测结肠组织干细胞因子(stem cell factor,SCF)、c-kit mRNA的表达。结果:与对照组比较,模型组24h摄食量、粪便量均减少(均P<0.01),粪便含水量、肠推进率均降低(均P<0.01);与模型组比较,药物组、毫针组、电针组24h粪便量、粪便含水量均增加(P<0.05,P<0.01),艾灸组差异无统计学意义(P>0.05),各干预组肠推进率均升高(均P<0.01);与药物组比较,毫针组、电针组和艾灸组24h摄食量、粪便量差异均无统计学意义(均P>0.05),粪便含水量仅艾灸组降低(P<0.01),毫针组、艾灸组肠推进率均低于药物组(均P<0.01),而电针组与药物组差异无统计学意义(P>0.05);艾灸组粪便含水量低于毫针组、电针组(均P<0.01),毫针组、艾灸组肠推进率均低于电针组(均P<0.01)。HE染色显示各组大鼠结肠组织结构正常、完整,各组间无明显差异。阿利新蓝染色显示黏膜层黏液物质,与对照组比较,模型组酸性黏液明显减少;与模型组比较,药物组、毫针组、电针组和艾灸组均有不同程度增加。与对照组比较,模型组结肠组织SCF、c-kit mRNA表达均降低(均P<0.05);与模型组比较,药物组、毫针组、电针组和艾灸组SCF、c-kit mRNA表达均升高(均P<0.05);毫针组、电针组c-kit mRNA表达均低于艾灸组(均P<0.05)。结论:毫针刺法、电针和艾灸均对大鼠功能性便秘具有不同程度的良性调整作用,以电针作用最佳,毫针刺法次之。