SDBS微乳液制备及其对石油污染土壤清洗效果研究

目的利用阴离子型表面活性剂、助表面活性剂、无机电解质、有机相与去离子水配制微乳液,研究微乳液的稳定性,利用配置的微乳液对石油污染土壤进行清洗,探究方法可行性以及最佳参数条件。方法采用Shah法,以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂、分别以正丁醇、NaCl、Na_(2)CO_(3)、Na_(2)SiO_(3)、有机相正庚烷为助表面活性剂制备微乳液,通过绘制拟三元相图研究微乳液体系稳定性;分析该微乳液对石油污染土壤的洗脱率。结果配制的微乳液Ⅲ对含油量为10.6%的石油污染土壤去除率达到90.47%,清洗后的土壤含油率为1.01%,对比单一表面活性剂SDBS的石油烃脱附效率提高了32.31%。结论该微乳液脱附效率显著高于单一或其他复配溶液药剂,可作为高浓度石油污染土壤修复的主要备选技术。

基于SDBS算法的大数据云多级安全框架设计

为了对云环境中的数据进行有效的保护,本文提出了大数据云多级安全框架设计,安全框架设计方法涉及验证、授权、加密、解密4个重要过程。对数据的加密采用SDBS算法,从实验结果中得出这种算法具有安全性高、效率高等优点。

SDBS含量对碱式氯化镁晶须的影响及其表征

以氯化镁、氨水、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为原料,采用液相沉淀法,考察SDBS的含量对产物形貌及物相结构的影响。通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、选区电子衍射、能谱分析等表征手段,证实添加1 mL、0.05 mol/L的SDBS后,可获得碱式氯化镁为主晶相的晶须,其直径50~100 nm,长度5~10μm。晶须表面平直光滑,为单晶结构。当SDBS添加量增大后,反而会在颗粒表面形成胶束状结构,不利于晶须的生成。对该碱式氯化镁晶须进行乙二胺水热处理,可获得自组装结构的纯相六方片状氧化镁,其形貌规则,尺寸均一,厚度约25 nm,直径约300 nm。

SDBS及腐殖酸对涕灭威及其氧化产物水解的影响

研究了腐殖酸(胡敏酸,HA和富里酸,FA)和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对氨基甲酸酯农药涕灭威及其氧化产物涕灭威亚砜和涕灭威砜的水解作用的影响.结果表明,SDBS可以促进涕灭威及其氧化产物的水解,随着SDBS的浓度由0增加为1200mg/L,涕灭威,涕灭威亚砜和涕灭威砜的水解速率常数K值分别增加了约8倍,7倍和6倍.腐殖酸可抑制涕灭威及其氧化产物的水解.在pH值为12的水溶液中,当FA的浓度由0增大到1000mg/L时,涕灭威,涕灭威亚砜和涕灭威砜的水解速率常数K值分别下降了83%,50%,68%;随着HA的浓度由0增大到1000mg/L时,涕灭威,涕灭威亚砜和涕灭威砜的水解速率常数K值分别下降了45%,56%,22%.研究结果对受农药污染土壤的修复有一定的指导意义.

普通锐钛型TiO_2催化超声降解十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的研究

十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一种具有代表性的阴离子表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一.采用锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声波降解水中的SDBS.同时也考察了SDBS溶液的初始质量浓度,TiO2催化剂的加入量,溶液初始pH,反应温度,超声波的频率和功率等因素对降解率的影响.在SDBS水溶液初始质量浓度为50.00 mg/L,锐钛型TiO2催化剂用量为1 000 mg/L,超声频率40 kHz,超声功率50 W,温度40℃,pH为3.00的条件下,通过导数分光光度法测定发现SDBS在300 min内几乎全部降解.反应动力学研究显示,SDBS超声降解为一级反应.

纳米TiO_2对光催化降解SDBS的影响

本文以沉淀法制备得到了纳米 Ti O2 光催化剂 ,考察了原料、沉淀剂、沉淀 p H值、催化剂焙烧温度和焙烧时间等对催化剂粒子尺寸、晶相含量和光催化活性的影响。优化工艺条件下制备得到的催化剂原级粒子尺寸为 8.5 nm。以该催化剂在 5 0 0 W紫外线高压汞灯照射下光催化氧化十二烷基苯磺酸钠 (SDBS) 5小时 ,化学需氧量 (COD)去除率达到 91 %以上。

聚合物/SDBS混合溶液性质研究

恒定部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM )、聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)浓度时 ,PVP/SDBS混合溶液的粘度随SDBS浓度的增加在一浓度 (C1 )处陡然增大 ,到另一更高浓度 (C2 )后粘度不再增加 ,出现一个平台。相应混合溶液的表面张力曲线出现有两个明显的转折点T1 和T2 ,T1 处SDBS浓度与C1 处SDBS浓度相同 ,SDBS浓度小于T1 时 ,混合溶液表面张力低于单独SDBS溶液表面张力 ,从T1 开始 ,混合溶液表面张力大于单独SDBS溶液表面张力 ,并出现一个平台 ,T2 处SDBS浓度与C2 相同。到T2 时 ,混合溶液表面张力趋于与单独SDBS溶液表面张力相同 ;HPAM /SDBS混合溶液的粘度随SDBS浓度增加单调下降 ,溶液表面张力 /SDBS浓度曲线形状与纯SDBS溶液相同 ,仅表面张力值略有降低 ;溶液中 ,NaCl浓度为 0 .42mol/L ,SDBS浓度为 1 .67× 1 0 - 3mol/L时 ,SDBS发生沉淀 ,同时加入 0 .41 7g/LPVP时 ,溶液澄清 ,而加入 0 .41 7g/LHPAM时 ,SDBS仍然沉淀。

纳米锐钛型TiO_2催化超声降解SDBS溶液

十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一种具有代表性的表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一。本文采用纳米锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声降解水中的SDBS。同时也考察了SDBS溶液的初始浓度、TiO2催化剂的加入量、溶液初始pH值、反应温度、超声波的频率和功率以及TiO2催化剂的使用次数等因素对降解率的影响。在SDBS水溶液初始浓度50.00mg/L,纳米锐钛型TiO2催化剂用量为750mg/L,超声波频率40kHz,输出功率50W,温度40℃,pH为3.00的条件下,通过导数分光光度法测定,120min内几乎全部降解。反应动力学研究显示,SDBS超声降解为一级反应。可见纳米锐钛型TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。

SDBS对氧化铜纳米颗粒悬浮液粘度的影响

由氧化铜纳米颗粒、分散剂和水组成的悬浮液粘度是研究其流动与换热的重要基础数据。本文通过实验得出分散剂是影响纳米悬浮液粘度的决定性因素这一结论。研究表明,本文采用的纯分散剂溶液即十二烷基苯磺酸钠(SDBS)水溶液的粘度对温度变化很敏感,氧化铜纳米颗粒质量分数的增加对粘度的影响并不明显,而分散剂浓度对粘度的影响远远超过纳米颗粒质量分数对粘度的影响。

阴离子表面活性剂SDS和SDBS对紫贻贝生化指标的影响研究

以青岛胶州湾现场调查数据为依据,选择阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为污染物,以近海底栖生物紫贻贝为受试生物,研究了长期暴露后紫贻贝生化指标(SOD,CAT,GSH,GPx,GST,iNOS,AKP)的变化.结果表明,经过72 d不同浓度暴露后,SDBS实验组紫贻贝体内的SOD、CAT和iNOS活性均有显著下降(除CAT 0.1 mg/L组外),GSH、GST和GPx在3.0 mg/L SDS和SDBS组较各自对照组均有显著升高.SDBS对紫贻贝生化指标影响的显著性水平大于SDS.统计分析显示,SDBS暴露组下GST与GPx呈显著正相关关系,iNOS与SOD也表现出一定正相关,但GSH与CAT、GSH与SOD呈现显著负相关关系.此外,结果发现后闭壳肌中iNOS可能是一个具有应用前景的阴离子表面活性剂暴露生物标志物.

SDBS残留对微生物修复石油污染土壤的影响

为探究表面活性剂清洗对微生物修复石油污染土壤的影响,模拟实际石油污染土壤微生物修复,考察不同十二烷基苯磺酸钠(SDBS)添加量的土壤修复过程中总石油烃降解率的变化情况,探究了SDBS对微生物修复石油污染土壤效果的影响;比较了不同微生物法修复石油污染土壤的实验方案,确定了最佳微生物修复方式。结果表明:少量的SDBS残留对后续微生物修复有促进作用,但SDBS残留质量分数大于1 mg/g时,则不宜于石油污染土壤的生物修复;土著菌+秸秆固定化微生物和土著菌+游离高效降解菌+秸秆2种修复方式,启动快,降解率的增速大,修复效率高,可以实现石油污染土壤快速和持续修复。

SDBS改性沸石吸附亚甲基蓝的性能研究

研究了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)改性沸石对染料亚甲基蓝的吸附性能与机理,探讨了温度、亚甲基蓝初始浓度以及溶液中离子强度等因素对吸附的影响。结果表明,SDBS改性沸石吸附亚甲基蓝的平衡时间为25min左右。改性沸石吸附亚甲基蓝的吸附等温线与Freundlich型(R2=0.9334)和Langmuir型(R2=0.9078)均拟合较好,其吸附动力学符合伪二级动力学方程。

SDBS/TTAC混合表面活性剂双水相体系性质的研究

研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定了分相区域并绘制了相图,以色氨酸为对象研究了双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20~40℃,n(SDBS)∶n(TTAC)=(1.6∶1)^(1∶4)可以形成双水相;TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔分数的增大而减小,加入正丁醇后分相速度加快,可在12 m in内分相,上下相体积比增大;电导率曲线与偏光显微镜图片表明,TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构。该文报道工作的新颖性已为科学技术部西南信息中心查新中心2007年8月16日出具的第J 20071385号《科技查新报告》所证实。

CTAB与SDBS对碳酸锶粒子生长形态调控及机理研究(英文)

以表面活性剂CTAB和SDBS为化学添加剂,采用化学共沉淀法对碳酸锶晶体的生长形态进行调控,成功地制备出了实心的树枝状和花瓣为空心的花状碳酸锶粉体,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等分析手段对样品进行了表征;最后重点对化学添加剂可能产生的影响机理进行了初步的探讨。结果表明,CTAB和SDBS在晶体生长的过程中能起到显著的影响作用,两者对粒子分散性能的作用效果相反,而且后者对晶体(013)和(213)晶面表面能降低的贡献明显大于前者。

PVP/SDBS“复合物”的物理化学性能研究

用电泳光散射法 ( ELS)、粘度法和表面张力法研究了 PVP SDBS“复合物”在纯水溶液中和在 0 0 1 M Na Cl溶液中的物理化学性质。得到了 PVP SDBS“复合物”电泳淌度与表面活性剂浓度的关系以及饱和结合“复合物”比浓粘度与“复合物”浓度的关系。在纯水溶液中 ,饱和结合“复合物”具有典型聚电解质行为 :其比浓粘度随“复合物”浓度的增加而下降 ,且 (ηsp c) - 1与 c1 2 之间呈良好的线性关系 ;在 0 0 1 M Na Cl溶液中 ,饱和结合“复合物”聚电解质行为消失 ,其比浓粘度与浓度呈良好的线性关系。并得到了纯水和 0 0 1 M Na Cl溶液中这种“复合物”的水动力学半径。

β-环糊精诱导SDBS激发光谱法定量及机理研究

采用β-环糊精诱导SDBS产生显著增强的激发光谱信号,通过激发的光谱信号与SDBS含量的对应关系定量存在较强干扰作用时的SDBS水溶液。研究结果表明,β-环糊精具有显著提高SDBS的检测范围和检测精度的作用,同时具有显著降低三采复配驱油剂中SDS、OP-10及HPAM等常用组分对SDBS定量产生的干扰影响。该方法的定量误差在2.0%以下,检测精度可达10-2～10-3 mg.L-1。在水溶液体系中,β-环糊精可自发与SDBS形成摩尔比为1:1型包结物,该包结物的吉布斯函变ΔγGmΘ(298K)为-11.064kJ.mol-1,稳定常数Ka为87。结合FTIR分析推测出SDBS分子中苯环基团进入β-环糊精空腔内部形成稳定的包结物,是其产生激发光谱的根本原因。

SDBS/正辛烷/醇/盐水体系微乳液相行为的研究

根据正变试验方法设计的实验得到了ＳＤＢＳ／ｎ—Ｃ４ＯＨ／ｎ—Ｃ８Ｈ１８／ｂｒｉｎｅ体系微乳液形成的最佳条件：ＣＳＤＢＳ（％）＝１．０－２．０，Ｃｎ－Ｃ４ＯＨ＝２．５—４．０和ＣＮａＣＩ（％）＝１.８－２．２，并研究了盐浓度、正丁醇浓度、表面活性剂浓度和醇种类对体系相态、最佳含盐度（Ｓ＊）和盐宽度（Ｓ）的影响。得到了随着体系含盐度ＳＤＢＳ浓度和醇浓度的增加，体系均经历从下相微乳液和剩余（油相）的两相平衡，到中相微乳液与剩余油相、剩余水相的三相平衡，到上相微乳液与剩余水相的两相平衡相态的转变．且随着体系中醇碳链的增长，中相微乳液的盐宽、最佳含盐度减小；当体系中ＳＤＢＳ浓度极低时，便可形成中相微乳液。

十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及消油剂对刺参幼参的急性毒性

为探究表面活性剂对海洋棘皮动物的影响,测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和消油剂对刺参(Stichopus japonicas)幼参的急性毒性。结果显示,SDBS对刺参幼参的72 h-LC50和96 h-LC50分别为2.50和1.71 mg·L-1;消油剂对刺参幼参的96 h-LC50为7498.94 mg·L-1。刺参幼参相对于多刺裸腹溞(Moina macrocopa)和脊尾白虾仔虾(Palaemon carincauda)对SDBS的敏感性较高,相对于安氏伪镖水蚤(Pseudodiaptomus annandalei)对SDBS的敏感性则较低,SDBS对刺参幼参的毒性明显大于十二烷基磺酸钠(SDS),消油剂的96 h-LC50远远大于SDBS和SDS,毒性非常小,但这仅是对刺参幼参而言,大多数研究忽视了消油剂自身对生物体存在的影响,因此这方面的研究工作还需要继续开展。

SDBS/正辛烷/正丁醇/盐水体系中相微乳液微观结构的研究

利用冷冻蚀刻电镜、ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＲ和ＮＭＲ方法研究了ＳＤＢＳ／ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ／ｎ－Ｃ８Ｈ１８／盐水体系中相微乳液微观结构。四种方法均表现随着体系含盐度的增加，中相微乳液微观结构经历了从Ｏ／Ｗ型到Ｂ．Ｃ．型，再到Ｗ／Ｏ型的转变。