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Comparison on Four Extraction Methods of Genomic DNA from Clematis fasciculiflora Franch 被引量:3
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作者 胡祎晨 孙正海 +3 位作者 王锦 李世峰 辛培尧 范萱 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第10期1420-1423,共4页
[Objective] This study aimed at comparing the four extraction methods of genomic DNA from Clematis fasciculiflora Franch and determining the optimal extraction method for extracting the genomic DNA from Clematis fasci... [Objective] This study aimed at comparing the four extraction methods of genomic DNA from Clematis fasciculiflora Franch and determining the optimal extraction method for extracting the genomic DNA from Clematis fasciculiflora Franch.[Method] Leavies of Clematis fasciculiflora Franch were used as materials for comparing the purity and concentration of extracted DNA and extracting time among the four extraction methods of genomic DNA including improved CTAB method Ⅰ,improved CTAB method Ⅱ,improved CTAB method Ⅲ and improved SDS method.[Result] The four extraction methods could all be successfully used for extracting the genomic DNA from Clematis fasciculiflora Franch.The purity of genomic DNA was the highest using improved CTAB method Ⅰ,with the longest extracting time;while the concentration of genomic DNA was the maximum using the improved SDS method,with the shortest extracting time and relatively low purity;the extracting time of improved CTAB method Ⅲ was the shortest.[Conclusion] This study had established the optimal extraction method for extracting the genomic DNA from Clematis fasciculiflora Franch and supported for the further research using molecular biological methods. 展开更多
关键词 Clematis fasciculiflora Franch Extraction of genomic DNA improved ctab method improved sds method
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适于涡虫基因组DNA快速制备的改良的CTAB法 被引量:3
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作者 刘辰莹 江慧 《氨基酸和生物资源》 CAS 2005年第4期32-35,共4页
提取得到高质量的DNA样品是进行分子生物学研究的必要前提。为了找到一种适用于提取涡虫基因组DNA的常规方法,我们以东亚三角头涡虫为材料,分别用改良的CTAB法、SDS法、SDS-蛋白酶K法对涡虫的基因组DNA进行了制备,并对3种方法制备的涡... 提取得到高质量的DNA样品是进行分子生物学研究的必要前提。为了找到一种适用于提取涡虫基因组DNA的常规方法,我们以东亚三角头涡虫为材料,分别用改良的CTAB法、SDS法、SDS-蛋白酶K法对涡虫的基因组DNA进行了制备,并对3种方法制备的涡虫基因组DNA进行了检测与比较。根据比较结果,我们认为改良的CTAB法最适合于涡虫基因组DNA的快速制备,为涡虫的分子生物学研究打下了基础。 展开更多
关键词 涡虫 基因组DNA 改良的ctab sds sds-蛋白酶K法
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花生DNA提取方法比较 被引量:18
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作者 梁雪莲 郑奕雄 +1 位作者 陈晓玲 曾锦姬 《生物技术》 CAS CSCD 2007年第1期41-44,共4页
目的:旨在筛选优化花生DNA提取方法。方法:采用SDS法、改进SDS法;CTAB法、改进CTAB法四种方法对花生叶DNA进行提取,并从电泳结果、纯度、得率、等方面对其进行比较研究,从而确定花生DNA提取适用流程;结果:CTAB法DNA平均得率为55.0μg/g.... 目的:旨在筛选优化花生DNA提取方法。方法:采用SDS法、改进SDS法;CTAB法、改进CTAB法四种方法对花生叶DNA进行提取,并从电泳结果、纯度、得率、等方面对其进行比较研究,从而确定花生DNA提取适用流程;结果:CTAB法DNA平均得率为55.0μg/g.Fw,略小于SDS的60.3,但其A260/A280平均值为1.81,比SDS的1.55更接近标准要求。结论:综合考虑CTAB法是提取花生DNA的最佳方法,可提取到较高质量的DNA,符合分子检测要求;虽然改良CTAB法也相对好于SDS法,但由于步骤增加反而加剧DNA降解。 展开更多
关键词 花生 叶片DNA sds 改进sds ctab 改进ctab
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陈山红心杉基因组DNA提取方法的比较与分析 被引量:9
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作者 伍艳芳 徐海宁 +2 位作者 肖复明 熊振宇 江香梅 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期517-521,527,共6页
采用尿素法、柠檬酸钠法、改良的CTAB法和SDS法4种方法提取陈山红心杉基因组DNA,并对提取效果进行比较和分析。结果表明,改良的CTAB法较适合陈山红心杉基因组DNA提取,其提取的DNA纯度高、质量好,具有典型的天然DNA分子的标准紫外吸收光... 采用尿素法、柠檬酸钠法、改良的CTAB法和SDS法4种方法提取陈山红心杉基因组DNA,并对提取效果进行比较和分析。结果表明,改良的CTAB法较适合陈山红心杉基因组DNA提取,其提取的DNA纯度高、质量好,具有典型的天然DNA分子的标准紫外吸收光谱特点,A_(260)/A_(280)比值在1.8左右,且凝胶检测条带整齐清晰,杂质少、无明显降解。而尿素法和柠檬酸钠法难以提取基因组DNA,SDS法因提取的DNA有蛋白质、多糖等杂质污染均不太适用陈山红心杉基因组DNA提取。酶切分析也证明,改良的CTAB法提取的DNA适用于进行后续分子生物学分析。采用改良的CTAB法能够提取得到陈山红心杉幼叶、老叶、嫩芽和幼茎的基因组DNA产率不同,分别为158.4μg/g、129.6μg/g、177.6μg/g和98.40μg/g。考虑到幼叶样品的采集要比嫩芽方便,因此,可以直接采用幼叶进行陈山红心杉基因组DNA提取。 展开更多
关键词 陈山红心杉 DNA提取方法 改良的ctab sds
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油棕基因组DNA 3种提取方法的比较研究 被引量:8
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作者 周丽霞 肖勇 +1 位作者 杨耀东 马子龙 《江西农业学报》 CAS 2013年第8期9-11,共3页
采用CTAB小样提取法、PVP法和SDS-CTAB改良法,分别从油棕嫩叶和老叶中提取基因组DNA,并通过紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和PCR反应进行检测。研究结果表明:用CTAB小样提取法提取的油棕嫩叶总DNA的质量最好,纯度最高;用其他2种方法提... 采用CTAB小样提取法、PVP法和SDS-CTAB改良法,分别从油棕嫩叶和老叶中提取基因组DNA,并通过紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和PCR反应进行检测。研究结果表明:用CTAB小样提取法提取的油棕嫩叶总DNA的质量最好,纯度最高;用其他2种方法提取的DNA的质量均较差。 展开更多
关键词 油棕 基因组DNA 提取 ctab小样提取法 PVP法 sds-ctab改良法
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桃不同发育时期叶片总RNA提取方法的比较 被引量:6
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作者 王其海 王裔娜 +5 位作者 刘晓华 吴文江 丁宁 牛洪斌 王林忠 吴国良 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第3期116-120,共5页
为了从桃叶片中提取到高质量的RNA,以进行反转录、RT-PCR等后续分子生物学试验,选取了改良硼砂-CTAB法、改良CTAB法、改良SDS-苯酚法、试剂盒法、Trizol法,以及在试验中探索的改良Trizol法Ⅰ和改良Trizol法Ⅱ对桃不同发育时期的叶片总RN... 为了从桃叶片中提取到高质量的RNA,以进行反转录、RT-PCR等后续分子生物学试验,选取了改良硼砂-CTAB法、改良CTAB法、改良SDS-苯酚法、试剂盒法、Trizol法,以及在试验中探索的改良Trizol法Ⅰ和改良Trizol法Ⅱ对桃不同发育时期的叶片总RNA进行提取,测定RNA样品的OD值,结合琼脂糖凝胶电泳检测总RNA样品的质量。结果表明,这些方法虽然都能获得桃叶片总RNA,但是或存在不同程度的DNA残留,或有蛋白、多糖等杂质污染,或降解严重;而改良的Trizol法提取总RNA的完整性和纯度较好;针对生长期和衰老期叶片的不同生理特性可分别采用改良Trizol法Ⅰ和改良Trizol法Ⅱ,提取的总RNA反转录后,通过RT-PCR检测,条带明亮清晰,与预期目的基因片段大小一致,说明这2种方法提取的总RNA能用于后期的分子生物学试验。 展开更多
关键词 桃叶片 RNA提取 TRIZOL法 改良ctab 改良sds-苯酚法
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4种滑叶铁线莲基因组DNA提取方法比较 被引量:7
7
作者 胡祎晨 孙正海 +3 位作者 王锦 李世峰 辛培尧 范萱 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第36期22215-22216,22363,共3页
[目的]对4种滑叶铁线莲基因组DNA提取方法进行比较研究,建立滑叶铁线莲最适DNA提取方法。[方法]以滑叶铁线莲叶片为材料,比较改良CTAB法Ⅰ、改良CTAB法Ⅱ、改良CTAB法Ⅲ、改良SDS法这4种基因组DNA提取法在提取DNA纯度、浓度和提取时间... [目的]对4种滑叶铁线莲基因组DNA提取方法进行比较研究,建立滑叶铁线莲最适DNA提取方法。[方法]以滑叶铁线莲叶片为材料,比较改良CTAB法Ⅰ、改良CTAB法Ⅱ、改良CTAB法Ⅲ、改良SDS法这4种基因组DNA提取法在提取DNA纯度、浓度和提取时间等方面的不同。[结果]4种方法都可提取滑叶铁线莲基因组DNA。改良CTAB法Ⅰ提取DNA纯度最高,但浓度最低且提取时间最长;改良SDS法提取DNA浓度最高,所需时间较短,但纯度较低;改良CTAB法Ⅲ提取所需时间最短。[结论]建立了铁线莲最适DNA提取方法,为运用分子生物学手段对其研究提供支持。 展开更多
关键词 滑叶铁线莲 基因组DNA提取 改良ctab 改良sds
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椰子植物叶基因组DNA提取 被引量:7
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作者 李妮亚 王芳 +1 位作者 沈文涛 李大周 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期71-74,共4页
采用改良CTAB法和SDS法提取椰子基因组DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳、分光光度计进行紫外检测.结果表明使用改良的CTAB法较SDS法抽提椰子属植物中总DNA纯度和含量要高,适合分子生物学操作的要求,为后续椰子遗传多样性分析、遗传图谱构建等... 采用改良CTAB法和SDS法提取椰子基因组DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳、分光光度计进行紫外检测.结果表明使用改良的CTAB法较SDS法抽提椰子属植物中总DNA纯度和含量要高,适合分子生物学操作的要求,为后续椰子遗传多样性分析、遗传图谱构建等研究奠定基础. 展开更多
关键词 椰子 DNA提取 改良ctab sds
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菊花DNA提纯方法的优化 被引量:16
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作者 蒋细旺 张倩 +1 位作者 包满珠 李智崎 《江汉大学学报(社会科学版)》 2002年第3期42-44,共3页
菊花(Chrysanthemum morifolium)组织内含有较多酚类化合物和多糖类物质,抽提后获得高质量的基因组DNA有一定难度.以6个菊花品种为试材,利用碱裂解法、SDS法、CTAB法、改良 SDS法提取DNA后,根据外观、琼脂糖凝胶电泳检测、A260/A280... 菊花(Chrysanthemum morifolium)组织内含有较多酚类化合物和多糖类物质,抽提后获得高质量的基因组DNA有一定难度.以6个菊花品种为试材,利用碱裂解法、SDS法、CTAB法、改良 SDS法提取DNA后,根据外观、琼脂糖凝胶电泳检测、A260/A280比值的测定、DNA产量等.比较后的优化结果表明:用改良SDS法提取的菊花基因组DNA,无论在纯度上,还是在完整性上都比其他3种方法要好. 展开更多
关键词 提纯方法 菊花 DNA提取 碱梨解法 sds ctab 改良sds 植物基因工程
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胡椒叶片基因组DNA提取方法比较 被引量:3
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作者 姜艳 刘进平 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期41-44,共4页
目的:研究建立胡椒叶片中提取高质量DNA的方法。方法:采用各种CTAB法和SDS法的改良方法,提取胡椒叶片中的总DNA,并对DNA进行紫外和电泳检测。结果:改良CTAB法4和5提取的DNA经电泳检测,有一条明亮主带,且无拖尾现象,样品槽无荧光出现... 目的:研究建立胡椒叶片中提取高质量DNA的方法。方法:采用各种CTAB法和SDS法的改良方法,提取胡椒叶片中的总DNA,并对DNA进行紫外和电泳检测。结果:改良CTAB法4和5提取的DNA经电泳检测,有一条明亮主带,且无拖尾现象,样品槽无荧光出现,说明抽出的DNA纯度较高,一致性好;测定其OD260和OD280值,并计算其比值,OD260/OD280值在1.8-2.0之间,提取率在51.667-60.000μg/g之间,获得的基因组DNA质量高。结论:改良CTAB法4和法5可从胡椒幼叶中提取高质量DNA。 展开更多
关键词 胡椒 DNA提取 改良ctab 改良sds
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陕北木枣基因组DNA提取方法研究
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作者 王延峰 贺晓龙 +2 位作者 张艳丽 张向前 姚尧 《湖南农业科学》 2012年第9期4-5,9,共3页
采用SDS法和改良CTAB法对不同方式保存的陕北木枣叶片基因组DNA进行了提取,并对木枣不同取材部位(叶芽,花蕾,花瓣,嫩茎,韧皮部,嫩叶)的基因组DNA提取效果进行了研究。结果表明:改良CTAB法提取的经-80℃快速冷冻的叶芽或幼嫩叶片获得的... 采用SDS法和改良CTAB法对不同方式保存的陕北木枣叶片基因组DNA进行了提取,并对木枣不同取材部位(叶芽,花蕾,花瓣,嫩茎,韧皮部,嫩叶)的基因组DNA提取效果进行了研究。结果表明:改良CTAB法提取的经-80℃快速冷冻的叶芽或幼嫩叶片获得的结果相对最好,即得到的DNA蛋白质等杂质去除较彻底,条带较整齐,产量较高。 展开更多
关键词 木枣 sds 改良ctab 基因组DNA
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檀香心材总RNA提取方法的比较研究 被引量:6
12
作者 牛美云 程庆伟 +2 位作者 张月雅 张新华 马国华 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期20-25,共6页
为筛选檀香心材总RNA提取方法,对5种提取方法进行比较研究,包括Trizol法、改良CTAB法、SDS酸酚法、异硫氰酸胍-CTAB法、异硫氰酸胍-SDS法。结果表明,Trizol法和异硫氰酸胍-CTAB法不能提取出檀香心材总RNA,而SDS酸酚法、改良CTAB法和异... 为筛选檀香心材总RNA提取方法,对5种提取方法进行比较研究,包括Trizol法、改良CTAB法、SDS酸酚法、异硫氰酸胍-CTAB法、异硫氰酸胍-SDS法。结果表明,Trizol法和异硫氰酸胍-CTAB法不能提取出檀香心材总RNA,而SDS酸酚法、改良CTAB法和异硫氰酸胍-SDS法均能提取檀香心材总RNA。SDS酸酚法的A260 nm/A230 nm小于2.0,且RNA产率低,仅为(27.94±1.06)μg g–1,不能满足后续实验要求。而改良CTAB法和异硫氰酸胍-SDS法提取的总RNA带型清晰,完整性好,A260 nm/A280 nm为1.8~2.0,A260 nm/A230 nm大于2.0,RNA产率分别为(79.06±4.22)和(107.00±1.36)μg g–1。分别以改良CTAB法和异硫氰酸胍-SDS法提取的总RNA为模板,通过RT-PCR反应,扩增檀香Actin基因片段,结果二者扩增产物大小相同且条带单一,说明改良CTAB法与异硫氰酸胍-SDS法为檀香心材总RNA提取的较好方法。 展开更多
关键词 檀香 心材 RNA 改良ctab 异硫氰酸胍-sds
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第三代测序细菌基因组DNA提取方法的比较 被引量:6
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作者 穰杰 李莉 +4 位作者 唐琼 杨琦 何恋 丁学知 夏立秋 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2015年第6期14-20,共7页
为筛选有效提取细菌菌株总DNA的方法,分别采用SDS法、CTAB-SDS法、试剂盒法和改良试剂盒法对苏云金芽胞杆菌、粘细菌和放线菌进行总DNA的提取、电泳检测、NanoDrop 2000测定、PCR扩增.对放线菌和苏云金芽胞杆菌,用改良试剂盒法所提取的... 为筛选有效提取细菌菌株总DNA的方法,分别采用SDS法、CTAB-SDS法、试剂盒法和改良试剂盒法对苏云金芽胞杆菌、粘细菌和放线菌进行总DNA的提取、电泳检测、NanoDrop 2000测定、PCR扩增.对放线菌和苏云金芽胞杆菌,用改良试剂盒法所提取的总DNA纯度较高,电泳条带清晰,DNA主带位于23 kb,单位体积菌液所提取到的总DNA较SDS法和CTAB-SDS法高,能满足下游的PCR扩增等分子操作.对待测样品所做的质检报告也证实样品合格,可用于后续建库、测序.而粘细菌提取到的总DNA由于它们的OD260/230在2.0以下,没有达到第三代测序样品的要求.改良试剂盒法所提取到的总DNA大多数可以满足第三代测序技术样品制备的要求. 展开更多
关键词 第三代测序技术 DNA提取方法 ctab-sds 改良溶液型试剂盒法
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天麻基因组DNA不同提取方法比较 被引量:3
14
作者 黎晓英 李俊威 +6 位作者 刘胜贵 田玉桥 陈三春 方伟 邹娟 邱小燕 伍贤进 《安徽农业科学》 CAS 2019年第22期111-112,174,共3页
以天麻块茎为供试材料,采用琼脂糖凝胶电泳检测和紫外分光光度含量测定技术,比较改良CTAB法和SDS-CTAB法提取天麻块茎基因组DNA的效果。结果表明,改良CTAB法提取天麻块茎基因组DNA的产量高于SDS-CTAB法,纯度略次于SDS-CTAB法,二者提取... 以天麻块茎为供试材料,采用琼脂糖凝胶电泳检测和紫外分光光度含量测定技术,比较改良CTAB法和SDS-CTAB法提取天麻块茎基因组DNA的效果。结果表明,改良CTAB法提取天麻块茎基因组DNA的产量高于SDS-CTAB法,纯度略次于SDS-CTAB法,二者提取的基因组DNA,DNA结构完整、大片段的DNA分子含量高。该研究为天麻基因组DNA提取方法的选择提供了参考依据,为天麻种质资源的分子遗传研究奠定了一定的科学与技术基础。 展开更多
关键词 天麻 基因组DNA sds-ctab 改良ctab
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不同方法提取青藏高原蕨麻总DNA的比较研究 被引量:5
15
作者 吉日木图 李军乔 《北方园艺》 CAS 北大核心 2011年第6期152-154,共3页
以改良CTAB法、改良SDS法、试剂盒法提取青藏高原蕨麻总DNA;用紫外分光光度法测定提取的青藏高原蕨麻的总DNA浓度和质量;用琼脂糖凝胶电泳法、分光光度法测定提取的青藏高原蕨麻的总DNA质量,以期筛选出青藏高原蕨麻总DNA提取的最佳方法... 以改良CTAB法、改良SDS法、试剂盒法提取青藏高原蕨麻总DNA;用紫外分光光度法测定提取的青藏高原蕨麻的总DNA浓度和质量;用琼脂糖凝胶电泳法、分光光度法测定提取的青藏高原蕨麻的总DNA质量,以期筛选出青藏高原蕨麻总DNA提取的最佳方法。结果表明:用改良SDS法提取的蛋白质含量最高,OD260/OD2801.61左右,用改良CTAB法提取的DNA的OD260/OD2801.76左右;用试剂盒法提取的DNA的OD260/OD2801.70左右;用改良CTAB法提取DNA的浓度在100μg/mL。 展开更多
关键词 蕨麻 总DNA提取 改良ctab 改良sds 试剂盒法
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丹参DNA提取方法的优化研究 被引量:2
16
作者 吴慧 《智慧健康》 2020年第35期28-29,共2页
目的研究分析丹参DNA提取方法的优化。方法针对丹参DNA提取方法展开相应研究,选取盆栽陕西商洛一年生紫花丹参的叶片为研究材料,比较4种方法提取丹参DNA的效果。结果改良版CTAB法的DNA提取质量大于SDS法2、CTAB法、SDS法1(P<0.05)。... 目的研究分析丹参DNA提取方法的优化。方法针对丹参DNA提取方法展开相应研究,选取盆栽陕西商洛一年生紫花丹参的叶片为研究材料,比较4种方法提取丹参DNA的效果。结果改良版CTAB法的DNA提取质量大于SDS法2、CTAB法、SDS法1(P<0.05)。四种DNA提取方法提取的丹参DNA浓度、纯度存在明显差异(P<0.05)。结论改良版CTAB法提取丹参DNA的效果最好,操作步骤简单,值得推广应用。 展开更多
关键词 丹参DNA提取方法 sds法1 sds法2 ctab 改良版ctab
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4种榕树总RNA提取方法的比较 被引量:21
17
作者 赖菡 余迪求 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期636-640,共5页
用Trizol法、SDS-LiCl法、改良CTAB法分别对对叶榕(Ficus hispida)、聚果榕(F.racemosa)、高榕(F.altissima)、苹果榕(F.oligadon)4种榕树叶片提取总RNA.通过紫外吸光值及甲醛变性凝胶电泳检测,结果显示:Trizol法只适合于对叶榕总RNA的... 用Trizol法、SDS-LiCl法、改良CTAB法分别对对叶榕(Ficus hispida)、聚果榕(F.racemosa)、高榕(F.altissima)、苹果榕(F.oligadon)4种榕树叶片提取总RNA.通过紫外吸光值及甲醛变性凝胶电泳检测,结果显示:Trizol法只适合于对叶榕总RNA的提取,在其余3种榕树中不能提得;SDS-LiCl法可以从除苹果榕外的其余3种榕树中提取到总RNA,但是质量和产量都不高,有比较明显的降解;改良CTAB法对4种榕树的总RNA提取效果都比较好,通过northern杂交检验,杂交条带清晰,说明RNA质量达到了后续杂交实验的要求.另外,改良CTAB法在提取RNA的同时还可以得到较好质量的DNA.改良CTAB法简单、经济,适合于榕树总RNA的大量提取,并可实现RNA,DNA的同时提取. 展开更多
关键词 总RNA提取方法 4种榕树 改良ctab TRIZOL法 sds-LiCl法
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五种兜兰属植物基因组DNA提取方法比较 被引量:15
18
作者 邵亚林 司俊波 +2 位作者 常玮 石家恋 丁勇 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期4965-4974,共10页
为获得兜兰属植物基因组DNA的高质量提取方法,以麻栗坡兜兰(Paphiopedilum malipoense)、紫纹兜兰(Paphiopedilum purpuratum)、长瓣兜兰(Paphiopedilum dianthum)、硬叶兜兰(Paphiopedilum micranthum)和带叶兜兰(Paphiopedilum hirsut... 为获得兜兰属植物基因组DNA的高质量提取方法,以麻栗坡兜兰(Paphiopedilum malipoense)、紫纹兜兰(Paphiopedilum purpuratum)、长瓣兜兰(Paphiopedilum dianthum)、硬叶兜兰(Paphiopedilum micranthum)和带叶兜兰(Paphiopedilum hirsutissimum)植物成熟叶片为试材,采用CTAB法、改良CTAB法、高盐低pH法和SDS法提取五种兜兰属植物基因组DNA,用琼脂糖凝胶电泳和分光光度计法分别检测所得总DNA的完整性和纯度。结果表明应用改良CTAB法从五种兜兰属植物中均可提取获得较高质量的基因组DNA,其它三种方法提取获得的兜兰属植物基因组DNA质量差异较大,CTAB法可从紫纹兜兰、长瓣兜兰和硬叶兜兰中提取获得较高质量的基因组DNA,SDS法可从麻栗坡兜兰和带叶兜兰中提取获得较高质量的基因组DNA。兜兰属植物基因组DNA的高质量提取方法获得为后续以核酸为基础的功能基因克隆和表达等分子实验提供了依据。 展开更多
关键词 兜兰 DNA提取 改良ctab sds
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