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用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系
被引量:
23
1
作者
张立平
何中虎
+4 位作者
陆美琴
庞斌双
张学勇
夏兰琴
Frank Ellison
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期1566-1570,共5页
利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ...
利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ,中优 950 7/CA963 2的 3 9个DH系和CA963 2、晋麦 45、兰考 2 4、烟农 18、京冬 8等5个品种缺失 2个小麦贮藏蛋白位点的PCR产物 ,而拥有黑麦碱的PCR产物。利用PAGE和ELISA方法 ,对上述品种 (系 )进行了黑麦碱 (secalin)蛋白的检测 ,发现这些品种 (系 )均包含secalin ,与分子标记的检测结果吻合 ,是 1BL/1RS易位系。对 2 8个F2 单株的检测表明 ,该复合标记可以检测出早代
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关键词
Glu-
b
3
Gli-
b
1
sec-
1
b
复合引物
PCR检测
小麦
1
b
L/
1
RS易位系
低分子量
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职称材料
题名
用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系
被引量:
23
1
作者
张立平
何中虎
陆美琴
庞斌双
张学勇
夏兰琴
Frank Ellison
机构
中国农业科学院作物育种栽培研究所
国际玉米小麦改良中心中国办事处
悉尼大学植物育种站
中国农业科学院作物品种资源研究所
出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期1566-1570,共5页
基金
"8 6 3"重大专项 ( 2 0 0 2AA2 0 70 0 3)
国家重点基础发展规划 ( 2 0 0 2CB1 1 1 30 1 )资助项目
文摘
利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ,中优 950 7/CA963 2的 3 9个DH系和CA963 2、晋麦 45、兰考 2 4、烟农 18、京冬 8等5个品种缺失 2个小麦贮藏蛋白位点的PCR产物 ,而拥有黑麦碱的PCR产物。利用PAGE和ELISA方法 ,对上述品种 (系 )进行了黑麦碱 (secalin)蛋白的检测 ,发现这些品种 (系 )均包含secalin ,与分子标记的检测结果吻合 ,是 1BL/1RS易位系。对 2 8个F2 单株的检测表明 ,该复合标记可以检测出早代
关键词
Glu-
b
3
Gli-
b
1
sec-
1
b
复合引物
PCR检测
小麦
1
b
L/
1
RS易位系
低分子量
Keywords
Common wheat
Glu-
b
3
Gli-
b
1
sec-1 b
1
b
L/
1
RS translocation
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系
张立平
何中虎
陆美琴
庞斌双
张学勇
夏兰琴
Frank Ellison
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2003
23
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参考文献
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