SEPS联合激光闭合术治疗老年大隐静脉曲张的临床疗效

目的分析SEPS联合激光闭合术治疗老年大隐静脉曲张的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月在本院治疗的大隐静脉曲张老年患者78例进行研究,将其随机分为对照组与观察组,每组39例。其中,对照组采用传统交通支静脉结扎术联合激光闭合术,观察组采用交通支静脉离断术(SEPS)联合激光闭合术进行治疗,对两组患者术前、术后各时间段创伤定量指标及手术指标进行对比。结果观察组手术指标、创伤定量指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论SEPS与激光闭合术联合治疗大隐静脉曲张能够有效减少患者下肢瘀斑面积,提升生活质量。

基于SEP法的火力发电厂作业安全风险管控

随着我国经济社会的不断发展,能源问题日渐突出。如何提升生产效率、降低作业安全风险是火力发电厂面临的重要问题之一。本文采用SEP法探讨了发电厂作业风险控制方法的制订,并在宁夏某火力发电厂作业燃煤运输系统中进行应用,在一定程度上降低了危险隐患有害因素,变被动为主动,更有利于了解电厂作业安全事件的成因原理,对实现电厂安全作业具有一定的借鉴意义。

榛子全基因组ChSEP基因鉴定、多克隆抗体制备及其在胚珠中的表达研究

【目的】正常的胚珠充实是榛子种仁形成的前提与基础,胚珠充实不足可频繁导致瘪仁、空壳果实的形成,SEP基因被认为是可以影响胚珠发育的E类MADS-box基因。为研究SEP在榛子种仁充实过程中的重要调节作用,拟鉴定参与榛子胚珠发育的重要作用基因ChSEP,并制备ChSEP的多克隆抗体,开展正常发育与败育胚珠中ChSEP的免疫组织化学分析,以期为深入解析SEP基因调控榛子胚珠发育机制提供科学依据。【方法】用榛子基因组与转录组数据鉴定基因组中所有的SEP基因家族成员,并进行重要SEP基因的原核表达载体构建、基因表达及多克隆抗体制备,最后对参与胚珠发育调控的重要SEP蛋白进行免疫组织化学检测。【结果】(1)榛子基因组中鉴定到3条ChSEP蛋白序列(Cor0054610.1、Cor0008190.1、Cor0119400.1),所有ChSEP蛋白均包含SRF-TF与K-box结构域。制备了Cor0054610.1的多克隆抗血清E18305和E18306,它们的抗体抗原条带分子量在45 kDa左右,1∶1000稀释后可检测到1~2 ng抗原。(2)免疫组织化学分析结果表明:ChSEP在发育胚珠与败育胚珠的珠被中均有表达,珠被中的ChSEP表达量高于子叶,正常发育胚珠与败育胚珠ChSEP分布特征差异不明显。【结论】本研究在转录与蛋白水平上提供了ChSEP(Cor0054610.1)参与榛子胚珠发育调控的证据,为深入解析榛子胚珠发育机理提供了科学依据。

SEP矩阵的性质

为刻画群可逆条件下SEP矩阵的性质,通过替换SEP矩阵刻画式中某些矩阵为未知量的方法构造了新的方程,并利用新方程的可解性给出SEP矩阵的存在性准则.运用单变量矩阵方程和双变量矩阵方程在给定集合中的有解性方法,讨论了SEP矩阵的相关性质.结果表明:若A∈C^(n×n)是一个群可逆矩阵,则A是SEP矩阵当且仅当AXA^(#)=(A^(#))^(H)XA^(+),AXA^(#)AY=(A^(#))^(H)XY在ρ^(2)_(A)={(α,β)|α,β∈ρ_(A)}中可解,其中ρ_(A)={A,A^(#),A^(+),A^(H),(A^(#))^(H),(A^(+))^(H),(A^(+))^(#),(A^(#))^(+)}.

竞争法视角下SEP善意许可谈判框架之构建

欧盟法院通过“华为诉中兴案”构建了一个颇具影响力的FRAND许可费善意谈判框架,但仍存在一些问题有待进一步澄清,如SEP持有人提起侵权诉讼的条件,SEP持有人发出的要约是否须在实体上符合FRAND原则,法院审查要约合理性的义务及审查方法等。对华为—中兴善意谈判机制进行合理解读,需认识到欧盟竞争法干预SEP许可行为具有双重目标——提高SEP许可效率,维护下游市场的竞争效率。SEP持有人在未履行发出侵权通知与要约的程序性义务之前,不得申请禁令救济,同时,SEP持有人应承担对其要约符合FRAND原则的举证责任。法院对这一问题的审查主要考虑两个方面:一是SEP持有人差别对待被许可方是否有合理理由,二是差异性的对待是否会影响下游市场的竞争。

拟南芥逆境响应蛋白SEP1的初步研究

为了研究拟南芥逆境响应蛋白SEP1的生物学功能,通过CRISPR/Cas9基因编辑技术获得了SEP1基因缺失的拟南芥突变体sep1-1.和从诺丁汉拟南芥种子库(NASC)购买的SEP1基因敲降突变体sep1-2一样,sep1-1在正常条件下与野生型没有明显差异.但是在1200μmol photos∙m^(-2)∙s^(-1)高光处理8 h后,两个突变体新生叶片的叶绿体光系统Ⅱ(PSⅡ)的最大量子产量(Fv/Fm)和野生型(WT)相比有着不同程度的下调,说明PSⅡ的活性降低.亚细胞和叶绿体精细定位结果表明,SEP1是叶绿体基质类囊体膜蛋白.通过蓝绿温和凝胶电泳(BN-PAGE)和二向(2D)SDS-PAGE/蛋白免疫印迹分析发现:SEP1与某些未知蛋白结合形成一个分子质量约为100 ku的复合物,它们可能共同参与了PSⅡ的组装或修复.

采用SEP与MSTP混合环组建中型企业园区网络

基于华为eNSP平台,使用SEP和MSTP混合环对企业园区网络进行组网设计。在二层交换机使用SEP技术,支持故障恢复后不回切,提供了更高的网络稳定性,在三层交换机上使用MSTP技术以环网的形式搭建网络,简化了网络结构,网络布置更加灵活。经测试,设计实现了中型企业总部与分部之间的正常通信,系统利用率提高,符合现在企业的网络管理方式,大大提高了企业的信息安全,具有经济、方便等优势。

SEPS的结构表征与制备应用

概述了氢化苯乙烯–异戊二烯–苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)的合成工艺、结构表征方法及其改性方法和新的应用领域。采用阴离子聚合再经均相镍催化剂加氢是SEPS最适宜工业化生产的合成方法。该文通过傅里叶转变红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(NMR)、动态热机械分析(DMTA)、差式扫描量热法(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试方法,系统地对SEPS的分子链结构、微相分离结构及其他结构进行表征分析。无机材料、热塑性材料及热固新材料改性SEPS可获得综合性能更优的复合材料。SEPS优异的综合性能使其逐渐渗透到热熔胶、医疗制品、气体渗透膜、电池相变材料等应用领域。

基于SEP4020的智能门禁系统设计与实现

智能门禁控制系统是现代化安全管理的重要组成部分,具有广泛的应用场景,本文针对高安全要求的环境,基于嵌入式技术和SEP4020处理器,设计了一种智能门禁系统,详细介绍了系统硬件电路设计、操作系统选择与移植、驱动程序开发、数据库设计等关键技术。整个系统具有良好的可扩展性和可靠性,可广泛应用于多种场所,对于提高工作环境安全和人事考勤管理具有显著的效果。

5G无线接口架构SEP分析

随着研发人员知识产权意识的不断增强,蜂窝移动通信领域的技术标准制定者纷纷开始将专利纳入到技术标准的制定工作中,标准必要专利(Standards Essential Patents,SEP)因此应运而生。一旦专利被标准采纳而成为标准必要专利,它将随标准的推广而得到应用,成为厂商必须选用的技术,其带来的巨大经济利益和竞争优势,使得SEP成了蜂窝移动通信领域各厂家的战场。

再论SEP许可谈判良性生态系统改进和完善——兼评美英欧日SEP最新政策动向

当前全球SEP许可引发的纠纷不断,SEP许可市场正处于对抗的动荡期,伴随诉讼或诉讼威胁的商业许可谈判能否体现自愿及公平需打上问号。5G的商业格局已发生变化,其在许可等方面更加复杂。主要包括:一是有更多的5G专利权人;二是主要许可人已经宣布了更高的5G专利费率;三是5G的SEP持有人对专利费叠加上限没有明确声明;四是SEP实施者的规模和范围超出了移动终端制造商。移动通信领域SEP许可谈判模式需要革新,各国纷纷出台政策意见增强各自SEP规则主导权,我国在SEP全球许可谈判和诉讼的国际趋势中应尽快明确规则,以更好地维护本国优势产业的发展利益。

毛白杨PtSEP3-1基因启动子的克隆分析及其表达载体构建

SEP(SEPALLATA)类基因属于花器官发育ABCDE模型中的E类基因,拟南芥中的研究表明该类基因可能具有控制花器官形态发育以及激活其它类型基因的功能,是一类花发育过程中的关键基因。因此,研究杨树SEP类基因启动子表达特性对于杨树的开花调控研究具有重要意义。本文根据毛白杨SEP3基因和毛果杨基因组序列设计引物,通过PCR获得了PtSEP3-1基因上游2000bp的序列。序列分析结果表明该序列具有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box,还包含大量光响应元件ACE、Box I和Box4等,此外还有脱落酸响应元件ABRE,赤霉素响应元件GARE-motif以及胁迫响应元件HSE、TC-richrepeats等。进一步构建了一个以PtSEP3-1启动子驱动GUS基因的植物表达载体pPtSEP3-1protest,为该启动子的功能鉴定奠定了基础。

针刺不同穴组对胫后神经SEPs痛成分的影响

目的 :比较不同穴组的镇痛作用。方法 :采用电刺激正常人下肢胫后神经获得痛相关成分P2 50 -N350 复合波作为反映疼痛的客观指标 ,观察针刺秩边、次穴与合谷、三阴交穴对痛相关成分P2 50 -N350 波幅、潜伏时的变化影响。结果 :两组配穴都具有镇痛作用 ,但镇痛程度差异明显 ,分别为P <0 0 0 1,P <0 0 5。结论 :对于产妇产程缓慢、子宫收缩无力者 ,应优先选择合谷、三阴交配穴 ;对于产程中以疼痛为主的产妇 ,应优先选择秩边、次配穴以有效地抑制疼痛 ,减轻产妇痛苦 ,保证产妇的顺利分娩。

春兰CgSEP3基因的克隆和表达分析

该研究采用RT PCR和RACE技术从春兰（Cymbidium goeringii）中分离到1个SEPALLATA3（SEP3）基因.序列分析表明,该基因含有1个732 bp的开放阅读框（ORF）,共编码243个氨基酸.系统进化树分析显示,该基因是MADS-box基因家族AP1/AGL9组SEP的同源基因,其编码蛋白与其它植物SEP3类蛋白具有较高的一致性,命名为CgSEP3（登录号为KF924272）.实时荧光定量分析表明,CgSEP3在春兰花器官中均有表达,其中在唇瓣、侧瓣和萼片中的表达量较高,在子房和蕊柱中的表达量较低;而且CgSEP3在花发育各个时期都有表达,在1～2 cm的花芽中表达量最高,在盛开的花中的表达量最低.研究认为,CgSEP3基因可能在春兰花瓣和萼片的形成过程中具有重要作用.

基于SEP模型的土地资源承载力评价方法研究——以上海市闵行区为例

近年来,在我国社会经济迅猛发展的同时,土地资源瓶颈与生态环境矛盾也日益显现,越来越多的学者开始关注区域土地资源承载力,并主要从经济、社会、环境等角度对土地资源承载力进行综合评价,以期为优化土地资源开发利用提供决策依据。本文从土地资源承载的能力测度出发,基于土地资源承载强度(Strength)、效率(Efficiency)、潜力(Potential)三个方面,结合模糊综合评价法,构建了土地资源承载力SEP评价模型并对上海市闵行区土地资源承载力开展了评估。评估结果表明,自2000年以来闵行区的土地资源承载力总体处于警戒与一般水平,其中承载强度自2005年以来一直处在警戒水平,是限制闵行土地资源承载力水平提升的关键因素。

筋膜下静脉分离镜(SEPS)在治疗下肢静脉曲张的作用

目的 :探讨筋膜下静脉分离内镜 (SEPS)在治疗下肢静脉曲张的作用 ,寻找治疗下肢静脉曲张疗效与微创兼得的新途径。方法 :分析从 2 0 0 0年 5月～ 2 0 0 2年 4月应用SEPS对下肢静脉曲张合并交通支静脉逆流和下肢静脉性溃疡 2 4例共 36条患肢的治疗方法、治疗效果 ,36条患肢均存在不同程度交通支静脉逆流 ,其中1 6条患肢合并活动性溃疡 ,大隐静脉大腿段在内镜直视下切除。结果 :术后患肢曲张静脉消失 ,自觉症状消失 ,合并溃疡的肢体均在短期内愈合 ,通过 3～ 2 2个月的随访 ,无新生的溃疡、无曲张静脉复发。SEPS术后肢体可出现一过性组织水肿 ,不需处理很快自愈。结论 :筋膜下静脉分离内镜下交通支静脉结扎及大隐静脉切除术安全、微创、副作用小、疗效肯定 。

海胆黄多糖SEP抑制高糖高胰岛素诱导的大鼠乳鼠心肌细胞肥大

目的观察海胆黄多糖SEP对高糖高胰岛素诱导的肥大心肌细胞的影响,并初步探索其作用机制。方法利用高糖高胰岛素模拟糖尿病机体微环境诱导乳鼠心肌细胞肥大模型,选择不同剂量海胆黄多糖SEP分组给药处理后,采用Lowrys法检测心肌细胞蛋白质含量;利用计算机图像分析系统检测心肌细胞表面积变化;采用RT-PCR法检测给药前后心肌细胞ANF和PPAR-αm RNA表达变化。结果与正常对照组相比,高糖高胰岛素组蛋白含量、细胞表面积、ANF和PPAR-αm RNA表达均明显增加;与高糖高胰岛素组相比,低、中、高给药组剂量依赖性降低了高糖高胰岛素诱导的肥大心肌细胞的蛋白含量、细胞表面积、以及ANF和PPAR-αm RNA表达。结论 SEP对高糖高胰岛素诱导的乳鼠心肌细胞肥大具有一定的抑制作用,PPAR-α信号通路可能参与了这一过程。

丘脑出血的感觉障碍与CT、SEP相关性研究

对41例有感觉缺陷和/或丘脑痛的首次丘脑出血病人进行CT分型及体感诱发电位(SEP)分级研究。结果发现,感觉缺陷和丘脑痛是丘脑出血的特异性表现,与出血损伤丘脑后外侧核有关,早期行SEP检查是衡量丘系损伤程度与体感缺陷的可靠指标。

SEP对PP/PS合金形态和力学性能的影响

研究了苯乙烯 -乙烯 /丙烯二嵌段共聚物 (SEP)对聚丙烯 /聚苯乙烯 (PP/PS)合金的形态和力学性能的影响。结果表明 :SEP在PP/PS合金中作为相容剂 ,降低了分散相的聚结 ,减小了分散相的平均粒径 ,大大改变了合金的形态 ,提高了合金的力学性能 ,对m (PP)∶m (PS)为 2 0∶80的PP/PS合金的增容作用较为显著。

葡萄VviSEP2基因的克隆及表达分析

【目的】克隆葡萄VviSEP2基因的完整开放阅读框(ORF)序列,明确其与胚珠败育型无核葡萄胚珠败育的关系。【方法】通过RT-PCR技术在‘无核白’葡萄中克隆葡萄VviSEP2基因的完整ORF序列,并对该序列及其编码产物进行生物信息学分析,采用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR技术分析VviSEP2的表达模式。【结果】克隆得到一个无核葡萄胚珠发育相关基因,该基因cDNA序列长度为1 132bp,ORF为741bp,编码246个氨基酸。氨基酸多序列比对和进化树分析确认,该基因是E类MADS-box基因家族成员,命名为VviSEP2。表达分析结果表明,VviSEP2只在花蕾、花和胚珠中有表达,而在根、茎、叶中无表达,并且该基因在有核葡萄‘黑比诺’花与花蕾中的相对表达水平明显高于无核葡萄‘无核白’,同时VviSEP2基因在‘黑比诺’胚珠发育各时期的相对表达水平均高于‘无核白’,为后者的3~5倍。【结论】VviSEP2基因与无核葡萄的胚败育可能存在一定关系。