多囊卵巢综合征患者卵巢颗粒细胞SF-1对芳香化酶P450的影响及其甲基化的调节机制

目的:探讨多囊卵巢综合征患者卵巢颗粒细胞与正常对照组的SF-1mRNA表达及其甲基化差异性,并评价其临床意义。方法:随机选取2020年1月至2022年12月本院41例行IVF-ET的PCOS患者和72例因男方因素或输卵管因素行IVF-ET的对照组为研究对象,提取研究对象颗粒细胞,提取RNA,逆转录为cDNA进行荧光定量RT-PCR检测;行BSP法检测颗粒细胞DNA的甲基化水平。结果:与对照组卵巢颗粒细胞相比,PCOS患者CYP19和CYP19 PII的表达量显著降低(P < 0.05),虽然LRH1和SF1在组间无显著差异,但是其与CYP19及CYP19 PII的变化呈显著正相关(P < 0.001);SF-1基因在13个CpG位点在PCOS和对照组之间存在显著差异(P <0.05);结论:该实验初步探讨了PCOS患者颗粒细胞芳香化酶P450活性下降机制,也在一定程度上解释了多囊患者雄激素升高的机制。

COX2、SF-1水平在子宫内膜癌组织中的表达意义

目的:探讨环氧合酶-2(COX2)、类固醇生成因子-1(SF-1)水平在子宫内膜癌组织中的表达意义。方法:选取本院2021年12月至2023年3月临床收治子宫内膜癌患者80例为研究组,纳入同期病理确诊子宫良性肿瘤患者60例为对照组。采集所有患者术中子宫内膜组织标本,检测并比较组间及研究组内不同病理特征COX2、SF-1表达水平,采用Spearman分析子宫内膜癌不同病理特征同COX2、SF-1之间的相关性,随访1年,比较研究组内预后良好及不良预后患者组间COX2、SF-1水平。结果:研究组COX2-mRNA、SF-1水平(5.32±0.73)、(1.51±0.37)均高于对照组的(1.60±0.25)、(0.42±0.13)(t=27.616,9.631;P<0.05);研究组内,不同FIGO分期子宫内膜癌患者组织COX2、SF-1表达有统计学意义(F=19.634,27.631;P<0.05),子宫肌层浸润深度≥1/2患者COX2、SF-1高于子宫肌层浸润深度<1/2患者,淋巴结转移患者COX2、SF-1高于淋巴结未转移患者,中低分化患者COX2、SF-1高于高分化患者(P<0.05);pearman分析结果显示,COX2-mRNA、SF-1同FIGO、子宫肌层浸润深度、淋巴结是否转移呈正比(P<0.05);COX2-mRNA、SF-1同分化程度均呈反比(r=-0.472,-0.514;P<0.05);研究组内预后不良组COX2-mRNA、SF-1水平均高于预后良好组(t=17.961,9.007;P<0.05)。结论:子宫内膜癌组织中COX2、SF-1表达升高,且与病理分期、病情归转等有关,可作为术前病理分期评估及早期预测病情归转的重要指标。

雄蚕益肾方对LOH大鼠Leydig细胞胆固醇转运蛋白、睾酮合成酶和SF-1表达的影响

目的:探讨雄蚕益肾方对LOH大鼠Leydig细胞胆固醇转运蛋白、睾酮合成酶和SF-1表达的影响。方法:25只18月龄雄性SD大鼠随机均分为模型组、丙酸睾酮组、雄蚕益肾方-低、中、高剂量组,2月龄雄性SD大鼠5只设为正常组。雄蚕益肾方-低、中、高剂量组分别给予10.4、20.8、41.6 g/(kg·d)体重剂量的雄蚕益肾方配方颗粒剂灌胃;丙酸睾酮组大鼠肌注5.21 mg/(kg·d).体重剂量的丙酸睾酮,每周3次;正常组和模型组给予相同体积的蒸馏水灌胃,均连续28 d。实验结束后取睾丸组织进行Western印迹检测StAR、TSPO、CYP11A1、HSD3B7、HSD17B4和SF-1蛋白表达。结果:模型组大鼠睾丸组织StAR、TSPO、CYP11A1、HSD3B7、HSD17B4蛋白和SF-1表达均显著低于正常组(P<0.05);与模型组相比,雄蚕益肾方-低、中、高各剂量组大鼠睾丸组织StAR、TSPO、CYP11A1、HSD3B7、HSD17B4蛋白和SF-1显著增高(P<0.05)。结论:雄蚕益肾方能上调LOH大鼠睾丸组织胆固醇转运蛋白(StAR、TSPO)、睾酮合成酶(CYP11A1、HSD3B7、HSD17B4)以及上游转录因子SF-1表达水平,可能是其干预LOH的机制之一。

SF-1和DAX-1在发育内分泌学的研究进展

核受体的作用极其广泛 ,类固醇生成因子 1(SF 1)和剂量敏感的性别转换综合征和先天性肾上腺发育不良症的关键基因 1(DAX 1)两种核受体家族是近年来发育内分泌学研究的热点之一 ,通过SF 1和DAX 1的动物模型及人类基因突变表现型阐述了在胚胎早期性发育和性分化中SF 1和DAX 1的作用可能通过相同途径相互拮抗 ,在垂体促性腺细胞和肾上腺能细胞中 ,两者在细胞及组织中的分布一致 ,通过下丘脑对垂体 性腺轴及垂体 肾上腺轴发育过程中不同时期的各个环节进行调控 ,本文对SF 1和DAX 1在内分泌器官发育过程中的分布、结构及其作用进行综述。

SF-1和EMA免疫组化染色在肾上腺皮质肿瘤与肾肿瘤鉴别诊断中的作用

肾上腺发生肿瘤时，首要要确定其良、恶性，如是恶性，就需要确定是原发还是转移。肾细胞癌常可转移到身体其他器官组织，其中肾上腺是最主要的转移部位，同时也可以直接累犯到同侧肾上腺，而区分原发性肾上腺和转移或浸润性肾恶性肿瘤对后期治疗和预后显得尤为重要，但这对于临床以及组织病理学仍是一个挑战，常常需要免疫组化辅助诊断。

利用SF-1赛福特封固探放水孔孔口管

介绍济宁三号煤矿探放水施工中,采用SF-1赛福特新型封固孔口管材料的封孔工艺流程。

SF-1去乙酰化介导孕期尼古丁暴露所致胎肾上腺甾体合成功能抑制

目的：在整体和细胞实验，以类固醇合成因子-1（SF-1）的表遗传修饰转录调控为切入点，研究孕期尼古丁暴露抑制胎肾上腺甾体激素合成功能的发生机制。

电针对部分雄激素缺乏综合征大鼠睾丸P450scc/SF-1表达的影响

目的观察中老年部分雄激素缺乏综合征(PADAM)大鼠睾丸细胞色素P450侧链裂解酶(P450scc)和类固醇生长因子-1(SF-1)的表达及电针干预对其表达的影响,探讨P450scc和SF-1在电针调节睾酮分泌过程中的作用。方法将40只雄性SD大鼠分为正常组(n=10)和造模组(n=30),造模组腹腔注射环磷酰胺复制PADAM模型。从造模成功的大鼠中随机选取20只分为电针组(n=10)和模型组(n=10)。电针组取"肾俞""关元"针灸,留针15 min,每日治疗1次。在第8周用ELISA分别检测正常组、电针组和模型组大鼠血清的总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)水平;免疫组织化学法检测P450scc蛋白表达;Western印迹检测SF-1蛋白表达;RT-PCR检测P450scc和SF-1mRNA的表达。结果治疗8 w时,ELISA结果显示,电针组血清TT、FT水平明显高于模型组(P<0.01);电镜结果显示,电针组Leydig细胞正常,线粒体和内质网含量较模型组多;HE染色结果显示,电针组睾丸组织中曲细精管管腔肿胀程度较模型组减轻,Sertoli细胞较模型组排列整齐;免疫组化和WB结果显示电针组P450scc和SF-1蛋白表达较模型组升高(P<0.01);RT-PCR结果显示,电针组P450scc和SF-1mRNA表达较模型组升高(P<0.01),且两者具有相关性(|r|≥0.8,P<0.01)。结论电针能明显升高PADAM大鼠体内睾酮水平,改善睾丸Leydig细胞和Sertoli细胞病理表现。电针干预后可提高P450scc和SF-1的表达,这可能是电针治疗PADAM的作用机制之一。

SF-1三层复合自润滑材料的摩擦特性及应用

聚四氟乙烯(PTFE)是具有最小摩擦系数的固体物质,经典著作介绍为0.03至0.04。由于其特殊的摩擦性能,已被广泛用作各种自润滑的轴承、垫片、导轨、滑块和球座等零部件并能作为润滑油的添加剂等。然而,PTFE与金属相比,亦有一般塑料的弱点,如低的机械性能使其耐磨性及承载能力等均较差,低导热系数和高线胀系数使其尺寸不稳定,故必须对其予以改性。在PTFE中加入各种金属、非金属,有机、无机纤维或粉末,这是克服上述缺点的有效措施,从而使其在工业上广泛应用。填充改性的PTFE通过与金属共同组成一种三层复合材料。

免疫组化双染SF-1/DOG1对不育症患者睾丸活检细胞的辅助诊断

目的探讨不育症睾丸活检标本中支持细胞和生殖细胞的特异性标志物。方法对28例不育症男性睾丸活检细胞HE染色和SF-1/DOG1免疫组化双染进行分类。结果组织学表现为生精功能正常5例、精子发生低下5例、成熟迟滞2例、唯支持细胞综合症15例和生精小管玻璃样变1例。SF-1在支持细胞胞核表达,DOG1在精原细胞后生殖细胞(精母细胞和精子细胞)胞质/胞膜表达。根据免疫表型可以分为两种:即SF-1^+/DOG1-和SF-1^+/DOG1^+。结论SF-1/DOG1免疫组化双染与常规HE染色相比,可以更直观的帮助病理和临床医师解释不育症患者的分类。

SF-1基因多态性与脓毒症肾上腺皮质功能不全的相关性研究

目的探讨类固醇生成因子-1(SF-1)基因多态性单核苷酸多态性(SNP)位点与脓毒症肾上腺皮质功能不全(RAI)的相关性。方法选择本院重症医学科2017年3月至2018年5月收治的脓毒症合并RAI患者40例为试验组,同时选择2018年6月至2019年2月收治的脓毒症合并非RAI患者40例为对照组,比较两组患者的临床资料,分析SF-1基因各多态性位点的等位基因频率及基因测序结果。结果试验组患者的平均年龄、血浆COR、PCT、IL-6水平、SOFA评分、APACHEⅡ评分、病死率均高于对照组(P<0.05);两组患者的751C/T、1112C/T位点分布情况无显著差异(P>0.05)。结论本研究未提示SF-1基因多态性与脓毒症RAI有关联。

基于圣弗洛SF-1的废旧沥青混合料低温再生施工技术研究

圣弗洛SF-1沥青具有优异的渗透和软化老化沥青的能力,采用圣弗洛SF-1废旧沥青混合料低温再生技术可以实现废旧沥青混合料的矿料和旧沥青的全面再生,集中体现了节能减排绿色环保的可持续发展理念,是一种值得大面积推广的绿色养护技术。

海江轴承SF-1水润滑轴承材料研制成功

上海海江轴承研究所研制的SF-1水润滑轴承材料性能已达到国外同类产品水平，改变了我国船用大比压、高线速度水润滑轴承依赖进口的现状，填补了国内空白。据悉，这种SF系列轴承材料能替代铁梨木。到目前为止，上海海江轴承研究所研发的SF系列轴承材料已在中远集团、中海集团等航运公司的近200艘次万吨级以上船舶上使用，其中轴径为612、618、683mm的轴承材料在140艘次万吨级以上船舶上使用，从未出现过轴承咬合现象。

SF-1新型工业燃气

泸州天然气化工有限公司国家级技术中心独家开发出以煤和天然气为原料的乙炔气替代产品——SF-1新型工业燃气。经现场测试和应用表明，SF-1新型工业燃气在安全、环保、质量和成本上都优于其他同类型乙炔气替代品。

别样的胆机尚菲SF-1电子管

诞生于大家都看淡的音响市场时段的尚菲，最近一波波地推出新的音响产品，显示出志在必得的气势，的确。面对萎缩的发烧音响市场，如此的逆势而行是需要勇气的，不过也从另一个侧面看到沿菲品牌的操作人对音响的热爱及对这个市场的信心。从尚菲的资料介绍及持牌人的话语可以了解到，

尚菲的大礼——听SF-2.3 CD播放机与SF-1．3合并式放大器

作为一个新兴的音响品牌，尚菲的持牌人似乎没有过多地把精力放在宣传上面，而是默默地、接二连三地更新、完善自己的产品线。当拿到最新的SF-2.3CD播放机、SF-1.3合并式放大器，需要登录尚菲的网站查阅资料时，

水力反循环连续取心(样)钻探技术和SF-1型钻探设备

本文介绍了所研制的“SF-1”型水力反循环连续取心(样)钻探设备的特点及其试验效果,钻进用动力头驱动,钻杆为双壁钻具.试验说明了该项设备和配套的钻具,工艺在地质填图和滨海砂矿床勘查中具有效率高、取样质量好、分层准确、无污染混淆、便于观察等特点,最大孔深分别达到116.65m和42.35m.此项成果为国内地质普查和砂矿床勘查提供了一项新的设备和经验,实现了设备和工艺国产化.

尚菲音响SF-1．3合并式放大器

尚菲音响最新推出的SF-1．3Hi—Fi合并式放大器其设计可谓独具匠心，有别于传统发烧放大器设计，SF-1．3外观及线路设计都崇尚于简约的思维，在声音上既克服了晶体管的“硬”，又没有电子管机的“软”，是一台独具韵味的放大器。电路中采用了多种发烧元件及单晶铜线材校声，信号输入选择以无损耗的继电器控制，音量控制选用日本ALPS马达电位器，

罗氏内异方调控缺氧干预子宫内膜异位症SF-1的机制研究

观察罗氏内异方对子宫内膜异位症(EMs)中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和类固醇生成因子1(SF-1)的影响,探索罗氏内异方对EMs的治疗机制。免疫组化及qPCR法检测临床EMs组织中HIF-1α和SF-1的表达。提取鉴定人原代子宫内膜间质细胞(ESCs),免疫荧光及qPCR法检测HIF-1α和SF-1的表达。用氯化钴(CoCl_(2))模拟体外缺氧环境,构建HIF-1α敲低慢病毒,qPCR或蛋白免疫印迹检测HIF-1α或SF-1的表达。观察罗氏内异方含药血清对缺氧环境下在位ESCs增殖、迁移、雌激素(E_(2))、HIF-1α和SF-1的影响。采用自体子宫内膜移植法联合多因素干预法建立气滞血瘀证EMs大鼠模型,观察罗氏内异方对大鼠异位子宫内膜组织中HIF-1α和SF-1的影响。结果提示,与正常子宫内膜组织及间质细胞相比,异位内膜组织及间质细胞中HIF-1α和SF-1的蛋白和mRNA水平均升高。与对照组相比,50μmol·L^(-1)CoCl_(2)处理在位ESCs 24 h可促进细胞增殖,显著增加HIF-1αmRNA和SF-1蛋白表达,而敲低HIF-1α可显著减少SF-1和E_(2)表达。与模型组相比,罗氏内异方含药血清组在位ESCs的增殖及迁移能力下降,E_(2)、HIF-1α和SF-1表达下降。同样,EMs大鼠经罗氏内异方治疗后,异位内膜组织病理损伤减轻,HIF-1α、SF-1的表达水平也显著降低。综上,罗氏内异方对EMs的治疗作用可能与改善缺氧环境,抑制HIF-1α/SF-1轴有关。