基于SFE参数化建模的汽车新平台开发

通过分析传统分车型研发模式,引出基于SFE参数化建模的汽车新平台开发。通过对标标杆车制订新平台刚度和模态性能指标,准备所需要的开发输入,详细介绍了新平台模型搭建过程和方法。根据性能目标对概念模型进行多方案性能提升工作,通过框架布置、断面尺寸调整、改变搭接方式等手段,在外造型冻结时刻同步使车身刚度模态性能达到目标值。先期结构性能材料一体化设计,大幅缩短开发周期,降低车型开发成本,提升性能指标。

英科“绿林”荣登SFEO上海生产性服务业品牌价值榜

首届中国制造品牌发展论坛暨第九届中国品牌经济(上海)论坛于5月14日举行。会上,上海企业文化与品牌研究所与上海市工业经济联合会发布了“TBB中国品牌价值榜”、“TBB上海制造品牌价值榜”、“SFEO上海生产性服务业品牌价值榜”、“SFEO上海企业品牌成长榜”等一批品牌价值榜。上海英科实业有限公司(简称“上海英科”)的“绿林”品牌荣登“SFEO上海生产性服务业品牌价值榜”,位列第53名。

SFE等方法提取延胡索中延胡索乙素的研究

目的 确定延胡索中延胡索乙素的提取工艺条件。方法 以延胡索乙素的提取率及提取液的含固量为指标 ,考察不同提取方法对提取效果的影响。结果 SFE法不仅溶剂用量较少 ,提取率高 ,而且含固量低。

GC-MS分析南北苍术炮制前后SFE-CO_2萃取物

目的:探讨苍术超临界提取物炮制前后的成分变化。方法:采用GC-MS(gas chrom atography-mass spectrometer)分析南北苍术炮制前后的超临界CO2萃取物。结果:从南苍术和北苍术炮制前后SFE-CO2萃取物中分别确定30、33种化合物。在相对含量较高的成分中,南苍术经麸炒后有12个成分含量下降,7个成分含量上升;北苍术经麸炒后有10个成分含量下降,11个成分含量上升。结论:苍术经麸炒后,低沸点的成分含量有下降趋势,高沸点成分含量有升高趋势。

应用SFE-CO_2提取丹参脂溶性有效成分工艺研究

丹参采用醇提工艺,可将有效成分丹参酮Ⅱ_A 提取90%以上。但经制稠膏干燥过程,丹参酮降解甚多。减压处理过程虽可减少降解,但大生产过程的湿热接触时间较实验室长,尽管采用减压处理工序仍无法有效保留丹参酮类有效成分。采用超临界 CO_2流体萃取(SFE—CO_2),加乙醇作为夹带剂,萃取压力20Mpa、温度40℃,得结晶状物及深红色夹带剂液,丹参酮Ⅱ_A 含量高,可直接用于制剂生产,优于乙醇提取工艺。

高温致厚朴SFE-CO_2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解(英文)

目的 了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素。方法 用HPLC法测定在不同实验条件下 ,厚朴SFE CO2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量 ;用加速实验测定有效期。结果 厚朴酚、和厚朴酚的有效期 (2 5℃ )分别为 387d和 4 76d。结论 温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素 ,降解符合一级速度反应。

短波近红外光谱法对蛇床子SFE萃取产物的定量分析

利用中药蛇床子CO2超临界萃取（SFE）的萃取物的短波近红外漫反射光谱（800～1100 nm）,以HPLC分析值作参比值,采用化学计量学中的偏最小二乘法（PLS）建立短波近红外漫反射光谱与蛇床子SFE萃取物中主要成分蛇床子素和欧前胡素间定量分析数学模型。实现了快速、无损的测定双组分中药的有效成分。讨论了光谱的预处理方法和主成分数对PLS定量预测蛇床子萃取物中蛇床子素和欧前胡素含量能力的影响,并对预测集样品进行预测。

SFE等4种制备工艺对乳香镇痛、抗炎作用的影响

目的 考察不同制备工艺对乳香配方颗粒镇痛、抗炎作用的影响。方法 以超临界萃取 (SFE)、粉碎、水提、醇提 4种工艺制备乳香样品 ;并分别以小鼠扭体次数和耳廓肿胀程度为指标 ,测定了各样品的镇痛百分率和肿胀抑制率。结果 以镇痛试验小鼠镇痛率为指标 ,作用强弱依次为乳香原药材粉组 (92 .91% ) ,SFE组 (6 8.92 % ) ,水提液组 (5 8.11% ) ,醇提液组 (4 6 .6 2 % ) ;以抗炎实验小鼠耳廓肿胀抑制率为指标时 ,作用强弱依次为乳香水提液组 (82 .6 6 % ) ,SFE组(6 0 .96 % ) ,醇提液组 (4 7.15 % ) ,原药材粉组 (4 4 .89% )。结论 乳香的制备工艺对其镇痛、抗炎作用有较大影响。提示乳香镇痛、抗炎作用可能由不同成分所致。

HPLC法测定藿香正气方SFE-CO_2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的:用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFECO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法:色谱柱为250/4.6Nucleodurc18Gravity5μm;流动相为甲醇1%冰醋酸(69∶31);流速1ml/min;柱温是室温(22℃);检测波长294nm。结果:厚朴酚线性回归方程为Y=23.8061+1284.3727X,r=0.9998,在0.30800～1.54000μg呈良好线性关系;和厚朴酚线性回归方程为Y=2.1191+1381.9012X,r=0.9995,在0.02288～0.11440μg呈良好线性关系。结论:本法稳定、灵敏、可行。

石菖蒲挥发油SFE-CO_2萃取工艺的优化

目的优化石菖蒲挥发油SFE-CO_2萃取工艺。方法在单因素试验基础上,以萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO_2体积流量为影响因素,挥发油得率和β-细辛醚相对含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化萃取工艺。结果最佳条件为以乙醇为夹带剂,用量8%,萃取压力22.5 MPa,萃取温度43℃,萃取时间126 min,CO_2体积流量16.0 L/h,解析压力4.0 MPa,解析温度25℃,挥发油得率3.16%,β-细辛醚相对含有量37.33%。结论该方法合理、稳定、可行,可用于SFE-CO_2萃取石菖蒲挥发油。

SFE-CO2与渗漉法提取丹参药渣中脂溶性成分比较

目的探寻大生产水提后丹参药渣中脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,以便对丹参药材进行综合利用。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果SFE-CO2萃取法的最佳工艺为:萃取压力35 MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40℃,萃取时间2 h,含量为3.87 mg。渗漉法最佳工艺为乙醇浓度95%,乙醇用量16倍,流速1 mL.min-1,药材目数20目,含量3.28 mg。结论SFE-CO2法优于渗漉法,并且提取含量高,丹参的综合利用完全可行。

SFE-CO_2萃取和水蒸气蒸馏提取熏衣草精油的抗菌活性比较与GC-MS分析

目的：考察用SFE—CO2萃取（SFE—CO2）技术和水蒸气蒸馏法（HD）提取的熏衣草精油的体外抗微生物活性，比较两者化学成分的差异。方法：采用滤纸片琼脂平板扩散法和琼脂稀释法检测SFE—CO2和HD熏衣草精油对4种细菌和4种真菌的抗菌活性，采用GC—MS技术对其进行化学成分分析。结果：两种提取法的熏衣草精油对测试的所有微生物均具有不同程度抗菌作用，SFE—CO2萃取物抗细菌与抗真菌作用均较HD精油强，其最低抑菌浓度（MIC）为0．63～3．33g·L^-1，最低杀菌浓度（MBC／MFC）为1．04～5．00g·L^-1。GC—MS法分别鉴定出SFE—CO2和HD精油的34种和29种化合物，其质量分数为出峰物质总量的95．51％和98．39％，两者主要成分中乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯含量相差较大。结论：SFE—CO2和HD熏衣草精油均对试验菌株有抗菌活性，SFE—CO2法提取的熏衣草精油抗菌活性较强。

电量与备用共同市场的SFE模型分析

电力系统运行的技术特点要求足够的备用容量。一些电力市场采用单独的容量市场获取备用容量,这增加了发电企业竞标的复杂性。文中介绍了一种电量与备用共同竞价的日前集中拍卖市场设计。在这种市场方案中,系统运行机构可通过单一市场在日前获得足够的调用出力和备用容量。建立了发电企业在电量与备用共同市场规则下策略竞价的供给函数均衡(SFE)模型,分析了其市场势力对两种市场的影响。研究表明,与单纯电量市场相比,电量与备用共同市场在获取足够备用容量的同时,不会增加系统支付费用,实际上电量支付费用还会有所减少,而市场出清电价会略有降低。最后采用发电企业完全对称性假设,给出了不同企业数目情况下的算例结果。

Plackett-Burman和Central Composite Design试验设计法优化石榴皮中熊果酸的SFE-CO_2萃取工艺

目的:探讨应用SFE-CO2萃取石榴皮中熊果酸的最佳工艺。方法:以熊果酸得率为考察指标,通过Plackett-Burman(PB)试验设计筛选影响熊果酸得率的显著性因素,最陡爬坡试验逼近熊果酸得率最大区域,Central Composite Design(CCD)试验设计对显著性因素进行响应面优化得到影响熊果酸得率的二阶数学模型,进而得出最佳工艺条件。结果:SFE-CO2萃取石榴皮中熊果酸的最佳工艺条件为:萃取温度46.29℃,萃取时间91.6 min,萃取压力34.49 MPa,在此条件下,验证试验测得熊果酸得率为12.508 mg/g,与模型预测值12.645 mg/g接近。结论:将PB试验和CCD试验设计联合应用于优化石榴皮中熊果酸SFE-CO2萃取工艺,筛选结果具有统计学意义,工艺操作具有可行性。

SFE-CO_2萃取技术在中药提取分离中的应用

综述了近年来超临界萃取技术在中药挥发油、生物碱、香豆素、黄酮及醌类等成分提取分离中的应用 。

SFE和AMD对光周期诱导菊花成花期芽和叶片蔗糖含量及其相关酶活性的影响

以切花菊品种‘神马’为试材,研究了蔗糖合成酶促进剂SFE和抑制剂AMD对光周期诱导菊花成花过程芽和叶片中蔗糖含量及蔗糖代谢关键酶——蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性的的影响。结果表明,SFE和AMD处理及对照叶片和芽中蔗糖含量在花芽分化启动期(II)均显著升高,分化启动后降低,其中AMD处理的上升幅度明显小于其它二者;SFE处理的叶片蔗糖含量在花瓣分化之前高于对照,AMD处理的则比对照及SFE处理的减少;芽中蔗糖含量始终低于叶片,但整个分化过程特别是中后期对照和SFE处理的芽中增幅高于叶中。SFE处理与对照叶片和芽中SPS和SS活性均随花芽分化启动有所增强,以叶片中SPS活性增幅最大,高达80.6%,比同期对照高26.8%;叶中SPS和SS活性高于芽中;分化启动后逐渐降低,但整个分化过程始终高于处理前水平;不同分化阶段SPS和SS活性变化与对照不尽相同,SS活性从处理至总苞鳞片分化期(III)持续升高达到峰值,而后下降在小花原基分化后期(V)与对照接近。AMD处理植株叶片和芽中SPS和SS活性自处理开始均有所下降,在花芽分化启动期(II)叶片SPS活性下降最多,达29.6%,芽中SS活性在III期降至最低,为分化前的33.7%,之后缓慢回升,至花瓣分化后期(VII)与其它二者接近。SFE和AMD处理对菊花花芽分化进程有影响,SFE处理的植株花芽分化启动和结束时间分别比对照提前1 d和2 d,AMD处理的则分别比对照推迟3 d和6 d。分析表明,AMD和SFE通过调节SPS和SS活性影响蔗糖合成进而影响菊花花芽分化进行.

在线SFE-GC技术在中药吴茱萸化学成分研究中的应用

建立了分析型超临界流体萃取(SFE)技术通过界面与气相色谱直接偶合分析中药吴茱萸化学成分的方法,样品不经预处理。讨论了界面设计及其应用中的一些问题。列出了吴茱萸某些化学成分的GC-MS鉴定结果。

SFE-CGC测定首乌片(丸)中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：测定首乌丸（ 片） 中补骨脂素和异补骨脂素成分。方法：采用超临界流体萃取（ＳＦＥ） 技术对首乌片（ 丸）进行前处理，ＳＦＥ的条件是５ ％ 苯甲基聚硅氧烷ＦＩＤ探测器，蒽作为内标物。以毛细管气相色谱（ＣＧＣ） 测定首乌片中的补骨脂素和异补骨脂素。结果：平均回收率：补骨脂素为９７．６５ ％ ，异补骨脂素为９９ ．５３ ％ 。结论：方法快速可靠、准确灵敏。

溶剂法与SFE-CO_2法萃取大蒜油生产工艺的比较

分别研究了溶剂法与SFE-CO_2法从大蒜中萃取大蒜油的生产工艺,通过各项优化方法,确定了两种方法合理的工艺参数,通过比较大蒜油的产率,确定出两种方法的优缺点。