抗日本血吸虫生殖抗原SIEA 26-28ku组分的质谱分析

目的筛选确定抗日本血吸虫生殖功能抗原SIEA26-28 ku的编码基因。方法采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原(SIEA),选择SIEA 26-28 ku免疫血清识别信号较强的SIEA-2D蛋白质斑点(65～73号)采样,消化处理后进行质谱与生物学信息分析。结果从SIEA-2D图谱上共获得1037个蛋白质斑点;通过MALDI-TOF-MS对其进行肽指纹图谱分析后获得了7张肽指纹图谱。通过PeptIdent软件检索SWISS-PROT数据库,发现有意义的血吸虫同源蛋白质11个,这些同源蛋白质部分与细胞代谢或蛋白质合成代谢相关,部分与核苷酸代谢有关,其中编号为SIEA-2D66为日本血吸虫次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT),SIEA-2D71为琥珀酸脱氢酶铁硫蛋白(SDISP),SIEA-2D73为谷胱甘肽-S-转移酶(GST),其同源程度分别为37.2%、18.7%和22.9%。结论初步获得与抗日本血吸虫生殖功能抗原SIEAn 26～28 ku相关的编码基因HGPRT、SDISP和GST。

日本血吸虫SIEA26-28 ku抗原组分的紫外吸收光谱分析

目的 了解SIEA 2 6 2 8ku抗原分子的结构和功能以及生物学特性。 方法 采用梯度聚丙烯酰胺凝胶制备电泳和高效液相色谱方法 ,分离纯化SIEA2 6 2 8ku分子 ,并对其进行紫外吸收光谱分析鉴定。 结果 通过紫外吸收光谱分析表明 ,SIEA2 6 2 8ku抗原组分的紫外吸收光谱共有 6个特征性蛋白吸收峰 ,分别在 2 5 8、2 60、2 64 .5、2 68、2 69.5和 2 72nm ,部分吸收峰符合苯丙氨酸的吸收光谱。 结论 高效液相色谱技术结合紫外吸收光谱分析 ,可为日本血吸虫SIEA 2 6 2 8ku抗原组分结构和功能的进一步研究以及生物学特性分析提供重要信息。