期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HIF-1α、SIP1及MMP-9在甲状腺乳头状癌组织中的表达及意义 被引量:2
1
作者 杨磊 唐萃 +2 位作者 王旎 杨俊艳 刘智敏 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期897-901,共5页
目的探讨低氧诱导因子-1(HIF-1α)、Smad蛋白的相互作用蛋白1(SIP1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测72例人甲状腺乳头状癌和37例癌旁正常组织中HIF-1α、SIP1和MMP-9的表达水... 目的探讨低氧诱导因子-1(HIF-1α)、Smad蛋白的相互作用蛋白1(SIP1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测72例人甲状腺乳头状癌和37例癌旁正常组织中HIF-1α、SIP1和MMP-9的表达水平,分析其表达与临床病理指标的关系及三者间表达的相关性。结果在PTC组织中,HIF-1α、SIP1和MMP-9的阳性表达率分别为51.56%、51.39%和54.16%,显著高于癌旁正常组织(P<0.01)。HIF-1α、SIP1和MMP-9的表达与患者颈部淋巴结转移显著相关(P<0.05)。HIF-1α与SIP1、HIF-1α与MMP-9、SIP1和MMP-9的表达均呈显著正相关(rs=0.304,P=0.009;rs=0.243,P=0.040;rs=0.277,P=0.019)。2种蛋白(HIF-1α/SIP1,HIF-1α/MMP-9,SIP1/MMP-9)联合表达较二者之一表达与颈部淋巴结转移更具相关性(P<0.05)。HIF-1α、SIP1和MMP-9 3种蛋白联合表达较三者之一表达与颈部淋巴结转移更具有相关性(P<0.05)。结论 HIF-1α、SIP1和MMP-9在PTC组织中的表达与颈部淋巴结转移密切相关,且三者存在相互协同作用,其表达情况可能作为监测PTC颈部淋巴结转移的指标。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 HIF-1Α sip1 MMP-9
下载PDF
Cuprizone诱导髓鞘损伤再生模型中Sip1的表达变化及其意义
2
作者 余守洋 曹恩瑶 +5 位作者 蒋奇阳 陈景海 韦梅 李三华 周亮 邹嘉 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期87-90,共4页
目的:研究Smad相互作用蛋白1(Sip1)在cuprizone诱导髓鞘损伤再生模型中的表达变化及其意义。方法:通过在饲料中掺入cuprizone喂食C57BL/6小鼠建立髓鞘损伤模型,利用黑金(black gold,BG)染色方法及Western Blot方法,检测髓鞘损伤模型是... 目的:研究Smad相互作用蛋白1(Sip1)在cuprizone诱导髓鞘损伤再生模型中的表达变化及其意义。方法:通过在饲料中掺入cuprizone喂食C57BL/6小鼠建立髓鞘损伤模型,利用黑金(black gold,BG)染色方法及Western Blot方法,检测髓鞘损伤模型是否建立成功;利用Western Blot方法检测在髓鞘损伤及再生过程中Sip1的表达情况。结果:BG染色方法检测到喂药6周后模型组小鼠与对照组相比,着色显著降低,Western Blot方法检测到模型组小鼠MOG(myelin oligodendrocyte glycoprotein)蛋白表达水平显著降低,GFAP(glial fibrillary acidic protein)蛋白表达水平显著增高,证明髓鞘损伤模型建立成功。在模型建立成功后,停止喂药,改用正常饲料喂养4周后,通过Western Blot检测到模型组小鼠MOG蛋白水平显著恢复,证明该阶段髓鞘已再生。利用Western Blot方法检测髓鞘损伤模型建立阶段及髓鞘再生阶段的Sip1蛋白水平,结果显示与对照组小鼠相比,在髓鞘损伤阶段,模型组小鼠的Sip1蛋白水平显著增加,在髓鞘再生阶段Sip1蛋白水平同样显著增加。结论:Sip1在髓鞘损伤再生过程中具有重要作用,本研究为Sip1作为治疗髓鞘相关疾病的靶点提供了理论依据。 展开更多
关键词 髓鞘 sip1 CUPRIZONE 髓鞘 损伤 再生
下载PDF
SIP1在人舌癌Tca8113细胞中的定位和融合蛋白表达鉴定的研究
3
作者 代炜 徐中飞 +1 位作者 秦兴军 谭学新 《口腔医学》 CAS 2012年第10期577-580,共4页
目的检测Smad相互作用蛋白1(SIP1)在人舌癌Tca8113细胞系中的定位及融合蛋白的表达鉴定。方法 PCR扩增SIP1编码序列的全长,克隆到pCMV-Flag-MAT-Tag 1载体。利用共聚焦激光扫描显微镜观察SIP1和SIP1-Flag在人舌癌Tca8113细胞系中定位,... 目的检测Smad相互作用蛋白1(SIP1)在人舌癌Tca8113细胞系中的定位及融合蛋白的表达鉴定。方法 PCR扩增SIP1编码序列的全长,克隆到pCMV-Flag-MAT-Tag 1载体。利用共聚焦激光扫描显微镜观察SIP1和SIP1-Flag在人舌癌Tca8113细胞系中定位,并将构建好的Flag标签SIP1(SIP1-Flag)真核表达载体转染到人舌癌Tca8113细胞系中,提取蛋白进行Western blot检测,利用Flag标签抗体进行免疫沉淀纯化SIP1-Flag融合蛋白。结果构建了SIP1-Flag真核表达载体。SIP1和SIP1-Flag融合蛋白主要定位于人舌癌Tca8113的细胞核中,Western blot检测到SIP1-Flag融合蛋白表达,且在人舌癌Tca8113细胞中成功纯化SIP1-Flag蛋白。结论成功构建真核表达载体。SIP1和SIP1-Flag主要定位于细胞核,成功鉴定融合蛋白表达并纯化SIP1-Flag融合蛋白。 展开更多
关键词 sip1 舌癌 融合蛋白 免疫沉淀
下载PDF
miR-590靶向SIP1抑制胆管癌细胞上皮间充质转化的实验研究 被引量:2
4
作者 张梅 崔新厂 刘烨 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期785-789,共5页
目的探讨mi R-590在胆管癌细胞上皮间充质转化(EMT)中的作用及可能机制。方法采用荧光定量PCR(QPCR)检测人正常肝内胆管上皮细胞系HIBEC以及人胆管癌细胞系HUCCT1、HCCC-9810、RBE中mi R-590的表达情况。双荧光素酶报告试验评价mi R-590... 目的探讨mi R-590在胆管癌细胞上皮间充质转化(EMT)中的作用及可能机制。方法采用荧光定量PCR(QPCR)检测人正常肝内胆管上皮细胞系HIBEC以及人胆管癌细胞系HUCCT1、HCCC-9810、RBE中mi R-590的表达情况。双荧光素酶报告试验评价mi R-590对SIP1的靶向调控作用。向HUCCT1细胞转染mi R-590 mimics(转染组)和无义核苷酸序列(NC组),Western blotting检测两组EMT相关蛋白的表达。向HUCCT1细胞转染SIP1 si RNA,Western blotting检测干扰SIP1后EMT相关蛋白的表达。结果 HUCCT1、HCCC-9810、RBE细胞系中mi R-590水平分别为0. 37±0. 084、0. 31±0. 071和0. 53±0. 089,显著低于人正常肝内胆管上皮细胞系HIBEC的1. 12±0. 201,差异具有统计学意义(P<0. 05)。mi R-590可抑制野生型SIP1 3’UTR报告基因载体的荧光素酶活性,而对突变型SIP1 3’UTR-MUT的荧光素酶活性无影响。转染mi R-590mimics可以下调HUCCT1细胞中Vimentin、N-cadherin、ZEB1、ETS1、SNAIL1及TWIST1蛋白表达,上调E-cadherin蛋白表达。SIP1沉默能上调上皮标志物E-cadherin蛋白表达,并下调间充质蛋白Vimentin和N-cadherin蛋白表达。结论 mi R-590通过靶向SIP13’-UTR阻断其翻译,最终抑制胆管癌细胞上皮间充质转化。 展开更多
关键词 胆管癌 miR-590 sip1 上皮间充质转化
下载PDF
基于ROCK-2/Moesin信号通路探究下调SIP1对子宫内膜癌细胞凋亡侵袭迁移的影响
5
作者 刘雪洁 李晓妍 张凤 《河北医学》 CAS 2023年第3期364-369,共6页
目的:探究下调SIP1对子宫内膜癌细胞凋亡、迁移、侵袭影响及其作用机制。方法:人子宫内膜癌细胞HEC-1A细胞分为对照组,NC组,SIP1下调组(转染si-SIP1),Y27632组(ROCK抑制剂),SIP1下调组+Y27632组(转染si-SIP1+ROCK抑制剂),通过流式细胞... 目的:探究下调SIP1对子宫内膜癌细胞凋亡、迁移、侵袭影响及其作用机制。方法:人子宫内膜癌细胞HEC-1A细胞分为对照组,NC组,SIP1下调组(转染si-SIP1),Y27632组(ROCK抑制剂),SIP1下调组+Y27632组(转染si-SIP1+ROCK抑制剂),通过流式细胞技术、Transwell实验分别检测各组细胞凋亡、迁移能力和侵袭能力,通过Western blot检测各组细胞凋亡关键蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、细胞凋亡基因Bcl-2相关蛋白x(Bax)、Caspase家族蛋白3(Caspase3)、Rho相关激酶2(ROCK-2)和Moesin蛋白表达水平。20只SPF级BALB/c小鼠通过皮下荷瘤建立子宫内膜癌荷瘤模型,对照组(n=10)采用人子宫内膜癌HEC-1A细胞荷瘤,SIP1下调组(n=10)小鼠采用下调SIP1的人子宫内膜癌HEC-1A细胞荷瘤,每3天用游标卡尺测量瘤体积,连续测量21d绘制肿瘤生长曲线,实验终点测量每只小鼠肿瘤质量并检测肿瘤组织中ROCK-2及Moesin蛋白表达水平。结果:细胞实验结果表明,与对照组和NC组相比,SIP1下调组、Y27632组、SIP1下调+Y27632组细胞凋亡比例显著上升,细胞迁移数量减少,细胞侵袭数量减少(P<0.01),NC组与对照组没有显著的统计学差异(P>0.05)。Western blot结果表明,与对照组和NC组相比,SIP1下调组、Y27632组、SIP1下调+Y27632组细胞ROCK和Moesin蛋白表达水平有降低趋势(P<0.01)。小鼠实验结果表明,与对照组相比,下调SIP1后小鼠肿瘤生长速度显著降低,肿瘤质量显著降低(P<0.01),肿瘤组织ROCK-2及Moesin蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。结论:下调SIP1可导人子宫内膜癌细胞HEC-1A细胞凋亡,抑制其迁移和侵袭能力,介导ROCK-2/Moesin信号通路。 展开更多
关键词 sip1 子宫内膜癌 凋亡 迁移 ROCK-2/Moesin信号通路
下载PDF
肺岩宁方对人高转移95-D肺癌细胞侵袭能力及对twist、snail及Sip1表达的影响 被引量:2
6
作者 赵晓珍 徐振晔 +1 位作者 王中奇 邓海滨 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期779-781,共3页
目的:在前期体内实验(文章已经发表)证实上皮-间质细胞转化核转录因子twist、snail在肺岩宁方抗肿瘤转移具有重要作用的基础上,进一步体外实验观察肺岩宁方对人高转移95-D肺癌细胞侵袭能力及twist、snail及Sip1基因和蛋白表达的影响。方... 目的:在前期体内实验(文章已经发表)证实上皮-间质细胞转化核转录因子twist、snail在肺岩宁方抗肿瘤转移具有重要作用的基础上,进一步体外实验观察肺岩宁方对人高转移95-D肺癌细胞侵袭能力及twist、snail及Sip1基因和蛋白表达的影响。方法:应用不同浓度肺岩宁含药血清干预治疗人高转移肺癌细胞95-D的基础上,采用Tran-swell小室法检测细胞侵袭能力,并应用real-time PCR及Western blot方法检测对上皮-间质细胞转化核转录因子twist、snail及Sip1基因和蛋白表达的影响。结果:Transwell上室加入不同浓度肺岩宁方含药血清后,15%、20%及25%的肺岩宁含药血清的穿膜数量明显低于对照组(P<0.01);Real-time PCR结果表明:与对照组相比较,不同浓度肺岩宁含药血清对Twist均有下调作用(P<0.01),5%、10%、15%浓度的含药血清及DDP对Snail有下调作用(P<0.01);10%、15%肺岩宁方含药血清及DDP对Sip1有下调作用(P<0.05或P<0.01)。Western blot结果表明:5%、10%肺岩宁方含药血清具有显著下调Twist蛋白表达的作用(P<0.01),5%、15%浓度的肺岩宁方含药血清对Snail有下调作用(P<0.01),15%肺岩宁方含药血清对Sip1蛋白有下调作用(P<0.01)。结论:肺岩宁方通过抑制Twist、Snail及SIP1的表达,从而抑制肿瘤异质黏附能力和运动能力来参与肺癌的侵袭和转移。 展开更多
关键词 肺恶性肿瘤 中医 上皮-间质细胞转化 肿瘤转移
下载PDF
SIP1基因编码区点突变及多态性在先天性巨结肠症中的检测与分析 被引量:2
7
作者 高红 李欣芳 +2 位作者 张志波 王维林 黄英 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期82-85,共4页
目的检测先天性巨结肠症(Hirschspnmg disease, HSCR)患者 SIP1 (Smad-interacting protein 1 )基因编码区点突变及单核苷酸多态性特点,探讨SIP1基因与HSCR的关系。方法应用聚合酶链反应一单链构像多态性(polymerase chain reacti... 目的检测先天性巨结肠症(Hirschspnmg disease, HSCR)患者 SIP1 (Smad-interacting protein 1 )基因编码区点突变及单核苷酸多态性特点,探讨SIP1基因与HSCR的关系。方法应用聚合酶链反应一单链构像多态性(polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism, PCR-SSCP) 和DNA直接测序技术,对50例HSCR、30名正常对照外周血SIPI基因编码区的10个外显子,进行点突变与单核苷酸多态性的检测与分析。结果HSCR与正常对照突变图谱比较,有1例病例在第7外显子出现杂合性缺失,密码子157位点GTG→GTA置换,引起亮氨酸的同义突变,属于单核苷酸多态性,突变率为2%(1/50)。有4例患者在第8外显子出现突变,突变率为8%(4/50)。PCR-SSCP银染分析,第2外显子2例出现相同类型泳动变位;第7外显子3例出现相同类型泳动变位;第8外显子7例出现相同类型泳动变位。结论HSCR有SIPI基因突变,提示SIPI基因与HSCR的发病存在一定程度的关联。 展开更多
关键词 先天性巨结肠症 sip1基因 点突变 遗传多态性
原文传递
SIP1基因在先天性巨结肠症中的表达研究 被引量:1
8
作者 伍美 弭杰 高红 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第2期92-96,共5页
目的 研究SIP1 (smad-interacting protein 1)基因在先天性巨结肠症(Hirschsprung Disease,HD)中的表达情况,探讨SIP1与HD发病的关系.方法 利用荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)、蛋白印迹(Western blot)... 目的 研究SIP1 (smad-interacting protein 1)基因在先天性巨结肠症(Hirschsprung Disease,HD)中的表达情况,探讨SIP1与HD发病的关系.方法 利用荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)、蛋白印迹(Western blot)和免疫组化方法检测30例HD狭窄段(无神经节细胞)和正常段(神经节细胞)肠管组织患儿SIP1的表达,并对其表达进行定量与比较分析.结果 SIP1在HD狭窄段肠管中mRNA表达为19.19±0.23,均高于正常段肠管中的表达11.06±1.12,差异有统计学意义(P<0.05).Western Blot结果显示,SIP1在HD狭窄段肠管中蛋白相对含量为53.73±0.49,明显高于正常段肠管蛋白含量18.32±1.54,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组化结果显示,SIP1在HD狭窄段肠管中高表达,呈棕黄色;正常段肠管低表达,无色或淡黄色.结论 SIP1 mRNA与蛋白在HD狭窄段肠管中高表达,提示SIP1与HD的发生有密切关系,可能在先天性消化道畸形的肠道发育中具有重要作用. 展开更多
关键词 先天性巨结肠 sip1基因 蛋白印迹 免疫组织化学
原文传递
SIP1单核苷酸多态性rs41292293和rs34961586与先天性巨结肠的关系
9
作者 高红 张娟 +2 位作者 吕良英 张志波 王维林 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第9期604-608,共5页
目的探讨SIP1基因单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs)rs41292293和rs34961586与先天性巨结肠病(Hirschsprung disease,HSCR)关系,为评估HSCR患病风险奠定基础。方法提取病例组(HSCR患儿)和对照组(正常健... 目的探讨SIP1基因单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs)rs41292293和rs34961586与先天性巨结肠病(Hirschsprung disease,HSCR)关系,为评估HSCR患病风险奠定基础。方法提取病例组(HSCR患儿)和对照组(正常健康人)各180例外周血基因组DNA,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法扩增SIP1基因2个外显子(exon5-rs41292293和exon6-rs34961586),PCR产物用限制性内切酶HhaI和RsaI消化与测序,以进一步确定基因突变位点,应用X^2检验统计分析病例组和对照组等位基因频率、基因型频率及其患病风险。结果HSCR组与对照组SJP1 rs41292293 GA和GG基因型频率及A和G等位基因频率差异显著(P〈0.05),AA基因型高于GG基因型,AG在HSCR组中存在多态性,对照组与HSCRSNPs基因型分布GA、AA和GG分别为48.89%、35.00%和16.11%与37.78%、49.44%和12.78%,比较发现A(68.33%)和G(31.67%)等位基因频率有显著性差异(P〈0.05);HSCR组与对照组SIPI rs34961586 GC和GG基因型频率及C和G等位基因频率差异显著(P〈0.05),GG基因型显著高于CC基因型,GC在HSCR组中存在多态性,对照组与HSCRSNPs基因型分布GC、GG和CC分别为34.44%、56.11%和9.45%与46.11%、39.44%和14.45%,比较发现G(65.83%)和C(34.17%)等位基因频率有显著性差异(P〈0.05)。测序rs41292293第268和256位密码子核苷酸CCC→CGA和TGG→TGT杂合突变;rs3496i586第135位密码子核苷酸CCA—CAC、TGC→TTC和TGC—TGG杂合突变。结论SIP1 rs41292293和rs34961586与HSCR的发生有密切关系。为进一步研究该基因SNPs与其生理功能和疾病的关系提供基础资料。 展开更多
关键词 HIRSCHSPRUNG病 sip1基因 多态性 单核苷酸 等位基因
原文传递
pFGC5941的改造及拟南芥NAC1和SIP1双基因反义表达载体的构建和遗传转化 被引量:1
10
作者 梁鹏 孔祥翔 +2 位作者 王春涛 查向东 胡向阳 《植物分类与资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期403-408,共6页
拟南芥中的SIP1基因编码的蛋白与拟南芥盐胁迫应答中的关键蛋白SOS2存在互作关系,而NAC1为拟南芥中介导生长素信号促进其侧根发生的蛋白。本研究中我们将SIP1基因和NAC1正义基因以及SIP1基因和NAC1反义基因分别整合到一个经改造的具有2... 拟南芥中的SIP1基因编码的蛋白与拟南芥盐胁迫应答中的关键蛋白SOS2存在互作关系,而NAC1为拟南芥中介导生长素信号促进其侧根发生的蛋白。本研究中我们将SIP1基因和NAC1正义基因以及SIP1基因和NAC1反义基因分别整合到一个经改造的具有2个35S启动子的可用于双基因表达的载体pF-GC5941S中,构建了两个双基因表达载体pFGC5941S-SIP1-NAC1-sense和pFGC5941S-SIP1-NAC1-anti。并将这两个载体通过农杆菌介导的方法转化到野生型拟南芥中,共获得15株转基因植株。对这些转基因植株进行盐胁迫实验发现,在含75mmol·L-1NaCl的MS培养基上,相比于野生型,pFGC5941S-SIP1-NAC1-sense转基因植株主根增长,侧根数量明显增多,而pFGC5941S-SIP1-NAC1-anti转基因植株长势与野生型苗相似。由此我们推测可能只有当SIP1和NAC1同时过表达时,才会促进盐胁迫下拟南芥侧根的发育。 展开更多
关键词 NAC1基因 sip1基因 反义表达载体 双基因表达载体 拟南芥转化 表型
原文传递
ZEB家族与肿瘤 被引量:6
11
作者 毛苡泽 王世宣 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2011年第4期333-337,共5页
锌指结构转录因子中的E盒结合锌指蛋白(zinc finger E-box-binding protein,ZEB)家族是胚胎发育中必须的转录因子,ZEB基因的突变能够引起严重的畸形,同时ZEB能通过调节细胞周期、凋亡、衰老、侵袭转移和间质血管生成等方面调节恶性肿瘤... 锌指结构转录因子中的E盒结合锌指蛋白(zinc finger E-box-binding protein,ZEB)家族是胚胎发育中必须的转录因子,ZEB基因的突变能够引起严重的畸形,同时ZEB能通过调节细胞周期、凋亡、衰老、侵袭转移和间质血管生成等方面调节恶性肿瘤进展,本文将概述ZEB家族与恶性肿瘤发展间的关系。 展开更多
关键词 ZEB1 ZEB2/sip1 肿瘤
下载PDF
rhG-CSF动员对异基因造血干细胞移植供者外周血CD4^+ T细胞S1P_1表达的影响 被引量:1
12
作者 朱海燕 达万明 +4 位作者 高春记 李猛 陈卫华 于力 黄文荣 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期427-430,共4页
CD4+ T细胞主要通过其表面的S1P1受体与外界的第一信使1磷酸鞘氨醇(S1P)相互作用调节免疫功能。本研究旨在探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)供者外周血CD4+ T细胞S1P1表达的影响。17例allo-... CD4+ T细胞主要通过其表面的S1P1受体与外界的第一信使1磷酸鞘氨醇(S1P)相互作用调节免疫功能。本研究旨在探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)供者外周血CD4+ T细胞S1P1表达的影响。17例allo-HSCT供者于rhG-CSF动员前及动员后第4天采集外周血,使用磁珠分选法纯化CD4+ T细胞,提取微量RNA,用实时定量PCR法检测S1P1的表达。结果显示,rhG-CSF动员前后CD4+ T细胞均表达S1P1,且动员后S1P1在CD4+ T细胞中的表达明显低于动员前。结论:rhG-CSF动员使allo-HSCT供者外周血CD4+ T细胞S1P1的表达明显下调。 展开更多
关键词 重组人粒细胞集落刺激因子 异基因造血干细胞移植 CD4+T细胞 S1P1表达
下载PDF
一种环保型电子封装用复合材料 被引量:2
13
作者 武高辉 修子扬 +2 位作者 张强 宋美慧 朱德志 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2006年第z5期161-164,共4页
以平均粒径10 μm高纯 Si 颗粒为增强体,以 Al-Si20为基体,采用挤压铸造专利技术制备体积分数为65%的高体积分数环保型 Sip/Al-Si20复合材料。试验结果表明:复合材料的铸态组织均匀、致密,没有明显的颗粒团聚和偏聚,也不存在微小的孔洞... 以平均粒径10 μm高纯 Si 颗粒为增强体,以 Al-Si20为基体,采用挤压铸造专利技术制备体积分数为65%的高体积分数环保型 Sip/Al-Si20复合材料。试验结果表明:复合材料的铸态组织均匀、致密,没有明显的颗粒团聚和偏聚,也不存在微小的孔洞和明显的缺陷;Sip/Al-Si20是轻质(密度为2.4 g/cm^3)、低膨胀(7.77×10^(-6)/℃)、高导热(156.34 W/m·℃)复合材料,电导率为4.08 MS/m,具有较高的比模量和比强度,可以对其进行镀 Ni 和封装焊接,能较好的满足电子封装和热控器件的使用要求。 展开更多
关键词 Sip/A1-Si20 热膨胀 热导率 电子封装
下载PDF
干旱胁迫下白沙蒿SIP 2-1的表达和序列分析 被引量:1
14
作者 唐思如 王铁娟 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 2020年第5期447-452,共6页
水通道蛋白家族(Aquaporins)的成员在植物体中起着膜通道的作用。基于转录组测序,对在干旱胁迫下呈显著下调表达的白沙蒿水通道蛋白基因AsSIP 2-1进行生物信息学分析。结果显示:AsSIP 2-1的cDNA序列的开放阅读框全长1 191 bp,共编码235... 水通道蛋白家族(Aquaporins)的成员在植物体中起着膜通道的作用。基于转录组测序,对在干旱胁迫下呈显著下调表达的白沙蒿水通道蛋白基因AsSIP 2-1进行生物信息学分析。结果显示:AsSIP 2-1的cDNA序列的开放阅读框全长1 191 bp,共编码235个氨基酸;属于水通道蛋白SIP2-1家族的成员;AsSIP 2-1与5个参考物种的比对结果显示6个物种的总体同源性为82.92%,并具有SIP2-1家族的特有的NPL和NPA保守性结构域;AsSIP 2-1的等电点为9.32;分子量为26.145 kDa;分子式为C1218H1893N301O317S10;属于疏水性、稳定性蛋白;具有内质网膜保留信号EKKT基序;具有6个跨膜区,属于跨膜蛋白;无信号肽,属于非分泌蛋白。在干旱迫下,AsSIP 2-1表达量显著下调,参与了应答反应。 展开更多
关键词 白沙蒿 水通道蛋白 SIP2-1 生物信息学分析
下载PDF
In situ Crosslinked Hydrogel as Drug Carrier for Promoting Angiogenesis
15
作者 张骞骞 陈良 +3 位作者 周小军 秦明 苗莹珂 何创龙 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2017年第1期118-121,共4页
Hydrogels composed of natural polysaccharides hold great potential as a release system for delivery of small molecule drugs. In this study, the functional drug sphingosine 1-phosphate (SIP) was loaded in the hydroge... Hydrogels composed of natural polysaccharides hold great potential as a release system for delivery of small molecule drugs. In this study, the functional drug sphingosine 1-phosphate (SIP) was loaded in the hydrogel which was derived from aldehyde hyaluroulc acid (AHA) and carboxymethyl chitosun (CC) through Schiff's base reaction for promoting ungiogenesis. The scanning electron microscopy (SEM) images demonstrated the suitable threedimension network structure of hydrogel. The rheological properties and compressive stress-strain behavior of hydrngel were also examined, and the results indicated that the hydrogei possessed good mechanical properties. In vitro drug release behaviors showed that drug released from the hydrogei in a sustained manner and could achieve prolonged release time compared to the pure drug. The 3- ( 4, 5-dimethylthiazol-2-yl ) -2, 5-diphenyl (MTT) assay showed the good cytocompatibility of the resulting hydrogel. More importantly, the chicken chorioallantoic membrane (CAM) assay confirmed that the SIP loaded hydrogel could significantly promote angingenesis in the CAM model. As a result, our results strongly suggested that the as-prepared hydrogel would be a good candidate for delivery of functional drugs. 展开更多
关键词 HYDROGEL sphingosine 1-phosphate (SIP) drug delivery ANGIOGENESIS
下载PDF
双向等位基因特异性PCR快速区分纯合子和杂合子SNP分型的新方法 被引量:5
16
作者 高红 张志波 +3 位作者 王维林 张娟 吕良英 黄英 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期524-528,共5页
目的建立一种基于单碱基改变基因分型的快速检测等位基因特异性双向PCR原理的改良SNP分型新方法:双向等位基因特异性PCR(Bi-PASA)在一次PCR反应中区分纯合子和杂合子的方法。方法以SNP位点rs11293201和rs57148397为例,设计两个外部引物(... 目的建立一种基于单碱基改变基因分型的快速检测等位基因特异性双向PCR原理的改良SNP分型新方法:双向等位基因特异性PCR(Bi-PASA)在一次PCR反应中区分纯合子和杂合子的方法。方法以SNP位点rs11293201和rs57148397为例,设计两个外部引物(F与R)和两个内部等位基因特异性引物(P与Q)。同时与测序方法对比检测突变。结果两个内部引物(P和Q)包含一个相对短的完全匹配区域和一个富含GC的10核苷酸5′尾。当基因组DNA被先期扩增出的模板DNA取代时内引物完成从低效扩增到高效扩增的转变,其结果与直接测序完全一致。利用Bi-PASA参数的优化在人类SIP1基因常见突变的外显子中详细研究先天性巨结肠病,3种额外的Bi-PASA分析被快速优化。结论Bi-PASA是一种简单快速而有效的SNP分型新方法,是在一个PCR反应中检测已知突变的方法。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 双向等位基因特异性PCR sip1基因 先天性巨结肠病
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部