精氨酸经SLC38A9介导调控衰老骨骼肌蛋白质合成的机制研究进展

衰老性骨骼肌萎缩是老年人群的多发病症,目前尚无有效防治措施,给患者家庭与公众医疗均造成沉重负担。随着近年对其研究的深入,人们认为精氨酸感应与应答的衰退(即合成代谢抵抗)将诱发蛋白质沉积减少,是衰老骨骼肌质量与功能下降的重要诱因,且溶质载体家族38成员9(SLC38A9)可能作为重要调节子而参与其中。本文就SLC38A9的结构、功能及参与其调节衰老骨骼肌蛋白质沉积的关键分子进行综述,分析其作为溶酶体精氨酸传感蛋白与衰老骨骼肌蛋白质沉积的潜在关联,以期为衰老性肌萎缩的防治提供新思路。

氨基酸调节mTORC1信号通路的研究进展

氨基酸是合成蛋白质的底物,也可作为信号分子激活哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1(mTORC1)。氨基酸调控mTORC1活性的关键步骤是将mTORC1定位于溶酶体表面,Rag GTPase、Ragulator、v-ATPase和SLC38A9等溶酶体相关蛋白及GATOR、Sestrins等胞质蛋白在其中发挥重要的作用。