碘-溴化十六烷基三甲铵缔合体系溶剂浮选褪色光度法测定SO_3^(2-)的研究

提出了碘 溴化十六烷基三甲胺缔合体系浮选褪色光度法测定SO3方法,方法的摩尔吸光系数为ε365=3.0×105L·mol-1·cm-1,最大吸收波长λmax2-0.10μg mL6次,RSD=1.8%,线性范围0～0 60μg mL,实=365nm,测定SO32-的质量分数。

SO_3^(2-)、NH_3·H_2O、Cu^(2+)对高硫金精矿石硫合剂浸出的影响

采用石硫合剂提金法对高硫金精矿进行浸出试验,考察了SO2-3、NH3·H2O、Cu2+浓度对浸出过程的影响。其结果表明:在磨矿细度-400目80%,液固比6∶1,SO2-3浓度0.1 mol/L,NH3·H2O浓度1.6 mol/L,Cu2+浓度0.04 mol/L,Na2CO3浓度0.1 mol/L,搅拌速度500 r/min,浸出温度40℃,浸出时间8 h的条件下,金的浸出率达到88%左右;浸出过程中加入SO2-3,保证S2-x和S2O2-3的稳定性,并减少因S单质、CuS和Cu2S的沉积而阻碍浸金传质过程的影响;NH3·H2O不仅调节浸出pH值,而且与Cu2+形成[Cu(NH3)4]2+,促进金的浸出。

干法腈纶废水中SO_3^(2-)的空气催化氧化性能研究

对干法腈纶废水中SO2 -3 进行了直接空气氧化和空气催化氧化处理的对比试验 ,并研究了直接空气氧化、加入不同剂量Mn金属离子均相催化剂对腈纶废水中SO2 -3 去除率的影响。研究结果表明 ,当水温 80℃ ,空气流量为 0 .4L/min(压力 0 .2MPa) ,空气催化氧化处理与直接空气氧化处理对比 ,显著提高了对SO2 -3 的去除率 ,缩短了反应时间 ,使腈纶废水中的SO2 -3 浓度得到大幅度的降低。同时 ,催化氧化处理中 ,SO2 -3 去除率与Mn金属均相催化剂投加量、氧化反应时间之间存在着一定的相关性。增加催化剂投加量、延长氧化反应时间都将提高SO2 -3的去除率 ,但催化剂投加量增加到 6 0mg/L以上对进一步缩短反应时间和提高SO2 -3 去除率的效果并不明显。作为干法腈纶生产废水预处理措施 ,在Mn金属离子均相催化剂投加量为 4 0mg/L 。

COD/SO_3^(2-)值对烟道气含硫废碱液厌氧消化的影响

通过利用UASB反应器,考察了COD和亚硫酸盐浓度的比值对烟道气含硫废碱液厌氧消化的影响。实验表明,在HRT为36h,SO32-负荷为0.48～0.56kg/(m·3d),SO32-浓度为800mg/L条件下:COD/SO32-比值决定了SO32-的去除率。当比值为1时,SO32-的还原率为53%;当比值为1.5时,SO32-还原率为68%;比值为2时,SO32-的还原率在80%以上;当比值为3时,SO32-还原率先上升至87%再下降到75%。

消色-分光光度法测定水中SO_3^(2-)

应用消色-分光光度法测定水中的SO32-得到了良好的结果.

晶态配合物荧光材料[Ni(3,5-(SO_3)_2CatH_2)(phen)_2(H_2O)]·4H_2O的合成、结构及性质

利用缓慢蒸发溶剂法合成了单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(3,5-(SO3)2CatH2)(phen)2(H2O)]·4H2O(CatH2=1,2-二羟基苯,phen=1,10-邻菲罗啉)。利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析和荧光光谱等对其进行了表征。结果表明,该配合物属于三斜晶系,P1空间群。镍离子与一个1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸根离子、两个1,10-邻菲罗啉配体和一个水分子配位,形成[Ni(3,5-(SO3)2CatH2)(phen)2(H2O)]结构。在结构单元中,还有四个未配位的水分子。未配位的水分子和[Ni(3,5-(SO3)2CatH2)(phen)2(H2O)]结构通过O-H…O氢键相连,形成三维网状结构。与配体相比,配合物的荧光发射谱发生红移,发射峰在645 nm。荧光寿命为1.07 ns。

离子色谱法测定水样中S^(2-)、SO_3^(2-)、SO_4^(2-)、S_2O_3^(2-)

该种方法利用离子色谱仪的电导检测器与电化学检测器串联 ,十几分钟即可连续完成水中S2 - 、SO2 - 3 、SO2 - 4、S2 O2 - 3 的测定 ,方法具有快速、高效、方便、灵敏、选择性好等特点。方法的检出限分别为 :S2 - 12 5 μg/L ;SO2 - 3 2 2 4 μg/L ;SO2 - 45 0 μg/L ;S2 O2 - 35 0 μg/L。相对标准偏差在 1 5 %～ 6 9%之间 ,能够满足水中S2 - 、SO2 - 3 、SO2 - 4、S2 O2 - 3四种阴离子分析测试的需要。

生物还原-化学沉淀去除烟气SO_2中Na_2SO_3和硫化物的研究

利用硫酸盐还原菌(SRB)和金属离子沉淀剂对烟气SO2进行生物还原-化学沉淀去除,考察了碳源类型、乙酸(碳源)浓度、沉淀剂投加量和反应时间对SO32-去除的影响,研究表明,沉淀剂的加入导致SRB转化产生的S2-能很快生成硫化物沉淀,其它副反应被抑制.乙酸C原子/SO32-的浓度比为1时,SO32-去除最大.随着沉淀剂投加量的增加,SO32-去除率增大.ZnCl2生化反应培养14d后,SO23-去除趋于完全.FeCl2生化反应培养7d后,SO23-去除趋于完全.

离子色谱法同时测定脱硫海水中的SO_4^(2-)和SO_3^(2-)

采用离子交换色谱法同时定量分析脱硫海水中SO_4^(2-)和SO_3^(2-)。0.01 mol/L EDTA和0.10×10^(-3) mol/L NaOH混合溶液用于除去海水样品中Ca^(2+)、Mg^(2+)干扰,加入0.5%的甲醛溶液防止SO_3^(2-)氧化为SO_4^(2-)。实验采用DINOEX AS-9HC阴离子交换柱作分离柱,以9.00×10^(-3) mol/L Na_2CO_3溶液为淋洗液,电导检测器检测。方法线性范围为5.00~100.00 mg/L,加标回收率为97.85%~103.99%,相对标准偏差(RSD)为0.20%~2.07%。SO_3^(2-)的检出限为0.03mg/L,SO_4^(2-)的检出限为0.04mg/L。结果表明,本方法可以有效消除海水中Ca^(2+)、Mg^(2+)对低浓度SO_3^(2-)、SO_4^(2-)测定的干扰,可同时实现海水脱硫体系中SO_3^(2-)、SO_4^(2-)的定量分析。

真空紫外光解SO_3^(2-)高效还原降解全氟辛烷磺酸

为消除全氟辛烷磺酸(PFOS)对环境水体带来的不利影响,采用真空紫外(VUV)光解SO_3^(2-)产生水合电子(e_(aq))还原降解PFOS。结果表明,在溶液初始pH为10.59,PFOS为20.0μmol/L,SO_3^(2-)为10.0mmol/L的条件下,反应180min,PFOS的脱氟率为53.5%,高于相同条件下紫外光解SO_3^(2-)体系(40.2%),通过刃天青探针实验证实与体系e_(aq)的生成量有关。动力学分析表明,PFOS脱氟满足平行指数动力学(PEK)模型,其快反应与慢反应分别对应于PFOS支链与直链异构体的降解。液相色谱—串联质谱(LC—MS/MS)监测发现,PFOS降解主要中间产物为短链全氟羧酸(PFCAs),且全氟丙酸(PFPrA)和全氟丁酸(PFBA)浓度较高,表明PFOS在e_(aq)的进攻下除了直接脱除α位氟原子及发生端基断裂外,还能通过中间碳碳键断裂的方式进行降解。

Cl^-在Ag(SO_3)_2^(3-)溶液中的行为

对Ｃｌ－在Ａｇ（ＳＯ３）２３－溶液中的行为进行了分析，提出了亚硫酸钠分银过程中银核的形成机理，研究了银核形成的影响因素。

Behavior of Cl^(-) Ions in Ag(SO_3)_2^(3-) Solution

l- ions behavior in Ag(SO_3)3-2 solution was studied. The mechanism of Ag particles formation in the solution was discussed, and factors affecting its formation were investigated.

硫化物碘量法除SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)干扰的方法

本方法存硫化物碘量法的基础上,将含有SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)的硫化物待测样品通过酸化—吹气法处理后,加入甲醛溶液与吸收液中的SO_3^(2-)干扰组分反应生成稳定的羟甲基磺酸,隐蔽SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)(酸化—吹气时转化乃SO_3^(2-)进入吸收液)干扰。再按碘量法测定,达到消除SO_3^(2-)、S_2O_3^(2-)干扰的目的。对加干扰标样进行测定,效果良好,与原方法比较相对误差一般<1%,回收率可提高2～5%。

SO_2、SO_3^(2-)离子知识点试题归类解析

一、考查SO2的毒性 二氧化硫是污染大气的主要有害物质之一，它对人体的直接危害是引起呼吸道疾病，严重时还会使人死亡。空气中硫的氧化物和氮的氧化物随雨水降下还会形成酸雨。直接破坏农作物、森林和草原，使土壤酸化，湖泊酸化。酸雨还会加速建筑物、桥梁、工业设备，以及电信电缆等的腐蚀。

高强UV/SO32-体系高效降解一氯乙酸

为有效解决饮用水中卤代乙酸(HAAs)污染问题,选取水中典型HAAs一氯乙酸(MCAA)作为目标污染物,系统研究了高强UV/SO3^2-体系对其降解效能及影响因素.结果表明,高强UV/SO3^2-体系可高效降解MCAA,50s内初始浓度为50μmol/L的MCAA可被完全降解.与已报导的还原法降解MCAA的文献相比,本研究中MCAA降解速率提高了1000倍以上.提高SO3^2-浓度 溶液初始pH以及紫外光强均有利于体系中MCAA降解率的提高.水中共存物质研究表明,NH4+可促进MCAA降解,而NO3^- HCO3^- NOM均会抑制MCAA降解,其中,HCO3-影响较小.

紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3^-和SO_4^(2-)浓度

采用紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3^-和SO_4^(2-)的浓度。结果表明,在NO_3^-浓度为2~10mg·L-1、SO_4^(2-)浓度为10~100mg·L-1时,离子浓度与吸光度呈良好的线性关系;混合溶液中NO-2和SO2-3的浓度较低,对测定结果的干扰可以忽略。该方法具有操作简单、准确度高、重现性好等优点,能够满足工业生产对混合溶液中NO_3^-和SO_4^(2-)浓度测定的要求。

含硫钾盐对V2O5-WO3/TiO2催化剂上SO3生成特性的影响

采用湿式浸渍法制备含硫钾盐催化剂,研究含硫钾盐对SCR催化剂上SO3生成特性的影响,并采用不同分析技术对SCR催化剂特性进行表征。结果表明:K2S2O7和K2SO4能明显提高SO3生成率;随着含硫钾盐质量分数的增加,SO3生成率提高;在410℃下3.6%K2S2O7-SCR催化剂的SO3生成率达到最大;SO2质量浓度为3000 mg/m^3时,3.6%K2S2O7-SCR催化剂的SO3质量浓度最大;含硫钾盐存在时,SCR催化剂的还原性能下降,比表面积减小;含硫钾盐存在时,SCR催化剂表面化学吸附氧质量分数和V^5+质量分数均增大,V^5+=O键的振动峰强度明显增强,SCR催化剂的氧化能力增强。

膜富集-高强UV/SO32-体系高效降解PFOS的研究

工业废水中全氟辛烷磺酸(PFOS)浓度低,直接应用化学法降解能耗较高。采用膜分离与UV/SO3^2-光降解的组合工艺对其进行处理,研究了此组合技术的处理效果,并考察了影响降解率的因素。结果表明,反渗透膜可有效富集PFOS溶液,高强UV/SO3^2-体系可高效降解该富集溶液。提高溶液初始pH、SO3^2-浓度、紫外光强,均有利于PFOS降解率的提高,而PFOS初始浓度的提高会降低其降解率。

Mn^2+/Fe^2+和SO3^2-/Fe^2+均相体系光降解罗丹明B研究

通过构建Mn^2+/Fe^2+和SO3^2-/Fe^2+两种均相光催化体系,并以罗丹明B(RhB)为模拟污染物评价它们的光催化性能。结果表明,SO3^2-的存在会抑制催化体系的催化氧化活性,SO3^2-/Fe^2+体系的速率常数(0.0203min-1)仅为UV/Fe^2+体系(0.0681min-1)的29.81%;而Mn^2+/Fe^2+体系表现出优异的氧化活性,且当溶液pH=4.0,Fe^2+和Mn^2+浓度分别为0.5mmol/L和0.03mmol/L时,RhB降解率达到100%,速率常数为0.1207min-1。此外,清除剂实验表明,Mn^2+/Fe^2+体系活性物质主要为·OH。

空气氧化法处理含SO_3~2废水

本文通过作者在日本研修期间的实验,对无机废水中SO_3^(2-)的空气氧化处理法作了探讨,并提出了几个表达式,供同行参考。这种方法能在较短时间内处理大量废水,而且操作简便,易于推广。