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Development of Analytical Method for the Detection of Nemacur Residues in Cucumber Fruits
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作者 Said Al-Kurdi Mohammed O. Alloh +1 位作者 Mohammed R. Al-Agha Yasser El-Nahhal 《American Journal of Analytical Chemistry》 2018年第1期64-76,共13页
Application of Nemacur (Fenamiphos) for pest control may contaminate soil, water and plant with harmful residues and pose threats to human life. This study developed an easy method for the determination of Nemacur res... Application of Nemacur (Fenamiphos) for pest control may contaminate soil, water and plant with harmful residues and pose threats to human life. This study developed an easy method for the determination of Nemacur residues in cucumber fruits collected from the central markets and from the farm. The method is based on extracting the active ingredients of Nemacur from the commercial formulation and used as a standard material to calibrate the HPLC to determine Nemacur residues in cucumber fruits collected from the central market. Results showed that more than 70% of the active ingredient was extracted from the commercial formulations. Standardization of HPLC with extracted materials showed strong positive association between concentration and peak area relationship. Bioassay investigation showed high mortality of tested organism (fish). Statistical analysis of mortality % between the commercial formulation and those of the extracted ingredient showed no significant differences. These results demonstrated the effectiveness of extracted Nemacur to calibrate HPLC and in bioassay test. Nemacur residues in Cucumber fruits collected from the market were below the detection limit of HPLC, recovery % of Nemacur from control group of cucumber was above 80%. It can be concluded that the method is easily developed and validated by bioassay and chemo-assay. 展开更多
关键词 Nemacur FENAMIPHOS analytical method hplc
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HPLC法测定恶拉戈利钠中间体6有关物质及方法学验证
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作者 王武宝 高思国 +4 位作者 刘水莲 张雨 任耀辉 时呈凤 范荣荣 《山东化工》 CAS 2024年第11期158-161,共4页
目的:建立了测定恶拉戈利钠中间体6有关物质的HPLC法,并进行方法学验证。方法:用WATREX Reprosil C_(18)(4 mm×250 mm×5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.1 mL/min;用紫外检测器检测,波长2... 目的:建立了测定恶拉戈利钠中间体6有关物质的HPLC法,并进行方法学验证。方法:用WATREX Reprosil C_(18)(4 mm×250 mm×5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.1 mL/min;用紫外检测器检测,波长215 nm;进样量15μL;柱温25℃。结果:恶拉戈利钠中间体6与其他各中间体分离度好,线性、溶液稳定性、重复性及中间精密度试验结果均符合要求,各中间体的控制限度均可达到定量限。结论:本高效液相色谱法专属性强、灵敏度高、精密度好、方法操作简单、准确,可用于恶拉戈利钠中间体6有关物质的测定。 展开更多
关键词 hplc 恶拉戈利钠中间体6 有关物质 方法学验证
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SPE-HPLC/FLD测定高粱中黄曲霉毒素B_1方法研究 被引量:3
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作者 韩现文 钟其顶 +5 位作者 吕志远 李国辉 孟镇 陈楠楠 熊正河 肖冬光 《酿酒科技》 北大核心 2014年第5期92-95,共4页
研究利用新型的改性聚苯乙烯-二乙烯基苯固相萃取柱(Bond Elut Plexa)净化浓缩高粱中的黄曲霉毒素B1,可去除基质中大部分脂类、蛋白质和全部的高粱红色素.经高效液相色谱分析,此方法在5~100 μg/L范围内具有良好的线性(R2=0.9996)... 研究利用新型的改性聚苯乙烯-二乙烯基苯固相萃取柱(Bond Elut Plexa)净化浓缩高粱中的黄曲霉毒素B1,可去除基质中大部分脂类、蛋白质和全部的高粱红色素.经高效液相色谱分析,此方法在5~100 μg/L范围内具有良好的线性(R2=0.9996),较高的准确性(平均回收率为93.7%),较强的重复性(RSD %=4.96%),较低的检出限(0.57 μg/L)和定量限(1.90 μg/L).该方法有效地降低了检测成本,简化了操作程序,为企业建立原料质量安全体系和真菌毒素检测方法提供了技术支撑. 展开更多
关键词 分析方法 固相萃取 黄曲霉毒素B1 高效液相色谱法 高粱
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2-(乙酰氧基)苯甲酸的HPLC分析方法建立及优化中的几点思考
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作者 王娟 范婷婷 刘丰茂 《农药科学与管理》 CAS 2023年第2期40-46,51,共8页
本文在建立2-(乙酰氧基)苯甲酸的HPLC分析方法过程中,对溶剂对样品的稳定性影响,梯度或等度洗脱的差异,以及特异性参数设置对纯度因子的影响进行了研究。结果表明,在溶剂和流动相中适量加入冰乙酸能有效抑制2-(乙酰氧基)苯甲酸分解为水... 本文在建立2-(乙酰氧基)苯甲酸的HPLC分析方法过程中,对溶剂对样品的稳定性影响,梯度或等度洗脱的差异,以及特异性参数设置对纯度因子的影响进行了研究。结果表明,在溶剂和流动相中适量加入冰乙酸能有效抑制2-(乙酰氧基)苯甲酸分解为水杨酸;梯度洗脱尽管能产生比等度洗脱峰形更好、峰宽更窄的色谱峰,但梯度洗脱时,流动相中的乙酸会影响方法特异性。方法最终以甲醇和0.1%冰乙酸溶液为流动相,在276 nm的检测波长下,对99%2-(乙酰氧基)苯甲酸原药及30%2-(乙酰氧基)苯甲酸可溶粉剂进行分析。方法确证结果表明该方法满足制剂中2-(乙酰氧基)苯甲酸检测要求。 展开更多
关键词 2-(乙酰氧基)苯甲酸 hplc 分析方法
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基于HPLC-DAD技术对大鼠灌胃八珍汤后尿液样品处理方法的研究(英文) 被引量:2
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作者 李文兰 杨洋 +2 位作者 白晶 代岐昌 季宇彬 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期325-328,共4页
对大鼠口服八珍汤后的尿液样品预处理方法进行多样性考察,以减少尿液样品中内源性杂质干扰,富集来源于八珍汤的化学成分,为八珍汤体内代谢产物的多样性分析奠定基础。分别采用水饱和的正丁醇、乙酸乙酯、SPE小柱固相萃取法对空白尿液和... 对大鼠口服八珍汤后的尿液样品预处理方法进行多样性考察,以减少尿液样品中内源性杂质干扰,富集来源于八珍汤的化学成分,为八珍汤体内代谢产物的多样性分析奠定基础。分别采用水饱和的正丁醇、乙酸乙酯、SPE小柱固相萃取法对空白尿液和含药尿液进行处理,然后使用高效液相对各样品进行成分分析,通过对比经过各方法优化的尿液色谱图,确定含八珍汤的尿液样品的最佳处理方法,并据此进一步考察确定尿液的最佳收集时间段。通过分析各液相色谱图发现,在大鼠口服八珍汤后4~8 h时间段内,采用SPE小柱固相萃取法纯化的尿液样品出峰效果最好,数目最多。从而确定了含八珍汤的大鼠尿液的最优纯化方法为SPE小柱固相萃取法,最佳收集时间段为4~8 h。 展开更多
关键词 八珍汤 高效液相色谱 尿液 固相萃取法 处理方法
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聚甘油的HPLC分析 被引量:6
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作者 戴军 王彬 倪永全 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2001年第2期214-216,共3页
采用HPLC分析了聚甘油的组成 ,其线性聚甘油及环状聚甘油的保留时间的对数均与其相对分子质量呈线性正相关 ,线性方程分别为lgtR=0 .0 0 1 3M + 2 .50 4 7和lgtR=0 .0 0 1 8M +2 .32 2 0 .用化学法和HPLC两种方法测定聚甘油样品中甘油... 采用HPLC分析了聚甘油的组成 ,其线性聚甘油及环状聚甘油的保留时间的对数均与其相对分子质量呈线性正相关 ,线性方程分别为lgtR=0 .0 0 1 3M + 2 .50 4 7和lgtR=0 .0 0 1 8M +2 .32 2 0 .用化学法和HPLC两种方法测定聚甘油样品中甘油的含量 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 聚甘油 保留值 分析方法
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HPLC-UVD/FLD测定海洋环境样品中PAHs的研究 被引量:1
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作者 徐恒振 姚子伟 +4 位作者 周传光 马永安 李洪 刘彤 尚龙生 《交通环保》 1999年第6期5-10,24,共7页
建立了HPLCUVD/FLD 测定海洋环境样品中PAHs 的分析方法,探讨了紫外可变波长、荧光激发/发射波长、梯度斜率对PAHs 响应因子和分离度的影响,得出了仪器的重复性、线性区间、检出限以及不同层析柱的回收率,测... 建立了HPLCUVD/FLD 测定海洋环境样品中PAHs 的分析方法,探讨了紫外可变波长、荧光激发/发射波长、梯度斜率对PAHs 响应因子和分离度的影响,得出了仪器的重复性、线性区间、检出限以及不同层析柱的回收率,测定了沉积物和贻贝样品中的PAHs。结果表明,方法的精密度和准确度是令人满意的。 展开更多
关键词 hplc-UVD FLD PAHS 分析方法 海洋监测 环境样品
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60%肟菌·环丙唑醇水分散粒剂高效液相色谱分析方法
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作者 肖鸣 杨华春 陈佳佳 《农药科学与管理》 CAS 2024年第5期32-36,共5页
为了建立能够同时测定环丙唑醇和肟菌酯两种有效成分含量的高效液相色谱分析方法。用高效液相色谱法,以甲醇-磷酸水混合溶液为流动相,C18不锈钢色谱柱,在220 nm波长条件下对试样进行分离和定量分析。试验结果表明,该方法下环丙唑醇和肟... 为了建立能够同时测定环丙唑醇和肟菌酯两种有效成分含量的高效液相色谱分析方法。用高效液相色谱法,以甲醇-磷酸水混合溶液为流动相,C18不锈钢色谱柱,在220 nm波长条件下对试样进行分离和定量分析。试验结果表明,该方法下环丙唑醇和肟菌酯均有良好的线性关系,线性相关系数R2均为0.999 8。精密度结果表明环丙唑醇的相对标准偏差为0.43%,肟菌酯的相对标准偏差为0.44%。准确度试验结果表明平均环丙唑醇回收率为100.73%,肟菌酯平均回收率为100.52%。该检测方法分离效果好,线性关系、准确度和精密度均符合要求,可用于环丙唑醇和肟菌酯复配产品的定量分析。 展开更多
关键词 环丙唑醇 肟菌酯 高效液相色谱 分析方法
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HPLC法验证中有关问题探讨 被引量:4
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作者 夏振华 王颖异 王赞朋 《药学与临床研究》 2016年第3期268-272,共5页
方法验证虽然有包括《中国药典》在内的许多指南,但《指南》一般较为原则性,没有具体操作指导,如有关物质测定方法的线性范围如何确定?耐用性进行哪些项目较为科学?验证项目是否都需要加入样品以考察干扰?精密度误差接受标准是什么?这... 方法验证虽然有包括《中国药典》在内的许多指南,但《指南》一般较为原则性,没有具体操作指导,如有关物质测定方法的线性范围如何确定?耐用性进行哪些项目较为科学?验证项目是否都需要加入样品以考察干扰?精密度误差接受标准是什么?这些都是在实际验证中非常纠结的问题,而且《指南》也未必所有内容都科学,诸如强降解试验的物料平衡问题、峰纯度测定问题等,笔者结合近30年的工作经验,对HPLC分析方法验证的实际操作的疑点和难点进行探讨。 展开更多
关键词 hplc 分析方法验证 强降解
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HPLC分析方法验证中有关问题再探讨 被引量:1
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作者 夏振华 刘文志 +1 位作者 韩新荣 原潞潞 《药学与临床研究》 2020年第2期120-124,共5页
分析方法验证以指导原则的形式被收录于《中国药典》,但在验证的执行过程中,不同业者间存在理解和操作方面的差异。本文归纳分析HPLC方法验证实际操作过程中一些亟待探讨的问题:如空白辅料峰的处理、含量均匀度的精密度验证、耐用性验... 分析方法验证以指导原则的形式被收录于《中国药典》,但在验证的执行过程中,不同业者间存在理解和操作方面的差异。本文归纳分析HPLC方法验证实际操作过程中一些亟待探讨的问题:如空白辅料峰的处理、含量均匀度的精密度验证、耐用性验证的项目等,以便在实际工作中顺利按照法规要求进行药物质量控制。 展开更多
关键词 hplc 分析方法验证 分析方法确认 分析方法转移 强制降解
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HPLC法测定格列吡嗪控释片有关物质及方法学验证 被引量:2
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作者 方宗华 何勇 +2 位作者 高永好 于艳英 吴宗好 《山东化工》 CAS 2018年第16期81-84,86,共5页
目的:建立了测定格列吡嗪控释片中有关物质的高效液相色谱法。方法:用GL Wonda Sil~C_(18)色谱柱,以水(用磷酸调节p H值值至3.7)为流动相A,乙腈为流动相B,线性梯度洗脱;进样量20μL;紫外检测波长为225nm。结果:列吡嗪与降解杂质分离良... 目的:建立了测定格列吡嗪控释片中有关物质的高效液相色谱法。方法:用GL Wonda Sil~C_(18)色谱柱,以水(用磷酸调节p H值值至3.7)为流动相A,乙腈为流动相B,线性梯度洗脱;进样量20μL;紫外检测波长为225nm。结果:列吡嗪与降解杂质分离良好,杂质Ⅰ的检测限为0.12ng,定量限为0.32ng,格列吡嗪检测限为0.24ng。结论 :方法灵敏度高,专属性强,适用于格列吡嗪控释片的有关物质测定。 展开更多
关键词 格列吡嗪 控释片 hplc 有关物质 方法学验证
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HPLC测定新型硫代试剂[(二甲基氨基-亚甲基)氨基]-3H-1,2,4-二噻唑-3-硫酮纯度方法及其验证
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作者 张春芳 梁毅 沈启雯 《机电信息》 2016年第20期50-54,58,共6页
目的:对新型硫代试剂[(二甲基氨基-亚甲基)氨基]-3H-1,2,4-二噻唑-3-硫酮(DDTT)进行HPLC分析方法的开发并验证。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对DDTT的含量进行测定,以乙腈-水为流动相,采用梯度洗脱方式,检测波长为270 nm。结果:DDTT... 目的:对新型硫代试剂[(二甲基氨基-亚甲基)氨基]-3H-1,2,4-二噻唑-3-硫酮(DDTT)进行HPLC分析方法的开发并验证。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对DDTT的含量进行测定,以乙腈-水为流动相,采用梯度洗脱方式,检测波长为270 nm。结果:DDTT的分析方法专属性强,主峰与相邻杂质峰的分离度>1.5,主峰的重复性为0.02%,线性相关系数为0.999 3,检测限为0.000 09 mg/mL,定量限为0.000 17 mg/mL,耐用性较强。结论:所建立的分析方法专属性强,重复性好,操作方便,结果可靠,可用于DDTT的质量控制。 展开更多
关键词 [(二甲基氨基-亚甲基)氨基]-3H-1 2 4-二噻唑-3-硫酮 hplc-分析方法验证 质量标准
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优化HPLC法检测7-ACA生产过程样品效价
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作者 靳献蕊 徐永龙 孙志红 《煤炭与化工》 CAS 2014年第3期62-65,142,共5页
由于7-ACA生产工艺改进后、生产过程步骤减少,故需根据样品组成对原有检测方法进行优化。优化的HPLC法用于检测7-ACA生产过程样品效价,并使提取样品和酶反应样品效价检测方法统一,有利于生产过程样品主成分和杂质的比较及趋势分析。验... 由于7-ACA生产工艺改进后、生产过程步骤减少,故需根据样品组成对原有检测方法进行优化。优化的HPLC法用于检测7-ACA生产过程样品效价,并使提取样品和酶反应样品效价检测方法统一,有利于生产过程样品主成分和杂质的比较及趋势分析。验证了优化的测定方法。实验条件:C18色谱柱,检测波长254 nm,醋酸钠缓冲液∶乙腈=99∶1;验证项目:专属性、精密度、线性和范围、准确度及耐受性。经过验证建立了优化的HPLC法检测7-ACA生产过程样品效价的方法。 展开更多
关键词 7-ACA 澄清液 裂解液 hplc 检测 效价 分析方法 验证
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15%吡丙醚·氟啶虫酰胺悬乳剂高效液相色谱分析 被引量:1
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作者 白亮 马超 +4 位作者 赵宜君 张喆 张立群 徐军 陈昶 《现代农药》 CAS 2023年第3期70-72,共3页
本研究建立一种采用高效液相色谱法同时测定15%吡丙醚·氟啶虫酰胺悬乳剂中吡丙醚和氟啶虫酰胺含量的定量分析方法。该方法使用C18色谱柱为固定相,以甲醇-乙腈-水为流动相,在紫外检测器检测波长为254 nm的色谱条件下对样品进行分离... 本研究建立一种采用高效液相色谱法同时测定15%吡丙醚·氟啶虫酰胺悬乳剂中吡丙醚和氟啶虫酰胺含量的定量分析方法。该方法使用C18色谱柱为固定相,以甲醇-乙腈-水为流动相,在紫外检测器检测波长为254 nm的色谱条件下对样品进行分离和定量分析。结果表明,在此条件下吡丙醚和氟啶虫酰胺的分离度较好,方法的线性相关系数分别为0.9998和0.9992(R2>0.999);相对标准偏差分别为0.003%和0.004%;平均回收率分别为99.20%和99.05%。该方法的分离效果、线性关系、精密度和准确度良好,均符合分析标准。 展开更多
关键词 吡丙醚 氟啶虫酰胺 液相色谱 分析方法
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苯甲酸阿格列汀二甲双胍片中阿格列汀相关杂质的控制
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作者 拥青她姆 王珍珍 丁平田 《中国药剂学杂志(网络版)》 2023年第3期143-157,共15页
目的开发了一种专属性强且高效的高效液相方法,用于分离和定量测定苯甲酸阿格列汀二甲双胍片中阿格列汀相关的杂质。方法首先根据苯甲酸阿格列汀的合成路径及可能的降解途径分析了复方片中可能存在的杂质,依据《中国药典》及ICH Q2中杂... 目的开发了一种专属性强且高效的高效液相方法,用于分离和定量测定苯甲酸阿格列汀二甲双胍片中阿格列汀相关的杂质。方法首先根据苯甲酸阿格列汀的合成路径及可能的降解途径分析了复方片中可能存在的杂质,依据《中国药典》及ICH Q2中杂质方法开发等指导原则,进行了其中8种杂质的高效液相色谱条件的选择、优化以及全面的方法验证,最终使用0.05%三氟乙酸水溶液(取三氟乙酸0.5 mL,加水1000 mL溶解)为流动相A,0.05%三氟乙酸乙腈溶液(取三氟乙酸0.5 mL,加乙腈1000 mL溶解)为流动相B,以氰基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent SB CN,250 mm×4.6 mm,5μm),采用梯度洗脱模式进行杂质的分离、分析。结果该方法重现性好,精密度高,可以应用于产品生产质量控制。结论本品杂质控制方法的研究,为后续含有苯甲酸阿格列汀的复方产品提供一种有效的质量控制手段。 展开更多
关键词 药剂学 苯甲酸阿格列汀二甲双胍片 高效液相色谱法 杂质 分析方法 质量控制
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10%硫虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析方法
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作者 肖鸣 沈新良 郭利丰 《农药科学与管理》 CAS 2023年第12期23-27,45,共6页
用高效液相色谱分析方法(HPLC)对硫虫酰胺悬浮液进行了分离与含量检测。高效液相色谱分析方法(HPLC),以乙腈-超纯水作为流动相,以C18为填充材料,以PDA为检测器,在230 nm波长,对样品中的硫虫酰胺进行了分离和定量测定。用本试验的硫虫酰... 用高效液相色谱分析方法(HPLC)对硫虫酰胺悬浮液进行了分离与含量检测。高效液相色谱分析方法(HPLC),以乙腈-超纯水作为流动相,以C18为填充材料,以PDA为检测器,在230 nm波长,对样品中的硫虫酰胺进行了分离和定量测定。用本试验的硫虫酰胺测定法测定,其与对照品之间的关系为线性相关系数R2为0.99999,标准偏差为0.04,变异系数为0.38%。该方法的重现率可达99.68%。本方法简洁,迅速,分离结果优良,线性关系优良,准确度和精密度满足一定条件,可以应用于原药和制剂中的硫虫酰胺的定量测定。 展开更多
关键词 硫虫酰胺 高效液相色谱 分析方法
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480 g/L虫螨腈·虱螨脲悬浮剂的高效液相色谱分析
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作者 徐一平 王如霞 +2 位作者 周倩 周瑶 汤浩蕾 《世界农药》 CAS 2023年第9期47-50,共4页
建立一种可以同时测定虫螨腈·虱螨脲悬浮剂中有效成分含量的HPLC检测方法。采用C_(18)色谱柱,以乙腈和水(体积比80∶20)为流动相,在254 nm紫外波长下对虫螨腈和虱螨脲进行分离测定。该方法的虫螨腈和虱螨脲线性相关系数分别为0.999... 建立一种可以同时测定虫螨腈·虱螨脲悬浮剂中有效成分含量的HPLC检测方法。采用C_(18)色谱柱,以乙腈和水(体积比80∶20)为流动相,在254 nm紫外波长下对虫螨腈和虱螨脲进行分离测定。该方法的虫螨腈和虱螨脲线性相关系数分别为0.9993和0.9998,标准偏差分别为0.1405和0.0316,回收率分别为98.72%和99.45%。该方法具有良好的精密度和准确度,适用于此类复配产品的分析检测。 展开更多
关键词 虫螨腈 虱螨脲 hplc 分析方法
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在线SPE-HPLC法测定水中N-亚硝基二甲胺
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作者 沈琳璐 沈吉敏 +4 位作者 康晶 王斌远 赵晟锌 闫鹏魏 陈忠林 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期133-138,共6页
水中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的快速准确定量测定一直是国内外相关研究人员关注的一个难题。建立了采用在线固相萃取-高效液相色谱法(online SPE-HPLC)快速测定水中N-亚硝基二甲胺的方法。水样经Hypersil GOLD aQ固相萃取小柱在线富集后,... 水中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的快速准确定量测定一直是国内外相关研究人员关注的一个难题。建立了采用在线固相萃取-高效液相色谱法(online SPE-HPLC)快速测定水中N-亚硝基二甲胺的方法。水样经Hypersil GOLD aQ固相萃取小柱在线富集后,通过六通阀切换改变管路流向,以乙腈-水作为流动相进行洗脱,采用Thermo Acclaim PAⅡ分析柱进行组分分离,通过二极管阵列检测器(DAD)进行检测。方法的检出限(LOD)为0.025μg/L、定量限为0.07μg/L,NDMA在0.09~20μg/L范围内线性关系良好(R2=0.9997),回收率为95.28%~114.93%,相对标准偏差≤9.72%。该方法仅需进样2.5 mL、耗时10 min,即可实现样品的自动固相萃取、洗脱分析,无需复杂的手动预处理过程,操作简便快捷、成本适中,可实现快速准确地检测水样中NDMA浓度,可满足我国有关饮用水卫生标准对NDMA检测的需求。 展开更多
关键词 N-亚硝基二甲胺 快速测定方法 在线固相萃取 高效液相色谱 二极管阵列检测器
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猪肝中莱克多巴胺残留的分析研究 被引量:7
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作者 冯冰 张佳宜 +3 位作者 王英 何佳琪 李旭龙 王硕 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2007年第4期147-149,共3页
优化了莱克多巴胺的仪器分析条件。建立了适合于分析检测猪肝中莱克多巴胺的SPE前处理方法,样品加标回收率为53.75%~66.60%,变异系数0.87%~19.43%。
关键词 样品前处理 莱克多巴胺 spe hplc
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米根霉发酵液中乳酸含量的测定方法研究 被引量:20
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作者 樊永红 王丽 +4 位作者 柳丹 李文 杨英歌 郑之明 余增亮 《生物技术》 CAS CSCD 2007年第1期54-55,共2页
目的:为了找到方便、准确、快捷的米根霉RL6041菌株发酵液中乳酸含量的检测方法。方法:同时采用EDTA定钙法、高效液相色谱(HPLC)法和生物传感仪法三种方法测定米根霉RL6041菌株发酵液中的乳酸含量。结果:米根霉RL6041菌株三批次发酵的... 目的:为了找到方便、准确、快捷的米根霉RL6041菌株发酵液中乳酸含量的检测方法。方法:同时采用EDTA定钙法、高效液相色谱(HPLC)法和生物传感仪法三种方法测定米根霉RL6041菌株发酵液中的乳酸含量。结果:米根霉RL6041菌株三批次发酵的测试结果的差异显著性分析表明,在同一发酵批次的乳酸含量测试中,EDTA定钙法与HPLC法、生物传感仪法有显著差异(p<0.05),而HPLC法与生物传感仪法无显著性差异(p>0.05)。EDTA定钙法平均误差7.50g/L;而HPLC法和生物传感仪测定法的平均误差分别为2.84g/L和2.39g/L。结论:EDTA定钙法简便快速,但重复性差;HPLC法准确、灵敏;生物传感仪测定法比较准确和方便。 展开更多
关键词 乳酸 测定方法 EDTA定钙法 高效液相色谱法 生物传感法
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