清肝安神方在社区肝郁化火型不寐患者中的应用效果及对SPIEGEL自评量表的影响研究

目的探讨清肝安神方在社区不寐(肝郁化火型)患者中的应用效果及对SPIEGEL自评量表的影响研究。方法抽选本社区医院在2020年3月至2021年3月收治的不寐(肝郁化火型)患者84例,随机数字表法分组为治疗组及对照组;对照组应用百乐眠胶囊,治疗组应用清肝安神方。观察比较2组治疗前后的症状积分、SPIEGEL量表评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、抑郁自评量表(SDS)及焦虑(SAS)评分及2组治疗有效性。结果治疗后,2组的症状积分、SPIEFEL量表评分、PSQI量表、及SDS、SAS评分均较治疗前低(P<0.05);且治疗组的水平比对照组均更低(P<0.05)。治疗组有效性为97.6%,比对照组85.7%更高(P<0.05)。结论给予社区不寐(肝郁化火型)患者使用清肝安神方治疗,可显著提升有效性,降低症状积分、SPIEGEL量表评分、PSQI量表评分、SDS及SAS评分。

秦氏“头八针”治疗失眠症临床观察

目的观察秦氏"头八针"治疗失眠症的疗效。方法将60例患者随机分成秦氏头八针组30例和常规针刺组30例,治疗4星期和8星期后观察患者改进型SPIEGEL睡眠量表的变化。结果治疗4星期时改进型SPIEGEL睡眠量表组间比较差异有统计学意义(P<0.05),秦氏头八针组优于常规针刺组;治疗8星期时改进型SPIEGEL睡眠量表组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论秦氏头八针组在第4星期时对失眠症的治疗效果优于常规针刺组。

宁神合剂治疗妇女更年期失眠症临床观察

目的观察宁神合剂治疗妇女更年期失眠症的临床疗效及安全性。方法将64例更年期失眠症妇女随机分成治疗组33例和对照组31例。治疗组给予宁神合剂,对照组予地西泮片口服,治疗2个月。观察SPIEGEL量表、药物副反应量表(TESS)等评分,并评价临床疗效。结果两组治疗后疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组同期比较,治疗组治疗2周后各项积分差异均有统计学意义,治疗4周后除睡眠时间、醒后感觉外各项积分差异均有统计学意义,至治疗8周后仅醒后感觉1项积分差异有统计学意义(P<0.05)。结论宁神合剂治疗妇女更年期失眠症疗效良好。

针药结合治疗更年期失眠症临床疗效评价

目的观察针药结合治疗更年期失眠症的临床疗效。方法将64例更年期失眠症患者随机分为针药组(33例)和中药组(31例);针药组采用平肝益肾方结合针灸治疗,中药组采用平肝益肾方治疗,疗程4周。结果针药组总有效率、显效率分别为87.88%和63.64%,中药组分别为77.42%和22.58%;组间比较总有效率和显效率有统计学意义(P<0.05,P<0.01);两组治疗前后SPIEGEL量表积分比较有统计学意义(P<0.01)。结论针药结合治疗更年期失眠症疗效确切。

宁神合剂治疗失眠症临床观察

目的:探索宁神合剂治疗阴虚内热型失眠症有效性的临床观察。方法:采用随机、阳性药对照试验设计方法。宁神合剂试验组100例、对照组复方五味子糖浆100例;每4周为1个疗程。分别在治疗前后综合参照《中药新药临床研究指导原则》相关诊断标准和《中医病证诊断标准》中不寐的诊断标准和SPIEGEL量表评分。安全性评价:按4级标准在治疗期进行评定。结果:治疗组治疗2周、4周各分项分值及总分均显著低于本组治疗前(P<0.01),其中睡眠时间、醒后感觉两个分项,治疗4周分值显著低于治疗2周(P<0.01),治疗4周总分亦显著低于治疗2周(P<0.01)。对照组治疗2周后入睡时间、睡眠时间、醒后感觉分项及总分分值均显著低于本组治疗前(P<0.01),对照组治疗4周后各分项分值及总分均显著低于本组治疗前(P<0.01)。在睡眠深度、醒后感觉两个分项,治疗组治疗4周后分值显著低于对照组(P<0.01)。结论:宁神合剂组和对照组复方五味子糖浆提示,宁神合剂与复方五味子糖浆比较,宁神合剂治愈率优于复方五味子糖浆,提示宁神合剂对失眠症更有效。

平肝活血方治疗肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退临床研究

目的观察平肝活血方治疗肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退的临床疗效。方法将72例失眠症伴记忆力减退患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组予乌灵胶囊治疗,治疗组予平肝活血方治疗,疗程均为12周。应用SPIEGEL量表评价患者睡眠改善情况和事件相关电位(ERPs)评价记忆力改善情况。结果治疗后,两组SPIEGEL量表评分均较前显著下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组ERPs P3峰潜伏期较治疗前明显缩短(P<0.01),且短于对照组(P<0.05)。结论平肝活血方能显著改善肝郁瘀阻型失眠症患者的睡眠状况和记忆力。

平肝活血方治疗肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退疗效研究

目的:分析平肝活血方对肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退患者记忆力和睡眠的影响。方法:选取90例肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退患者,按摸球法分为对照组与观察组,对照组患者口服乌灵胶囊,观察组患者接受平肝活血方治疗,每日1剂,每次服用250ml,2次/d。两组患者连续用药2个月;比较两组患者治疗前后睡眠及记忆力改善情况。结果:观察组治疗后改进型SPIEGEL睡眠量表(6.95±1.35)分,低于对照组改进型SPIEGEL睡眠量表(9.05±1.41)分,具有统计学差异(t=7.217,P=0.000)。观察组治疗后睡眠质量PSQI评分(5.42±1.39)分,低于对照组治疗后睡眠质量PSQI评分(8.96±1.42)分;具有统计学差异(t=1.904,P=0.030)。两组患者P3峰潜伏期延长、波幅降低现象,而观察组P3峰潜伏期较治疗前缩短,且治疗后ERPs峰潜伏期明显短于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论:肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退患者采取平肝活血方治疗,可改善患者睡眠状况,提高记忆力。

清运脾胃推拿法治疗小儿食积内热型夜啼的临床疗效观察

【目的】观察清运脾胃推拿法治疗小儿食积内热型夜啼的临床疗效。【方法】将72例食积内热型夜啼患儿随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予中成药保和丸口服治疗,治疗组给予清运脾胃推拿法治疗,疗程为1周。观察2组患儿治疗前后改进型Spiegel量表评分和中医证候量表评分的变化情况,并评价2组患儿的临床疗效、复发情况和安全性。【结果】(1)脱落情况:研究过程中,观察组脱落2例,对照组脱落3例,共完成67例,其中观察组34例,对照组33例。(2)疗效情况:治疗1周后,观察组的总有效率为94.12%(32/34),对照组为75.76%(25/33),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)改进型Spiegel量表评分情况:治疗后,2组患儿的改进型Spiegel量表各项评分(包括入睡时间、夜啼次数、24 h睡眠时间)及其总分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组的改善作用均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)中医证候量表评分情况:治疗后,2组患儿的中医证候量表各项评分(包括纳差、腹胀、口臭、烦躁等)及其总分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),但治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(5)复发情况:观察组复发率为11.11%(1/9),对照组为75.00%(3/4),组间比较,观察组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。(6)安全性评价:治疗过程中,2组患儿均无明显不良反应发生。【结论】清运脾胃推拿法治疗小儿食积内热型夜啼疗效确切,可有效改善患儿的夜啼症状和相关中医证候,减少夜啼的复发。

安寐颗粒对失眠伴高血压虚证型患者睡眠质量及血压昼夜节律的影响

目的:探讨安寐颗粒治疗失眠伴高血压虚证型患者睡眠质量及血压昼夜节律的影响,评价其临床疗效。方法:将120例患者随机分为观察组和对照组,每组60例,两组患者均给予睡眠卫生宣教和降压基础治疗,观察组口服安寐颗粒,对照组口服模拟剂,疗程为4周;比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、SPIEGEL量表、晨峰血压及血压变异性的差异,并记录不良反应,进行临床疗效判定。结果:观察组脱落3例,完成观察57例;对照组脱落8例,完成观察52例。观察组治疗失眠的总有效率(89.47%,51/57)显著高于对照组(21.15%,11/52)(P<0.05);观察组治疗后PSQI评分和SPIEGEL量表评分较治疗前显著降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后晨峰血压较治疗前均显著降低(P<0.05)。结论:安寐颗粒能有效改善失眠伴高血压虚证型患者睡眠质量,而对血压昼夜节律无明显影响。

落花安神口服液治疗失眠症疗效的随机双盲安慰剂对照临床试验

目的:为观察落花安神口服液对失眠症的临床疗效和安全性。方法:64例失眠症患者随机分为安慰剂(A)组33例,落花安神口服液(B)组31例。通过治疗前后测Spiegel量表及失眠症中医症状症候量表检测有效性。安全性检测包括不良事件报道及Tess量表检查。结果:与治疗前相比,治疗后A组和B组Spiegel量表及中医症状症候量表评分均有所下降(P<0.05,P<0.01)。A组总有效率33.3%,B组总有效率77.4%,差异显著(P<0.05);未发现明显不良反应。结论:落花安神合剂治疗失眠症安全、有效。