消除SPQC对电力系统不良影响的新方法

通过研究串联电能质量补偿器(SPQC)在投入和退出瞬间,对电力用户、电网及其本身产生的不良影响,分析了引起此不良影响的根本原因,找出了消除此不良影响的新方法,一是采用特种变压器改善SPQC各方面特性,二是提出了一种非投入和退出的控制策略,完全解决了这些问题。大量的仿真实验和模拟环境测试证实了该方法的正确性。

三电平SPQC统一拓扑与中点电位振荡抑制策略

三电平并联型电能质量调节器(shunt power quality controller,SPQC)可集中治理三相四线制配电系统中多种由谐波电流引发的电能质量问题。三桥臂与四桥臂二极管中点箝位(neutral point clamped,NPC)拓扑作为主流方案得到了广泛应用,但缺乏不同场景下合理选择的结论。提出一种统一拓扑,可用于指导不同拓扑的参数优化,并实现补偿性能的定量比较。三电平结构固有的中点电位振荡问题严重影响装置的硬件安全与补偿效果,对不同分立拓扑分别改进脉宽调制(pulse width modulation,PWM)策略,在每个开关周期时间尺度内最大限度抑制中性点电位振荡,替代了传统控制策略的附加均压环。最后,仿真验证了理论结果与改进策略的有效性。

串联电极压电传感器快速检测金黄色葡萄球菌

利用压电微生物传感器筛选出适合金黄色葡萄球菌快速生长的培养基,并结合电化学方法判断培养基的稳定性,以完成金黄色葡萄球菌的定量快速检测.结果表明:加入营养液4的培养基性能稳定,仪器检测现象明显.该培养基培养20h后根本无变化,但接种后培养引起340μS的电导变化.检测时间短,约3-7h即可完成一次检测,检测限低至102cells/mL.并且具有检测成本低、检测重复性好等优点.

DSP在电能质量补偿器中的应用

讨论了DSP器件TMS32 0F2 4 0在电能质量补偿器 (SPQC)中的应用 。

面向AMT生产环境的EWMA质量控制图

在分析先进制造技术 (AMT)环境下实施统计过程质量控制 (SPQC)的发展现状和所存在的问题的的基础上 ,提出了基于统计变量标准化的AMT统计过程质量控制策略 ,并给出了单值统计变量的标准化方法 .研究了面向先进制造环境的EWMA质量控制图 ,给出了指数加权滑动平均 (EWMA)控制图的理论模型。

串联电极阵列压电传感技术自动检测病原体

以串联电极阵列压电石英晶体（SPQC）传感器为基础构建了一台8通道微生物自动检测仪。电极插入培养基检测溶液电导的变化。池常数k=0．05m，使用中性、低电导的氨基酸培养基（AaB），电导控制灵敏度区间为550-600μs。利用拟合-微分的方法简单准确地得到频率检测时间（FDT）。对普通的金黄色葡萄球菌（S．aureus）和痢疾杆菌（S．dysenteriae）进行自动检测，结果表明：FDT和样品中细菌浓度呈线性关系（R〉0．99），检测范围为10-10^6CFU·mL^-1。该方法准确度与国标的平板记数法相当（置信区间为95％），但重现性更好，更稳定，灵敏度更高。

基于DSP串联型电能质量补偿器

介绍了一种串联型电能质量补偿器,将其串联在电路上,用于抑制电网电压所包含的电压跌落、电压突升、电压谐波等电能质量问题。主要对串联型电能质量补偿器的控制策略做了详细的研究,采取数字信号处理器DSP对其进行控制。通过仿真,对控制策略的有效性和实用性进行了验证。

新型氨气传感器检测肺炎克雷伯菌的应用

提出了一种通过自行研制的聚苯胺/TiO2-PQC新型氨气传感器来实现迅速定量检测肺炎克雷伯菌的方法。该方法是利用肺炎克雷伯菌在有尿素的存在下能够产生大量的氨气和二氧化碳,此时产生的氨气能够与自制的聚苯胺/TiO2-PQC氨气传感器反应,并引起其表面电参数的变化,信号通过电脑输出,从而达到检测肺炎克雷伯菌的目的。经过研究结果显示,与SPQC相比新方法操作简单,更加灵敏以及不需要特定的培养基等特性,而且能够实现定量实时监测肺炎克雷伯菌。

基于Meta分析思想的统计过程质量控制

通过对统计过程质量控制的现状及存在问题的分析,提出基于Meta分析思想进行统计过程质量控制的观点。重点讨论了Meta分析思想的优越性,分析了在统计过程质量控制中引入Meta分析思想的可行性和重要性,并示例演示其流程及意义,最后探讨了该思想在实际应用中存在的问题及可能的解决途径。

用串联压电传感器测定水中邻苯二甲酸酯的方法研究

目的研究应用串联压电传感器测定环境水中的邻苯二甲酸酯的含量,建立测定邻苯二甲酸酯的压电传感分析方法。方法在2.50×10-2 mol/L KOH存在下,邻苯二甲酸酯被水解,从而导致频移值的改变。结果频移值△F与邻苯二甲酸酯的摩尔浓度在4.91×10^(-5)~1.64×10^(-3) mol/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为△F=4 650.1C(×10^(-5) mol/L)+34 257,相关系数r=0.991 0,检出限为3.79×10^(-5) mol/L,RSD为1.15%~2.33%,加标回收率为94.6%~104.4%。结论该方法操作简便、快速,可用于环境水中邻苯二甲酸酯含量的测定。