弓形虫srs19d基因敲除株的构建及其在宿主细胞中的生物学功能分析

为探究弓形虫表面抗原1相关序列(SRS)蛋白家族新成员SRS19D的功能,本试验以弓形虫Ⅱ型Pru虫株为亲本,运用成簇规律间隔短回文重复-CRISPR相关蛋白9(CRISPR/Cas9)技术构建了PruΔsrs 19 d敲除虫株,并进行了噬斑试验、细胞内增殖试验、体外缓殖子转化试验、小鼠毒力试验和小鼠脑包囊检测试验。噬斑试验和细胞内增殖试验结果显示,与Pru虫株相比,PruΔsrs 19 d敲除虫株在人包皮成纤维(HFF)细胞上形成的噬斑显著变小(P<0.05),纳虫泡内形成的速殖子个数显著减少(P<0.05)。体外缓殖子转化试验发现,与Pru虫株相比,PruΔsrs 19 d敲除虫株的体外缓殖子转化率极显著降低(P<0.01)。小鼠毒力试验结果显示,与Pru虫株相比,弓形虫PruΔsrs 19 d敲除虫株不会引起ICR小鼠的死亡(P<0.05)。小鼠脑包囊检测试验结果显示,与Pru虫株相比,PruΔsrs 19 d敲除虫株感染小鼠后形成的脑包囊数量极显著减少(P<0.01)。本试验成功构建了弓形虫PruΔsrs 19 d敲除虫株,发现srs 19 d基因在弓形虫的体外生长、复制、毒力和慢性感染中发挥重要作用,为进一步探究SRS19D的功能和作用机制提供参考。

甘蓝型油菜转录因子SRS基因家族的全基因组鉴定及表达分析

SRS(shi-related sequence)是植物特异的转录因子家族,在植物生长发育、激素信号转导和应对胁迫响应过程中发挥着重要的作用。为了研究SRS基因家族在甘蓝型油菜(Brassica napus L.)中潜在的生物学功能以及该基因家族在甘蓝型油菜形成过程中的进化,利用比较基因组学的方法,在甘蓝型油菜及二倍体祖先种白菜(B.rapa L.)和甘蓝(B.oleracea L.)中分别鉴定到38、16和20个SRS基因,并对其理化性质、系统发育关系、基因结构、基因共线性、顺式作用元件和表达模式进行分析。结果表明,所有鉴定的SRS蛋白被分为9个分支,且甘蓝型油菜SRS基因家族的进化过程中发生了内含子/外显子的丢失事件。Ka/Ks分析发现,SRS基因在重复事件后经历了纯化选择。在多数的SRS基因启动子中发现了分别与光响应、厌氧诱导和脱落酸响应相关的顺式作用元件,且甘蓝型油菜SRS基因启动子比二倍体祖先启动子含有更多的胚乳基因表达和光响应顺式作用元件。转录组分析发现,甘蓝型油菜SRS基因在不同处理下以不同的表达模式响应并表现出根部的优势表达。综上,本研究为了解甘蓝型油菜SRS基因家族功能和作用提供初步的理论依据,为甘蓝型油菜及其二倍体祖先之间基因进化的分子机制提供参考。

SrS:Eu,Sm荧光粉的制备及性能表征

制备了用于宽频谱红外上转换的SrS：Eu，Sin荧光粉。XRD分析表明，在1100℃，灼烧1h获得的SrS：Eu，Sm样品较理想，为SrS的面心立方结构；激发光谱表明，样品可被紫外和可见光有效激发；样品的荧光发射光谱由4个发射峰组成，峰值分别位于567，589，602和648nm。红外上转换发光光谱是峰值位于595nm附近的宽带谱，样品的红外响应范围主要位于800～1400nm。

基于SRS的开源直播系统的设计与实现

针对校内直播系统存在并发性能低下的问题,提出一种基于SRS开源软件的校内直播解决方案。首先在CentOS的环境下部署Nginx和PHP,然后利用开源RTMP架构S RS结合开源编解码库FFmpeg实现视频直播播放。Windows操作系统用户安装Flash插件进行播放和回放,移动端用户通过HTTP方式进行播放和回放。实验结果表明,该方案有极高的稳定性和实时性,并发性能高,视频具有很好的质量。

基于SRS的中药上市后安全性信号检测方法介绍

不良反应预警信号的产生与分析是药物警戒中安全性监测的关键所在,目前国外普遍使用的信号检测方法主要有频数法(包括PRR、ROR)、贝叶斯法(包括BCPNN、MGPS)及综合指标法(如MCA)。随着我国上市中药安全性监测自发呈报系统(SRS)数据容量的迅速增加,引入国际先进的数据挖掘技术用于上市中成药不良反应信号的日常预警,以期为政府部门对上市中成药进行再评价提供技术支持。

SRS及其质量模糊度量方法的研究

Being the first stage of the software lifecycle,software requirements analysis plays a pivotal role in the entire software development process. The success and failure key to the entire software development projects is the quality of software requirements specifications (SRS). By means of fuzzy set theory, this paper firstly analyzes SRS and its characteristics, and then proposes the quota system for evaluating the quality of software requirements specifications. This paper also discusses the approaches of relating data acquirement and fuzzy evaluating, and the quantitative analysis for evaluation results. Finally, the expectation of the future work is given.

水稻颖花开裂SRS突变体的鉴定

利用扫描电镜观察了水稻 (OryzasativaL .)颖花开裂突变体SRS(splitricespikelet)花器官形态发生过程 ,该突变体表现为内外稃变软变长 ,不抱合 ,外稃基部又着生一颖花 ,浆片呈稃片状 ,但是雌雄蕊着生位置和形态表现正常。利用SRS突变体为父本 ,“窄叶青 8号”为母本配制杂交组合 ,其F2 代群体中正常与突变植株的分离比例为3∶1,表明该突变性状是由单隐性基因控制的。作为对照 ,同时还观察了正常水稻“窄叶青 8号”的花部形态发生过程 ,发现紧靠外稃中部的雄蕊 (称第 6枚 )在开花前发育略显迟缓 ,这可能与浆片的发生有关。

SRS MapCHECK半导体矩阵探测器的校准及临床计划质量保证应用评估

目的:校准二维半导体剂量矩阵(SRS MapCHECK)探测器,并初步评估其用于治疗计划质量保证(QA)工作。方法:StereoPHAN模体和SNCPatient软件配合SRS Mapcheck探测器进行QA测量,使用Trilogy型医用直线加速器的6 MV光子束对矩阵作阵列和绝对剂量校准,测试多叶准直器(MLC)单野、调强放射治疗(IMRT)及容积弧形调强放射治疗(VMAT)临QA计划在3 mm/3%、2 mm/2%及1 mm/1%标准下的二维γ通过率。结果:在绝对剂量分析模式3 mm/3%、2 mm/2%及1 mm/1%标准下,MLC单野QA计划平均γ通过率分别为100.0%、99.7%和89.1%;IMRT和VMAT临床病历QA计划3 mm/3%、2 mm/2%及1 mm/1%的γ通过率分别为100%,99.6%和85.5%、以及99.4%、97.5%和81.4%。在相对剂量分析模式下,MLC单野QA计划3 mm/3%、2 mm/2%及1 mm/1%的平均γ通过率分别为100.0%、99.5%和86.2%;IMRT和VMAT临床病历QA计划3 mm/3%、2 mm/2%及1 mm/1%的γ通过率分别为100%、100%和90.2%,以及98.9%、91.2%和75.3%。结论:SRS MapCHECK半导体矩阵探测器适用于6 MV光子束IMRT及VMAT临床计划的QA工作。

石英光纤中SRS及其连续谱研究

从理论和实验上研究了石英光纤中的SRS及其连续谱。理论上探讨了各级stokes线的来源与特点,分析了反斯托克斯线难以出现的原因和SRS的阈值与光纤长度的关系,并解释了光纤长120m时高阶stokes线呈现连续谱的原因。实验上用Nd+3∶YAG腔外倍频激光(波长为532nm)泵浦石英光纤,在光纤长度分别为15m和120m时,各拍摄得两级和五级stokes光谱图,测量了各级谱线的频移。理论分析和实验表明光纤越长,出现的stokes线级次越高,转换效率越高,阈值越低,越比较容易发生SRS效应,并易出现连续谱。理论和实验的结果相吻合。

SRS效应在双向波分复用系统中的单向等效

对在双向传输波分复用情况下系统中的受激喇曼散射（SRS）效应进行了研究。对在不含放大器以及包含级联EDFA等情况下受激喇曼散射对双向系统的影响进行了理论及模拟分析，通过对照单向系统的对应性能，发现双向系统中的SRS效应的端特性可以通过一个对应的单向系统进行等效，从而使我们可以以较少的工作量对双向系统进行细致、准确、简洁的分析。

宽带泵浦激光的聚焦位置对SRS发生过程的影响

结合ＳＲＳ实验，重点研究了聚焦位置对Ｒａｍａｎ介质中的物理过程、Ｓｔｏｋｅｓ光的输出特性的影响，比较了ＳＲＳ阈值和转换效率的实验结果与理论预期。

根据冲击响应谱(SRS)确定产品冲击脆值新概念

实践证明,缓冲设计五步法存在保守因素,尤其在确定产品冲击脆值时更为突出,最终致使包装结构为过度包装。现提出根据实际输入激励下冲击响应谱(SRS)确定新的产品冲击脆值概念,此概念可为缓冲包装设计克服上述弊端提供一个可行方法。

水热法合成电子俘获材料SrS:Eu^(2+)、Sm^(3+)

采用水热法合成了电子俘获材料SrS:Eu2+、Sm3+。通过X射线衍射分析、扫描电子显微镜、能谱、光激励发光光谱和荧光衰减,对其微观结构与光谱性能进行了表征。研究表明所制得的SrS:Eu2+、Sm3+电子俘获材料为单相的面心立方结构,粒度均一,且粒径小。采用水热合成法能够有效降低样品中杂质含量,并可有效减缓样品衰减速率。光激励发光光谱(λex=980nm)表明Eu2+和Sm3+能够掺入SrS基质中,与高温固相法制备的材料相比,水热法制备的SrS:Eu2+、Sm3+有更高的发光强度。

联合使用SRS、GIS与PCA研究登革热及媒介分布

目的 通过 SRS、GIS、PCA三者在实际中的应用 ,找出登革热 (DF)及媒介空间分布的主要影响因素。方法 利用 ERDAS8.5软件从 AVHRR卫星图像中提取各监测点 NDVI、利用 Krig-ing在 Arc GIS8.1上作 DF发病和媒介的空间分布图和利用主成分分析法找出影响其分布的主要成分。结果 从 NOAA- AVHRR卫星图片提取全省 1995年度平均 NDVI为 135 ,DF流行区域的珠江流域和韩江流域的 NDVI要高于广东省其它地方 ,流行季节的 NDVI要高于非流行季节 ,且差异都有统计学意义。 GIS对 DF分析表明 ,广东省的两个高发区域是珠江三角洲和韩江三角洲 ,DF发病和伊蚊密度的 MPE、RMSE、ASE、RMSSE分别为 0 .0 18、0 .377、0 .372、0 .981和 0 .0 17、0 .32 8、0 .338、1.0 2 6。主成分分析显示四个主要成分综合了原 17个指标的 91.5 2 4 %。结论 三者的联合应用可以从不同的角度上克服和弥补在

苹果SRS基因家族的鉴定与功能分析

SHI-related sequence(SRS)基因家族通过介导激素变化以调控植物成花及生长发育,并且在适应环境胁迫中起重要调控作用。该研究基于苹果(Malus domestica Borkh.)基因组数据,通过生物信息学手段鉴定苹果SRS基因家族成员,并分析SRS基因家族特点与功能及表达情况。结果表明:(1)苹果MdSRS基因家族共包含11个成员,分别命名为MdSRS1-MdSRS11,不均匀地分布在苹果的9条染色体上。(2)MdSRS蛋白包含229~414个不等的氨基酸残基,等电点分布在6.38~9.36之间;亚细胞定位结果表明,MdSRS蛋白大多分布于细胞膜,在细胞核、叶绿体中也有分布。(3)通过引入拟南芥、水稻、番茄及杨树的SRS基因进行系统发育分析表明,将11个MdSRSs分成5个亚族(A-A),在A4中分布最多。(4)顺式作用元件分析表明,11个MdSRSs启动子上游2 000 bp序列分布有激素、环境适应性和逆境诱导等响应元件。(5)荧光定量PCR结果显示,苹果MdSRS基因家族在盐胁迫和干旱胁迫下总体呈下调表达,在ABA胁迫后大多呈上调表达,是具有很大潜力的抗性候选基因,说明SRS家族对ABA调节等非生物胁迫具有调控作用。研究认为,SRS家族的11个成员均参与了调控干旱、盐及ABA胁迫多种逆境的响应,推测在实际苹果生产中对抵御不良环境具有重要作用。

DWDM中色散条件下基于两种模型SRS效应的功率转移研究

在DWDM系统中受激喇曼散射(SRS)效应是一种重要的非线性效应。将巩稼民的无色散条件下N信道的SRS效应模型和Singh_Hudiara模型分别加入色散走离,采用"时域分步法"对多信道、长距离传输中的"色散"以及SRS效应所带来的影响进行仿真。通过对这两种模型的功率转移仿真图对比,得出信号功率的变化随着信道波长的增加而线性增长的结论。这对SRS研究有着重要的意义。

SRS系列X射线荧光光谱仪使用注意事项及常见故障排除

介绍SRS系列X射线荧光光谱仪在使用过程中的注意事项及常见故障,分析故障产生的可能原因,并提出了可行的解决方法。

SrS：Eu，Sm光存储材料的制备及表征

采用湿法在还原气氛下制备了SrS:Eu,Sm电子俘获光存储材料,研究了制备条件(灼烧温度、灼烧时间、助熔剂含量)对样品光激励发光性能的影响。XRD图谱表明,样品在750°C就可以形成SrS晶格。光谱分析表明,先将样品用紫外光饱和激发后,再用980nm半导体激光照射,具有光激励发光现象,发光峰值位于599 nm。对这种稀土掺杂硫化物材料的光存储机理进行了探讨。

SrS∶Eu,Sm光存储机理的研究

采用高温固相反应法在还原气氛下制备了SrS∶Eu,Sm样品,利用荧光光谱仪测量了这种光存储材料的激发光谱和发射光谱。将样品用紫外灯(265nm)照射激发饱和后,再用980nm的红外激光器激励,利用荧光光谱仪测试得到了峰值位于599nm的光激励发光光谱。此外还利用热释光谱仪测试了样品的热释光谱。探讨了SrS∶Eu,Sm的光存储机理,认为引入的稀土离子在SrS的带隙中形成分裂能级。当用紫外光照射材料时,Eu的电子从基态被激发到激发态或基质材料的导带,其中一部分电子被辅助激活剂Sm的陷阱俘获,实现信息写入。当材料被与陷阱深度相当的红外光激励时,电子陷阱Sm2+俘获的电子才可能跃出俘获能级,与空穴在Eu的激发态和基态能级上复合,多余的能量以可见光的形式释放出来,实现信息读出。