水稻矮秆多分蘖突变体st1的表型特征与遗传分析

分蘖发育相关的水稻突变体是水稻分蘖分子调控机制研究的理想材料。水稻矮秆多分蘖突变体st1之前由辐射诱变获得,通过田间调查突变体st1的主要农艺性状,发现与野生型SIPI的单株有效分蘖数比较,突变体st1的分蘖数显著增加,达到野生型SIPI的3倍以上。将突变体st1与野生型SIPI杂交获得F_(1)代,种植后发现F_(1)代植株的株高和分蘖数均接近野生型SIPI,收获F_(1)代植株上自交的种子即F_(2)代种子,种植后发现存在株高和分蘖数差异显著的2种表型植株,分别有矮秆多分蘖植株和接近野生型SIPI表型的植株。分别统计这2种表型植株在群体中的数量并通过卡方测验检测。结果表明,F_(2)代群体中矮秆多分蘖植株与接近野生型SIPI表型的植株数量比符合1∶3。利用BSA(bulked segregant analysis)测序分析方法定位ST1候选基因,发现有3个主峰,但都没有显著的候选位点。通过qRT-PCR方法检测10个已报道的矮秆多分蘖相关基因在突变体st1中的表达量变化,发现在突变体st1中D53、D3和TE的表达水平都显著下降。

一株嗜热链球菌ST1的产胞外多糖流变学特性

以从天然发酵乳制品中筛选的一株嗜热链球菌ST1产生的胞外多糖为研究对象,对该胞外多糖的流变学特性进行分析。结果表明:ST1胞外多糖溶液是典型的非牛顿假塑性流体,溶液流动行为受多糖质量浓度、温度、剪切时间及pH值的影响;多糖溶液黏度随着质量浓度的升高而增加,多糖溶液质量浓度越高剪切稀释现象越严重;在10～80℃范围内多糖溶液黏度变化很小,有很好的耐温性;在0～900s剪切时间作用下,溶液黏度一直处于下降趋势;多糖在pH 4的溶液中黏度相对较稳定,在pH 7和pH 10的溶液中随剪切速率的升高黏度下降幅度较大;加入1g/100mL的多糖能够明显增加脱脂乳的黏度,但随着剪切速率的增高,多糖对脱脂乳黏度的影响变小。

表达无毒性大肠杆菌ST1-LTB融合蛋白基因工程菌株的构建

利用基因突变技术 ,将形成ST1分子内二硫键的半胱氨酸碱基进行突变 ,使ST1失去本身毒性 ,进而将其与含有LTB基因的pET_2 8b(+)连接 ,转化至受体菌BL2 1(DE3)中 ,重组菌株BL2 1(DE3) (pXST3LTB)经IPTG诱导后 ,其表达产物免疫的小鼠能够抵抗大肠杆菌强毒菌的攻击并且消除了ST1的毒性 ,表明构建的工程菌株BL2 1(DE3) (pXST3LTB)可作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选菌株。

PCR在大肠杆菌ST1b基因扩增及其基因检测上的应用

作者应用聚合酶链反应(PCR)成功地扩增了产肠毒性大肠杆菌ST1b基因,在ST1b产量、活性和纯度上均满足了基因重组的要求。并利用PCR技术建立了一种新型基因探针标记方法(基因扩增标记法),所制备的ST1b基因探针经相关菌菌落杂交试验证实具有良好的特异性和敏感性。通过对180株婴幼儿腹泻大肠杆菌分离株、52株仔猪腹泻大肠杆菌分离株和28株大肠杆菌标准菌株的基因诊断以及96株K99—ST1b基因重组转化菌的基因检测,菌落杂交阳性率分别为11/180、2/52、2/28和5/96。

超高压气井试采工艺研究与应用——以川北地区ST1井为例

近年来,中国石油西南油气田公司相继在下二叠统栖霞组获得天然气勘探重大突破,L004-X1井、ST3井在栖霞组、茅口组均获高产工业气流,该区有望成为四川盆地的又一重要勘探开发区域。该区地质特征复杂,是典型的异常高压气藏。区块内年初投产的ST1井,开井前井口压力高达100 MPa,对其试采过程中地面流程工艺特点进行分析研究,总结试采工艺技术及装备水平,为下一步开发该类超高压气井提供相应借鉴。

发酵条件对嗜热链球菌ST1发酵乳粘度的影响

对一株产粘嗜热链球菌ST1的形态进行了观察,探讨了pH、温度、不同碳源和乳清浓缩蛋白(WPC)对嗜热链球菌ST1发酵脱脂乳粘度、酸度的影响。该菌株经活化,在全脂乳固体培养基上培养后、采用结晶紫染色,在显微镜下观察到菌体呈球形或卵形,链状分布,菌体表面没有荚膜。用ST1发酵10%脱脂乳,获得了不同发酵时间下表观粘度和滴定酸度的变化情况,优化出嗜热链球菌ST1发酵脱脂乳产粘的条件为:pH6·5,温度42℃,添加2%(w/v)蔗糖或0·5%(w/v)WPC392。

大肠杆菌K88ac-ST1-LTB融合基因表达条件的优化

采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含K88ac-ST1-LTB融合基因的重组质粒,同时用SDS-PAGE检测不同条件下K88ac-ST1-LTB融合基因的表达情况。经酶切鉴定证实重组质粒pETXKSL3含有K88ac-ST1-LTB融合基因且阅读框架正确,同时以IPTG为诱导剂诱导K88ac-ST1-LTB融合基因表达并对其表达条件进行优化。优化表达的结果:培养基pH7.0,培养温度37℃,IPTG浓度1.0 mmol/L,菌体生长密度OD600达到0.8时加入IPTG,诱导时间3 h,此时K88ac-ST1-LTB融合蛋白表达量为35.2%。本文实现了K88ac-ST1-LTB融合基因的高效表达,并为大肠杆菌肠毒素三价基因工程菌苗的生产工艺研究提供了可靠的试验数据。

水稻基因ST1的克隆及原核表达

指出了基因ST1是决定水稻柱头和花柱形成的关键基因,属于水稻中的XHS基因家族.将ST1的全长cDNA序列构建到原核表达载体pET-28a中,并转化了表达菌株大肠杆菌BL21.经Western bolt验证表明:所表达80 kD蛋白即为目的蛋白,为后续的蛋白功能等研究提供了实验基础.

嗜热链球菌ST1发酵特性及其产胞外多糖构成分析

从天然发酵乳制品中筛选了一株嗜热链球菌ST1,对其菌落增长、产酸速度和产胞外多糖情况进行研究.结果表明,嗜热链球菌ST1产酸速度很快,在4.5h时,酸乳的pH就降到4.5,酸度达到80°T,胞外多糖在4.5h时的产量为65.27mg/L,产粘效果良好.高效液相色谱分析该乳酸菌所产胞外多糖分子量为3.97×106Da,其单糖组成为葡萄糖和半乳糖,比例为2:1.

基因工程菌株BL21(DE3)(pECB-ST1)菌种的限定代次及保存条件试验

本文对基因工程菌株BL2 1(DE3) (pECB -ST1)菌种的限定代次及保存条件进行了详细研究。实验结果证实 ,基因工程菌株BL2 1(DE3) (pECB -ST1)基础种子体外传至 10代 ,其效力、培养特性均不发生变化 ,表明基因工程菌株BL2 1(DE3) (pECB -ST1)是一株良好的疫苗生产菌株。基因工程菌株BL2 1(DE3) (pECB -ST1)甘油菌种和冻干菌种分别在 2 0℃保存 2年和 3年 ,菌种的数量未明显减少 。

ST1，ST2及强Hausdorf分离性与λ＿截拓扑

在Ｌ＿Ｆｕｚｚｙ拓扑空间研究中几种分离性是λ＿截拓扑和λ＿弱诱导空间的关系，直接证明ＳＴ１，ＳＴ２及强Ｈａｕｓｄｏｒｆ分离性与λ＿可截性质，并得到，满层的λ＿弱诱导空间（ＬＸ，δ）是ＳＴ１空间，当且仅当λ＿截拓扑空间（Ｘ，ιλ（δ））是Ｔ１空间，当且仅当底空间（Ｘ，［δ］）是Ｔ１空间；满层的λ＿弱诱导空间（ＬＸ，δ）是ＳＴ２空间，当且仅当它是强Ｈａｕｓｄｏｒｆ空间，当且仅当λ＿截空间（Ｘ，ιλ（δ））是Ｈａｕｓｄｏｒｆ空间，当且仅当底空间（Ｘ。

ST14／MT-SP1影响MT2-MMP和TIMP-2的表达而增强结直肠癌细胞的侵袭力

目的:膜型丝氨酸蛋白酶(ST14/MT-SP1)和它的同源物在细胞迁移和肿瘤转移中起重要作用。本研究目的是评估ST14/MT-SP1过度表达如何影响结直肠癌细胞的侵袭能力。方法:全长人ST14/MT-SP1基因被瞬时转染到结直肠癌细胞系RKO。表达产物由Ni2+-亲和层析柱纯化并通过明胶酶谱法分析蛋白的明胶酶活性。用ECM体外侵润试验确定细胞的体外侵袭力。用cDNA微阵列法测定ST14/MT-SP1转染细胞中MMPs和TIMPs表达变化情况。用实时定量PCR来验证这些基因表达的变化。结果:人全长ST14/MT-SP1基因被转染到结直肠癌细胞系RKO后,纯化表达的蛋白具有明胶酶的活力。RKO细胞过度表达ST14/MT-SP1后其体外侵润转移能力显著增强(P<0.01),而ST14/MT-SP1蛋白被阻断后使SW480和SW620细胞的侵袭能力降低(P<0.01)。进一步发现,ST14/MT-SP1过度表达使RKO细胞的MT2-MMP(MMP-15)表达显著上调(约2.5倍)和TIMP2表达下调(约0.35倍)。结论:ST14/MT-SP1过度表达导致了结直肠癌细胞侵袭力增强,这种能力的增强是由于ST14/MT-SP1自身具有明胶酶的活性和ST14/MT-SP1能上调MT2-MMP与下调TIMP-2的表达。因此,ST14/MT-SP1过度表达可能增强结直肠癌细胞的侵袭能力。

马氏体含量对St12Q1和St37-2G双相钢力学性能的影响

将St1 2Q1和St37- 2G钢在两相区不同温度下加热和淬火 ,可以得到 (F +M)的双相组织 ,与此同时研究实验用钢在不同热处理工艺下组织和力学性能的关系。结果表明 :其应力—应变曲线表现出屈服点低、连续屈服、没有明显的屈服点等特性 ;提高两相区的淬火温度 ,可使马氏体量增多 ;在相同淬火加热温度下 ,淬火组织的马氏体量随钢的含碳量增加而增多 ;双相钢的强度只与它所含的马氏体量有关 。

GAL3ST1对肝细胞癌肿瘤进展的影响及机制研究

目的探究半乳糖-3-O-磺酰基转移酶1(GAL3ST1)对肝细胞癌(HCC)进展的影响及机制。方法以高转移人肝癌细胞株(MHCC97H)为研究对象,分别转染MHCC97H-GAL3ST1 OE上调GAL3ST1表达(GAL3ST1 OE组)、MHCC97H-GAL3ST1 KD下调GAL3ST1表达(GAL3ST1 KD组),另设不作任何处理的Ctrl组。采用MTT法检测各组细胞的增殖情况;流式细胞术检测各组细胞周期和凋亡情况;Western blotting检测鞘脂代谢通路蛋白的表达;观察小鼠皮下移植瘤的生长情况;实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组UGT8和GALC mRNA的表达。结果培养24、48和72 h后,GAL3ST1 OE组细胞存活率分别为(127.27±2.47)%、(152.45±2.41)%和(174.62±0.78)%,均高于Ctrl组的(100±0.0)%、(125.86±1.84)%和(148.17±1.94)%,差异有统计学意义(P<0.05)。GAL3ST1 OE组S期细胞比例为(14.95±0.95)%,低于Ctrl组的(30.27±0.24)%,差异有统计学意义(P<0.05)。GAL3ST1 OE组早期及晚期细胞凋亡率分别(0.66±0.06)%和(1.51±0.15)%,低于Ctrl组的(2.85±0.21)%和(2.05±0.05)%,差异有统计学意义(P<0.05)。与Ctrl组比较,GAL3ST1 OE组Bax降低和Bcl-2、GALC和UGT8蛋白表达增加(P<0.05);GAL3ST1表达上调促进体内肝癌生长,促进Ki-67、PCNA、UGT8和GALC mRNA表达。结论GAL3ST1可能通过参与鞘脂代谢通路调控HCC进展。

大肠杆菌K88ac-ST1-LTB融合蛋白多价卵黄抗体的制备

对已构建的重组菌株BL21(DE3)(pETXKSL3)进行鉴定,酶切鉴定证实重组质粒pETXKSL3含有K88ac-ST1-LTB融合基因且阅读框架正确.Western blot分析表明K88ac-ST1-LTB融合蛋白能够被ST1单抗、K88ac和LTB抗体识别.以K88ac-ST1-LTB融合蛋白为抗原免疫蛋鸡制备卵黄抗体,ELISA法测定卵黄抗体效价可达1∶13 200.仔猪攻毒实验表明制备的卵黄抗体对仔猪黄痢和仔猪白痢的预防有效率为96%,上述研究结果说明K88ac-ST1-LTB多价卵黄抗体对由ETEC引起的新生仔猪腹泻具有很好的预防效果,从而为最终开发出一种新型高效、可替代抗生素的防治新生仔猪大肠杆菌性腹泻的特异性卵黄抗体生物防治制剂打下坚实基础.

保压密闭取芯技术在ST1井的应用

青海油田风险探井ST1井钻探目的在于探索三湖地区未成岩泥岩气领域勘探潜力,评价其岩芯在地层原始压力状态下油、气、水含量,同时开展各项分析化验建立泥岩气评价标准,对于涩北气田勘探潜能有重要意义。针对涩北气田取芯井段地层疏松、泥岩发育,取芯收获率保障难度大,设计了新型保压密闭取芯工具,并优化了取芯施工参数,使其更能适应油页岩地层。在保证岩芯收获率、保压率的前提下,缩短了作业周期。

Bluetrek ST1蓝牙立体声耳机

新年伊始，国外著名蓝牙耳机厂商Bluetrek发布了一款新的蓝牙立体声耳机——ST1，其充满动感的流畅曲线外观颇为令人喜欢。ST1对MP3，手机等的音乐控制主要通过左耳上的按钮来实现，能进行前进，后退和暂停/播放等操作，

爱生雅与芬兰能源公司St1合作研发1新型可再生燃料

本刊讯（美通社报道）爱生雅（SCA）与芬兰能源公司St1达成合作，共同研发可再生能源妥尔油，该项目计划初期在St1位于瑞典哥特堡（Gothenburg）的精炼厂实施。

ST1将在中国开设表面处理中心

2012年3月2日，STl集团在常熟市开设了一家针对中国市场的新公司。借助最先进的设备，该领先的表面处理专家也正在没定针对中国市场的质量、精度和环保新标准。 该涂层专家是随其客户来到中国的，并已在中国投资数千万元。在过去的18个月里，

Zenvo公司推出ST1超强跑车

自从布加迪威航创下了1001马力（736kW）的惊人数据之后，就开始有无数后来者试图超越这一惊人数字。这次轮到了丹麦Zenvo公司，它们手工打造的的ST1跑车居然达到了1104马力。这台7．0L V型8缸发动机可以达到812kW和1430Nm的惊人数字。