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SULT1A1蛋白表达和性激素含量与子宫肌瘤发病相关性的研究 被引量:13
1
作者 曹荣 王敏 +4 位作者 王丹丹 冷旭 周莹莹 双婷 闫效宇 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第3期615-618,共4页
目的:检测子宫肌瘤SULT1A1蛋白表达和性激素含量,分析其在子宫肌瘤发生、发展中的作用。方法:化学发光分析法测定30例子宫肌瘤患者、30例同年龄段健康女性以及10例因CINⅢ行全子宫切除术患者血清及组织匀浆中E2、P、T含量。Western Blo... 目的:检测子宫肌瘤SULT1A1蛋白表达和性激素含量,分析其在子宫肌瘤发生、发展中的作用。方法:化学发光分析法测定30例子宫肌瘤患者、30例同年龄段健康女性以及10例因CINⅢ行全子宫切除术患者血清及组织匀浆中E2、P、T含量。Western Blot方法检测SULT1A1蛋白的表达,并采用Spearman进行等级相关分析。结果:肌瘤组血清E2含量明显低于健康女性组(P<0.05),其T含量则明显高于健康女性组(P<0.01),P含量各组无显著差异。肌瘤组织E2含量显著高于肌瘤包膜外子宫肌层组织及CINⅢ患者子宫肌层组织(P<0.001)、前二者P、T含量组间无显著差异。肌瘤组织中SULT1A1蛋白表达与肌瘤包膜外子宫肌层组织比较差异显著(P<0.05)。肌瘤组织,肌瘤包膜外子宫肌层组织和CINⅢ患者子宫肌层组织中SULT1A1蛋白相对含量与相应组织匀浆E2含量均为负相关,与相应血清E2含量无明显相关性。结论:子宫肌瘤的发生、发展与子宫肌瘤组织局部SULT1A1蛋白活性降低有关。 展开更多
关键词 子宫肌瘤 sult1a1蛋白 性激素 硫酸基转移酶
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乳腺癌CYP2D6、SULT1A1基因多态性与他莫昔芬疗效的关系 被引量:2
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作者 王帅兵 豆妮娜 +3 位作者 王彤 肖芳芳 王前进 郭茜 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第17期2210-2213,共4页
目的探讨乳腺癌患者CYP2D6、SULT1A1基因多态性与他莫昔芬疗效相关性。方法2018年1月至2019年1月接受他莫昔芬治疗的乳腺癌患者,检测CYP2D6(100C>T)、SULT1A1638(G>A)基因型,分析其与临床病理参数、生存的关系;Kaplan-meier生存分... 目的探讨乳腺癌患者CYP2D6、SULT1A1基因多态性与他莫昔芬疗效相关性。方法2018年1月至2019年1月接受他莫昔芬治疗的乳腺癌患者,检测CYP2D6(100C>T)、SULT1A1638(G>A)基因型,分析其与临床病理参数、生存的关系;Kaplan-meier生存分析,Log-rank检验生存差异。结果入组203例患者,CYP2D6(100C>T)CC、CT、TT分别44例(21.67%)、117例(57.64%)、42例(20.69%)。SULT1A1638(G>A)均为GG型,无GA或AA型。CC及CT型患者2年总生存率高于TT型(P=0.013)。CC及CT型患者OS较TT型患者延长(P=0.001)。结论CYP2D6(100C>T)TT型他莫昔芬治疗后总生存较CC、CT型明显下降。SULT1A1638(G>A)未发现等位基因突变。 展开更多
关键词 乳腺癌 他莫昔芬 CYP2D6 sult1a1 基因多态性
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SULT1A1基因Arg213His位点多态性与子宫肌瘤发生的关联性 被引量:2
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作者 周超 林林 +2 位作者 张英姿 徐天和 张磊磊 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期545-548,共4页
目的:探讨硫酸氨基转移酶(Sulfotransferase,SULT)1A1基因Arg213His位点多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的关系。方法以病例-对照的研究方法,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了123例子宫肌瘤患者和123例... 目的:探讨硫酸氨基转移酶(Sulfotransferase,SULT)1A1基因Arg213His位点多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的关系。方法以病例-对照的研究方法,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了123例子宫肌瘤患者和123例匹配对照者的SULT1A1基因Arg213His位点的基因型,应用条件Logistic回归等方法分析基因多态性与子宫肌瘤的关系。结果:1)SULTIAl基因Arg/Arg、Arg/His、His/His 3种基因型在子宫肌瘤与对照组中的分布存在显著性差异(P=0.011);2)与Arg/Arg基因型相比,Arg/His、His/His危险度均增加,分别为2.321倍和1.985倍(P=0.003和P=0.468);3)His等位基因可显著增加患子宫肌瘤的危险性(P=0.003,OR调整=2.296,95%CI为1.325~3.978)。结论:SULT1A基因Arg213His位点基因多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的发生有关,增加了子宫肌瘤的患病风险。 展开更多
关键词 硫酸氨基转移酶1A1 子宫肌瘤 基因 多态性
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酶抑制剂对V79-hCYP2E1-SULT1A1细胞酶依赖性化学诱变的影响 被引量:1
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作者 刘云岗 胡克歧 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1029-1032,共4页
目的:V79-hCYP2E1-hSULT1A1是一个表达人细胞色素P450(CYP)2E1和硫酸基转移酶(Sulfotransferase,SULT)1A1的重组中国地鼠V79[Chinese hamster lung(V79)cells]细胞系,它对于需有关代谢酶活化的间接诱变剂有基因突变反应;为观察单个酶的... 目的:V79-hCYP2E1-hSULT1A1是一个表达人细胞色素P450(CYP)2E1和硫酸基转移酶(Sulfotransferase,SULT)1A1的重组中国地鼠V79[Chinese hamster lung(V79)cells]细胞系,它对于需有关代谢酶活化的间接诱变剂有基因突变反应;为观察单个酶的作用,需要建立对细胞中任一酶特异抑制的模型。方法:以细胞Hprt位点的正向突变为试验终点,N-二甲基亚硝胺(N-Nitrosodimethylamine,NDMA)和2-硝基丙烷(2-Nitropropane,2-NP)为依赖CYP2E1和SULT1A1的间接诱变剂,观察CYP抑制剂反式二氯乙烯(Trans-1,2-dichloroethylene,DCE)和1-氨基苯并三唑(1-Aminobenzotriazole,ABT)、SULT1抑制剂槲皮素和五氯酚(Pentachlorophenol,PCP)对上述间接诱变剂作用的影响。结果:在一定浓度下,ABT抑制NDMA的诱变率达99%而不影响2-NP的作用,DCE对其抑制仅达55%且对2-NP的细胞毒性有明显加强作用。槲皮素和PCP抑制2-NP的诱变率达63%和98%,且都对NDMA的作用无影响。结论:ABT和PCP可完全且特异地抑制该细胞中CYP2E1和SULT1A1依赖的诱变反应,此模型对于探讨遗传毒物的代谢活化有可靠价值。 展开更多
关键词 基因重组细胞 CYP2E1 Hprt位点 酶抑制剂 转硫酸基酶(SULT)1A1
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SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤的相关性研究 被引量:1
5
作者 王春红 王冬梅 +2 位作者 冯春梅 高娜 孙志刚 《沈阳医学院学报》 2013年第1期21-23,共3页
目的:探讨SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤的相关性。方法:本研究采用PCR-单链构象多态性(single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)结合PCR-DNA测序技术检测SULT1A1基因第7外显子G638A多态性在健康妇女(202例)及... 目的:探讨SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤的相关性。方法:本研究采用PCR-单链构象多态性(single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)结合PCR-DNA测序技术检测SULT1A1基因第7外显子G638A多态性在健康妇女(202例)及子宫肌瘤患者(120例)的分布,统计并推算SULT1A1基因第7外显子G638A与疾病的相关性。结果:SULT1A1基因第7外显子G638A多态性的3个基因型频率及等位基因频率在健康妇女与子宫肌瘤患者间的分布差异有显著性。SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与疾病的易感性具有相关性。结论:SULT1A1基因的第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤具有相关性,可能是疾病发生的高度易感基因。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶1A1 单核苷酸多态性 子宫肌瘤
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卵巢癌患者外周血单个核细胞SULT1A1、ICAM5基因单核苷酸多态性的研究
6
作者 张鹏 刘爱云 王宁 《医学检验与临床》 2012年第6期1-3,14,共4页
目的探讨硫酸基转移酶(sulfob-ansfer踮e,SULT)1A1、细胞间粘附分子(IcAM5)基因多态性与女性卵巢癌易感性的关系。方法采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(allelespecificamplification,ASA)检测淄博市92例正常对照者和97例... 目的探讨硫酸基转移酶(sulfob-ansfer踮e,SULT)1A1、细胞间粘附分子(IcAM5)基因多态性与女性卵巢癌易感性的关系。方法采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(allelespecificamplification,ASA)检测淄博市92例正常对照者和97例卵巢癌患者SULTIA1、ICAM5基因多态性分布,分别比较正常组和病例组各种基因型分布频率的差异,并进行统计学分析。结果(1)SULT1A1Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型分布在对照组和病例组之间的差异无显著意义(P=0.082);但与Arg/Arg基因型相比,Arg/His、His/ms危险度呈增加趋势(P=0.035);病例组和对照组His等位基因频率差异有统计学意义.(2)ICAM5基因各基因型分布频率在病例组和对照组问的差异无显著意义(P=0.927)。结论SULT1A1His等位基因与汉族女性卵巢癌的发生相关,可能成为卵巢癌早期基因诊断的一个指标。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶1A1 细胞间粘附分子 卵巢癌 单核苷酸多态性
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柴胡总皂苷对小鼠肝脏UGT1A1和SULT1A1活性及其mRNA表达的影响
7
作者 王永辉 奇锦峰 孙晨 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第6期5-7,共3页
目的:研究柴胡总皂苷对小鼠肝脏葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A1和硫酸转移酶(SULT)1A1活性及mRNA表达的影响.方法:将30只小鼠随机分为3组,雌雄各半,分别为纯水组(10 mL/kg)、柴胡总皂苷(TSS)高、低剂量组(给药剂量分别为150 mg/kg、50 mg/kg)... 目的:研究柴胡总皂苷对小鼠肝脏葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A1和硫酸转移酶(SULT)1A1活性及mRNA表达的影响.方法:将30只小鼠随机分为3组,雌雄各半,分别为纯水组(10 mL/kg)、柴胡总皂苷(TSS)高、低剂量组(给药剂量分别为150 mg/kg、50 mg/kg),连续灌胃7 d,每天2次.用差速离心法分离肝微粒体和胞质液;以分光光度法检测UGT1A1、SULT1A1活性;以荧光定量PCR法检测UGT1A1和SULT1A1 mRNA在肝脏中的表达.结果:柴胡总皂苷高、低剂量组小鼠肝脏UGT1A1活性与纯水组比较差异无统计学意义(P>0.05);柴胡总皂苷高、低剂量组小鼠SULT1A1活性均高于纯水组,差异有统计学意义(P<0.05);SULT1A1基因表达测定中,柴胡总皂苷高剂量组高于纯水组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:柴胡总皂苷能明显诱导小鼠肝脏SULT1A1酶活性和mRNA的表达水平,对小鼠肝脏UGT1A1活性没有影响. 展开更多
关键词 柴胡总皂苷 葡萄糖醛酸转移酶 硫酸转移酶
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硫酸基转移酶SULT1E1、SULT1A1基因多态性与子宫平滑肌瘤易感性的关联研究 被引量:3
8
作者 管睿 郑唯强 +1 位作者 惠宁 徐明娟 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第31期4916-4918,共3页
目的:探讨硫酸基转移酶SULT1E1、SULT1A1基因多态性对子宫平滑肌瘤易感性的影响。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测子宫平滑肌瘤组和对照组SULT1E1基因rs3736599位点、SULT1A1基因rs9282861位点的多态... 目的:探讨硫酸基转移酶SULT1E1、SULT1A1基因多态性对子宫平滑肌瘤易感性的影响。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测子宫平滑肌瘤组和对照组SULT1E1基因rs3736599位点、SULT1A1基因rs9282861位点的多态性情况。结果:①病例组和对照组SULT1E1 rs3736599位点基因型分布差异有统计学意义(P=0.032),携带突变A等位基因(基因型为A/A和A/G)女性发生子宫平滑肌瘤的风险是野生型纯合子G/G女性的3.497倍(P=0.034,OR=3.497,95%CI:1.12~10.91)。②病例组和对照组SULT1A1 rs9282861位点基因型分布差异无统计学意义。结论:硫酸基转移酶SULT1E1基因rs3736599多态性可能与子宫平滑肌瘤易感性相关,携带突变A等位基因可能是子宫平滑肌瘤的危险因素。 展开更多
关键词 子宫平滑肌瘤 单核苷酸多态性 硫酸基转移酶 SULT1E1、sult1a1
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SULT1A1基因多态性与子宫肌瘤关系 被引量:4
9
作者 林林 相静 +2 位作者 韩春蕾 张英姿 周超 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期315-317,共3页
目的了解硫酸基转移酶(SULT)1A1基因Arg 213His多态性与子宫肌瘤的关系,为预防子宫肌瘤的发病提供参考依据。方法采用以医院为基础的1:1病例对照研究方法对2009年8-10月在山东省滨州医学院附属医院妇产科就诊的123例子宫肌瘤患者和123... 目的了解硫酸基转移酶(SULT)1A1基因Arg 213His多态性与子宫肌瘤的关系,为预防子宫肌瘤的发病提供参考依据。方法采用以医院为基础的1:1病例对照研究方法对2009年8-10月在山东省滨州医学院附属医院妇产科就诊的123例子宫肌瘤患者和123名同期进行体检的健康女性进行流行病学调查和分子生物学检测。结果病例组和对照组SULT1A1基因Arg213His位点野生型(G/G)、突变型杂合子(G/A)、突变型纯合子(A/A)3种多态基因型频率分别为58.5%3、9.0%、2.5%和76.4%、22.0%、1.6%,2组多态基因型频率间差异有统计学意义(χ2=9.085,P=0.011);与G/G基因型比较,G/A、A/A和突变型(G/A+A/A)基因型个体发生子宫肌瘤的相对危险度OR值分别为2.321(95%CI=1.322~4.074)、1.958(95%CI=0.319~12.03)和2.296(95%CI=1.325~3.978);多因素Logistic回归分析结果表明,高血压病史、负性生活事件、既往阴道炎、既往盆腔炎、既往宫颈炎、一级亲属患子宫肌瘤、口服避孕药、人工流产史和SULT1A1基因Arg213His位点突变基因型是子宫肌瘤发生的危险因素,初潮年龄>12岁是子宫肌瘤发生的保护因素。结论 SULT1A1基因Arg213His位点突变基因型个体子宫肌瘤发病风险明显增加;有效防治慢性妇科炎症、高血压病、减少负性生活事件刺激等可以减少子宫肌瘤的发生。 展开更多
关键词 子宫肌瘤 硫酸基转移酶1A1 基因多态性
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SULT1A1与性激素受体在子宫肌瘤中的表达及临床意义 被引量:5
10
作者 邵茵 杨琳 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第2期263-266,共4页
目的观察SULT1A1与性激素受体在子宫肌瘤中的表达情况,并探讨其临床意义。方法将2015年2月-2016年2月在该院接受治疗的60例子宫肌瘤患者作为肌瘤组,同时选取体检正常的60例健康成年女性作为对照组。观察肌瘤组织和正常肌层组织中SULT1A... 目的观察SULT1A1与性激素受体在子宫肌瘤中的表达情况,并探讨其临床意义。方法将2015年2月-2016年2月在该院接受治疗的60例子宫肌瘤患者作为肌瘤组,同时选取体检正常的60例健康成年女性作为对照组。观察肌瘤组织和正常肌层组织中SULT1A1与性激素受体的阳性表达率,比较不同临床病理特征的子宫肌瘤患者SULT1A1与性激素受体阳性表达率的差异,分析影响SULT1A1与性激素受体阳性表达率的因素。结果肌瘤组SULT1A1阳性表达率较对照组低,ER和PR阳性表达率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);年龄<30岁、肌瘤数目≥2个、肌瘤直径≥5 cm的子宫肌瘤患者SULT1A1阳性表达率较低,而ER和PR阳性表达率较高,而有无生育史、高血压、糖尿病和高脂血症的子宫肌瘤患者的SULT1A1与性激素受体阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);将单因素分析有意义的年龄、肌瘤数目和肌瘤直径作为自变量,将是否阳性表达作为因变量进行Logistic回归分析。结果显示年龄和肌瘤数目进入回归方程,说明年龄和肌瘤数目是影响SULT1A1与性激素受体阳性表达的因素。结论 SULT1A1在子宫肌瘤患者中低表达,性激素受体在子宫肌瘤患者中高表达,且受年龄、肌瘤数目的影响。 展开更多
关键词 sult1a1 性激素 子宫肌瘤 影响因素
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卵巢癌患者外周血单个核细胞SULT1A1、ICAM5基因单核苷酸多态性的研究
11
作者 张鹏 刘爱云 王洋 《社区医学杂志》 2011年第16期1-3,共3页
目的探讨硫酸基转移酶(SULT)1A1、细胞间粘附分子(ICAM5)基因多态性与女性卵巢癌易感性的关系。方法采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(ASA)检测淄博市92例正常对照者和97例卵巢癌患者SULT1A1、ICAM5基因多态性分布,分别比较正常组... 目的探讨硫酸基转移酶(SULT)1A1、细胞间粘附分子(ICAM5)基因多态性与女性卵巢癌易感性的关系。方法采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(ASA)检测淄博市92例正常对照者和97例卵巢癌患者SULT1A1、ICAM5基因多态性分布,分别比较正常组和病例组各种基因型分布频率的差异,并进行统计学分析。结果 (1)SULT1A1 Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型分布在对照组和病例组之间的差异无显著意义(P=0.082);但与Arg/Arg基因型相比,Arg/His、His/His危险度呈增加趋势(P=0.035);病例组和对照组His等位基因频率差异有统计学意义.(2)ICAM5基因各基因型分布频率在病例组和对照组间的差异无显著意义(P=0.927)。结论 SULT1A1 His等位基因与汉族女性卵巢癌的发生相关,可能成为卵巢癌早期基因诊断的一个指标。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶1A1 细胞间粘附分子 卵巢癌 单核苷酸多态性
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<i>Sulfotransferase</i>1A1 G638A polymorphism, cigarette smoking and bladder cancer risk in Taiwan
12
作者 Kun-Hung Shen Chia-Chang Wu +4 位作者 Yuan-Hung Wang Steven K. Huang Thomas I. S. Hwang Chung-Hsin Yeh Guang-Dar Juang 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2012年第3期186-190,共5页
Cigarette smoking is a major risk factor for bladder cancer (BC). Sulfotransferase 1A1 (SULT1A1), a phase II enzyme, plays an important role in the metabolism of several carcinogens contained in cigarettes. The aim of... Cigarette smoking is a major risk factor for bladder cancer (BC). Sulfotransferase 1A1 (SULT1A1), a phase II enzyme, plays an important role in the metabolism of several carcinogens contained in cigarettes. The aim of this study was to investigate the relationship between SULT1A1 G638A polymorphism, cigarette smoking and bladder cancer risk in Taiwan. A total of 150 BC patients and 150 cancer-free controls were recruited from February 2002 to February 2009. Genotyping of the SULT1A1 G638A polymerphism was determined using the polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism (PCR- RFLP) method. The odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were calculated as a measure of the combined effect of cigarette smoking and the SULT1A1 G638A polymorphism on BC risk. In the present study, we found that study subjects with the G/G genotype of the SULT1A1 gene had a significantly higher BC risk of 1.7 (95% CI = 1.3 - 3.2) compared with those carrying the combination of G/A and A/A genotypes. Moreover, ever smokers who carried the G/G genotype of the SULT1A1 gene had a significantly increased UC risk of 3.5 (95% CI = 2.5 - 10.2) compared with never smokers who carried the G/A and A/A genotypes as the reference group. In conclusion, our findings suggest that SULT1A1 G638A polymorphism is associated with the development of BC, especially among cigarette smokers. 展开更多
关键词 BLADDER Cancer Cigarette Smoking POLYMORPHISM sult1a1
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硫酸基转移酶1A1 His等位基因与武汉地区汉族女性乳腺癌的关系 被引量:9
13
作者 韩定芬 周新 +4 位作者 胡名柏 汪春红 谢伟 郑芳 刘芳 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第20期1759-1763,共5页
目的 探讨硫酸基转移酶 (sulfotransferase,SULT) 1A1基因Arg2 13His多态性与中国汉族女性乳腺癌的相关性 ,及其与乳腺癌相关危险因素的相互作用。方法 采用病例 对照、PCR RFLP方法检测了 2 0 9例原发性乳腺癌患者和 4 2 6例匹配对... 目的 探讨硫酸基转移酶 (sulfotransferase,SULT) 1A1基因Arg2 13His多态性与中国汉族女性乳腺癌的相关性 ,及其与乳腺癌相关危险因素的相互作用。方法 采用病例 对照、PCR RFLP方法检测了 2 0 9例原发性乳腺癌患者和 4 2 6例匹配对照 ,SULT1A1基因Arg2 13His多态性分布 ,并应用多因素Logistic回归等方法分析基因型对乳腺癌的危险度OR以及与相关危险因素的交互作用系数r。结果  (1)SULT1A1Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型分布病例与对照组之间差异无显著意义 (P =0 .12 )。病例、对照His等位基因频率分别为 13.6 %和 9.5 % (P =0 .0 3) ;(2 )与Arg/Arg基因型相比 ,Arg/His、His/His危险度呈增加趋势 (P =0 .0 4 ) ,His等位基因 (Arg/His +His/His)的调整OR为 2 .6 0 (95 %CI:1.12~ 6 .0 5 ,P =0 .0 4 ) ;(3)变异等位基因His对内源性雌激素暴露效应有放大作用 (r>1) ,对某些饮食摄入致癌物质暴露效应有减弱作用 (r <1) ,两种交互作用均为相乘模型。结论 SULT1A1His等位基因与汉族女性乳腺癌的危险性相关 ,且与其他相关危险因素之间存在交互作用。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶 1A1His 等位基因 汉族 女性 乳腺癌
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2,2',4,4'-四溴联苯醚对小鼠甲状腺毒性作用 被引量:4
14
作者 刘早玲 刘继文 +7 位作者 张建清 田亚楠 方道奎 黄海燕 蒋友胜 周健 张红宇 梅树江 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期870-871,共2页
目的探讨2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)对小鼠甲状腺激素系统影响及其毒性机制。方法将C57BL/6小鼠分成阴性对照组、孕烯醇硐16α-睛(PCN)和1,4-双[2-(3,5-二氯吡啶氧)]苯(TCPOBOP)阳性对照组及低、中、高BDE-47染毒组,连续4d... 目的探讨2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)对小鼠甲状腺激素系统影响及其毒性机制。方法将C57BL/6小鼠分成阴性对照组、孕烯醇硐16α-睛(PCN)和1,4-双[2-(3,5-二氯吡啶氧)]苯(TCPOBOP)阳性对照组及低、中、高BDE-47染毒组,连续4d腹腔注射后,电化学发光免疫法测定小鼠血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、四碘甲状腺原氨酸(TT4)和(TSH)促甲状腺激素,荧光定量法测定肝脏cyp2b10、cyp3a11和葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)和硫酸基转移酶(SULT1A1)mRNA表达。结果与阴性对照组比较,染毒组小鼠血清TT4水平均降低(P<0.01),中、高剂量染毒组TT3水平降低(P<0.01);低、中、高染毒组小鼠肝脏cyp3a11mRNA表达分别为阴性对照的2.5,3.3,4.5倍(P<0.05),高剂量组cyp2b10mRNA表达水平上调是阴性对照的1.4倍(P<0.05);中、高染毒组小鼠肝脏UGT1A1和SULT1A1mRNA表达分别为阴性对照组的2.1,2.0倍(P<0.05)和1.7,2.0倍(P<0.05)。结论 BDE-47可以产生甲状腺激素干扰毒性,其分子机制可能与激活孕烷χ受体(PXR)和组成型雄甾烷受体(CAR),促使其靶基因UGT1A1和SULT1A1mRNA表达上调有关。 展开更多
关键词 2 2' 4 4'-四溴联苯醚(BDE-47) 总三碘甲状腺原氨酸(TT3) 总四碘甲状腺原氨酸(TT4) 细胞色素P450 葡萄糖醛酸转移酶
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