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浙江省红颜草莓镶脉病毒(SVBV)的调查与茎尖脱毒技术研究 被引量:12
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作者 杨肖芳 苗立祥 +2 位作者 张豫超 蒋桂华 胡美华 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1694-1700,共7页
为了解浙江省草莓主要产区红颜草莓镶脉病毒的感染情况,建立适宜的草莓脱毒快繁技术体系,调查了浙江省主要草莓产区草莓镶脉病毒的分布情况。PCR检测结果表明,大部分红颜品种的植株感染了SVBV。序列分析表明,所感染的病毒与NCBI中报道... 为了解浙江省草莓主要产区红颜草莓镶脉病毒的感染情况,建立适宜的草莓脱毒快繁技术体系,调查了浙江省主要草莓产区草莓镶脉病毒的分布情况。PCR检测结果表明,大部分红颜品种的植株感染了SVBV。序列分析表明,所感染的病毒与NCBI中报道的病毒相似性达98%以上。以0.2 mm匍匐茎茎尖为外植体,用MS培养基+0.3 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1GA+0.01 mg·L-1IBA+3%蔗糖(p H值5.8)进行脱毒培养。PCR检测结果显示,茎尖培养植株的脱毒率达到93%。采用以上方法可以培养根系发达、抗性强的植株。试验结果将为建立完善的草莓病毒脱毒技术体系提供一定的技术指导。 展开更多
关键词 草莓 茎尖 脱毒 草莓镶脉病毒(svbv)
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草莓镶脉病毒粒子提取及电镜观察 被引量:4
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作者 肖文斐 裘劼人 +8 位作者 柳爱春 余红 来文国 童建新 张恒木 阮松林 马华升 忻雅 方献平 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第18期4313-4316,共4页
从受感染的草莓(Fragaria sp)植株中提取了草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)粒子并对其进行了电镜观察.用CTAB法从草莓叶片中提取总核酸,设计SVBV外壳蛋白基因特异性引物,利用PCR方法对杭州地区的草莓镶脉病毒感... 从受感染的草莓(Fragaria sp)植株中提取了草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)粒子并对其进行了电镜观察.用CTAB法从草莓叶片中提取总核酸,设计SVBV外壳蛋白基因特异性引物,利用PCR方法对杭州地区的草莓镶脉病毒感染情况进行检测.检测结果表明,在杭州地区大田种植的草莓中存在SVBV感染现象.从4株受感染草莓植株中分离克隆了SVBV的CP基因片段并测序;序列比较分析发现它们与已报道的美国SVBV分离物的CP基因(序列号NC_001725)核苷酸同源性为91%.利用差速离心法从上述草莓植株的叶片中提纯SVBV病毒,在透射电镜下观察到SVBV病毒粒子呈球形,直径约为40-55 nm. 展开更多
关键词 草莓镶脉病毒(svbv) PCR检测 病毒提取 电镜观察
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草莓镶脉病毒的PCR检测及特异片段的序列分析 被引量:16
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作者 周厚成 李思源 +3 位作者 何水涛 郭蔼光 赵霞 郝淑红 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期286-288,共3页
用CTAB法从感病的草莓叶片中提取总DNA,以其为模板经PCR扩增获得与预期片段大小一致长约600bp的扩增产物,同时优化PCR反应程序,获得单一特异条带;通过总DNA浓度梯度稀释,进行PCR扩增,结果表明能检测到2.5μg叶组织中病毒的存在。回收PC... 用CTAB法从感病的草莓叶片中提取总DNA,以其为模板经PCR扩增获得与预期片段大小一致长约600bp的扩增产物,同时优化PCR反应程序,获得单一特异条带;通过总DNA浓度梯度稀释,进行PCR扩增,结果表明能检测到2.5μg叶组织中病毒的存在。回收PCR特异扩增产物,与pMD18-T载体连接,并进行转化、重组克隆的筛选、重组质粒的酶切鉴定和序列测定。扩增片段序列与已报道SVBVCP基因序列(序列号:Nc_001725)的核苷酸同源性为89.2%,氨基酸同源性为96.3%。该特异片段序列在GenBank中的登记号为AY862389。 展开更多
关键词 草莓镶脉病毒 检测 PCR 序列
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利用PCR技术检测草莓镶脉病毒 被引量:25
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作者 隋春 吴禄平 张志宏 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期82-84,共3页
采用特异引物的PCR扩增方法 ,对 30个草莓品种进行了草莓镶脉病毒的检测 ,同时用指示植物小叶嫁接法对被检植株进行了病毒检测 ,两种方法结果一致。回收、克隆PCR扩增出的特异DNA片段 ,获得了携有草莓镶脉病毒CP基因片段的载体。测序结... 采用特异引物的PCR扩增方法 ,对 30个草莓品种进行了草莓镶脉病毒的检测 ,同时用指示植物小叶嫁接法对被检植株进行了病毒检测 ,两种方法结果一致。回收、克隆PCR扩增出的特异DNA片段 ,获得了携有草莓镶脉病毒CP基因片段的载体。测序结果表明 ,得到的特异DNA片段同美国草莓镶脉病毒的株系ATCC 4 5 0 5 8CP基因片段相比 ,同源性为 90 .94 %。 展开更多
关键词 草莓 草莓镶脉病毒 检测 PCR技术 基因序列分析 同源性分析
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草莓镶脉病毒外壳蛋白的原核表达及多抗血清制备 被引量:3
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作者 江彤 杨友志 +5 位作者 丁菲 蒋磊 李祥宇 邓竹根 谢朝阳 宋培培 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期30-34,共5页
PCR扩增得到了草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)的外壳蛋白(coat protein,cp)基因,将SVBV cp基因克隆到原核表达载体pET-32a上,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用终浓度为0.05 mmol·L-1的IPTG诱导表达。SDS-PAGE... PCR扩增得到了草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)的外壳蛋白(coat protein,cp)基因,将SVBV cp基因克隆到原核表达载体pET-32a上,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用终浓度为0.05 mmol·L-1的IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳及Western-blot分析表明,SVBV cp基因在大肠杆菌中得到了融合表达。利用Ni2+-NTA亲和树脂纯化重组融合蛋白,免疫家兔获得了重组蛋白的多抗血清。以此多抗血清建立了Dot-ELISA检测方法,结果表明,制备的特异性多抗血清可以快速检测出感病草莓样品中的SVBV。 展开更多
关键词 草莓镶脉病毒 外壳蛋白 原核表达 多抗血清
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利用RT-PCR对脱毒草莓苗病毒检测研究 被引量:8
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作者 陈晓军 王敬东 +2 位作者 马洪爱 陈虞超 宋玉霞 《北方园艺》 CAS 北大核心 2010年第23期146-148,共3页
利用RT-PCR技术,以草莓肌动蛋白基因序列为内标,结合4种草莓病毒特异性扩增,检测草莓组培脱毒苗是否脱毒情况。结果表明:此内标与这4种草莓病毒的特异性扩增的结合,能较好达到病毒检测的目的,减少了结果判断的盲目性,为准确、快速检测... 利用RT-PCR技术,以草莓肌动蛋白基因序列为内标,结合4种草莓病毒特异性扩增,检测草莓组培脱毒苗是否脱毒情况。结果表明:此内标与这4种草莓病毒的特异性扩增的结合,能较好达到病毒检测的目的,减少了结果判断的盲目性,为准确、快速检测草莓脱毒苗提供了一套较为完整的试验方法。 展开更多
关键词 草莓脱毒苗 RT-PCR SMoV SMYEV svbv SCV
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Strawberry vein banding virus P6 protein intracellular transport and an important domain identification
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作者 PAN Yuan ZHOU Xiu-hong +8 位作者 LI Shuai FENG Ming-feng SHI Man-ling ZUO Deng-pan JIANG Xi-zi CHEN Jing HU Ya-hui ZHANG Xiang-xiang JIANG Tong 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第9期2031-2041,共11页
Strawberry vein banding virus (SVBV)-infected strawberry cells contain cytoplasmic inclusions with isometric particles. To identify the components of the inclusions, green fluorescent protein (GFP) was fused to th... Strawberry vein banding virus (SVBV)-infected strawberry cells contain cytoplasmic inclusions with isometric particles. To identify the components of the inclusions, green fluorescent protein (GFP) was fused to the carboxy-terminus (C-terminus) of SVBV open reading frames, these constructs were separately transformed into Agrobacterium tumefaciens and infiltrated into Nicotiana benthamiana leaves. Results showed that the SVBV P6 protein assembled into prominent and amorphous inclusion bodies (IBs). To investigate P6 subcellular localization, P6-GFP was ectopically expressed in N. benthamiana leaves by agroinfiltration and then stained with 4",6-diamidino-2-phenylindole (DAPI). We found the P6 protein accumulated in the nuclei and also formed cytoplasmic IBs with different sizes. To further determine the location of P6 IBs in the cytoplasm, and explore whether the P6 IBs move freely or depend on cytoskeleton and endoplasmic reticulum (ER), the microfilament marker protein (GFP-ABD2-GFP), microtubules marker protein (mCherry-MAP65-1) and ER marker protein (mCherry-HDEL) were separately coexpressed with P6-GFP and into N. benthamiana leaves by agroinfiltration, exhibiting that P6 IBs aligned with cytoskeleton and endoplasmic reticulum. Meanwhile, coinfiltration of P1 and P6 indicated the P6 colocalized with the P1 protein at periphery of cells. The P6 protein contains one C-terminal nuclear localization signal (NLS) region, a P6 protein mutant with a deleted NLS did not localize in the nucleus, did not form IBs, and was unable to facilitate exogenous GFP expression. These results demonstrate that the deleted NLS region is an important P6 domain required for biological functions. In summary, the mobile P6 IBs are associated with ER, microfilaments and microtubules and move along microfilaments to the SVBV P1 protein in the PD. 展开更多
关键词 svbv IBS intracellular transport CYTOSKELETON ER P6 mutant
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草莓镶脉病毒检测方法研究 被引量:4
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作者 陈晓军 王敬东 +2 位作者 马洪爱 陈虞超 宋玉霞 《北方园艺》 CAS 北大核心 2010年第22期123-125,共3页
以携带草莓镶脉病毒的植株为试材,运用一种新的信息生物学算法-Insignia设计特异性扩增引物,以现行技术标准为对照验证其准确性和可行性。通过RNA反转录扩增内标基因、病毒特异性序列和技术标准特异性序列,扩增产物大小分别为295、289、... 以携带草莓镶脉病毒的植株为试材,运用一种新的信息生物学算法-Insignia设计特异性扩增引物,以现行技术标准为对照验证其准确性和可行性。通过RNA反转录扩增内标基因、病毒特异性序列和技术标准特异性序列,扩增产物大小分别为295、289、600 bp,与设计一致。结果表明:该算法得到的特异性引物能较好地满足草莓病毒检测的标准,从而为草莓病毒的准确、快速检测方法提供了一条新途径。 展开更多
关键词 草莓镶脉病毒 检测 INSIGNIA
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草莓6种病毒多重PCR快速检测方法的建立
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作者 李素 许腾飞 +4 位作者 侯圣凡 董振飞 赵晓丽 李楠 王红清 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期116-124,共9页
为快速鉴定草莓病毒病种类以预防病毒病扩散,根据草莓镶脉病毒(strawberry vein banding virus,SVBV)、草莓斑驳病毒(strawberry mottle virus,SMoV)、草莓轻型黄边病毒(strawberry mild yellow edge virus,SMYEV)、草莓白化病毒(strawb... 为快速鉴定草莓病毒病种类以预防病毒病扩散,根据草莓镶脉病毒(strawberry vein banding virus,SVBV)、草莓斑驳病毒(strawberry mottle virus,SMoV)、草莓轻型黄边病毒(strawberry mild yellow edge virus,SMYEV)、草莓白化病毒(strawberry pallidosis-associated virus,SPaV)、草莓病毒1(strawberry virus 1,StrV-1)和芸薹黄化病毒(brassica yellows virus,BrYV)的基因保守区域设计特异性引物,建立了能够同时检测这6种病毒的多重PCR方法。该多重PCR反应体系中,2×SanTaq PCR Master Mix用量为10μL,上下游引物(10μmol/L)用量为4μL,其中SVBV为0.25μL、SMoV为0.50μL、SMYEV为0.10μL、SPaV为0.15μL、StrV-1为0.50μL和BrYV为0.50μL,模板1μL,ddH_(2)O为5μL,总体积20μL。多重PCR反应程序设定为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,53℃退火30 s,72℃延伸120 s,最后72℃延伸10 min,循环数为35。该检测体系的灵敏度可以达到107copies/μL。该多重PCR方法可以同时实现6种草莓病毒的高效快速检测,为草莓病毒病的早期发现和针对性防治提供了技术支持。 展开更多
关键词 草莓 多重PCR 草莓镶脉病毒 草莓斑驳病毒 草莓轻型黄边病毒 草莓白化病毒 草莓病毒1 芸薹黄化病毒
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