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大豆SVP基因进化分析及调控开花功能研究
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作者 李雅如 赖笔威 +3 位作者 李伯惠 黄鑫 邬依纯 芦思佳 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期257-267,共11页
SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)基因是MADS-box家族一员,它通过介导不同开花途径调控下游基因表达,从而影响植物开花。本研究主要探究大豆SVP基因是否参与调控开花,为进一步深入解析大豆SVP基因的主要功能和调控机制提供依据。本研究利用... SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)基因是MADS-box家族一员,它通过介导不同开花途径调控下游基因表达,从而影响植物开花。本研究主要探究大豆SVP基因是否参与调控开花,为进一步深入解析大豆SVP基因的主要功能和调控机制提供依据。本研究利用同源比对与进化树分析鉴定出大豆SVP基因GmSVP01和GmSVP02,利用定量PCR检测GmSVP01和GmSVP02基因的表达模式以及不同生长发育时期的转录水平变化,通过拟南芥回补实验验证GmSVP01和GmSVP02基因调控开花的功能,并利用已发表的424份大豆自然群体材料的重测序数据对大豆SVP基因进行单倍型分析。结果表明:GmSVP01和GmSVP02两个基因主要在大豆营养生长阶段表达,且在顶芽和侧芽中的表达量较高,暗示其可能与组织分化及调控开花期的功能有关。长日照条件下的转基因拟南芥表型分析表明大豆SVP基因能够回补拟南芥svp突变体的早花表型,证明大豆GmSVP01和GmSVP02基因具有调控开花的功能,且与拟南芥SVP基因功能相似。单倍型分析表明GmSVP01和GmSVP02在大豆的进化过程中受到的选择程度不同。综上所述,本研究克隆了大豆两个SVP基因,初步阐明了其时空表达模式,并证明GmSVP01和GmSVP02基因与拟南芥同源基因功能相似,具有调控开花期的功能。 展开更多
关键词 大豆 svp基因 Gmsvp01 Gmsvp02 开花期 功能验证 时空表达 单倍型
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S1P/S2P波分离及SVP横波分裂校正
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作者 岳媛媛 钱忠平 +3 位作者 聂红梅 孙鹏远 邓志文 李建峰 《石油地球物理勘探》 EI CSCD 北大核心 2023年第6期1374-1381,共8页
对于横波源地震勘探,从资料中提取裂缝信息并进行快、慢横波分离和横波分裂校正,对于方位各向异性横波地震数据成像具有十分重要的意义。横波源勘探数据中的SP转换波(横波转换的纵波)与纵波源勘探数据中的PS转换波(纵波转换的横波),二... 对于横波源地震勘探,从资料中提取裂缝信息并进行快、慢横波分离和横波分裂校正,对于方位各向异性横波地震数据成像具有十分重要的意义。横波源勘探数据中的SP转换波(横波转换的纵波)与纵波源勘探数据中的PS转换波(纵波转换的横波),二者之间的差异只是横波分裂发生在下行波或上行波传播过程中。因此,SP波横波分裂特征与PS波类似。本文将PS波的切向能量最小化方法应用到SP横波分裂分析,以求取地下裂缝方向。在三维九分量(3D9C)实际数据应用时,形成了在横波源SP波地震数据CCP(共转换点)道集抽取及动校正等预处理的基础上进行分方位叠加并求取CCP对应的裂缝方向,再进行快、慢转换纵(S1P、S2P)波分离的技术流程。同时,还提出了在快、慢波叠加剖面上拾取层位获取时差的策略,应用该时差进行横波分裂校正后,得到去除了横波分裂效应的转换纵(SVP)波,剖面成像质量得到了进一步的改善。合成数据及实际数据应用结果均表明,S1P和S2P波成像剖面较分离前有明显改善,横波分裂校正后SVP反射能量得到进一步增强,验证了本文方法在实际SP波地震数据进行快、慢波分离和横波分裂校正的可行性。 展开更多
关键词 横波分裂 快慢波分离 横波震源 快横波转换纵(S1P)波 慢横波转换纵(S2P)波 SV波转换纵(svp)波
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植物SVP基因的研究进展 被引量:5
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作者 刘世男 林新春 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期9-13,共5页
SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)是重要开花抑制基因,主要在营养阶段表达。SVP基因参与花分生组织的形成,并调节开花途径中的整合因子FLOWERING LOCUS T(FT)、SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1(SOC1)和FLOWERING LOCUS C(FLC)的... SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)是重要开花抑制基因,主要在营养阶段表达。SVP基因参与花分生组织的形成,并调节开花途径中的整合因子FLOWERING LOCUS T(FT)、SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1(SOC1)和FLOWERING LOCUS C(FLC)的表达,从而调控开花时间。SVP的表达受光照、温度等因素的影响。就国内外对SVP基因及同源基因的一些研究进展进行综述,并探讨其未来的研究方向。 展开更多
关键词 svp svp同源基因 成花转变
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CNSVPGets软件获取声速剖面精度分析 被引量:1
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作者 任宪伟 杜强 +2 位作者 欧阳永忠 王玉峰 周青 《海洋测绘》 CSCD 2015年第6期73-77,共5页
提出最大差、中误差和全程平均差作为声速剖面曲线比较的精度指标。使用CNSVPGets软件对218条实测声速剖面曲线与软件获取剖面曲线进行对比计算,统计了比对曲线的最大水深、最大差、中误差、全程平均差;全部对比曲线的平均水深为1231.3... 提出最大差、中误差和全程平均差作为声速剖面曲线比较的精度指标。使用CNSVPGets软件对218条实测声速剖面曲线与软件获取剖面曲线进行对比计算,统计了比对曲线的最大水深、最大差、中误差、全程平均差;全部对比曲线的平均水深为1231.36m,平均最大差为6.74m/s,平均中误差为2.68m/s,全程平均差为1.72m/s。全程平均差小于5m/s的对比剖面对占95.4%,由此推论软件获取声速剖面的全程平均差极限误差为5m/s,中误差为2.5m/s;用软件获取声速剖面取代实测剖面用于水深测量计算,对测深精度的影响比海道测量规定的深度测量极限误差低1个数量级,因此可以使用软件获取声速剖面用于海道测量的深度测量声速改正。基于软件获取声速剖面的效率和重要性提出了建立和维护中国的全球声速剖面模型的建议。 展开更多
关键词 全球声速模型 中误差 全程平均差 深度测量极限误差 CNsvpGets svp
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葡萄SVP类MADS-box基因的克隆及表达分析 被引量:16
5
作者 杨堃 张朝红 +2 位作者 李树秀 张旭彤 王跃进 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期117-123,共7页
从无核白葡萄(Vitis vinifera cv.Thompson seedless)中克隆获得一个胚珠发育相关MADS-box基因。该基因cDNA全长1 248bp,ORF为729bp,编码一个含有243个氨基酸的蛋白。氨基酸多序列比对和系统发育分析显示,该基因属于SVP类MADS-box基因... 从无核白葡萄(Vitis vinifera cv.Thompson seedless)中克隆获得一个胚珠发育相关MADS-box基因。该基因cDNA全长1 248bp,ORF为729bp,编码一个含有243个氨基酸的蛋白。氨基酸多序列比对和系统发育分析显示,该基因属于SVP类MADS-box基因。采用半定量技术进行表达分析表明,该基因在葡萄的根、茎、叶、花蕾、盛花和胚珠中均有表达,但是有强弱差异。实时定量PCR技术分析表明在无核葡萄品种无核白胚珠发育过程中基因表达量先升后降,而在有核葡萄品种黑比诺胚珠发育过程中表达量一直呈下降趋势。 展开更多
关键词 葡萄 svp类MADS—Box基因 表达分析
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棉花SVP-like基因GhMADS29的克隆与表达分析 被引量:6
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作者 张文香 庞朝友 +3 位作者 范术丽 宋美珍 魏恒玲 喻树迅 《安徽农业科学》 CAS 2015年第15期28-31,共4页
[目的]研究棉花中SVP类基因的功能。[方法]通过同源克隆的方法在陆地棉中棉所36中克隆SVP的同源基因GhMADS29,对其进行Blast搜索比对和进化树分析以及荧光定量的表达模式分析。[结果]GhMADS29与猕猴桃的SVP4基因相似度最高,其cDNA序列含... [目的]研究棉花中SVP类基因的功能。[方法]通过同源克隆的方法在陆地棉中棉所36中克隆SVP的同源基因GhMADS29,对其进行Blast搜索比对和进化树分析以及荧光定量的表达模式分析。[结果]GhMADS29与猕猴桃的SVP4基因相似度最高,其cDNA序列含有9个外显子、8个内含子,不同时期顶芽的荧光定量结果表明它在花芽分化起始期的花芽中表达量最高,且不同组织的荧光定量分析表明它在叶片和顶芽中表达量较高。[结论]首次获得棉花SVP亚族基因,命名为GhMADS29,其GeneBank登录号为JQ682642。 展开更多
关键词 svp 荧光定量 开花
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过量表达柳树两个SVP1s基因提高拟南芥抗盐胁迫能力 被引量:4
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作者 余春梅 李敏 +4 位作者 何新雨 李玉娟 王莹 谈峰 张健 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期414-421,共8页
在拟南芥、水稻等草本植物中,人们对位于液泡膜上质子泵焦磷酸酶(VPase)进行了较为深入的研究,其通过水解焦磷酸释放的能量将H+从细胞质泵入液泡中,从而驱动Na+、K+等的运输,避免了细胞质中因过量的Na+、K+造成的伤害,保护了细胞的正常... 在拟南芥、水稻等草本植物中,人们对位于液泡膜上质子泵焦磷酸酶(VPase)进行了较为深入的研究,其通过水解焦磷酸释放的能量将H+从细胞质泵入液泡中,从而驱动Na+、K+等的运输,避免了细胞质中因过量的Na+、K+造成的伤害,保护了细胞的正常功能.但是木本植物如柳树中的VP1基因(SVP1)的功能尚未见报道.本研究检测了两个SVP1s同源基因在柳树L0911不同的组织(器官)中以及昼夜条件(以叶片为代表组织)下的表达模式,同时,分析了过量表达SVP1s拟南芥T3转基因株系的耐盐特性.结果表明:SVP1.1在韧皮部中表达最高,而SVP1.2在韧皮部和新生枝条是其在根部的4~5倍;叶片中两个SVP1s在白天稳定表达,18∶00后逐渐下降,在黑暗条件下,随着暗处理时间的延长SVP1.2增幅较大;在盐胁迫条件下,SVP1s转基因拟南芥T3株系种子萌发率,叶片中与活性氧清除相关的酶,如SOD、POD和CAT等活性的诱导强度高于野生型对照;SVP1.1转基因株系叶片膜质氧化程度(MDA)低于野生型和35S:SVP1.2株系.通过本研究显示,在拟南芥中过量表达柳树SVP1.1s提高了拟南芥的耐盐能力,揭示了木本植物中VP1基因同样具备保护细胞,使细胞耐受高盐胁迫的功能,同时也为选育优良耐盐树木品种提供了理论依据. 展开更多
关键词 柳树L0911(Salix “Hailiu 1”) svp1s基因 拟南芥 耐盐性
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抽薹开花调控基因SVP的作用机制 被引量:3
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作者 杨修勤 王志敏 +1 位作者 汤青林 宋明 《中国蔬菜》 北大核心 2013年第01X期4-11,共8页
SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因属于MADS盒基因,它编码的蛋白转录因子对开花具有抑制作用。SVP主要在营养生长阶段表达,受自主途径等多个开花路径调控,并可以调节开花途径整合子FLOWERING LOCUST(FT),SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF... SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因属于MADS盒基因,它编码的蛋白转录因子对开花具有抑制作用。SVP主要在营养生长阶段表达,受自主途径等多个开花路径调控,并可以调节开花途径整合子FLOWERING LOCUST(FT),SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1(SOC1)的表达,从而调控抽薹开花时间。本文综述了SVP基因调控抽薹开花的作用机制,并结合SVP基因的研究现状展望了未来的研究方向。 展开更多
关键词 抽薹开花 svp 综述
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svp基因在果蝇副心肌细胞生长中的作用(英文) 被引量:1
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作者 袁婺洲 张月娟 +7 位作者 唐文岘 王俊 李永青 王跃群 朱传炳 杨鸿 吴秀山 Rolf Bodmer 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期32-40,共9页
果蝇心脏位于身体背部,是一个体节性重复的线性管状结构。在hedgehog(hh)基因的信号诱导下,seven-up(svp) 基因调控果蝇的心脏发育,在每个体节的两个心肌细胞和两个副心肌细胞中表达。结果表明,在svp纯合突变体中,报告 基因lacZ存心肌... 果蝇心脏位于身体背部,是一个体节性重复的线性管状结构。在hedgehog(hh)基因的信号诱导下,seven-up(svp) 基因调控果蝇的心脏发育,在每个体节的两个心肌细胞和两个副心肌细胞中表达。结果表明,在svp纯合突变体中,报告 基因lacZ存心肌细胞中的表达图式正常,但在副心肌细胞中的表达图型明显异常,而且部分EPC细胞生长尺寸增加。某 些体节的DA1肌肉祖细胞缺失,晚期突变体胚胎体壁肌肉细胞也呈现异常,表明基因svp的活性对果蝇副心肌细胞、DA1 肌肉祖细胞和体壁肌肉细胞的分化是必须的,并且可能与EPC副心肌细胞的尺寸生长有关。 展开更多
关键词 seven-up(svp)基因 副心肌细胞 EPC(Eve正染色的副心肌细胞) DA1 细胞生长
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浅析SVP使用的表层漂流浮标及在我国的应用现状 被引量:5
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作者 余立中 《海洋技术》 1999年第1期18-22,共5页
漂流浮标日渐在我国受到重视和应用,本文着重介绍TECHNCCEAN公司生产的测温型拉格郎日浮标构造、原理,数据传输及1996年以来在我国数次海洋调查活动中使用漂流浮标的情况。文章还阐明经努力可达到的目的。
关键词 漂流浮标 海洋调查 svp 应用现状
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基于dsPIC的SVPWM交流变频调速系统研究 被引量:3
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作者 胡学芝 《电气应用》 北大核心 2006年第2期100-102,共3页
介绍dsPIC30F4012芯片,研究了dsPIC30F4012芯片在交流变频调速中的应用。本系统使用交-直-交电压型主电路,采用SVPWM技术,选用dsPIC形成PWM波,使用智能功率模块PW100CVA120作为逆变器主电路,给出了基于dsPIC的全数字实现及其实验波形。
关键词 DSPIC30F4012 变频调速 svpWM 谐波 IPM
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大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)抑制人类NK活性的研究
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作者 张胜 王震熙 陈红专 《浙江医科大学学报》 CSCD 1991年第6期262-264,共3页
本文以大鼠精子外套抗原(SCA)——大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)为材料,在体外观察其对人类自然杀伤细胞(natural ki11er,NK)活性的抑制作用.结果发现:大鼠SVPⅡ具有明显抑制人类NK活性的效应,而且在0.1~0.8mg范围内,呈剂量依赖性抑制;... 本文以大鼠精子外套抗原(SCA)——大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)为材料,在体外观察其对人类自然杀伤细胞(natural ki11er,NK)活性的抑制作用.结果发现:大鼠SVPⅡ具有明显抑制人类NK活性的效应,而且在0.1~0.8mg范围内,呈剂量依赖性抑制;同时,探讨了大鼠SCA与人类精浆免疫抑制物共同的生殖特性. 展开更多
关键词 svp 精液 免疫学
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An Adaptive SVP Simplification Based on Area Difference 被引量:5
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作者 Gen ZHENG Jianhu ZHAO Hongmei ZHANG 《Journal of Geodesy and Geoinformation Science》 2019年第4期53-63,共11页
Sound velocity profile(SVP)data is indispensable in the multi-beam data processing.The sampling density is of great importance for SVP to represent the vertical variation of sound velocity accurately and guarantee the... Sound velocity profile(SVP)data is indispensable in the multi-beam data processing.The sampling density is of great importance for SVP to represent the vertical variation of sound velocity accurately and guarantee the accuracy of sound ray tracing(SRT).However,the SVP also affects the SRT efficiency significantly,especially in deep-sea multi-beam sounding data processing.To improve SRT efficiency and ensure SRT accuracy,an adaptive SVP simplification method based on area difference is proposed in this article.Firstly,the relationship between the area difference of the raw SVP and the simplified one and SRT bias is studied,and the relationship model of them is built.Then,by considering the constraint of SRT accuracy,the SVP simplification method and the simplifying SVP procedure SVP are given.Finally,a deep water experiment is conducted to verify the proposed method.Compared to the existing method,the proposed method improves the robustness,feasibility of SVP simplification as well as the accuracy and efficiency of SRT. 展开更多
关键词 sound velocity profile(svp)simplification area difference equivalent svp sound ray tracing(SRT)bias maximum offset of sound velocity(MOV)
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WindSat海温产品与SVP浮标资料对比分析 被引量:1
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作者 朱恩泽 《科技风》 2016年第17期127-128,共2页
本文利用SVP漂流浮标海面观测资料对Wind Sat SST进行了对比验证。全球尺度的对比分析显示平均偏差为0.01℃,标准偏差约为0.56℃。总体看,Wind Sat海温高于SVP海温,标准偏差随着年份增加有增大趋势。
关键词 海表面温度 WindSat svp浮标 对比分析
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SVP技术实现快速评估VLSI后端设计的研究
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作者 刘辉华 张弛 +1 位作者 何春 郑植 《集成电路应用》 2005年第11期3-8,共6页
SVP是Cadence公司针对深亚、超深亚微米集成电路设计流程特点而提出的独有的专利技术,它可快速地评估后端设计。SVP同encounter其它工具一样采用同步优化技术,同一的时序分析引擎,因而可达到很高的设计预测。本文应用SVP技术,快速完成... SVP是Cadence公司针对深亚、超深亚微米集成电路设计流程特点而提出的独有的专利技术,它可快速地评估后端设计。SVP同encounter其它工具一样采用同步优化技术,同一的时序分析引擎,因而可达到很高的设计预测。本文应用SVP技术,快速完成了一款600多万门SoC电路的design评估,结果表明,具有很高的效率和可靠性。 展开更多
关键词 svp 布局 版图 超大规模集成电路
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菠萝SVP基因对乙烯利刺激的响应 被引量:3
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作者 李玉静 陈哲 +5 位作者 胡福初 阮城城 罗志文 王祥和 范鸿雁 张治礼 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第10期2806-2812,共7页
SVP(short vegetative phase)是一类开花抑制基因,通过调节开花相关基因的表达,影响植物从营养生长阶段向生殖生长阶段的转变进程。根据公布的菠萝基因组信息,从‘台农4号’菠萝中克隆到2个AcSVP基因AcSVP1和AcSVP2。结果表明:AcSVP1和A... SVP(short vegetative phase)是一类开花抑制基因,通过调节开花相关基因的表达,影响植物从营养生长阶段向生殖生长阶段的转变进程。根据公布的菠萝基因组信息,从‘台农4号’菠萝中克隆到2个AcSVP基因AcSVP1和AcSVP2。结果表明:AcSVP1和AcSVP2分别编码225和230个氨基酸,均含有MADS-box、K-box保守结构域,二者所编码蛋白均属MADS-box基因家族成员。定量PCR分析结果显示,2个AcSVP基因在菠萝茎尖、茎基和叶中均有不同程度的表达,乙烯利处理后主要表现为下调。乙烯利处理8 h内,AcSVP1在茎尖、叶中的表达显著下调,但在茎基组织中呈现先下调后上升的趋势;乙烯利处理后8 h,茎基组织中AcSVP1的相对表达量略高于对照。与AcSVP1不同,乙烯利处理8 h内AcSVP2在茎尖、茎基、叶3种组织中均明显下调;乙烯利处理后8 h,AcSVP2在茎尖、茎基、叶组织中的相对表达量只有对照的8%、44%和33%。SVP是目前已知的最重要的一类开花抑制基因,AcSVP在响应乙烯利的过程中表达显著下调,表明其在乙烯利诱导菠萝成花过程中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 菠萝 svp基因 基因克隆 乙烯利
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油菜开花时间调控基因SVP的克隆与表达特性分析 被引量:4
17
作者 潘丹丹 毛群飞 +2 位作者 张金顺 杨丹 赵福永 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期93-100,共8页
应用同源克隆法和RT-PCR技术分别从异源四倍体油菜湘油15号和四川黄籽花序组织中克隆了Short veg-etative phase(SVP)基因的同源基因,分别命名为BnSVP-1、BnSVP-2、BnSVP-3、BnSVP-4、BnSVP-5和BjSVP-1、BjSVP-2、BjSVP-3,GenBank登录... 应用同源克隆法和RT-PCR技术分别从异源四倍体油菜湘油15号和四川黄籽花序组织中克隆了Short veg-etative phase(SVP)基因的同源基因,分别命名为BnSVP-1、BnSVP-2、BnSVP-3、BnSVP-4、BnSVP-5和BjSVP-1、BjSVP-2、BjSVP-3,GenBank登录号分别为JQ906717、JQ906718、JQ906719、JQ906720、JQ316471和JQ906715、JQ906716、JQ316472。序列分析结果表明,这些SVP同源基因编码区长726 bp,编码241个氨基酸残基,具有典型的MIKC结构域,是一类MADS-box调控基因。表达结果分析表明,光周期和GA3处理会使SVP基因的表达模式发生改变,而春化处理后的表达模式与对照相似,其表达模式的改变会导致开花时间提早;在开花前,SVP基因在根、茎、叶组织中均有表达,花期,在花器官的雄蕊、雌蕊和萼片中均有表达,在花瓣中无表达;幼角果的角果皮中该基因的表达水平要高于幼嫩种子。 展开更多
关键词 油菜 开花时间 svp基因 克隆 表达模式
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基于TMS320DM642芯片的MPEG4SVP视频编码的实现
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作者 高韬 《科技创新导报》 2011年第3期72-72,74,共2页
本文在TI公司的TMS320DM642芯片上实现了MPEG4SVP算法,并针对DSP硬件系统对算法进行了优化,实现了系统的实时性,可应用于实时视频监控以及远程视频图像传输等多方面。
关键词 视频编码 MPEG4svp DSP
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洋葱AcSVP基因的克隆及其表达分析 被引量:1
19
作者 陈微 惠林冲 +6 位作者 李威亚 杨海峰 郇国磊 何林玉 缪美华 陈振泰 潘美红 《江西农业学报》 CAS 2020年第6期17-22,共6页
为了研究SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)基因在洋葱花芽分化和发育中的作用,本研究以洋葱“70-1”为试材,克隆得到了1个SVP同源基因,命名为AcSVP,并采用荧光定量PCR对该基因的表达模式进行了分析,结果表明:AcSVP包含1个741 bp的开放阅读框... 为了研究SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)基因在洋葱花芽分化和发育中的作用,本研究以洋葱“70-1”为试材,克隆得到了1个SVP同源基因,命名为AcSVP,并采用荧光定量PCR对该基因的表达模式进行了分析,结果表明:AcSVP包含1个741 bp的开放阅读框,编码246个氨基酸。氨基酸同源比对结果显示,AcSVP的氨基酸序列与水仙的相似性较高。系统进化结果也显示洋葱的AcSVP与水仙的亲缘关系较近。实时荧光定量分析表明,AcSVP在洋葱未开放的花蕾中表达量最高,在花薹抽出前的叶中次之,在花中的表达量最低。根据以上研究结果推测,AcSVP可能参与调控洋葱的花芽分化。 展开更多
关键词 洋葱 svp 基因克隆 表达分析
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梅花2个SVP基因的克隆与表达分析 被引量:6
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作者 李玉舒 杨炜茹 +2 位作者 程堂仁 王佳 张启翔 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1163-1171,共9页
SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)是MADS-box家族一员,它能够整合多条开花途径的开花信号,调节植物由营养生长向生殖生长的转变。为了解梅花(Prunus mume Sieb.etZucc.)成花转变过程的分子机理,该研究采用RT-PCR方法从梅花‘长蕊绿萼’中克... SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)是MADS-box家族一员,它能够整合多条开花途径的开花信号,调节植物由营养生长向生殖生长的转变。为了解梅花(Prunus mume Sieb.etZucc.)成花转变过程的分子机理,该研究采用RT-PCR方法从梅花‘长蕊绿萼’中克隆到2个SVP的同源基因,分别命名为PmSVP1和PmSVP2,并采用荧光定量PCR对2个基因的表达模式进行分析。序列分析表明,PmSVP1和PmSVP2的编码区长度分别为687和672bp,分别编码228和223氨基酸。系统进化结果显示,PmSVP1与拟南芥AtSVP以及一些木本植物SVP同源基因聚为一组,PmSVP2与马铃薯、乳浆大戟等草本植物中的SVP同源基因聚为一组。实时荧光定量分析表明,在成年梅花中,2个PmSVP基因主要在茎、叶和叶芽等营养器官中表达,且都在叶中表达量最高。在1月龄幼苗中,PmSVP1基因在根、茎、叶中都有表达,PmSVP2基因则没有任何表达;在梅花花芽分化过程中,PmSVP1和PmSVP2基因的表达量均呈现下调表达的趋势。研究推测,PmSVP1和PmSVP2基因可能参与调控梅花从营养生长向生殖生长的转变。 展开更多
关键词 梅花 svp 基因克隆 表达分析
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