辽源七厘散质量标准研究

目的:建立辽源七厘散的质量标准。方法:建立血竭、冰片、儿茶、骨碎补的薄层色谱鉴别,用HPLC法测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果:在TLC色谱中能检出血竭、冰片、儿茶、骨碎补,阴性空白无干扰。HPLC法能准确的测定羟基红花黄色素A的含量,线性范围为0.113 7～1.478 1μg(r=0.999 9),平均回收率为104%,RSD(n=6)为1.3%。结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为辽源七厘散的质量控制方法。

HPLC测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立高效液相色谱法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量。方法:色谱柱为Elite-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(27∶73∶0.05);流速:1.0mL/min;检测波长:403nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A进样量在0.15～0.35μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.20%,RSD为0.43%(n=9)。结论:采用HPLC法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量,样品处理方法简便,测定结果准确,方法专属性强,精密度高,重复性好。

脑康胶囊主要成分的鉴别与含量测定

目的建立脑康胶囊主要成分的鉴别和含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别枸杞子、红花、枳实、当归和川芎;采用高效液相色谱法,色谱柱:ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),流速为1.0mL·min-1,检测波长:403nm。结果羟基红花黄色素A在0.1305～1.566μg范围内线性关系良好,r=0.9999。测得回收率为99.47%,RSD为1.20%。结论该质量方法简便、精确、专属性强,可用于脑康胶囊的质量控制。

HPLC法测定蒙成药德吉德朱出尔中羟基红花黄色素A的含量

建立蒙成药德吉德朱出尔含量测定方法。以高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量。采用Hypersil C18色谱柱;甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(25∶2∶73)为流动相;检测波长为403nm;流速为1.0mL·min-1。羟基红花黄色素A的线性范围为0.1974～1.645μg,r=0.9999,平均加样回收率为100.18%,RSD=1.3%。该方法具有简便、快速、准确等特点,可用于本品的质量控制。

二十五味大汤丸中药材的鉴别及羟基红花黄色素A的测定

目的建立鉴别常用藏药二十五味大汤丸和测定羟基红花黄色素A的方法。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴定和测定。结果二十五味大汤丸中没食子酸、角茴香、木香、藏木香和乌奴龙胆均能通过薄层色谱进行鉴别,羟基红花黄色素A含量的回收率为99%～105%。结论所用方法可用于控制二十五味大汤丸的质量。