FANUC 0I C/D全闭环控制方式的建立及应用实例

FANUC-0i C/D全闭环控制方式可在完成半闭环的设定与调试基础上,通过在CNC上进行分离形检测接口配置和设定完成。讨论了FANUC-0i C/D全闭环建立的硬件连接、相关参数设定的情况,并通过实例加以说明。

FANUC 0i C/D全闭环改为半闭环在数控机床维修中的应用

FANUC-0I C/D系统将控制方式从"全闭环"改为"半闭环"(去光栅尺),是判定光栅尺故障的最有效手段。详细介绍了"去光栅尺"操作的步骤和方法,"全闭环"改为"半闭环"参数的设定。并结合维修实例,说明该方法在数控机床维修中的应用。

UPLC-PDA法同时测定柴胡中3种皂苷的含量

目的建立同时测定柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d的UPLC方法。方法采用ACQUITY UPLC BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,水为流动相B,梯度洗脱(0~18 min,25%~90%A;18~20 min,90%~90%A);柱温:30℃;流速:0.3 ml/min;检测波长:200 nm;进样量:5μl。结果柴胡中3种成分20 min内实现分离,柴胡皂苷a、柴胡皂苷c和柴胡皂苷d分别在0.65~8.45μg(r=0.9991),0.65~8.45μg(r=0.9995),0.73~9.49μg(r=0.9990)范围内与色谱峰峰面积线性关系良好,加样回收率的分别为99.41%(RSD=0.65%),97.59%(RSD=4.68%),95.55%(RSD=3.28%)。结论此法操作简单,结果准确,重复性好,可用于中药柴胡中3种皂苷类成分的含量测定。

基于S3C44B0与S1D13506的多功能显示终端的设计与实现

设计实现了一种基于S3C44B0微处理器和S1D13506视频控制器的多功能显示终端,具有成本低、配置性高、应用范围广等特点。介绍了该终端的整体结构,详细描述了各个组成模块的设计实现方法及涉及的相关技术,并给出了验证结果。

肾移植术后患者血液他克莫司代谢率(C0/D值)对肝肾功能的影响研究

目的探讨肾移植患者体内他克莫司(Tac)代谢率(C0/D值)和肝肾功能、血浆蛋白的关系,以期对临床的合理用药提供依据。方法收集211例肾移植术后12个月以上并服用他克莫司的血液标本,化学发光免疫法检测血Tac浓度;酶法测定TBIL,DBIL,ALT,AST,Urea,Cr,UA,CO2,TP和ALB;全自动血液分析仪检测HGB。根据C0/D值从小到大排列并平均分组,将肾移植受者分为快代谢、中间代谢和慢代谢三组。通过比较三个代谢组的肝、肾功能以及血浆蛋白水平,探讨Tac的代谢率对肾移植受者的肝、肾功能的影响。结果肾移植患者ALT,Urea,Cr,eGFR,CO2,ALB和HGB水平在不同Tac代谢组之间,差异均有统计学意义(F=3.311~6.382,均P<0.05),而TBIL,DBIL,AST,UA和TP水平在不同代谢组之间差异无统计学意义(F=0.9~2.379,均P>0.05)。结论在血药浓度控制相对稳定的情况下,肾移植术后患者血液他克莫司代谢率(C0/D值)影响体内ALT,Urea,Cr,eGFR,CO2,ALB和HGB的水平,而对TBIL,DBIL,IBIL,UA和TP的影响不大。

23种国产柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d含量的RP-HPLC测定

目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡以及相同品种、不同产地柴胡中的柴胡皂苷a、c、d含量差异悬殊。结论:本研究所建立的HPLC方法适用于柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d定量分析,结果准确可靠。

HPLC法测定不同品种柴胡中的柴胡皂苷a、c、d的含量

目的 考察不同品种柴胡中柴胡皂苷 a、c、d的含量 ,以期扩大柴胡药用品种的范围。方法 采用 RP-HPL C法 ,使用 L U NA C1 8柱、乙腈 -水为流动相进行梯度洗脱 ,检测波长为 2 10 nm ,以柴胡皂苷 a、c、d含量为指标进行比较。结果 不同品种柴胡中的柴胡皂苷 a、c、d含量差异悬殊 ,其中云南会泽产多枝柴胡中的含量最高。结论研究所建立的方法适合不同品种柴胡中柴胡皂苷 a、c、d的定量分析 ,并且结果准确可靠。

柴胡总皂甙及柴胡皂甙a、c、d对MES惊厥小鼠的影响

目的:观察柴胡总皂甙(saikosaponins)及柴胡皂甙a(saikosaponina,SSa)、柴胡皂甙c(saikosaponinc,SSc)、柴胡皂甙d(saikosaponind,SSd)的抗惊厥作用。方法:采用最大电休克发作(MES)导致小鼠惊厥模型进行试验,记录小鼠惊厥数。结果:柴胡总皂甙100mg/kg、200mg/kg和300mg/kgig均可以显著降低小鼠MES惊厥发生率;SSa1.09mg/kg、2.18mg/kgip也均可显著降低小鼠MES惊厥发生率,而SSc、SSd作用不明显。结论:柴胡总皂甙和SSa具有抗小鼠MES惊厥作用,而SSc、SSd抗小鼠MES惊厥作用不明显。

HPLC测定不同产地北柴胡中的柴胡皂苷a、c、d

目的 :建立一个RP HPLC方法 ,对国内 2 0个不同产地北柴胡样品中的柴胡皂苷a、c、d进行含量测定。方法 :以ODSC1 8色谱柱、乙腈 水为流动相进行梯度洗脱 ,检测波长为 2 1 0nm。结果 :柴胡皂苷a、c、d的线性回归方程分别为Yssa=2 .0 377× 1 0 5+1 .1 555× 1 0 6 Xssa(r =0 .9999)、Yssc=4.7644× 1 0 5+9.4346× 1 0 5Xssc(r =0 .9992 )、Yssd=3 .40 31× 1 0 5+1 .352 2× 1 0 6 Xssd(r=0 .9992 ) ;加样回收率分别为 (93 .2± 3 .5) %、(95 .9± 1 .7) %、(95 .6± 3 .3) % (n =5)。结论 :本研究建立的柴胡皂苷a、c、d含量测定方法简便易行 ,结果准确。

不同产地柴胡中柴胡皂苷a、c、d及柴胡总皂苷含量分析与比较

目的:建立UPLC法测定柴胡中柴胡皂苷a、c、d及紫外分光光度计法测定总皂苷含量的方法,并对不同产地柴胡进行柴胡皂苷成分比较与聚类分析,为柴胡国内外使用及质量评价提供科学依据。方法:采用超高效液相色谱法检测柴胡中柴胡皂苷a、c、d含量;采用紫外可见分光光度法测定柴胡总皂苷的含量;以柴胡皂苷a、c、d及柴胡总皂苷相对含量为特征变量,采用Matlab 13.0软件进行聚类分析。结果:南柴胡各皂苷平均水平均低于北柴胡;甘肃、内蒙北柴胡整体质量水平较为均匀一致,且皂苷含量较高,质量较好;聚类分析结果显示,南、北柴胡在皂苷成分上无显著性差异。在北柴胡的聚类中,东北柴胡分散性较大,组间差异明显;山西、甘肃产地有交叉聚类现象,成分含量在一定程度上有相似性;内蒙柴胡自己分为一类,与其他产地柴胡皂苷含量差异性明显。结论:所建立的超高效液相色谱法及紫外吸收测定法方法准确、简便、快速,重现性好,结合聚类分析,为柴胡的国内外资源利用和质量评价提供依据。

基于S3C44B0X数模转换器的系统调试

本章详细介绍了ARMSys的开发仿真调试过程。介绍了BIOS的使用方法。在SDT2.5下,利用一个简易的并口转JTAG口电路模块实现代码的下载与调试。

低P/COD进水对同步硝化反硝化的影响

针对化学强化一级处理出水的水质,主要研究了不同低磷含量进水对氮素等营养物去除的影响。在序批式活性污泥反应器(SBR)内,进水总磷和化学需氧量(P/COD)之比分别控制在1/500、1/250和1/156。结果表明,运行结束时三个P/COD比系统内的总磷含量均低于检测水平,表明三种低磷含量的进水对于总磷的去除影响不大。而总氮的去除率随着磷含量的增加从42.74%升高至79.60%,同时硝化和反硝化反应速率达到平衡,有效地实现了同步硝化反硝化过程。其中,在P/COD比1/156的进水系统内,氨氮和总氮的去除率最高,分别达到85.91%和79.60%。这些结果表明,氮的去除效率受到了磷含量的影响,并且氮的损失主要是基于同步硝化反硝化的方式。

纳洛酮治疗COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭伴肺性脑病28例的疗效

目的观察评价纳洛酮治疗COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭伴肺性脑病临床疗效。方法将52例病例随机分为治疗组及对照组,两组均予以积极控制感染,持续低流量吸氧(氧流量为2～3L/min,鼻导管给氧法),解痉平喘,止咳化痰,保持气道通畅,维持酸碱、水、电解质平衡,营养支持等综合治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮注射剂(0.4mg/支),首剂负荷量1.2mg加入生理盐水20ml中静脉推注,以后给予纳洛酮注射剂2.4mg加入生理盐水50ml中,每日2次,用微量泵24h持续静脉泵入,连用3天。结果治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);动脉血气分析指标:动脉血氧分压(PaO2)显著高于对照组(P<0.05)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著低于对照组(P<0.05);治疗过程中无不良反应发生。结论纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭伴肺性脑病临床疗效确切。

HPLC法测定不同产地北柴胡中柴胡皂苷a、c、d的含量

目的:不同产地北柴胡中柴胡皂苷a、c、d的含量测定方法。方法:采用HPLC法,LUNA C1(82)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相;检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min。结果:柴胡皂苷a线性回归方程Y=2.0266×105+1.1444×106X,r=0.9997,柴胡皂苷a含量在1.01-21.5μg之间为良好线性关系。柴胡皂苷c线性回归方程Y=2.0266×105+1.1444×106X,r=0.9994,柴胡皂苷c含量在1.04-21.7μg之间为良好线性关系。柴胡皂苷d线性回归方程Y=3.2025×105+1.2414×106X,r=0.9994,柴胡皂苷d含量在1.03-21.3μg之间为良好线性关系。结论:该法可以用于柴胡中柴胡皂苷a、c、d含量测定,可以为柴胡的质量控制提供参考。

基于Direct3D技术的仿真系统的应用

在C++Builder6.0高级编程环境下,利用Direct3D技术构建计算机3D环境,通过友好的人机界面交互设置所需参数,以直观的三维效果显示被探测目标的各单元状态,同时仿真结果可以作为探测系统及被探测设备设计和修正的有力依据。

HPLC-ELSD同时测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷含量

目的用HPLC-ELSD同时测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷6种苷类成分的含量。方法 Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0~8 min, 8%A;8~15 min, 8%~20%A;15~30 min, 20%~35%A;30~40 min, 35%~45%A;40~60 min, 45%~75%A),柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1),载气为氮气,体积流量2.3 L·min^(-1),漂移管温度70℃,增益2。结果柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷B1、山奈苷在5.48~109.6 mg·L^(-1)(r=0.999 4)、9.76~195.2 mg·L^(-1)(r=0.999 6)、11.98~239.6 mg·L^(-1)(r=0.999 9)、0.532~10.64 mg·L^(-1)(r=0.999 7)、0.35~7.0μg·mL^(-1)(r=0.999 5)、0.254~5.08μg·mL^(-1)(r=0.999 6)范围内的线性关系良好。平均回收率分别为99.1%、99.4%、97.2%、100.4%、100.7%、98.6%。21批北柴胡样品含量范围:柴胡皂苷C 0.093 2%~0.243%、柴胡皂苷A 0.103 8%~0.889 6%、柴胡皂苷D 0.288%~1.084 3%、柴胡皂苷B2 0~0.032 6%、柴胡皂苷B1 0~0.031 26%、山奈苷0~0.010 33%。结论该方法测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷6种苷类成分含量灵敏、准确,分离效果较好,无干扰,可作为完善北柴胡中苷类成分的质量标准评价提供依据。

基于S3C44B0的触摸屏技术的研究与设计

触摸屏(Touch Screen Panel,TSP)做为一种最新的电脑输入输出设备,因具有简单、方便的特点而逐步被广泛使用。在对TSP技术介绍的基础上,详细叙述了基于S3C44B0的四线电阻式TSP控制电路和驱动程序设计过程。这种触摸屏使用逐次逼近式的A/D转换器来获取触摸点的坐标,并通过平均值法修正误差而得到最后结果。

高盐化工废水COD检测方法探讨

随着国家环保工作的不断加强,对工业废水排放要求越来越严格,而其控制指标COD的检测就显得十分重要。目前GB 11914对高浓度工业废水的检测方法是重铬酸钾氧化法,近几年光谱法技术在该领域快速发展,以美国哈希为代表的分析仪占据着重要地位。然而,无论哪种方法,废水中的氯化钠浓度过高,严重影响COD的检测结果的准确性,对废水处理控制和环境执法都带来了很大的不确定因素。氯化钠浓度大于2%均为高浓度含盐废水,化学工业反应的终极产物大部分无非是盐和水,其中氯化物占很大比例。本文主要针对高浓度氯离子废水进行探讨,然后按GB 11914进行检测。目的是找出一个解决问题的思路和方法,针对不同性质的废水采取相对应的处理后再进行检测,使结果更趋于准确。

HPLC法测定银州柴胡中五种皂苷的含量

首次建立HPLC法同时测定银州柴胡中柴胡皂苷a、c、d、e和f五种皂苷含量的方法。流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱子为HibarRT RP-18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm。柴胡皂苷a、c、d、e和f的线性范围及相关系数分别为:21.78～43.56μg(r=0.9993),3.94～9.85μg(r=0.9994),20.68～51.70μg(r=0.9998),1.67～5.57μg(r=0.9997),1.91～6.70μg(r=0.9992);柴胡皂苷a、d的加样回收率分别为101.5%和98.5%。该方法操作简便,结果准确,重现性好,为柴胡药材多指标质量分析方法的建立和银州柴胡药用提供了参考依据。

柴胡皂甙D诱导肝癌细胞同时发生凋亡及类凋亡性细胞死亡

目的探讨柴胡皂甙D(saikosaponin-d,SSD)诱导人肝癌Hep3B细胞死亡的作用及其可能机制。方法将肝癌Hep3B细胞分为空白对照组、DMSO(溶媒)对照组和3个SSD(5、10、15μmol/L)处理组,MTT法检测细胞活力;Annexin V-FITC/PI双标记后采用流式细胞仪定量检测死亡细胞的比例;Hoechst 33258染色后在形态学方面检测细胞凋亡;分光光度法检测半胱天冬酶-3(caspase-3)凋亡蛋白酶活性;倒置显微镜观察细胞形态改变;Western blotting和Real-time PCR技术分别用于检测CHOP(C/EBP homology protein)蛋白和mRNA表达。结果MTT结果显示,SSD浓度和时间依赖性抑制Hep3B细胞生长;流式细胞术结果表明SSD诱导Hep3B细胞死亡;Hoechst 33258染色后在荧光显微镜下观察,发现SSD处理组的细胞核出现凋亡细胞特征性的核染色体凝集、核固缩和碎裂;SSD可明显激活关键的凋亡执行分子caspase-3;通过倒置显微镜观察到SSD处理的细胞内出现大量空泡样改变——类凋亡的发生;总caspase抑制剂Z-VAD-FMK预处理能够有效抑制caspase-3活性,但仅能部分抑制SSD诱导的细胞死亡,且不能减少SSD诱导的细胞内空泡形成;SSD诱导应激诱导性分子CHOP蛋白和mRNA表达上调,该作用不能被Z-VAD-FMK抑制。结论SSD可诱导人肝癌Hep3B细胞同时发生caspase依赖性凋亡和非caspase依赖性类凋亡,其中CHOP表达升高可能是参与SSD诱导类凋亡的分子机制之一。