微乳液-SAF吸光光度法测定汽油中环烷酸铁

研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)/正戊醇/正庚烷/水组成的阳离子型微乳液中Fe(Ⅲ)与水杨基荧光酮(SAF)的显色反应。结果表明,微乳液对Fe(Ⅲ)SAF显色体系有一定的增敏作用。在pH9.8～10.3的硼砂缓冲溶液中,经30℃水浴加热10～15min,Fe(Ⅲ)SAF在微乳液介质中形成稳定的有色配合物,ε600达1.23×105L·mol-1·cm-1,而Fe(Ⅲ)SAF在CTMAB胶束体系中,ε600为1.11×105L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅲ)浓度在0～5μg/25mL范围内遵守比耳定律,由于微乳液的特殊组成,可用于汽油中环烷酸铁的测定,结果满意。

Cd(Ⅱ)-SAF-DDMBA显色反应的研究及应用

研究了Cd(Ⅱ)与水杨基荧光酮(SAF)-溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBA)显色反应的条件,在表面活性剂DDMBA存在下,pH 10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Cd(Ⅱ)与SAF形成1:4紫红色配合物,配合物于570nm有最大吸收,表观摩尔吸光系数9.26×10~4,镉含量在0～6μg/25ml符合比耳定律,方法简便、灵敏,精密度高,准确度好,应用于铅渣中镉的测定,结果满意。

荧光熄灭法测定煤矸石中微量锌

在pH 8 .6的Na2 B4O7-HCl缓冲介质中 ,基于微量Zn2 +对 5 -溴水杨基荧光酮体系的荧光熄灭效应 ,建立了测定微量Zn2 +的荧光分析方法。结果表明 ,当激发波长λex=3 6 5nm ,荧光发射波长λem=5 3 8nm时 ,Zn2 +量在 0 .0～ 40 0 .0 μg/L内与体系的荧光熄灭程度呈线性关系 ,方法的检出限为 0 .3 8μg/L。方法用于煤矸石中微量Zn2 +的测定 ,结果与极谱法结果一致 ,6次测定的RSD <3 .0 %。

微乳液增敏测定药物中微量铋

研究了多种胶束及微乳液对水杨基荧光酮光度法测定铋的增敏作用,并选择增敏作用最强的微乳液作为铋测定的增敏试剂,确定最佳条件。结果表明,在微乳液(OP 正丁醇正庚烷水)存在下,铋与水杨基荧光酮在H2SO4介质中可以形成紫红色配合物,配合物的最大吸收峰位于516nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.17×105L·mol-1·cm-1。铋量在0～1 2μg mL范围内符合比尔定律。本法可用于胃药中铋的测定。

微乳液介质-水杨基荧光酮分光光度法测定微量铋

在微乳液(十二烷基磺酸钠-正丁醇-正庚烷-水)存在下,研究了铋与水杨基荧光酮的显色反应条件.络合物的最大吸收峰位于540 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε=3.0×105.25 mL溶液中铋含量在0～12μg范围内符合比尔定律.本法用于合金和胃药中微量铋的分析.

微乳液增敏双波长分光光度法同时测定铜和铬

研究了在CTMAB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液存在下 ,水杨基荧光酮与铜 、铬 络合物的吸收光谱。结果表明 ,在磷酸二氢钾 -磷酸氢二钾缓冲液 (pH 6 4)和微乳液介质中 ,显色体系灵敏度都有很大提高 ,选择适宜的参比波长和测定波长 ,利用标准加入法可同时测定铜和铬。通过实际样品的测定 。

负载水杨酸荧光酮-活性炭吸附富集-分光光度法测定水中痕量钒

采用负载水杨酸荧光酮 -活性炭对水中的痕量钒 ( )进行预富集以分光光度法测定。探讨了活性炭吸附钒 ( )的吸附效果及有机试剂的影响和机理。10 0 mg活性炭负载水杨酸荧光酮后可以大大提高对钒 ( )的吸附能力 ,同时可消除干扰测定的金属离子。方法用于天然水样中痕量钒 (V)

5-溴水杨基萤光酮-非离子表面活性剂高灵敏度分光光度法测定微量钛

本文研究了在非离子表面活性剂Tween-20存在下,钛与5-溴水杨基萤光酮形成配合物的高灵敏度显色反应。配合物的摩尔吸光系数为2.23×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为0—4.0μg/25ml.该体系选择性好,方法稳定、快速,已用于水相直接光度测定钢铁、铝合金和纯铝中的微量和痕量钛,结果满意。

水杨基荧光酮-吐温-80-羟丙基-β-环糊精荧光猝灭法测定痕量锌

在羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和吐温-80(Tween-80)存在下,以NaAc-HAc缓冲溶液为介质,水杨基荧光酮(SAF)为荧光试剂,建立了荧光猝灭法测定痕量锌的新方法。研究了缓冲溶液酸度和加入量、SAF用量、表面活性剂,试剂加入顺序对测定体系的影响,并确定了最佳实验条件。结果表明,于络合物的最大发射波长λem=532nm处(最大激发波长λex=370nm),Zn2+含量在0.036～4.0μg/25mL范围内与荧光猝灭值ΔF呈良好的线性关系,方法检出限为1.42μg/L。本方法已用于管网水中锌的测定,测得结果与其它方法测得值一致,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.42%。

消旋山莨菪碱与水杨基荧光酮的荷移配合物生成光度法分析

以消旋山莨菪碱作为电荷给体，水杨基荧光酮（SAF）作为电荷受体，用分光光度法研究了它们之间形成电荷转移（CT）络合物的条件．结果表明：在乙醇介质中，2者于室温即可形成3：1的络合物，其最大吸收波长为520nm，3．054～73．29mg／L范围内符合比尔定律，表观摩尔吸光系数ε=4．781×10^3L·mol^-1·cm^-1，方法的相对标准偏差小于2．82％（n=8），对形成络合物的机理进行了探讨．应用拟订的方法对消旋山莨菪碱片进行了含量测定，结果与药典方法一致，回收率平均为98．12％．

在氯化十六烷基吡啶存在下水杨基荧光酮与Te（IV）显色反…

研究了阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）存在下，ｐＨ４．８的ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲介质中，Ｔｅ（ＩＶ）与过量的水杨基荧光酮（ＳＡＦ）形成１：４的稳定佤合物，其最大吸收波长为５３４ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．４７×１０＾５，Ｔｅ（Ⅳ）浓度在０～８μｍ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律，建立了水相测定硒中微量碲的吸光光度法，获得了满意的结果。

活性炭-水杨基荧光酮吸附富集光度法测定痕量钼

本工作研究了活性炭-水杨基荧光酮(SAF)对水中痕量钼(Ⅵ)的吸附和解吸条件,以及SAF在吸附过程中所起的作用,并采用分光光度法测定了天然水中痕量钼。

利用金属离子使发光分子固体基质室温燐光猝灭法测定痕量银

发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球（L-[（CMC）2Pb-THBF]-MB）在滤纸基质上可发射强而稳定的室温燐光．基于EDTA与Pb^2＋的络合反应，使L-[（CMC）2Pb-THBF]-MB微球转化为水溶性组分（PbY^2-、2CMC^-、THBF），该组分与痕量的Ag^＋作用生成（CMC）2Ag-THBF，导致S-L-[（CMC）2Pb-THBF]-MB的固体基质室温燐光猝灭，建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温燐猝灭测定痕量银的新方法．Ag^＋的含量在8．0～40．0fg／斑（20．0～100．0pg／ml）内与△Ip值符合比尔定律，工作曲线回归方程为△Ip=12．56＋0．5527CAg＋（fg/斑），r=0．9992，检出限为2．2fg/斑．该方法用于人发、茶叶中痕量银的测定，结果满意．

水杨基荧光酮-石蜡相分光光度法测定植物中痕量锗

介绍了以锗-水杨基荧光酮-石蜡为体系,石蜡相分光光度法测定植物中的锗,探讨了该方法的最佳实验条件。结果表明,在HCl介质中,锗与水杨基荧光酮形成的络合物被萃取至蜡相后,于506 nm处有最大吸收,其εmax=2．3×105L·mol-1·cm-1,锗含量在0-0．40 mg／L 符合比尔定律,精密度(RSD,n=8)为2．7％-4．3％,回收率为96%-110％。方法应用于植物中锗的测定,结果满意。

5-溴水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量锌

基于 Zn( )对 5-溴水杨基荧光酮 ( 5- Br SAF)体系的荧光熄灭效应 ,建立了测定微量Zn( )的荧光分析新方法。在 p H8.60的硼砂 -盐酸缓冲介质中 ,当激发波长 λex=365nm,荧光发射波长λem=538nm时 ,锌含量在 0～ 1 0μg/2 5ml范围内与体系的荧光熄灭程度呈线性关系 ,检出限为 4 .0μg· L- 1 。方法灵敏 ,选择性好 ,用于水样及药物中微量锌的测定 。

聚乙二醇萃取-水杨基荧光酮光度法测定原油中的铝

采用聚乙二醇-硫酸铵-铝试剂体系萃取分离,以水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵为显色体系,建立了测定原油中铝的分光光度法.考察了显色体系的测定条件及萃取分离条件.络合物的最大吸收波长为554nm,表观摩尔吸光系数ε=6.446 ×104L/(mol@cm).铝含量在0～5μg/(25 mL)范围内符合比尔定律.方法应用于原油中铝的测定,相对标准偏差为2.3%,加标回收率为98.3%～103.9%.

锡-水杨基荧光酮极谱络合吸附波研究

在1.6×10^(-2)mol/L草酸溶液(pH2.0)中,锡-水杨基荧光酮络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.56V(vs.SCE),导数波高与锡浓度在2.0×10^(-3)～1.3×10^(-6)mol/L范围内呈线性关系.研究了极谱波的性质和电极反应机理.方法已应用于铜、锌合金中痕量锡的测定。

微乳液介质-水杨基荧光酮光度法测定石油中微量铜

以微乳液[v(正丁醇)∶v(正庚烷)∶v(乳化剂OP)∶v(水)=1∶1∶18∶80)为介质,水杨基荧光酮为显色剂,三乙醇胺为掩蔽剂,在混合磷酸盐(磷酸二氢钾-磷酸氢二钠)缓冲体系中,采用分光光度法,直接测定油样中的微量铜,铜的显色络合物的最大吸收波长位于600 nm处。该方法灵敏度高、准确性和精密度好,且操作简单易行、经济实用,对环境污染小,具有一定的实际意义。

5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量钼的研究

本文报道了在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，以５－溴水杨基荧光酮（５－ＢｒＳＡＦ）作为荧光试剂，用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。反应的适宜酸度范围为 ０．０８－０．２４ｍ ｏｌ·Ｌ－ １ ＨＣｌ，钼含量在０－ ４．０μｇ／２５ｍ Ｌ范围内呈线性关系，配合物的组成比为Ｍｏ（Ⅵ）∶５－ＢｒＳＡＦ∶ＣＴＭＡＢ＝ １∶２∶２，激发波长为３６５ｎｍ ，发射波长为５２５ｎｍ 。方法灵敏度高，检出限为２．０μｇ／Ｌ。用于样品中微量钼的测定，结果令人满意。

光度法测量电镀废液中的微量Cr(Ⅵ)

在稀硫酸介质中 ,Cr(Ⅵ ) 5 -溴水扬基酮 (5 -BrSAF)氧化成最大吸收率为 4 94nm的有色产物 ,其表观摩尔吸光系数ε494为 3 76× 10 4。Cr(Ⅵ )在 0～ 17μg/ 2 5mL范围内服从比耳定律 ,用此法测定电镀废液中的Cr(Ⅵ ) ,回收率为 98 7%～ 10 1% ,相对标准偏差为 2 4 %