丹参-葛根不同配伍比例对体外抗氧化活性的影响

为探究不同配伍比例的丹参与葛根体外抗氧化能力,采用水提法提取丹参葛根13个不同配伍比例(分别为1∶0、5∶1、3∶1、2∶1、3∶2、4∶3、1∶1、3∶4、2∶3、1∶2、1∶3、1∶5、0∶1)的有效成分,利用紫外分光光度法测定丹参葛根水提物的DPPH及ABTS自由基清除能力,以评估不同配伍比例的丹参葛根抗氧化活性。结果表明:丹参较葛根具有更强的抗氧化能力;与丹参、葛根单味药相比,丹参与葛根配伍比例为1∶2、3∶1和4∶3时,其水提物表现出更强的清除DPPH及ABTS自由基能力。综上,丹参与葛根配伍使用能增强其体外抗氧化活性,可为丹参葛根配伍应用提供一定的科学依据。

白花丹参水提物对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡的影响及其机制探讨

目的探讨白花丹参水提物对糖尿病(DM)大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法选择48只大鼠予高糖高脂饲养,经尾静脉注射链脲佐菌素35 mg/kg制备DM模型,随机分为DM组、LD组、HD组、WD组,每组各12只。另选择12只正常大鼠作为正常对照组(NC组)。造模成功后,LD组、HD组分别以白花丹参提取物15、30 g/(kg·d)灌胃,WD组以厄贝沙坦17.5 mg/(kg·d)灌胃,DM组以等剂量的生理盐水灌胃,均持续4周。NC组不灌胃。各组于造模后第4周末,末次给药后处死,取心肌组织,采用Western blot法检测凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白、Bcl-2相关X(Bax)蛋白、Bcl-2/腺病毒E1B19k D相互作用蛋白3(Bnip-3)的表达。结果 DM组细胞凋亡明显,WD组、LD组细胞凋亡较DM组减轻,HD组心肌病理表现明显好于WD组和HD组。DM组Bcl-2蛋白表达低于其他各组,WD组、LD组Bcl-2蛋白表达均低于HD组(P均<0.01)。DM组Bax、Bnip-3蛋白表达均高于其他各组,WD组、LD组Bax、Bnip-3蛋白表达均高于HD组(P均<0.01)。结论白花丹参可减轻DM大鼠心肌细胞的凋亡,其机制可能与增加心肌组织Bcl-2蛋白表达、降低Bax及Bnip-3蛋白表达有关。

白花丹参水提物对糖尿病大鼠心肌组织氧化应激的影响

目的观察白花丹参水提物对实验性糖尿病大鼠心肌组织氧化应激的影响,明确其治疗作用。方法以高糖高脂饮食喂养的58只雄性Wistar大鼠尾静脉注射链脲佐菌素(35 mg/kg)建立糖尿病(DM)模型,随机分为空白组、模型组、西药组、中药大、小剂量组,于给药第12周后测FPG、MDA、SOD、GHS-PX、NO等指标,进行统计分析。结果与模型组相比,中药组、西药组对糖尿病模型大鼠血糖有显著的控制作用,FPG、MDA、NO明显降低,GHS-PX、SOD明显升高,优于模型组(P<0.01);中药治疗组随剂量的增加,效果显著增加,而以中药大剂量组效果最好,明显优于其他各组(P<0.01)。结论白花丹参水提物对糖尿病大鼠心肌组织的氧化应激有显著的改善作用。

溶剂pH及与三七合煎对丹参药材水提效果影响的研究

目的考察提取溶剂的pH值以及与三七共煎对丹参水溶性成分提取效果的影响。方法使用HPLC测定当溶剂pH值分别为4.0,7.0,8.2和9.2时丹参药材提取液以及丹参、三七合煎液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量,并比较了其他水溶性成分的化学组成差异。结果酸性条件下丹酚酸B的提取效果较好,而中性和碱性环境对原儿茶醛和丹参素的溶出较为有利。在酸性、中性和弱碱性溶剂中,与三七共煎对丹参中丹参素、原儿茶醛、和丹酚酸B的溶出产生抑制作用;而在pH为9.2时,效果则相反。结论此结果可为丹参提取工艺的优化提供实验依据。

丹参水提液对小鼠精子质量的影响

目的:探讨丹参水提液对小鼠精子质量的影响。方法:选择40只成年雄性昆明小白鼠,随机分为低浓度组、中浓度组、高浓度组、空白对照组、阳性对照组5组,每组8只;低、中、高浓度组小鼠每天分别灌胃1 500、3 000、6 000 mg/kg丹参水提液,空白对照组小鼠每日灌胃10 m L/kg生理盐水,阳性对照组小鼠一次性注射环磷酰胺100 mg/kg;30 d后处死小鼠,并检测各组小鼠的体重变化、脏器系数及精子质量。结果:(1)低、中、高浓度组小鼠每周体重、体重增长量、睾丸系数及附睾系数与空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),但各组体重及增量均显著高于阳性对照组(P<0.05)。(2)与空白组比较,低、中、高浓度组精子浓度、畸形率、存活率、总活力、PR、VAP、VSL均有改善,且高浓度组有统计学差异(P<0.05),各组精子质量均显著优于阳性对照组(P<0.05)。结论:丹参水提液能够明显改善小鼠精子的存活、形态及运动能力。

河南产丹参水溶性提取物提取工艺研究

目的:探讨丹参水溶性提取物的最佳提取工艺。方法:以酸水为溶剂,加热回流法提取丹参水溶性提取物,采用正交试验设计考察时间、温度、pH值、提取溶剂体积等4因素,对丹参水溶性成分的影响,筛选出最佳的提取工艺;以丹酚酸B为标准品,采用HPLC法测定含量。结果:丹参水溶性提取物以酸水做溶剂,最佳提取工艺为pH值为3的酸水8,倍量,温度100℃,加热回流4 h。结论:本提取工艺所得提取物丹酚酸B含量较高,简单,经济,可行性强,适合工业大批量生产。

白花丹参茎叶水提取物对博莱霉素致肺纤维化小鼠的保护作用

目的:探讨白花丹参茎叶水提取物对博莱霉素致肺纤维化小鼠的治疗作用。方法:建立博莱霉素致小鼠肺纤维化模型,给予白花丹参茎叶水提取物ig治疗后,比较各组肺指数、肺组织病理形态、羟脯氨酸(Hyp)及超氧化物歧化酶(SOD)水平的测定,观察白花丹参茎叶水提取物对小鼠肺纤维化形成的影响。结果:白花丹参茎叶水提取物和对照组的肺指数、肺泡炎、肺纤维化的程度、Hyp及SOD均明显低于模型组(P<0.05或0.01),且白花丹参茎叶水提取物的高、低组接近对照组。结论:白花丹参茎叶水提取物能减轻博莱霉素致小鼠肺纤维化程度并有一定的治疗作用。

丹参水提取物对小鼠耐缺氧作用的影响

目的观察丹参水提取物对小鼠耐缺氧作用的影响。方法使用水提醇沉法制备丹参水提取物。将小鼠分为空白对照组、红景天对照组(阳性对照组)和丹参水提取物低、中、高剂量组,通过常压密闭缺氧实验、KCN中毒缺氧实验和急性脑缺血性缺氧实验观察丹参水提取物对缺氧小鼠的保护作用及其对小鼠外周血象的影响。结果与空白对照组比较,丹参水提取物组和红景天对照组可以明显延长小鼠常压密闭缺氧情况下的存活时间,并且可以改善小鼠KCN中毒状况,避免小鼠死亡。丹参水提取物还可以明显增加小鼠断头后的呼吸次数(P<0.05)。丹参水提取物的中、高剂量组在3种缺氧情况下的抗缺氧效果与红景天对照组相当(P>0.05)。和空白对照组比较,丹参水提取物组和红景天对照组还可以显著提高小鼠外周血中红细胞和血红蛋白的含量(P<0.05或P<0.01),丹参水提取物高剂量组和红景天对照组还显著提高了小鼠外周血中白细胞的含量(P<0.01)。结论丹参水提物可以有效地提高小鼠耐缺氧的能力。

丹参红色素的亚临界水萃取工艺

利用亚临界水萃取丹参药材中的丹参红色素。以丹参酮Ⅱ-A的提取率作为丹参红色素提取率的考察指标,通过单因素试验研究在丹参红色素的亚临界水萃取过程中萃取温度、萃取时间、物料粒径、液固比、提取剂乙醇体积分数因素对丹参红色素提取率的影响。在单因素试验结果的基础上,选择萃取温度、萃取时间、物料粒径、液固比4个因素进行正交试验,确定丹参红色素的最佳亚临界水萃取工艺。结果表明:4个因素对丹参红色素提取率影响的主次顺序为温度>物料粒径>料液比>时间;最优组合为A3B1C1D3,即萃取温度200℃、物料粒径40～60目、液固比25:1(mL/g)、萃取时间10min。在此最优组合基础之上,选择体积分数15%乙醇溶液作为萃取溶进行萃取,此时所得色素提取率最高为0.319%。

高效液相色谱法测定丹参提取物中3种水溶性成分的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定丹参提取物中水溶性成分丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B含量的方法。方法高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱为Hypersil ODSC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为1％冰醋酸溶液（A）和甲醇（B）梯度洗脱；检测波长为281nm；流速为1．0ml·min^-1；柱温25℃。结果丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B线性范围分别在0．26～2．08μg，0．13～1．04μg，0．45～3．60μg内线性关系良好（r≥0．9996）；加样回收率分别为97．76％，99．56％，99．68％，RSD〈3．4％。结论该方法操作简便、灵敏度高、重复性好，可用于丹参提取物质量控制。

白花丹参根制剂对AD大鼠学习记忆和海马CA1区神经元凋亡的影响

目的:探讨白花丹参根制剂对Aβ1-40诱导的AD模型大鼠学习记忆能力及海马CA1区神经元凋亡的影响。方法:采用双侧海马微量注射凝聚状态Aβ1-40诱导AD大鼠模型。测定白花丹参根制剂干预前后AD模型大鼠学习记忆能力,海马CA1区Ach含量、Ch AT和Ach E活性,海马神经元凋亡率以及海马区Bax和Bcl-2蛋白表达的变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠逃避潜伏期延长,穿越站台次数和第三象限游泳时间减少,大鼠海马CA1区神经内Ach含量减少,而Ch AT和Ach E活性升高,同时海马CA1区神经元凋亡率增加,Bax蛋白表达水平上调,Bcl-2蛋白表达水平下调,Bcl-2/Bax比值降低。与模型组比较,治疗组大鼠逃避潜伏期缩短,穿越站台次数明显和第三象限活动时间增加,大鼠海马CA1区神经内Ach含量升高,而Ch AT和Ach E活性降低,同时海马CA1区神经元凋亡率降低,Bax蛋白表达水平下调,Bcl-2蛋白表达水平上调,Bcl-2/Bax比值升高。结论:白花丹参根制剂可有效提高AD模型大鼠学习记忆能力,其机制可能与改善胆碱能系统的功能、上调Bcl-2和下调Bax蛋白表达水平有关。

SFE-CO_2和超声法提取丹参药渣的对比研究

目的探讨不同提取工艺提取丹参药渣中丹参酮ⅡA成分含量,以便对丹参药渣综合利用。方法采用超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取丹参酮ⅡA,并与超声提取法相比较。结果SFE-CO2萃取的最佳工艺为萃取压力35MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40℃,萃取时间2h,含量高达3.87mg;而超声提取法只有2.89mg。结论用SFE-CO2萃取丹参药渣中丹参酮ⅡA,其提取率及纯度均高于超声提取法,且丹参药渣可以综合利用。

丹参有效成分的提取纯化研究

丹参由于具有广泛的生物活性备受国内外学者关注,相应地,其提取分离纯化技术也得到了一定的发展。本文对其中具有活性的脂溶性成分和水溶性成分的提取、分离和纯化研究进展进行了综述,从而为开辟新的提取分离纯化技术奠定基础。

丹参提取物对大鼠纤维肝肝细胞摄入脯氨酸的影

用CCl4等攻击Wistar大鼠，致其肝纤维化。后将其随机分为苦杏仁甙（D）、丹参水溶性提取物（F）、冬虫夏草（E）、D加E（G）、秋水仙碱（C）及空白对照（B）组。均持续病因刺激。另设正常对照（A）组。在体预处理60d后，各实验药物组又随机区分为向和未向培养皿中添加药物，继续培养24h后，检测指标变化。结果表明：阳性药秋水仙碱抑制肝细胞摄入[3H]脯氨酸的作用最强；丹参水溶性提取物在病因持续存在条件下，仍能较强地阻抑肝细胞对[3H]脯氨酸的摄入，提示：①该药作用途径可能为多途径的；②可能有直接对抗病因的作用。苦杏仁甙、冬虫夏草的同一药理作用不及上述二药，但二药联用限定某一条件时，其作用可与秋水仙碱相当。

须根水提液对白花丹参种子萌发幼苗光合作用及次生代谢的影响

目的:研究不同浓度白花丹参须根水提液对种子萌发、幼苗光合作用及次生代谢物质积累的影响,以期为白花丹参连作障碍的消减提供参考。方法:设置不同浓度白花丹参须根水提液处理组,测定不同处理组种子萌发率、幼苗多酚氧化酶活性、可溶性糖及可溶性蛋白含量;利用高效液相色谱法(HPLC)测定幼苗中水溶性及脂溶性有效物质含量。结果:白花丹参须根水提液低浓度对种子萌发有促进作用,高浓度有抑制作用;与对照组相比,处理组幼苗净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均有不同程度下降;对照组多酚氧化酶活性及可溶性蛋白、可溶性糖总量分别比白花丹参须根水提液处理后低7.86%、8.47%、14.33%,但处理后幼苗水溶性有效成分(丹酚酸B、迷迭香酸)及脂溶性有效成分(二氢丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_(A)、隐丹参酮)含量积累量均高于对照组。结论:白花丹参须根水提液通过影响种子的萌发率、抑制幼苗的光合作用、促进次生代谢产物积累影响丹参的产量及品质。

丹参水提物和醇提物对顺铂致肾损伤大鼠的保护作用及其机制

目的探讨丹参水提物和醇提物对顺铂致肾损伤大鼠肾功能的保护作用及其机制。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、顺铂组、氨磷汀对照组、丹参水提取物组、丹参醇提取物组,每组12只。采用尾静脉注射顺铂法建立顺铂致肾损伤大鼠模型。建模后第1天空白组、顺铂组给予生理盐水灌胃,其他3组腹腔注射相应药物,连续给药21 d。给药结束后,检测5组大鼠尿肾损伤因子1(KIM-1)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和24 h尿蛋白,血肌酐、尿素氮、胱抑素C、乳酸脱氢酶(LDH),肾脏组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛水平及活性氧簇(ROS)含量及KIM-1、转化生长因子β1 mRNA表达水平。结果与空白组比较,各组大鼠24 h尿蛋白、尿NAG、KIM-1,血肌酐、尿素氮、胱抑素C水平、LDH活性,肾组织丙二醛、一氧化氮、ROS水平升高,而肾组织SOD、GSH-Px水平降低(均P<0.05)。与顺铂组比较,氨磷汀对照组、丹参水提取物组、丹参醇提取物组大鼠24 h尿蛋白、尿NAG、KIM-1水平,血肌酐、尿素氮、胱抑素C水平、LDH活性,肾组织丙二醛、一氧化氮、ROS水平均降低,而肾组织SOD、GSH-Px水平升高(均P<0.05)。与氨磷汀对照组和丹参水提取物组比较,丹参醇提取物组大鼠24 h尿蛋白、尿NAG、KIM-1水平,血肌酐、尿素氮、胱抑素C水平、LDH活性,肾组织丙二醛、一氧化氮、ROS水平均降低,而肾组织SOD、GSH-Px水平均升高(均P<0.05)。与空白组比较,除丹参醇提取物组外,其他各组大鼠肾组织KIM-1 mRNA表达水平升高(均P<0.05);与顺铂组比较,氨磷汀对照组、丹参水提取物组、丹参醇提取物组大鼠KIM-1 mRNA表达水平降低(均P<0.05);氨磷汀对照组与丹参水提取物组大鼠KIM-1 mRNA表达水平高于丹参醇提取物组(均P<0.05)。结论丹参水提物和醇提物均能改善顺铂致肾损伤大鼠的肾功能,且醇提物效果更好,其机制可能与降低肾损伤大鼠体内氧化应激水平和下调KIM-1表达有关。

丹参水提液热物性参数测定及模型建立

目的测定丹参水提液在不同温度、不同浓度下的导热系数以及不同浓度下的比热容,建立提取液的导热系数-温度、导热系数-浓度、导热系数-温度-浓度及比热容-浓度的数学模型。方法采用瞬时双热线法导热系数仪、电热法比热容测定仪测定导热系数和比热容。运用Excel、1stOpt、MATLAB等数据处理软件对实验数据进行分析。结果建立用白利度来方便、准确表征浓度的方法。初步确定丹参水提液的导热系数与温度、浓度的关系均呈线性负相关(λ=a-b T,λ=a-b C),且温度、浓度对导热系数的影响存在一定相互作用,λ=a-bC-cT-dCT可以作为温度、浓度对导热系数的综合作用模型。初步确定丹参水提液的比热容与浓度呈线性负相关(c_p=a-bC)。结论丹参水提液在不同温度、浓度条件下的导热系数和比热容差异较大,建立相关模型能够很好地表征其热物性的变化规律,对中药制药过程的热特性分析和中成药生产设备的选型和设计、生产过程控制等具有指导意义。

丹参水提取液在小鼠体内抑菌效果及大肠杆菌感染的预防作用

【目的】通过对小鼠灌服一段时间的丹参水提取液,研究丹参对小鼠的体内抑菌效果,丹参水提取液对作用于大肠杆菌O101的小鼠的预防效果,从而探讨丹参在体内的抗菌作用。【方法】用试验动物小鼠验证丹参的体内抑菌作用,对灌服不同时间段丹参水提取液小鼠的肠道内容物进行细菌计数,同时观察小鼠体质量增加、脾脏指数、肝脏指数等指标与灌服丹参水提取液之间的关系;同时通过对饲喂一段时间丹参水提取液的小鼠进行大肠杆菌O101攻毒试验,进行体内抑菌试验,通过观察小鼠的存活率以及攻毒后肠道菌群计数判定丹参水提取液的体内抑菌效果。【结果】丹参水提取液提高了小鼠的生长性能,中剂量组、高剂量组体质量增加效果差异极显著(P<0.001);中剂量组、高剂量组对乳酸杆菌的增菌效果差异显著(0.001<P<0.01)或极显著(P<0.001);高剂量组对金黄色葡萄球菌抑菌作用极显著(P<0.001)、高剂量组对大肠杆菌抑菌作用极显著(P<0.001);对大肠杆菌感染具有防护作用。对饲喂28 d丹参水提取液的小鼠进行大肠杆菌O101攻毒,空白组死亡6只,低剂量组死亡4只,中剂量组死亡3只,高剂量组死亡4只。【结论】丹参水提取液有增加肠道内乳酸杆菌数量并减少大肠杆菌和金黄色葡萄球菌数量的趋势,对其成长性能,免疫器官发育都有促进作用。攻毒后小鼠的盲肠内容物菌群分别有促进或抑制的作用,对益生菌起到促进作用,对病原菌起到抑制的作用,同时减少小鼠死亡数量。

丹参药材用不同水温超声提取后丹酚酸B的含量测定

目的测定丹参药材用不同温度的水超声提取后丹酚酸B的含量,以及含量的稳定性考察,并分析含量变化的原因。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax SB-C_(18),流动相为5%冰乙酸-乙腈(82∶18),流速为1.0 m L·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为285 nm。结果加入20~60℃的温度的水所超声提取的丹酚酸B的含量低且不稳定性,随时间延长而下降较快,而采用70~100℃的温度的水所超声提取的丹酚酸B的含量高且较稳定。结论丹参药材中的某种酶类或菌类物质在一定温度和有水的条件下会水解丹酚酸B,应尽量避免丹参药材与水的接触。

AHP-CRITIC法结合正交设计优选复方丹参方中丹参与三七的水提工艺

目的优选复方丹参方中丹参与三七的水提工艺。方法以丹参素钠、人参皂苷Rg1和总固体含量为评价指标,采用AHP-CRITIC法确定各指标权重,结合L_(9)(3^(4))正交表考察加水量、提取时间、提取次数对复方丹参方中丹参与三七水提效果的影响,并考察丹参、三七在醇沉调碱及水沉调酸过程中pH对评价指标的影响。结果复方丹参方中丹参与三七最佳水提工艺为10倍量水煎煮3次,每次2.5 h,醇沉调碱至pH 8.0~8.5,水沉调酸至pH 2.5~3.0。结论优选出的水提工艺稳定可行,可为复方丹参方的剂型开发提供依据。