三生-NN与NC89接种TMV后防御酶的活性变化

通过研究抗性不同的烟草品种使用木霉孢子并接种TMV后其防御酶活性和MDA含量变化,发现三生-NN和NC89虽然都属于普通烟草(Nicotiana tobacumL),但某些抗性相关基因不同。使用木霉孢子后,两者的防御酶有些变化趋势相同(如PAL),有些则不同(如POD);受损伤程度(MDA含量)变化幅度也不相同。接种病毒后,抗性酶被激活,其活性由抗病毒物质、病毒和植物本身等多种因素综合作用。枯斑三生作为烟草抗病毒物质的筛选的指示植物具有一定局限性,必须结合常规栽培品种进行更加系统的田间试验,才能确定某一抗病毒物质的实际应用效果。

抗病毒剂VA诱导烟草对TMV的抗性与Ca^(2+)的关系

以枯斑三生烟为材料 ,抗病毒剂VA为诱导剂 ,用细胞化学沉淀法测定了VA对烟草叶片细胞中Ca2 + 分布的影响 ,并探讨了Ca2 + 在植物诱导抗病性中的作用。结果发现 ,枯斑三生烟健叶中的Ca2 + 主要分布于细胞间隙和液泡 ,喷施VA可以增加健叶细胞间隙中的Ca2 + 。接种TMV后 ,细胞间隙中的Ca2 + 逐渐向细胞内转移 ,在接种后 4 8h ,Ca2 + 主要分布于过敏性坏死细胞和近坏死区细胞 ,远坏死区细胞间隙缺Ca2 + ;以后由于枯斑停止发展 ,远坏死区细胞逐渐恢复钙稳态 ,VA +TMV处理比水 +TMV处理恢复钙稳态快 ,在接种后 72h就可恢复 ,而水 +TMV处理的远坏死区要在接种后 96h才恢复钙稳态。

烟草与TMV非亲和性互作中根系活力及CAT活性变化

漂盘培育枯斑三生烟,苗期接种TMV后3、7、11、15、19、23、27、31 d分别取样测定其根系的活力和过氧化氢酶活性,并以未接种TMV烟苗根系活力和过氧化氢酶活性为对照。结果表明,枯斑三生烟接种病毒后,其根系CAT活性值与取样时间有较强的负相关性(r=-0.9,p<0.01)。根系活力最初迅速升高,之后又逐渐降低呈平稳趋势。

抗病毒剂VA诱导烟草对TMV的抗性与水杨酸含量的关系

为探明VA诱导烟草抗TMV机制中SA的作用 ,以烟草的 2个抗、感品种枯斑三生烟和三生烟为材料 ,抗病毒剂VA为诱导剂 ,用高效液相色谱法测定了VA对烟草体内SA含量的影响。结果发现 ,VA可以使烟草抗、感品种体内SA含量都增加 ,抗病品种枯斑三生烟SA含量增加更显著 ,且接种TMV后 ,SA含量在 4 8h出现一个峰值 ,表明SA在烟草抗TMV机制中起重要作用 ,且SA与过敏反应及PR蛋白 (病程相关蛋白 )

TMV侵染对枯斑三生烟叶片中Ca^(2+)分布的影响

以枯斑三生烟为材料,用细胞化学沉淀法测定了TMV侵染对烟草叶片细胞中Ca2+分布的影响,并探讨了Ca2+在植物抗病性中的作用。结果发现,枯斑三生烟健叶中的Ca2+主要分布于细胞间隙和液泡,接种TMV后,细胞间隙中的Ca2+逐渐向细胞内转移,在接种后48 h,Ca2+主要分布于过敏性坏死细胞和近坏死区细胞,远坏死区细胞间隙缺Ca2+;以后由于枯斑停止发展,在接种后96 h远坏死区细胞逐渐恢复钙稳态。

三生烟和心叶烟对TMV挑战接种的响应差异

用TMV溶液分别感染三生烟和心叶烟,36h,24h和12h后挑战接种同一浓度的TMV溶液,对其产生枯斑的数目和大小进行了分析比较.结果表明:在感染病毒后同一间隔时间挑战接种TMV,三生烟各处理叶片上形成的全叶枯斑数显著少于心叶烟;两品种烟草感染病毒36h后挑战接种TMV产生的全叶平均枯斑数与其他各处理组的差异都极为显著.