复合植物美白面膜的制备研究

本研究分别从三百草中提取黄酮,从石榴中提取有机酸和多酚,从苦参根中提取苦参碱,黄酮和多酚具有抑制酪氨酸酶活性和抗氧化的功效,有机酸具有温和去角质和亮肤的作用,苦参碱具有抗炎的作用,在研究中将其制备为复合植物美白面膜,并进行了配方设计和功效评价。制成的植物复合美白面膜对酪氨酸酶活性的抑制率为87.56%,说明植物复合美白面膜对皮肤黑色素有一定的抑制效果,具有一定美白作用。

三白草地下部分化学成分研究

目的:研究三白草科三白草属植物三白草Saururus chinensis(Lour.) Baill.地下部分的化学成分。方法:采用MCI、硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等多种色谱技术对三白草地下部分的丙酮提取物进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从三白草地下部分中分离得到13个化合物,分别鉴定为:ent-4β-hydroxy-10α-ethoxyaromadendrane(1)、ent-4α-hydroxy-10β-alloaromadendranediol-10-monomethylether(2)、4β-10α-香木兰烷二醇(3)、斯巴醇(4)、meicocarpin(5)、1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-1,4-丁二酮(6)、乙酰樟叶素(7)、(-)-(7R,8R)-7-O-acetylraphidecursinol B(8)、赤式-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丙烷-1-醇(9)、saururin C(10)、(-)-5-exo-acefoxybornyl acetate(11)、细辛醚(12)、榄香脂素(13)。结论:其中,化合物1~4、9、11为首次从该植物中分离得到。

三白草的化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究三白草 Saururus chinensis(L our.) Baill.的化学成分。方法 采用硅藻土柱层析和反复硅胶柱层析分离纯化 ,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从三白草中分得了 3个化合物 ,即三白脂素(saucernetin, )、三白脂素 - 8(saucernetin- 8, )和三白脂素 - 7(saucernetin- 7, )。

三白草花、叶和茎挥发性成分的比较分析

采用顶空固相微萃取提取三白草花、叶和茎中的挥发性成分,利用GC-MS对比分析三者中的挥发性成分。从三白草花、叶和茎分别鉴定出的31、22和22个成分,分别占总挥发性成分的95.64%、98.75%和98.54%。三者共有18个化学成分,其主要化合物类型是萜类(单萜和倍半萜,其中单萜含量最高),分别占总挥发性成分的92.18%、98.19%和97.74%,还含有两个芳香族化合物:枯茗醇和姜黄烯,此外,4-(1,5-二甲基己基-4-烯)环己烯-2-酮和二十一烷两个脂肪族化合物仅存在于花中,三者的主要化合物均为柠檬烯、柠檬醛(含顺式柠檬醛)、蒎烯(含α和β构型)和β-月桂烯,另外大根香叶烯D、姜黄烯、1-b-红没药烯和β-倍半水芹烯在花中的含量均高于叶和茎。叶茎中化合物种类和含量差别均不大,但与花有较大的差别。

三白草化学成分研究

目的：研究三白草抗尼古丁戒断症状有效部位中的化学成分。方法：采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果：从三白草抗戒断症状有效部位中分离鉴定得到6个化合物,分别鉴定为：4＇-羟基-3,3＇,4,5,5＇-五甲氧基-7,7＇-四氢呋喃木脂素（1）、3-（2-硝基）-1-甲氧基-吲哚（2）、elemicin（3）、赤型-（7R,8S）-（-）-3,4,5-三甲氧基-7-羟基-1＇-烯丙基-3＇,5＇-二甲氧基-8-O-4＇-新木脂（4）、3,4,5-三甲氧基-苯丙烯醛（5）、邻苯二甲酸二丁酯（6）。结论：其中,化合物1为一个新木脂素,化合物2～6均为首次从该植物中分离得到。

三白草对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

通过腹腔注射四氯化碳建立小鼠急性肝损伤模型,检测小鼠血清中谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)、肝脏匀浆液中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的变化,考察三白草石油醚提取部位和正丁醇部位对小鼠急性肝损伤的保护作用.结果表明:三白草石油醚部位和正丁醇部位均能明显降低小鼠血清中GOT和GPT的活力,提高小鼠肝脏匀浆液中SOD的活力,降低MDA的水平.说明三白草的石油醚提取部位和正丁醇提取部位对四氯化碳致小鼠急性肝损伤均有一定的保护作用.

三白草黄酮类化合物对糖尿病治疗作用的实验研究

为探讨三白草降血糖的作用机理 ,建立四氧嘧啶型糖尿病兔动物模型 ,观察三白草总黄酮对四氧嘧啶型糖尿病兔体内的血糖、超氧化物歧化酶和丙二醛的影响 ,结果显示三白草中的黄酮可使四氧嘧啶型糖尿病兔体内血糖值降低 ,超氧化物歧化酶的活力增强 ,丙二醇下降 ,说明三白草对四氧嘧啶型糖尿病具有治疗作用。

三白草中槲皮素的薄层色谱鉴别

目的:建立三白草药材中槲皮素的提取方法,对三白草药材中槲皮素进行薄层鉴别。方法:采用硅胶G板分离三白草药材中槲皮素成分。结果:供试品色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,可用于鉴别三白草中槲皮素。结论:薄层色谱方法简便、专属性强、重现性好,可用于三白草药材的鉴别。

高效液相色谱法快速测定三白草中黄酮类物质

研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定三白草中黄酮类物质。三白草中的黄酮用甲醇（90＋10）加热回流提取,提取液用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离,以ZORBAXStable Bound（4.6 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱为固定相,磷酸（2＋998）和甲醇（以体积比50比50）为流动相,在该色谱条件下,三白草中主要的黄酮成分在1.5 min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。用该方法测定了5种三白草样品中的黄酮类物质,回收率在97%-103%之间,相对标准偏差在1.6%-2.2%之间。

三白草提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性

目的:对三白草提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究。方法:通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对三白草提取物进行活性筛选,并对提取物浓度与抑制活性关系进行研究。结果:三白草提取物均有较好的α-葡萄糖酶抑制作用,其中以三白草乙酸乙酯部位的活性最好(IC50=122.7mg/L),其次为石油醚部位和正丁醇部位(IC50=203.3mg/L、IC50=659.9mg/L),抑制活性均远大于阳性对照组阿卡波糖(IC50=1 103.01mg/L)。结论:三白草提取物均具有好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

三白草水提液抗肠道病毒71型作用初探

目的:初步探讨三白草水提液抗肠道病毒71型(EV71)的活性及其机制。方法:采用EV71感染非洲绿猴肾上皮(Vero细胞)模型,以不同浓度的三白草水提液提前预处理细胞,结合MTT方法检测细胞活力,采用TCID50的方法检测子代病毒的释放,评价三白草水提物抗EV71病毒能力。应用Realtime PCR的方法检查三白草水提物对炎症因子产生的作用。以免疫印迹法检测三白草水提物对NF-κB信号通路的影响。利巴韦林为阳性对照。结果:三白草水提物0. 1、0. 03、0. 015 mg/ml的浓度下能够显著抑制EV71感染诱导的细胞死亡,并且这种抑制作用具有剂量依赖性。与病毒组相比,三白草水提液在0. 1、0. 03以及0. 015 mg/ml的浓度下分别将病毒滴度降低了1. 60 logs、1. 85 logs和3. 45 logs。利巴韦林将病毒滴度降低了3. 54 logs。Realtime PCR的结果显示,三白草水提液能够明显降低EV71诱导的IL-1β、IL-6以及IL-8 m RNA的表达。提取核蛋白,免疫印迹检测结果显示,三白草水提物能够阻断EV71诱导的NF-κB核转移。结论:三白草水提液在体外具有抗EV71病毒复制的活性,并且可能通过抑制NF-κB核转移抑制炎症因子的产生。

UPLC-DAD法同时测定不同干燥工艺三白草中5种黄酮成分的含量

目的建立不同干燥工艺(30℃烘箱干燥、60℃烘箱干燥、真空冷冻干燥)所得的三白草药材中5种黄酮类成分质量分数的测定方法,研究不同干燥工艺对三白草质量的影响。方法采用UPLC-DAD法,以Waters CORTECS UPLC C 18(2.1 mm×150 mm,1.6μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为2μL。结果芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素分别在1.41~141.16 ng(r=0.999 2)、1.22~121.73 ng(r=0.999 3)、1.52~152.27 ng(r=0.999 2)、1.51~150.86 ng(r=0.999 5)、0.40~39.92 ng(r=0.999 4)范围内线呈良好线性关系,平均回收率分别为101.6%、100.2%、99.7%、101.7%、101.1%,RSD分别为1.08%、1.05%、1.14%、1.38%、2.12%。不同干燥工艺三白草药材中5种黄酮类成分的质量分数有一定的差异,从大到小顺序为30℃烘箱干燥样品>真空冷冻干燥样品>60℃烘箱干燥样品。结论建立的方法简单、快速、重复性好,为改进三白草的初加工及三白草的开发利用提供了理论基础。

三白草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立三白草药材的HPLC指纹图谱分析方法,为有效控制其质量提供可靠的依据。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters Xbridge^(TM) C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-H_2O梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为238 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)和SPSS 21.0统计软件进行相似度评价和聚类分析。结果建立了不同产地的三白草药材的HPLC指纹图谱,确定了20个共有色谱峰为特征峰,并指认芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、马兜铃内酰胺AⅡ、1′-表-三白草酮、(-)-三白草醇甲基醚、三白草酮、三白草醇、saurucinolⅠ、里卡灵A、4-O-去甲基马纳萨亭B、里卡灵B、马纳萨亭B共13个共有峰,15批三白草药材指纹图谱与对照指纹图谱相似度>0.90,整体相似度较好,聚类结果与相似度评价结果基本一致。结论所建立的指纹图谱及分析模式稳定可靠,可为三白草药材的质量控制提供更全面的参考。

UPLC法同时测定三白草中7种木脂素类成分的含量

目的建立同时测定三白草药材中7种木脂素类活性成分质量分数的方法。方法采用超高效液相色谱法,以AdvanceBio Peptide Plus C 18(2.1 mm×150 mm,2.7μm)为色谱柱,以甲醇-质量分数0.1%H 3PO 4为流动相(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果三白草酮、三白草醇、Saurucinol I、里卡灵A、4-O-马纳萨亭B、里卡灵B、马纳萨亭B分别在3.58~358.08 ng(r=0.999 9)、0.79~79.10 ng(r=0.999 4)、0.53~52.54 ng(r=0.999 9)、0.96~96.04 ng(r=0.999 8)、0.74~74.06 ng(r=0.999 8)、0.96~96.28 ng(r=0.999 9)、0.96~96.32 ng(r=0.999 9)范围内线呈良好线性关系,平均回收率分别为100.17%、99.07%、100.18%、100.27%、100.09%、100.64%、100.03%,RSD分别为0.44%、0.76%、1.44%、0.94%、0.90%、1.56%、0.69%。结论该方法全面、准确、快速,为三白草药材的质量控制提供更科学、更有效的方法。

三白草不同提取物抗肠道病毒71型活性的研究

目的：研究三白草不同提取物的抗病毒活性。方法：采用细胞体外实验的方法,应用CPE结合MTT的方法,以半数细胞毒性浓度（TC50）、半数治疗浓度（EC50）治疗指数（TI值）为研究目标,以利巴韦林为阳性对照药,研究三白草不同提取物对肠道病毒71型（EV71）的抑制作用。结果：高温水浸泡提取、水超声提取、75%乙醇超声提取和丙酮冷浸提取的四种供试品的治疗指数分别是211. 09、9. 72、43. 69、8. 36。阳性对照利巴韦林的治疗指数为28. 36。结论：四种供试品在体外均对EV71有抑制作用,其中以高温水浸泡提取的效果最好。

三白草本草考证

三白草是我国传统中药,在民间应用广泛,具有利尿消肿、清热解毒、消积化痞、治疗小便不利、淋沥涩痛、疮疡肿毒、湿疹等功效。作为民间用药,三白草在治疗筋骨损伤、妇科病、泌尿系统疾病中疗效显著。近年来,关于三白草的研究日益增多,但对其基原、产地、入药部位、性味归经、功效尚未有详细的研究报道。通过梳理古代本草典籍、现代中医药专著等文献资料,发现三白草为三白草科植物三白草Saururus chinensis(Lour.)Baill.的干燥地上部分,以二、八月采收为佳;多为野生,自河北到长江及其以南地区均有分布,喜生长于温暖低湿之地;入药部位因时代认知范围不同存在差异;除传统水煎、外敷等服药方式外,民间多辅以猪肉、米汤等食材以中和三白草寒性,温助阳气。通过三白草本草考证,旨在正本清源,为三白草合理开发利用提供科学依据。

三白草地上部分化学成分研究

目的研究三白草Saururuschinensis地上部分的化学成分。方法采用超临界CO_(2)萃取,硅胶、ODS、MCIGel柱色谱和半制备高效液相色谱等色谱技术进行系统的分离纯化,根据光谱数据和理化性质进行化合物的结构鉴定。结果从三白草地上部分的超临界CO_(2)萃取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为2,3-二甲基-1,4-二(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,4-丁二酮(1)、asperphenamate(2)、rel-(7S,8S,7’R,8’R)-3,3’,4,4’,5,5’-六甲氧基-7-O-7’,8.8’-木脂素(3)、常春藤皂苷元(4)、schisandlignans C(5)、樟叶素(6)、4-羟基-5-甲基己烷-5-内酯(7)、异黑麦草内酯(8)、perseal B(9)、myrisfragransin(10)、heteroplexisolide E(11)、curcasinlignan C(12)、去氢催吐萝芙木醇(13)、黑麦草内酯(14)和三白草二萜E(15)。结论化合物15为新化合物,化合物1为新的天然产物;除化合物3、6、13外均为首次从该植物中分离得到。

三白草的研究进展

三白草是一种常用草药。近年来,在化学、药理和临床应用方面进行了广泛的研究,有很好的开发前景。从以上几方面对三白草的研究进展进行综述,特别是其木脂素类成分,具有抗炎、保肝、抗癌、心血管和神经系统等多方面的药理活性,为三白草进一步研究与开发提供依据。

反相高效液相色谱法测定三白草中槲皮素和芦丁的含量

采用反相高效液相色谱法 (RP -HPLC)在C1 8色谱柱上以甲醇 :0 .2 %磷酸溶液 (5 0∶5 0 )为流动相测定了三白草中槲皮素和芦丁的含量 .流动相的流速为 1mL min ,检测波长 370nm .结果表明槲皮素在 0 .0 0 8-0 0 84 μg、芦丁在 0 .0 5 4 - 0 .5 4 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9988和 0 .9999.槲皮素回收率为 99% ,RSD为 2 .0 % (n =5 ) ,芦丁为 10 6 % ,RSD为 1.4 % (n =5 ) .

HPLC测定三白草不同药用部位三白草酮的含量

目的：对三白草药材不同药用部位中的三白草酮含量进行分析比较。方法：采用Welch ultimate LP—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（60：40），流速1．0mL·min-1，检测波长240nm，柱温35℃。结果：三白草酮进样质量浓度在4．124—123．72μg·mL-1（r=0．9998）质量浓度范围内线性关系良好，平均加样回收率（n=6）为100．4％，RSD为2．8％。10个不同产地样品中均为地上部分三白草酮的含量最高，根茎中的含量最低。结论：三白草不同药用部位中三白草酮的含量存在明显差异。确定药用部位对临床疗效及药材质量的稳定性具有重要意义。