sB7H3在盲肠结扎穿孔脓毒症小鼠模型的表达特征及其意义

目的探索sB7H3在盲肠结扎穿孔(CLP)脓毒症小鼠血清表达特征及其意义。方法CLP法建立模型,50只健康昆明小鼠随机分为CLP组(术后12 h、术后24 h和术后48 h)、假手术组和对照组。CLP组、假手术组和对照组每组10只小鼠。术后12 h、24 h和48 h分别选取不同组别小鼠;先摘眼球取血,再收集腹腔灌洗液送培养。ELISA法检测血清C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)和sB7H3水平。结果CLP组CRP和sB7H3均高于相应的对照组和假手术组(P<0.05),CLP组FIB均低于相应的对照组和假手术组(P<0.05)。CLP组内,术后48 h CRP均高于术后12 h和术后24 h(P<0.05),但术后12 h和术后24 h间CRP差异无统计学意义。CLP组内,术后48 h FIB低于术后12 h和术后24 h(P<0.05),但术后12 h和术后24 h FIB间差异无统计学意义。CLP组内,术后48 h sB7H3均高于术后12 h和术后24 h(P<0.05),术后24 h sB7H3也显著高于术后12 h(P<0.05)。CLP组腹腔灌洗液培养结果均为阳性,对照组和假手术组腹腔灌洗液培养结果均为阴性。结论盲肠结扎穿孔小鼠模型是研究脓毒症的可靠动物模型,sB7H3可能参与脓毒症进展。

Mg_(3)Sb_(2)合金中Mg空位对电子传输性能的影响

Mg_(3)Sb_(2)基合金因具有极低的本征晶格热导率而成为极具潜质的中温区热电材料之一,但其较低的载流子浓度和电导率是目前亟待解决的问题,除了常用的元素掺杂外,有望通过引入Mg空位来提高合金的p型传输倾向,从而成为解决这一问题的有效方法。基于此,本工作采用第一性原理计算方法对不同位置Mg的空位形成能和电子结构等参数进行了计算。由结果可知,Mg1位的Mg 2+阳离子空位更容易形成,且空位含量最高可达0.05,Mg空位的存在也有利于禁带中的Fermi能级向价带方向偏移,使得载流子浓度大幅提升。利用定向凝固方法制备了相同成分的合金并对其热电性能参数进行了测试,所得的电子传输性能变化趋势与计算预测结果一致,Mg 2.975 Sb_(2)合金的电导率和功率因子最大值分别为110 S·cm^(-1)和1.89 W·m^(-1)·K^(-1)。此外,Mg空位的存在导致的点缺陷也有利于声子的散射和晶格热导率的降低,使得780 K时Mg 2.975 Sb_(2)合金的最高热电优值达到0.49。本工作通过对Mg空位的调控使p型Mg_(3)Sb_(2)合金的电子传输性能得到提升,同时也为此类合金的热电性能优化提供了新的思路。

新型热电材料β-Zn_4Sb_3的电学性能

采用真空熔炼和烧结的方法制备了新型热电材料尽β－Ｚｎ４Ｓｂ３。Ｘ射线衍射分析表明样品为单相。２种样品从室温到７２３Ｋ温度范围内的电学性能测量表明，β－Ｚｎ４Ｓｂ３在５００Ｋ～６５０Ｋ时具有较高的功率因子，真空熔炼样品的性能要优于烧结样品，其功率因子在 ６２３Ｋ时达到最大值 ３．９μＷ．ｃｍ－１．Ｋ－２。结果表明，β－Ｚｎ４Ｓｂ３在热电转换领域有潜在的应用前景。

难治性肺炎支原体肺炎患儿肺泡灌洗液中sB7-H3及细胞因子表达

目的探讨难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿肺泡灌洗液(BALF)中sB 7-H3的表达水平,及其与各细胞因子的关系及临床意义。方法收集43例急性RMPP患儿纤维支气管镜检查时的BALF,其中13例仅在急性期灌洗1次(单次灌洗组),30例急性期后再次灌洗(再次灌洗组);以同期15例支气管异物患儿为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF中sB 7-H 3、IL-1β、IL-2、IL-36表达水平,并比较各组间的差异,以及RMPP患儿急性期BALF中sB 7-H3水平与IL-1β、IL-2、IL-36的相关性。结果再次灌洗组首次灌洗时BALF中sB 7-H3、IL-1β、IL-36水平显著高于单次灌洗组和对照组,单次灌洗组也均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);再次灌洗组在第二次灌洗时BALF中sB 7-H3、IL-1β、IL-2、IL-36水平较首次灌洗时显著降低(P均<0.05);再次灌洗组第二次灌洗时BALF中IL-1β、IL-36与对照组差异无统计学意义(P均>0.05),sB 7-H3、IL-2水平仍高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。RMPP急性期BALF中sB 7-H 3水平与IL-1β、IL-2、IL-36水平呈正相关(P均<0.001)。结论 sB 7-H3可能通过调控IL-1β、IL-2、IL-36等炎症因子的分泌,参与RMPP的发生及发展。

Sb_2O_3阻燃超细粉的制备和阻燃特性研究

用三种不同的湿化学方法制备了 Ｓｂ２Ｏ３ 阻燃微粉， 对其阻燃机理进行了探讨， 并采用热分析法及垂直燃烧法对其阻燃特性进行研究 ．

Sb3＋对Tb3＋激活硅酸盐玻璃发光性能的影响

利用高温熔融法分别制备了Sb3+,Tb3+单掺和共掺的硅酸盐发光玻璃,并分析了它们的光谱性质。根据对Sb3+和Tb3+掺杂硅酸盐玻璃的激发光谱、发射光谱和发光衰减时间等特性的分析,研究了澄清剂Sb2O3的加入对Tb3+激活硅酸盐玻璃发光性能的影响。结果表明,在紫外光激发下,Tb3+激活硅酸盐玻璃中存在Sb3+离子至Tb3+离子的能量传递,但能量传递效率较低,能量传递表现为Sb3+离子的3P1能级与Tb3+离子的5D3能级之间的能量无辐射共振转移。同时Sb3+离子的加入将在Sb3+离子和Tb3+离子的激发重叠区域(200～350nm)对Tb3+离子的激发产生不小的负面影响,尚不足以通过Sb3+离子至Tb3+离子的能量传递得以弥补。因此在使用Sb2O3作为Tb3+激活硅酸盐发光玻璃的澄清剂时,应当注意权衡Sb3+离子对Tb3+离子发光性能的影响。

Sb_2O_3在硫酸锌溶液净化除钴过程中的机理

Co Sb H2 O系电位 pH图表明 ,在锌粉置换除钴过程中 ,锑与钴形成金属间化合物 ,从而提高了锌粉置换除钴的热力学推动力。扫描电镜观察及X射线衍射结果表明 ,锑与镍和钴的存在形式相同 ,进一步说明钴与锑形成金属间化合物 ,而锌则以碱式硫酸锌、氧化锌和金属锌的形式存在。

免疫因子sB7-H3与高血压合并颈动脉粥样硬化

目的探讨新型共信号分子sB7-H3在高血压合并颈动脉粥样硬化的表达情况,进一步探讨免疫反应与心血管病的关系。方法利用苏州大学研制的新型共信号分子sB7-H3酶联免疫检测试剂盒及鼠抗人sB7-H3单克隆抗体,运用ELISA及免疫组化技术分析168例高血压伴颈动脉粥样硬化斑块者(观察组)血清sB7-H3浓度的情况,以单纯高血压无颈动脉粥样硬化病人162例为对照组,50名健康志愿者为健康组。结果与对照组相比,在颈动脉粥样硬化病人血清当中可溶性sB7-H3蛋白较高[观察组(33.3±12.5)μg/L与对照组(21.8±10.2)mg/L比较,P<0.01]。结论sB7-H3表达水平升高提示患者体内有免疫炎症反应,进一步证实了免疫参与动脉粥样硬化的发生与发展。

不同表面活性剂处理的Sb_2O_3对PVC复合材料阻燃性能的影响

利用高能球磨法制备Sb_2O_3粉末,采用聚乙二醇-6000、十二烷基硫酸钠和OP-10对Sb_2O_3粉末进行表面改性,研究不同表面活性剂改性的Sb_2O_3颗粒对PVC复合材料体系阻燃性能的影响。运用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对Sb_2O_3的物相组成、颗粒形貌、平均粒径进行表征,利用X射线能量色散谱仪(EDS)、极限氧指数仪以及垂直燃烧实验分别对Sb_2O_3/PVC复合材料的粒子分布、阻燃性能进行研究。结果表明:当聚乙二醇-6000作为表面活性剂时,由于纳米Sb_2O_3粒子表面有机膜空间位阻效应较大,使得纳米Sb_2O_3在PVC基体中表现出良好的分散性。当纳米Sb_2O_3添加量为1.26%(质量分数,下同)时,PVC复合材料的氧指数为27.1%,材料处于难燃级别;当采用十二烷基硫酸钠和OP-10作为表面活性剂时,Sb_2O_3颗粒表面包覆效果差,Sb_2O_3颗粒粒径分别为100nm和150nm,Sb_2O_3在PVC基体中分散性变差,并出现团聚现象。当Sb_2O_3添加量为1.26%时,PVC复合材料的氧指数分别为24.7%和25.3%,材料未达到难燃级别。

表面活性剂对纳米Sb_2O_3和纳米Sb_2O_3／云母分散性的影响

以片状云母作为微反应器制备了纳米Sb2O3／云母复合物,并用XRD、TEM进行了表征．研究了表面活性剂对纳米Sb2O3颗粒、纳米Sb2O3／云母复合物的粒子性能及粒度分布的影响,并对二者进行了比较．结果表明:纳米Sb2O3被十六烷基三甲基溴化铵处理后,在云母层间均匀生长,形成的纳米Sb2O3分散性好,粒度分布窄．平均粒径约为5nm,比不加云母制备的纳米Sb2O3小30nm．

Sb_2S_3和MoS_2的协同作用对摩擦材料摩擦性能的影响

采用MPX-2000型磨损试验机和定速摩擦实验机分别测试不同载荷及不同温度下固体润滑剂Sb2S3和MoS2对摩擦材料摩擦性能的影响,探讨2种固体润滑剂的协同作用;采用扫描电镜分析摩擦材料磨损后摩擦表面的微观形貌。结果表明,固体润滑剂Sb2S3和MoS2具有良好的协同效应,可大大改善摩擦材料的摩擦性能,这是因为MoS2和Sb2S3分别在制动过程中的低温段和高温段起到良好的润滑作用。当Sb2S3的体积分数为6%,MoS2的体积分数为3%时,摩擦材料的摩擦性能最佳。

纳米Sb_2O_3阻燃剂的制备新工艺及应用

采用沉淀法和金属醇盐水解法制备纳米SbV2O3阻燃剂。研究了制备工艺条件对制得的纳米Sb2O3粒径的影响,得到了粒径最小的纳米Sb2O3的最佳制备工艺。X射线粉末衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)结果表明:纳米Sb2O2为斜方晶形,晶粒粒径分别为40-50nm和30-40nm。并将制得的纳米Sb2O3阻燃剂用于阻燃聚乙烯泡沫塑料中,提高了阻燃聚乙烯泡沫塑料的力学性能和阻燃性能。

立方晶型Sb_2O_3纳米晶的合成及光催化性能

采用沉淀法合成了立方晶型Sb2O3纳米晶,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和电子自旋共振谱(ESR)等对样品进行了详细的表征。以紫外光光催化降解甲基橙为反应模型评价了样品的光催化性能。结果表明:沉淀法合成的立方晶型Sb2O3纳米晶颗粒小,表现出良好的光催化性能。对立方晶型Sb2O3纳米晶光催化降解甲基橙的原因进行了探讨,并提出了降解甲基橙的反应机理。

新型锂离子电池负极材料CoFe_3Sb_(12)

用高能球磨方法制备出ＣｏＦｅ３Ｓｂ１２合金粉末，研究了电化学性能 结果表明， ＣｏＦｅ３Ｓｂ（１２）中的活性元素Ｓｂ可以与锂离子发生可逆电化学反应，其嵌锂产物为Ｌｉ_３Ｓｂ．ＣｏＦｅ３Ｓｂ（１２）电极在 ２０ｍＡ／ｇ的电流密度下第一次可逆容量为 ３９６ｍＡｈ／ｇ．在材料中加入原子分数为５０％的石墨（化学计量式为ＣＯＦｅ_３Ｓｂ_（１２）－Ｃ_（１６））后，以１００ｍＡ／ｇ进行充放电时，第一次可逆容量为３８０ｍＡｈ／ｇ．电极的循环寿命性能优良．

超声场中均匀沉淀法制备纳米Sb_2O_3阻燃剂(英文)

Nanosized Sb2O3 flame retardant was prepared by homogeneous precipitat ion in ultrasonic field. The preparation conditions were studied and optimized. Nanosized Sb2O3 was characterized by means of powder X-ray diffraction (XRD), tr ansmission electron microscopy (TEM) and the specific surface area. XRD, TEM res ults indicate that the crystalline form of nanosized Sb2O3 is face-centered cubi c with an average size of 15 nm. The application of ultrasonic wave is to decrea se the particle size of nano-Sb2O3 and to improve its dispersivity. The mechanic al properties and flame retardancy of the flame retarding polyethylene(PE) foams were much improved with the application of nano-Sb2O3.

K_4CuNb_8O_(23)掺杂对K_(0.44)Na_(0.52)Li_(0.04)Nb_(0.86)Ta_(0.10)Sb_(0.04)O_3压电陶瓷性能的影响

采用固相反应法制备了K0.44Na0.52Li0.04Nb0.86Ta0.10Sb0.04O3+xmol%K4CuNb8O23(0≤x≤2)(简称LF4-KCN)无铅压电陶瓷,使用XRD、SEM、Agilent4294A精密阻抗分析仪等对该体系的相组成、显微结构、压电及介电等性能进行表征。XRD分析表明,随着KCN含量的增加,室温时样品由四方相向正交相转变,且当x≥1时,出现K6Li4Nb10O30杂相。SEM分析表明,掺入KCN后,样品晶粒尺寸减小,晶粒轮廓清晰。随着KCN含量的增加,在100℃附近的介电常数温度曲线上出现第二介电常数极大值,即正交→四方铁电相变温度TO-T,同时居里温度TC向低温方向移动。KCN掺杂量对LF4的电性能有很大影响,表现为"硬性"掺杂,其压电常数d33,平面机电耦合系数kp,1kHz频率下的介电损耗tanδ和介电常数εr均随着KCN含量的增加而降低,而机械品质因素Qm整体提高,样品的密度也显著增大。

Sb2O3@SiO2颗粒制备与热解及阻燃性能

以超声场醇盐水解法制备出微米级Sb2O3粒子,再通过溶胶-凝胶法获得复合阻燃剂Sb2O3@SiO2颗粒,并对该复合颗粒的结构与形貌进行表征。结果表明:制得的超微Sb2O3颗粒平均粒径为1.17μm,晶体类型为斜方晶型,颗粒的结晶度高、晶粒度大;同时较佳的硅包覆Sb2O3颗粒构建条件为:TEOS/Sb2O3摩尔比为3/3、温度为30℃、氨水浓度为0.75mol/L、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正硅酸四乙酯(TEOS)摩尔比为0.8,此时所得Sb2O3@SiO2为介孔结构,分散性及热稳定性优异。阻燃实验表明:复合颗粒在聚合物基体中分散均匀、结构稳定,复合阻燃效果中Sb2O3用量减少75%。

水热法制备Sb_2S_3纳米棒有序阵列

以Sb(S_2CNEt_2)_3为单源前驱体,通过改变时间、温度、表面活性剂等反应条件,用水热法成功合成了各种尺寸的Sb_2S_3纳米棒及其有序阵列。X-射线衍射(XRD)、能量分散光谱(EDS)以及选区电子衍射(SAED)研究表明纳米棒由正交晶系Sb_2S_3单晶构成。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)研究显示Sb_2S_3纳米棒排列有序,形成密集的纳米棒阵列;纳米棒直径和长度可分别控制在60￣300nm和2￣5μm范围内。通过大量的对比实验,总结了各反应条件对形成Sb_2S_3纳米棒阵列的影响。

纳米Sb_2O_3及其在云母表面的组装与阻燃性能

以三氯化锑和片状云母为原料,通过醇解、水解反应,表面活性剂处理,制备了纳米Sb2O3/云母阻燃微粉。利用XRD、TEM和SEM测试技术表征了纳米Sb2O3的物相、形貌及其在云母表面的组装行为,用燃烧试验法和热分析法研究了纳米Sb2O3及纳米Sb2O3/云母复合微粒的阻燃性能和机理,比较了其性能的差异。结果表明,制备的纳米Sb2O3纯度较高,为立方晶体;在组装过程中不易团聚,颗粒均匀地分布在云母表面和边缘,粒径较小,分布均匀,可得到单分散的纳米微粒。与微米级Sb2O3相比,纳米Sb2O3的阻燃性能更加优异。纳米Sb2O3/云母复合微粒的质量损失比纳米Sb2O3高13.5%,纳米Sb2O3与氯化石蜡协同体系的失重平台温度比纳米Sb2O3低近300℃,质量损失高63.2%,吸收峰面积明显增大。而纳米Sb2O3/云母复合微粒与氯化石蜡的协同效应没有改变,并且具有更加优异的阻燃性能。

纳米Sb_2O_3/云母阻燃微粉的制备及其阻燃机理

以三氯化锑和片状云母为原料,通过醇解、水解反应,表面活性剂处理,制备了纳米Sb2O3/云母阻燃微粉.用TEM表征了纳米Sb2O3/云母的形貌及其在云母表面的组装行为,利用XRD研究了不同煅烧温度对氧化锑形态的影响,利用燃烧法研究了纳米Sb2O3/云母复合微粒的阻燃性能,探讨了阻燃机理.结果表明,当云母的质量分数为5%,煅烧温度为400℃时,制备的纳米Sb2O3/云母纯度较高,阻燃性能优异;Sb2O3均匀地组装在云母上,在组装过程中不易团聚,Sb2O3的平均粒径约为5 nm.纳米Sb2O3/云母和氯化石蜡协同体系的阻燃机理包括自由基捕获机理和物理作用.在高温下纳米Sb2O3与氯化石蜡分解产生的氯化氢反应生成SbC l3,SbC l3在燃烧区内发生分解,可捕获气相中维持聚合物燃烧链式反应的活泼自由基,使得链反应终止.物理作用包括隔热、隔氧、降低燃烧反应温度等.