Sc^(18+)离子1s^2 nd-1s^2 nf的跃迁能和波长

用全实加关联(FCPC)方法计算了Sc18+离子1s2nd-1s2nf(4≤n≤9)态的跃迁能和波长.计算结果表明,由1s2nd-1s2nf的跃迁产生的谱线的波长范围在硬X射线范围内.

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定地质样品中的Zr、Hf、Sc、Th

建立了一种用电感耦合等离子体原子发射光谱法,同时测定地质样品中Zr、Hf、Sc、Th的方法。选择了ICP-AES同时测定上述4种元素的最佳工作条件。采用三乙醇胺-氢氧化物沉淀预先除去大量硅、铝、铁等,以消除其在测定时产生的干扰。考察了基体元素Mn的光谱干扰,采用干扰系数校正法扣除背景干扰。Zr、Hf、Sc、Th的检出限分别为3.69、0.45、0.07、0.41μg/g,RSD<10%。

Al-Sc及Al-Sc-Zr合金的析出强化行为

研究熔铸态Al-Sc及Al-Sc-Zr合金在300℃时效不同时间的析出强化行为。显微硬度测试结果表明,两种合金显微硬度均出现了明显的强化,其中Al-Sc-Zr合金达到析出强化峰值的时间明显短于Al-Sc合金,且在峰值持续更长的时间,表明其热稳定性更好。三维原子探针结果表明,时效初期Zr的添加可促进Sc元素的偏聚,加速Al-Sc-Zr合金析出强化进程;时效后期Zr元素在Al3Sc与基体界面处富集,阻碍了析出相的长大,使Al-Sc-Zr合金在300℃长时间保持较高强度。

Sc原子高激发态理论研究

利用相对论性多通道量子亏损理论计算了Sc的原子里德堡态能级 .计算结果显示 ,由于通道间的相互作用 ,使得光谱非常复杂 ,这与实验测量结果是一致的 .

软X射线共振反射方法表征Sc/Si多层膜界面化合物成分的计算研究

Sc/Si周期多层膜是极紫外波段的重要材料,但膜层界面处材料原子间的扩散与化合反应严重影响了多层膜反射率。为了无损表征多层膜界面化合物的成分,利用软X射线共振反射的方法,研究了Sc/Si多层膜界面化合物成分。在Si的L吸收边附近,计算了不同周期厚度以及不同界面硅化物成分的Sc/Si多层膜的共振反射率。结果表明,界面硅化物成分不同的膜系在Si的L边处的反射率有明显差异,并且反射率随着膜层中Si化合反应的消耗而降低,证实了软X射线共振反射方法在亚纳米尺度下对化合物的成分进行无损分析的可行性,为后续的实验研究提供参考。

BOND PARAMETER AND ELECTRONIC STRUCTURE OF Sc,Y,Ti,Zr AND Hf METALS

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＩｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ，ｔｈｅＰａｕｌｉｎｇ’ｓｖａｌｅｎｃｅｂｏｎｄ（ＶＢ）ｔｈｅｏｒｙｈａｓｂｅｅｎｍａｄｅａｇｒｅａｔｐｒｏｇｒｅｓｉｎｄｅｓｉｇｎｉｎｇａｎｄｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｔｈｅａｔｏｍｉｃｓｔａｔｅ，ａ...

湖泊沉积物中磷形态标准物质研制

水体富营养化与沉积物中磷元素的形态有密切关系。为了准确测定沉积物中不同形态磷的含量,欧盟在2000年研制了第一个湖泊沉积物中磷形态标准物质(BCR 684),但基本用尽已不能满足需求,而且该标准物质采集于欧洲某湖泊,沉积物类型及污染情况与我国湖泊不相匹配。本文结合我国沉积物的类型和湖泊污染状况,研制了我国首批2个湖泊沉积物中磷形态标准物质(批准编号为GBW 07462和GBW07463)。候选物样品采集地点为江苏太湖和湖南洞庭湖,样品经过自然干燥、研磨、灭菌、陈化等加工处理,随机抽取15个子样采用单因素方差分析(F检验法)进行均匀性检验,检验的F实测值均小于临界值,表明样品均匀性良好。根据ISO导则35推荐方法对候选物样品在一年内进行4次稳定性检查,分析结果无方向性变化,再通过2次验证实验,样品稳定性良好。此批磷形态标准物质采用8家实验室联合定值,定值参数包括5种磷形态:总磷、无机磷、有机磷、磷灰石态磷、非磷灰石态磷;磷形态提取方法采用欧盟SMT法,测定方法采用钼锑钪光度法和电感耦合等离子体发射光谱法(实验过程中用欧盟BCR 684作为质量监控);按照《一级标准物质研制规范》(JJG 1006—1994)和ISO导则35的要求给出了5种磷形态的标准值和不确定度。此批磷形态标准物质样品代表了我国典型富营养化湖泊的沉积物类型,采样点的区域代表性强,定值项目选择合理、量值准确,可应用于环境、地质、农业、地球化学等研究领域沉积物的磷形态样品质量监控。

ICP-AES微波消解法测定五味子嫩芽矿质元素

采用微波消解电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了五味子嫩芽中的矿质元素Ca、Cr、Cu、K、Fe、Mg和Pb的含量．结果表明：五味子嫩芽中含有丰富的矿质元素，可以作为芽苗菜食用．分析的相对标准偏差为0．245％-4．130％．该方法简单、快速、可靠、灵敏度高，且多元素可以同时测定，能满足实际样品分析需要．

四酸溶样电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品中的钪

分析地质样品中钪的含量,国家标准方法是采用过氧化钠熔融,过滤分离后电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定,过程繁琐,样品前处理引入大量盐类且分析结果精度不高,不能适应当前矿产勘查快速准确检测的需要.本文建立了采用硝酸、盐酸、高氯酸和氢氟酸处理样品,ICP-AES测定地质样品中钪的分析方法.选择5％盐酸为溶液介质,干扰元素含量低于2％时运用干扰因子校正法（IEC）优化谱线强度以及适量稀释溶液降低基体效应,提高了分析的准确度和精密度.方法测定范围宽（0.00003％～10％）;检出限为0.0016 μg/mL,优于国家标准方法检出限（0.004μg/mL）;方法回收率为96.95％～99.28％,方法精密度（RSD,n=6）为0.4％～2.3％;国家一级标准物质的测定值和标准值吻合,分析结果准确可靠.虽然酸溶法不能完全溶解所有类型的地质样品,但对区域环境条件要求不高、简便快捷,本法以酸溶法替代碱熔法处理样品,避免了待测组分和干扰物质的引入,对ICP-AES测定钪的稳定性有较大改善,适用于批量快速分析地质样品中的钪元素.