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Thiocyanate Ion Selective Solid Contact Electrode Based on Mn Complex of N,N'-BIs-(4-Phenylazosalicylidene)-O-Phenylene Diamine Ionophore 被引量:1
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作者 Won-Sik Han Tae-Kee Hong Young-Hoon Lee 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第6期731-738,共8页
A thiocyanate ion selective poly(aniline) solid contact electrode based on manganese complex of N,N’-bis-(4-phenylazosalicylidene)-o-phenylene diamine ionophore was successfully developed. The electrode exhibits a go... A thiocyanate ion selective poly(aniline) solid contact electrode based on manganese complex of N,N’-bis-(4-phenylazosalicylidene)-o-phenylene diamine ionophore was successfully developed. The electrode exhibits a good linear response of 58.1 mV/decade (at 20?C ± 0.2?C, r2 = 0.998) with in the concentration range of 1 × 10–1.0 ~ 1 × 10–5.8 M thiocyanate solution. The composition of this electrode was: ionophore 0.040, polyvinylchloride 0.300, dibutylphthalate 0.660 (mass). This dibutylphthalate plasticizer provides the best response characteristics. The electrode shows good selectivity for thiocyanate ion in comparison with any other anions and is suitable for use with aqueous solutions of pH 4.0 ~ 6.0. The standard deviations of the measured emf difference were ±1.70 and ±2.01 mV for thiocyanate sample solutions of 1.0 × 10–2 M and 1.0 × 10–3 M, respectively. The stabilization time was less than 170 sec. and response time was less than 17 sec. 展开更多
关键词 THIOCYANATE ION SCEs ISEs mn complexed IONOPHORE schiff base ION Sensor
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Syntheses, Crystal Structures and Antibacterial Activities of Cobalt(Ⅱ) and Manganese(Ⅱ) Complexes with Schiff Base Ligand Derived from Tryptamine
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作者 刘超 牛俊峰 +2 位作者 李阳 徐基贵 刘新华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第7期1002-1010,共9页
Two new mononuclear complexes, namely [Co(L)2](1) and [Mn(L)2](2)(HL = N-(3-methylsalicylidene)tryptamine), have been synthesized by the reactions of the ligand with cobalt acetate or manganese acetate in ... Two new mononuclear complexes, namely [Co(L)2](1) and [Mn(L)2](2)(HL = N-(3-methylsalicylidene)tryptamine), have been synthesized by the reactions of the ligand with cobalt acetate or manganese acetate in anhydrous ethanol. The crystal structures of the complexes were characterized by IR spectrum, elemental analysis, PXRD and single-crystal X-ray diffraction analysis. Complex 1 crystallizes in monoclinic, space group C2/c, with a = 23.146(2), b = 9.4864(10), c = 13.9261(15)A, β = 102.898(2)°, V = 2980.6(5) ?3, Z = 4, Dc = 1.367 g/cm3, F(000) = 1284 and μ = 0.616 mm^-1. Complex 2 crystallizes in monoclinic, space group P21/n, with a = 14.807(11), b = 13.118(10), c = 16.663(13) A, β = 111.237(14)°, V = 3017(4) A^3, Z = 4, Dc = 1.342 g/cm^3, F(000) = 1276 and μ = 0.477 mm-1. The units of complex 1 are linked by intermolecular N–H…π hydrogen bonds into infinite 1D chains, which are further extended into a 3D supramolecular structure by a series of π···π stacking interactions. The units of complex 2 are linked by intermolecular N–H…π hydrogen bonds and C–H…π hydrogen bonds into an infinite 3D supramolecular structure. Meanwhile, the antibacterial activities of the ligand and its complexes have been tested against four kinds of bacteria. The results show that the three compounds all have excellent antibacterial activities and that 1 and 2 possess stronger inhibiting effects against the bacteria than the Schiff base. 展开更多
关键词 antibacterial activity crystal structure schiff base Co(Ⅱ) complex mn(Ⅱ)
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氢键构成的一维链状锰(Ⅲ)Schiff碱配合物[Mn(salpn)(CH3OH)(4,4'-bipy)](BPh4)的合成、晶体结构和磁性研究
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作者 冯宇华 欧阳燕 廖代正 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期66-70,共5页
合成了一个水杨醛-1,2-丙二胺 Schiff 碱锰(Ⅲ)单核配合物[Mn(salpn)(CH_3OH)(4,4′-bipy)](BPh_4).单晶 X-射线衍射结果表明,该配合物属单斜晶系,P2(1)/c 空间群,晶胞参数 a=1.371 7(3)nm,b=2.629 7(5)nm,c=1.358 1(3)nm,d=90 o,β=110... 合成了一个水杨醛-1,2-丙二胺 Schiff 碱锰(Ⅲ)单核配合物[Mn(salpn)(CH_3OH)(4,4′-bipy)](BPh_4).单晶 X-射线衍射结果表明,该配合物属单斜晶系,P2(1)/c 空间群,晶胞参数 a=1.371 7(3)nm,b=2.629 7(5)nm,c=1.358 1(3)nm,d=90 o,β=110.256(4)°,γ=90°.配合物中,中心 Mn(Ⅲ)离子采取畸变的八面体配位构型,4,4′-联吡啶和甲醇分子作为轴向端基配体与 Mn(Ⅲ)离子配位,单核单元之间通过氢键作用构成了一维链状结构. 展开更多
关键词 mn(Ⅲ)配合物 schiff 晶体结构 磁性
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Schiff碱锰配合物的合成及催化环氧化性能的研究 被引量:5
4
作者 南光明 孙斌 +1 位作者 陈骏如 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期394-396,共3页
本文合成了六种呋喃甲醛碱锰金属配合物 双 (呋喃甲醛 )缩邻苯二胺合锰 (Ⅱ ) (1)、双 (呋喃甲醛 )缩乙二胺合锰 (Ⅱ ) (2 )、双 (呋喃甲醛 )缩 1,3 丙二胺合锰 (Ⅱ ) (3)、双 (呋喃甲醛 )缩 1,2 环已二胺合锰 (Ⅱ ) (4 )、双(呋喃甲... 本文合成了六种呋喃甲醛碱锰金属配合物 双 (呋喃甲醛 )缩邻苯二胺合锰 (Ⅱ ) (1)、双 (呋喃甲醛 )缩乙二胺合锰 (Ⅱ ) (2 )、双 (呋喃甲醛 )缩 1,3 丙二胺合锰 (Ⅱ ) (3)、双 (呋喃甲醛 )缩 1,2 环已二胺合锰 (Ⅱ ) (4 )、双(呋喃甲醛 )缩 1,2 丙二胺合锰 (Ⅱ ) (5 )、双 (呋喃甲醛 )缩二乙烯三胺合锰 (Ⅱ ) (6 ) ,并用元素分析、红外光谱和核磁共振谱加以表征。以这些配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化苯乙烯、环己烯、2 辛烯 ,并讨论了配体结构、底物结构对催化环氧化的影响。 展开更多
关键词 schiff 锰配合物 催化环氧化 合成 亚佛碱 加氧酶 苯乙烯 环乙烯 2-辛烯 模型化合物
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锰(Ⅱ)呋喃甲醛Schiff碱催化苯乙烯环氧化的研究 被引量:1
5
作者 南光明 孙斌 +2 位作者 胡家元 陈骏如 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期182-183,173,共3页
Mn complexes with N,N′ bis(furaldehyde)1,2 phenylenediamine(1)、N,N′ bis(furaldehyde) ethylenediamine(2),N,N′ bis(furaldehyde)1,2 diaminopropane(3),N,N′ bis(furaldehyde)1,3 diamino propane(4), and N,N′ bis(furald... Mn complexes with N,N′ bis(furaldehyde)1,2 phenylenediamine(1)、N,N′ bis(furaldehyde) ethylenediamine(2),N,N′ bis(furaldehyde)1,2 diaminopropane(3),N,N′ bis(furaldehyde)1,3 diamino propane(4), and N,N′ bis(furaldehyde) diethylenetriamin(5) were used as catalysts in styrene epoxidation.The influences of different ligand,pH,axial ligand and reaction tiom on reactions were discussed. 展开更多
关键词 锰配合物 苯乙烯 环氧化 催化反应 呋喃甲醛 西佛碱
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苯并-10-氮杂-15-冠-5取代的单Schiff碱的合成及其锰(Ⅲ)配合物的催化环氧化性能 被引量:3
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作者 魏星耀 李建章 +1 位作者 冯发美 秦圣英 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期155-159,共5页
由苯并 10 氮杂 15 冠 5经Mannich反应、还原和缩合制得了含单氮杂冠醚的水杨醛亚胺单Schiff碱HL1和HL2.研究了它们的锰(Ⅲ)配合物MnL21Cl和MnL22Cl的仿酶催化性能,并与非冠醚类似物MnL23Cl比较,考察了配体芳环上挂接氮杂冠醚环对锰(Ⅲ... 由苯并 10 氮杂 15 冠 5经Mannich反应、还原和缩合制得了含单氮杂冠醚的水杨醛亚胺单Schiff碱HL1和HL2.研究了它们的锰(Ⅲ)配合物MnL21Cl和MnL22Cl的仿酶催化性能,并与非冠醚类似物MnL23Cl比较,考察了配体芳环上挂接氮杂冠醚环对锰(Ⅲ)配合物的催化环氧化性能的影响.结果表明,在常温常压下,MnL21Cl和MnL22Cl比MnL23Cl具有更高的催化活性.其中,具有正庚氧基的MnL22Cl最佳,苯乙烯转化率52.6%,环氧化选择性96.2%,摩尔转化频率(TOF)17.5h-1. 展开更多
关键词 苯并-10-氮杂-15-冠-5 水杨醛亚胺单schiff 锰(Ⅲ)配合物 催化环氧化 仿单加氧酶
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Salen Mn(Ⅲ)配合物的合成及其在离子液体中对苯乙烯环氧化反应的催化性能 被引量:4
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作者 项萍 陈龙海 +1 位作者 邬金才 唐宁 《化学研究》 CAS 2008年第4期97-101,106,共6页
合成了在5,5′位上分别含羟基叔胺基和酯基叔胺基取代基的新型手性水杨醛Schiff碱的Salen Mn(Ⅲ)配合物1~4.在CH2Cl2/H2O反应体系中,以吡啶氮氧化物(PyNO)为助催化剂,NaClO为氧化剂,考察了配合物1~4对苯乙烯环氧化的催化性能.以氯化-... 合成了在5,5′位上分别含羟基叔胺基和酯基叔胺基取代基的新型手性水杨醛Schiff碱的Salen Mn(Ⅲ)配合物1~4.在CH2Cl2/H2O反应体系中,以吡啶氮氧化物(PyNO)为助催化剂,NaClO为氧化剂,考察了配合物1~4对苯乙烯环氧化的催化性能.以氯化-双[3-(叔丁基)-5-(N,N-二(乙醇基)氨基亚甲基)水杨醛]缩(1R,2R)-二苯基乙二胺[N,N′,O,O′]锰(Ⅲ)2和氯化-双[3-(叔丁基)-5-(N,N-二(乙酰乙酯基)氨基亚甲基)水杨醛]缩(1R,2R)-二苯基乙二胺[N,N′,O,O′]锰(Ⅲ)4为例,研究了不同的离子液体[BM IM]PF6和[BM IM]BF4对苯乙烯环氧化反应的影响.结果显示,两种离子液体的加入均能使催化剂循环使用,在离子液体[BM IM]PF6中,配合物2和4催化得到的环氧化物ee%值分别为53.2%和55.8%,且催化剂可以重复使用四次,效果好于在离子液体[BM IM]BF4中对苯乙烯的催化的影响. 展开更多
关键词 schiff SALEN mn(Ⅲ) 配合物 不对称环氧化 离子液体 苯乙烯
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Mn-水杨醛配合物的制备及其催化环烯烃环氧化的研究 被引量:3
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作者 刘红 秦霞 任晓燕 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第6期596-599,604,共5页
合成出Mn-水杨醛席夫碱配合物催化剂,采用1H NMR,13C NMR,元素分析和IR等手段对催化剂进行表征.催化环烯烃环氧化反应以过氧化氢为氧化剂,DMF为溶剂,0.2 mol/L Na2HPO4为缓冲溶液,在常压下进行反应.结果表明,20℃反应3 h,环己烯和环辛... 合成出Mn-水杨醛席夫碱配合物催化剂,采用1H NMR,13C NMR,元素分析和IR等手段对催化剂进行表征.催化环烯烃环氧化反应以过氧化氢为氧化剂,DMF为溶剂,0.2 mol/L Na2HPO4为缓冲溶液,在常压下进行反应.结果表明,20℃反应3 h,环己烯和环辛烯分别取得了77.9%和63.5%的烯烃转化率,同时有84.5%和99.2%的环氧化物生成. 展开更多
关键词 mn-水杨醛配合物 席夫碱 环氧化 过氧化氢
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氮杂冠醚取代基对schiff碱锰(Ⅲ)配合物催化苯乙烯环氧化反应的影响 被引量:1
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作者 魏星跃 秦圣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期635-639,共5页
合成并表征了苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单和双Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物MnL21C l,MnL22C l,Mn l3C l和MnL4C l.研究了它们作为仿P450模型化合物催化苯乙烯环氧化反应的性能,并考察了催化反应的动力学.结果表明,氮杂冠醚取代的Sch... 合成并表征了苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单和双Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物MnL21C l,MnL22C l,Mn l3C l和MnL4C l.研究了它们作为仿P450模型化合物催化苯乙烯环氧化反应的性能,并考察了催化反应的动力学.结果表明,氮杂冠醚取代的Sch ifft碱锰(Ⅲ)配合物优于相应的吗啉基取代的Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物,且反应遵从M ichaelis-M enten规律.这是由于具有特殊功能和空间构型的氮杂冠醚大环的引入。改善了催化中心周围的微环境,从而显著地提高了Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物的催化活性. 展开更多
关键词 苯并-10-氮杂-15-冠-5 schiff碱锰(Ⅲ)配合物 催化环氧化 动力学 锰(Ⅲ)配合物 schiff 环氧化反应 催化反应 氮杂冠醚 苯乙烯
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两个氰根桥联Fe(Ⅱ)-Mn(Ⅲ)双金属配合物的合成、结构和磁性研究
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作者 杨春 苏成云 +1 位作者 王庆伦 廖代正 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期77-82,共6页
合成了2个新的氰根桥联多核配合物:[{Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)}{Fe(CN)5(NO)}][Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]·2H2O·2CH3OH(1)和[Mn(acacen)]2[Fe(CN)5(NO)]·6H2O(2).X-射线单晶衍射分析表明,配合物1中,1个[Fe(CN)5(NO)... 合成了2个新的氰根桥联多核配合物:[{Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)}{Fe(CN)5(NO)}][Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]·2H2O·2CH3OH(1)和[Mn(acacen)]2[Fe(CN)5(NO)]·6H2O(2).X-射线单晶衍射分析表明,配合物1中,1个[Fe(CN)5(NO)]2-桥联1个[Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)]+形成1个FeMn双核阴离子,1个[Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]+作为抗衡离子;在配合物2中,[Fe(CN)5(NO)]2-采取反式桥联2个[Mn(acacen)(H2O)]+形成1个电中性的中心对称的三核单元.变温磁化率研究表明,配合物1和2中Mn(Ⅲ)离子的零场分裂参数D分别为-2.74和-1.65cm-1,Mn(Ⅲ)离子之间均存在弱的反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 schiff mn(Ⅲ)配合物 氰根 晶体结构 磁性
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壳聚糖希夫碱金属[Cu(Ⅱ),Mn(Ⅱ)]配合物的合成及其抑菌活性 被引量:4
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作者 刘正华 乐学义 +2 位作者 陈实 周晓华 范玲 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期599-602,608,共5页
壳聚糖的氨基与水杨醛发生反应制得壳聚糖希夫碱配体(L);L与铜盐或锰盐发生配位反应制得壳聚糖希夫碱金属[Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)]配合物(1和2),其结构经UV,IR,TGA和荧光光谱表征。L的酚亚胺的N原子和酚羟基的O原子同时参与配位。抑菌活性测试... 壳聚糖的氨基与水杨醛发生反应制得壳聚糖希夫碱配体(L);L与铜盐或锰盐发生配位反应制得壳聚糖希夫碱金属[Cu(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)]配合物(1和2),其结构经UV,IR,TGA和荧光光谱表征。L的酚亚胺的N原子和酚羟基的O原子同时参与配位。抑菌活性测试结果表明,1和2对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,沙门氏菌和枯草杆菌的抑菌活性较配体和金属盐均有明显提高。 展开更多
关键词 壳聚糖 希夫碱 Cu(Ⅱ) mn(Ⅱ) 配合物 合成 抑菌活性
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一个基于席夫碱配体的Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构表征及体外抗多重耐药白色念珠菌的活性研究 被引量:2
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作者 杨君如 余巍 +3 位作者 朱玉婷 李方芳 赵琦华 谢明进 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期529-537,共9页
以N,N’-邻羟亚苄基-4,5-二甲基邻苯二胺为配体合成一个新型Schiff-base Mn(Ⅱ)配合物,通过红外、单晶衍射对其进行了结构表征.用琼脂扩散法测定Mn(Ⅱ)配合物对临床分离耐药真菌的抑菌圈大小,微量稀释法测定配合物对上述菌株的最低抑菌... 以N,N’-邻羟亚苄基-4,5-二甲基邻苯二胺为配体合成一个新型Schiff-base Mn(Ⅱ)配合物,通过红外、单晶衍射对其进行了结构表征.用琼脂扩散法测定Mn(Ⅱ)配合物对临床分离耐药真菌的抑菌圈大小,微量稀释法测定配合物对上述菌株的最低抑菌浓度[minimum inhibitory concentration(MIC)]、最低杀细菌浓度[minimum bactericidal concentration(MBC)].抑菌试验结果表明,Mn(Ⅱ)金属配合物对一般临床分离真菌白念592、白念103和耐氟康唑临床分离真菌白念Z2901、白念Z2503和白念649具有良好的抑菌效果,其与氟康唑联合对抑制白念649和白念Z2901具有有协同杀菌作用. 展开更多
关键词 schiff-base mn(Ⅱ)配合物 白色念珠菌 抗菌活性
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双齿单Schiff碱锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化环氧化反应的研究
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作者 南光明 熊伟 《伊犁师范学院学报(社会科学版)》 2002年第2期85-88,共4页
本文合成了种碱锰(Ⅱ)金属配合物:水杨醛缩对甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛4Schiff-缩对氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ).并用元素分--析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征.以这些锰(Ⅱ)金... 本文合成了种碱锰(Ⅱ)金属配合物:水杨醛缩对甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛4Schiff-缩对氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ).并用元素分--析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征.以这些锰(Ⅱ)金属配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化辛烯,讨论了配体结构、值变化、反应温度等对催化环氧化的影响. 展开更多
关键词 schiff 锰(Ⅱ)配合物 催化环氧化 水杨醛
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非对称Schiff碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(Ⅰ) 被引量:9
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作者 杜向东 俞贤达 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期567-570,共4页
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的和对称性的Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物[Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H,Cl,Br,NO2,CH3,OCH3]和[Mn(Ⅲ)(CBP-R-CBP)Y,R=CH2CH2-,-CH(CH3)CH2-,-C6H4-;Y=Cl,OCH3]... 研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的和对称性的Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物[Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H,Cl,Br,NO2,CH3,OCH3]和[Mn(Ⅲ)(CBP-R-CBP)Y,R=CH2CH2-,-CH(CH3)CH2-,-C6H4-;Y=Cl,OCH3]催化非官能性烯烃苯乙烯、环己烯和α-甲基苯乙烯的环氧化反应.结果表明,非对称配合物Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl是一个良好的催化非官能性烯烃环氧化反应的催化剂体系;中心金属离子Mn(Ⅲ)的电子结合能越小,催化环氧化效果越好;对上述3种烯烃环氧化物最好收率分别达到73%、100%和92%. 展开更多
关键词 席夫碱 配合物 环氧化 催化 模拟酶 催化
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水溶性席夫碱型锰配合物的合成、表征及其模拟超氧化物歧化酶活性研究 被引量:8
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作者 石先莹 魏俊发 +1 位作者 高中强 林福娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1027-1030,共4页
以水杨醛为母体,与胺类化合物缩合形成席夫碱配体,用分子自组装法合成了一系列水溶性席夫碱型金属锰单核、双核配合物.通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,采用邻苯三酚自氧化法测定了配合物的超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果表明... 以水杨醛为母体,与胺类化合物缩合形成席夫碱配体,用分子自组装法合成了一系列水溶性席夫碱型金属锰单核、双核配合物.通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,采用邻苯三酚自氧化法测定了配合物的超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果表明,这些水溶性锰配合物具有良好的SOD活性. 展开更多
关键词 水溶性席夫碱 锰配合物 模拟 超氧化物歧化酶
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丙氨酸席夫碱锰配合物催化环己烯的空气环氧化 被引量:5
16
作者 韩建萍 赵继全 +1 位作者 陆敬国 张月成 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1136-1140,共5页
利用丙氨酸和水杨醛合成了席夫碱Mn(Ⅲ)配合物(SalAlaMn)。以分子氧为氧源,异丁醛为共还原剂,考察了反应温度、时间、催化剂量、异丁醛量、溶剂量对SalAlaMn催化环己烯环氧化反应催化性能的影响。结果表明,最佳反应条件即环己烯25mL,催... 利用丙氨酸和水杨醛合成了席夫碱Mn(Ⅲ)配合物(SalAlaMn)。以分子氧为氧源,异丁醛为共还原剂,考察了反应温度、时间、催化剂量、异丁醛量、溶剂量对SalAlaMn催化环己烯环氧化反应催化性能的影响。结果表明,最佳反应条件即环己烯25mL,催化剂01mmol,异丁醛45mL,乙腈60mL,温度35℃,反应时间10h时,环己烯的转化率为983%,环氧环己烷的选择性为706%。 展开更多
关键词 丙氨酸 席夫碱锰配合物 环己烯 空气环氧化 分子氧
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水杨醛希夫碱配合物及其修饰MCM-41的合成及表征 被引量:4
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作者 霍涌前 王伟 +1 位作者 李珺 张逢星 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期289-293,共5页
目的 用γ 氨丙基修饰的介孔分子筛MCM 41合成几种配合物并进行了组装。方法 通过XRD,UV Vis,IR对合成的配合物表征。结果 过渡金属Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ)的N,N 双 5 溴水杨醛缩乙二胺(5Br H2salen),N,N 双 5 溴水杨醛缩邻苯二胺(5Br H2salph... 目的 用γ 氨丙基修饰的介孔分子筛MCM 41合成几种配合物并进行了组装。方法 通过XRD,UV Vis,IR对合成的配合物表征。结果 过渡金属Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ)的N,N 双 5 溴水杨醛缩乙二胺(5Br H2salen),N,N 双 5 溴水杨醛缩邻苯二胺(5Br H2salphen),N,N 双 5 氯水杨醛缩邻苯二胺(5Cl H2salphen)的Schiff碱配合物[FeCl(5Br salen)]·H2O,[MnCl(5Br salen)]·H2O,[FeCl(5Br salphen)]·H2O和[MnCl(5Cl salphen)]·H2O组装进入了MCM 41分子筛。结论 γ 氨丙基修饰了的介孔分子筛MCM 41有利于希夫碱配合物的组装。 展开更多
关键词 MCM-41 7-氨丙基功能化 schiff碱配合物 schiff碱配合物
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糠醛缩邻苯二胺与锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及热分解动力学 被引量:1
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作者 马玉翔 姜润田 +2 位作者 林璜 范玉华 郝锐 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期373-376,共4页
合成了一种新的希夫碱配合物 [MnL(Ac) (H2 O) ]Ac·H2 O(L表示糠醛缩邻苯二胺 )。通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等手段 ,对合成的配合物进行了表征 ,并用非等温热重法研究了锰配合物的热分解反应动力学。推断出第一步和第三... 合成了一种新的希夫碱配合物 [MnL(Ac) (H2 O) ]Ac·H2 O(L表示糠醛缩邻苯二胺 )。通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等手段 ,对合成的配合物进行了表征 ,并用非等温热重法研究了锰配合物的热分解反应动力学。推断出第一步和第三步热分解动力学方程分别为 :dα dt=A·e-E RT·3 2 (1-α) 4 3[1 (1-α) 1 3- 1]- 1 ;dα dt=A·e-E RT·(1-α) 2 。 展开更多
关键词 希夫碱 锰(Ⅱ)配合物 热分解反应动力学
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异丙基桥连的希夫碱及其锰(Ⅲ)络合物催化剂的红外光谱
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作者 季生福 李树本 +2 位作者 张如洲 张昕 张玉东 《分析测试学报》 CAS CSCD 1998年第6期9-12,共4页
研究了异丙基桥连的希夫碱及其锰(Ⅲ)络合物催化剂的红外光谱(3800~150cm-1),对一些主要吸收谱带进行了经验归属。配体内氢键谱带出现在3446cm-1附近(以LH为例),νC-O谱带在1724cm-1附近(以... 研究了异丙基桥连的希夫碱及其锰(Ⅲ)络合物催化剂的红外光谱(3800~150cm-1),对一些主要吸收谱带进行了经验归属。配体内氢键谱带出现在3446cm-1附近(以LH为例),νC-O谱带在1724cm-1附近(以LC为例,下同),νC=N谱带在1649和1629cm-1附近,苯环的特征谱带在1601,1470和753cm-1附近,νMn-N为主的复合振动在363cm-1附近,δMn-N为主的复合振动在248cm-1附近,νMn-O为主的复合振动在330cm-1附近,δMn-O为主的复合振动在275cm-1附近,νMn-Cl特征谱带在302cm-1附近。与苯基锰(Ⅲ)卟啉络合物相比,νMn-N特征谱带向高波数发生了位移,而νMn-Cl特征谱带向低波数发生了较大的位移。 展开更多
关键词 催化剂 傅立叶变换 红外光谱 席夫碱 配合物
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席夫碱锰(Ⅲ)配合物结构对羧酸酯水解动力学的影响研究
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作者 黄生田 刘富安 +3 位作者 冯发美 蒋维东 李建章 曾宪诚 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期659-665,共7页
研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影... 研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠-5修饰基团的席夫碱Λ锰(Ⅲ)配合物更高的催化活性. 展开更多
关键词 PNPP水解 动力学 席夫碱锰(Ⅲ)配合物 配体结构
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