人重组表皮生长因子和牛磺酸体外诱导人脐血干细胞分化为神经元样细胞

目的探讨人重组表皮生长因子（rhEGF）和牛磺酸体外诱导人脐血间充质干细胞（MSC）分化为神经元样细胞的实验条件和可能机制。方法用含有10^5U／L青霉素、100mg／L链霉素、10％胎牛血清（FBS）、5％自体血浆、4mmol／L一谷氨酰胺、30ng／mlrhEGF的Dulbecco改良Eagle培养基与F12以1：1混合（DMEM／F-12）培养液对人脐血MSC进行原代培养，传至第3代后改用含牛磺酸的培养基进行诱导。流式细胞仪检测细胞表面抗原CD90、CD29、CD34、CD44及CD45的表达。免疫细胞化学方法观察神经元特异性烯醇化酶（NSE）、视紫红质、巢蛋白的阳性细胞表达情况。统计学方法采用两组资料的卡方检验分析NSE、视察红质、巢蛋白的表达。结果脐血MSC首次培养5～7d，有间充质样细胞贴壁，3～4周后细胞达80％～90％融合，传代后生长加速；形态学类似骨髓源性MSC。脐血MSC均一稳定地表达MSC的相关抗原CD29、CD44、CD90，不表达CD34、CD45。经牛磺酸体外诱导后的脐血MSC中，3120个细胞中有2515个细胞表达神经元特异性烯醇化酶（NSE），3050个细胞中有903个细胞表达巢蛋白，3175个细胞中有1168个细胞表达视紫红质；未诱导组的2965个脐血MSC中仅有234个细胞表达NSE，其他抗原未见表达。两组间NSE、巢蛋白和视紫红质的表达差异具有统计学意义（X2=3242．9，1073．0，1444．5；P值均〈0．01）。结论人脐血MSC经rhEGF和牛磺酸诱导后能使部分MSC向神经元样细胞或视紫红质阳性细胞分化。