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黄颡鱼Scp3基因全长cDNA的克隆和表达模式研究
被引量:
1
1
作者
吴迪
李英文
+2 位作者
朱敏
旷毓婵
刘智皓
《重庆师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期18-22,F0002,共6页
本研究采用RT-PCR和RACE相结合的方法,从长江流域重要的经济鱼类黄颡鱼(Tachysurus fulvidraco)中克隆了与减数分裂密切相关基因Scp3的全长cDNA,并对它的序列、系统进化、组织和细胞表达模式进行了研究。克隆得到的Scp3cDNA全长为1 143...
本研究采用RT-PCR和RACE相结合的方法,从长江流域重要的经济鱼类黄颡鱼(Tachysurus fulvidraco)中克隆了与减数分裂密切相关基因Scp3的全长cDNA,并对它的序列、系统进化、组织和细胞表达模式进行了研究。克隆得到的Scp3cDNA全长为1 143bp,编码240个氨基酸;系统进化分析表明黄颡鱼Scp3蛋白与同为鲇形目(Siluriformes)的斑点叉尾鮰(Ietalurus punetatus)Scp3蛋白同源性最高;序列分析结果表明,黄颡鱼Scp3蛋白含有脊椎动物Scp3蛋白保守的卷曲螺旋结构域(Coiled coil domain)和2个保守基序(CM1和CM2);组织和细胞表达模式的研究显示Scp3基因仅表达于黄颡鱼雌雄性腺:1)在精巢中仅表达于初级精母细胞和次级精母细胞;2)在卵巢中仅在初级生长期和卵黄发生前期表达。本文首次从黄颡鱼中克隆得到Scp3全长cDNA并对其进行组织和细胞表达模式的研究,为后续研究脊椎动物生殖细胞的分化及其相互作用奠定了基础。
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关键词
黄颡鱼(Tachysurus
fulvidraco)
scp3
基因
克隆
表达模式
原文传递
题名
黄颡鱼Scp3基因全长cDNA的克隆和表达模式研究
被引量:
1
1
作者
吴迪
李英文
朱敏
旷毓婵
刘智皓
机构
重庆师范大学生命科学学院重庆市高校生物活性物质工程研究中心重庆市动物生物学重点实验室
出处
《重庆师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期18-22,F0002,共6页
基金
重庆市自然科学基金(No.cstc2012jjA20006)
重庆市教委科学技术研究项目(No.KJ130622)
重庆师范大学校级基金项目(No.12XLB005)
文摘
本研究采用RT-PCR和RACE相结合的方法,从长江流域重要的经济鱼类黄颡鱼(Tachysurus fulvidraco)中克隆了与减数分裂密切相关基因Scp3的全长cDNA,并对它的序列、系统进化、组织和细胞表达模式进行了研究。克隆得到的Scp3cDNA全长为1 143bp,编码240个氨基酸;系统进化分析表明黄颡鱼Scp3蛋白与同为鲇形目(Siluriformes)的斑点叉尾鮰(Ietalurus punetatus)Scp3蛋白同源性最高;序列分析结果表明,黄颡鱼Scp3蛋白含有脊椎动物Scp3蛋白保守的卷曲螺旋结构域(Coiled coil domain)和2个保守基序(CM1和CM2);组织和细胞表达模式的研究显示Scp3基因仅表达于黄颡鱼雌雄性腺:1)在精巢中仅表达于初级精母细胞和次级精母细胞;2)在卵巢中仅在初级生长期和卵黄发生前期表达。本文首次从黄颡鱼中克隆得到Scp3全长cDNA并对其进行组织和细胞表达模式的研究,为后续研究脊椎动物生殖细胞的分化及其相互作用奠定了基础。
关键词
黄颡鱼(Tachysurus
fulvidraco)
scp3
基因
克隆
表达模式
Keywords
yellow catfish (Tachysurus fulvidraco)
scp3 gene
molecular cloning
expression patterns
分类号
Q96 [生物学—昆虫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄颡鱼Scp3基因全长cDNA的克隆和表达模式研究
吴迪
李英文
朱敏
旷毓婵
刘智皓
《重庆师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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