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芳香化浊调气法对功能性腹泻大鼠AQP3、5-HT水平及血管活性肠肽表达的影响
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作者 马晓菲 杜艳茹 +2 位作者 张晓利 崔建从 吴佳欣 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期1434-1438,共5页
目的 探究芳香化浊调气法对功能性腹泻大鼠水通道蛋白(AQP)3、5-羟色胺(HT)及血管活性肠肽的影响。方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、药物1组、药物2组、药物3组和对照组,每组10只。检测各组一般状态;检测粪便性状指标(BSS评分、稀... 目的 探究芳香化浊调气法对功能性腹泻大鼠水通道蛋白(AQP)3、5-羟色胺(HT)及血管活性肠肽的影响。方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、药物1组、药物2组、药物3组和对照组,每组10只。检测各组一般状态;检测粪便性状指标(BSS评分、稀便率、腹泻指数);检测血清及组织中血管活性肠肽(VIP)含量;检测肠道组织中5-HT含量;免疫荧光检测结肠组织中AQP3表达。结果 造模后大鼠出现活动减少,精神萎靡,呈缩肩拱背样,体质量下降,毛色无泽,粪便湿软或不成形;药物干预后各组一般状态得到明显改善。与正常组相比,模型组BSS评分、稀便率和腹泻指数均显著增加(P<0.05);与模型组相比,药物1组、药物2组和药物3组均不同程度降低,且药物3组降低最为显著(P<0.05)。模型组血清及胃窦、十二指肠、结肠、下丘脑组织中VIP含量较正常组显著降低(P<0.05);和模型组相比,药物1组、药物2组和药物3组均显著升高,且药物3组变化最显著(P<0.05)。与正常组相比,模型组回肠和结肠组织中5-HT含量均显著升高,结肠组织中AQP3水平明显降低(P<0.05);与模型组相比,药物1组、药物2组和药物3组回肠和结肠组织中5-HT含量均显著降低,结肠组织中AQP3水平明显升高,且呈浓度依赖(P<0.05)。结论 芳香化浊调气法可增加功能性腹泻大鼠AQP3水平和血管活性肠肽水平,减少5-HT水平,对肠道水液吸收功能和运动功能进行改善,进而改善腹泻。 展开更多
关键词 芳香化浊调气法 功能性腹泻 水通道蛋白(AQP)3 5-羟色胺(ht) 血管活性肠肽
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姜黄素与5-氟尿嘧啶联用对人结肠癌HT-29细胞增殖的影响 被引量:8
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作者 杜伯雨 姜丽平 仲来福 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期49-52,共4页
目的 体外观察 5 氟尿嘧啶与姜黄素联用对人结肠癌HT 2 9细胞增殖的相互作用。方法 采用MTT法观察不同浓度姜黄素、5 氟尿嘧啶单独或联合应用对HT 2 9细胞生长的抑制作用 ,并利用中效原理判定两药合用的效果。结果 两种药物单独应... 目的 体外观察 5 氟尿嘧啶与姜黄素联用对人结肠癌HT 2 9细胞增殖的相互作用。方法 采用MTT法观察不同浓度姜黄素、5 氟尿嘧啶单独或联合应用对HT 2 9细胞生长的抑制作用 ,并利用中效原理判定两药合用的效果。结果 两种药物单独应用时 ,对HT 2 9细胞的抑制作用呈明显的剂量效应关系 ;对于HT 2 9细胞 ,姜黄素的中位抑制浓度为(32± 11) μmol·L- 1,5 氟尿嘧啶的中位抑制浓度为(10 4 0± 4 5 6 ) μmol·L- 1。应用中效原理分析显示 ,两药在联合应用时为协同效应 ,并且在不同的药物浓度配比下呈相同的趋势。增大姜黄素的用量可在更宽的效应范围内获得两种药物的协同效应。结论姜黄素与 5 氟尿嘧啶在联合应用时的相互作用为协同效应 ,本结果对于结肠癌的治疗具有一定的临床意义。 展开更多
关键词 结肠肿癌 ht 29细胞 5-氟尿嘧啶 姜黄素 协同效应
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电针不同腧穴对功能性腹泻大鼠多组织5-HT3R、5-HT4R的影响 被引量:4
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作者 王晓燕 张亚楠 +3 位作者 韩晶 李洋 王萌萌 王琳 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第22期5566-5570,共5页
目的观察功能性腹泻(FDr)模型大鼠的下丘脑、脊髓、胃、肠中5-羟色胺3受体(HT3R)、5-羟色胺4受体(HT4R)mRNA的表达,探讨电针治疗FDr的作用机制,并分析经穴脏腑相关性。方法将48只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,足三里组,阴陵泉组,阴... 目的观察功能性腹泻(FDr)模型大鼠的下丘脑、脊髓、胃、肠中5-羟色胺3受体(HT3R)、5-羟色胺4受体(HT4R)mRNA的表达,探讨电针治疗FDr的作用机制,并分析经穴脏腑相关性。方法将48只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,足三里组,阴陵泉组,阴谷组、非经非穴组;每组8只。连续14 d用束缚、冷刺激、饮食失节等综合方法制备FDr模型。模型复制成功后,足三里组、阴陵泉组、阴谷组、非经非穴组给予电针干预20 min,1次/d,共7 d。测定大鼠胃内残留率与小肠推进率,并采取实时荧光定量PCR法检测下丘脑、脊髓、胃肠中5-HT3R、5-HT4R mRNA的表达。结果与正常组相比,造模后胃内残留率与小肠推进率均明显升高(P<0.05);模型组下丘脑、脊髓、胃肠中5-HT3R mRNA表达明显增加,5-HT4R mRNA表达明显减少(P<0.05)。电针后,足三里组和阴陵泉组与模型组相比,胃内残留率明显降低(P<0.05);下丘脑、脊髓、胃肠中5-HT3R mRNA表达明显减少,下丘脑、脊髓、胃窦中5-HT4R mRNA表达明显增加(P<0.05);与模型组相比,足三里组小肠推进率及结肠中5-HT4R mRNA表达明显升高(P<0.05)。与阴谷组、非经非穴组相比,足三里组胃内残留率、小肠推进率均明显降低(P<0.05);足三里组下丘脑、脊髓、胃、肠中5-HT3R mRNA表达明显减少,5-HT4R mRNA表达明显增加(P<0.05)。结论电针足三里穴和阴陵泉穴通过影响5-HT3R、5-HT4R mRNA表达对FDr起整体调节作用,提示经穴与脏腑之间存在特异性联系。 展开更多
关键词 功能性腹泻(FDr) 足三里穴 阴陵泉穴 5-羟色胺3受体(ht3R) 5-羟色胺4受体(ht4R)
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5-杂氮-2′-脱氧胞苷联合苯丁酸钠对人结肠癌细胞HT29的抑制作用
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作者 宋仕茂 朱圣明 +2 位作者 骆志国 丁珺 莫正英 《郧阳医学院学报》 2010年第2期121-125,共5页
目的:探讨DNA甲基化抑制剂5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-2dC)联合组蛋白脱乙酰化酶抑制剂苯丁酸钠(SPB)的抗肿瘤效应及其机制。方法:将HT29细胞分为:对照组、SPB(1mmol/L)处理组、5-aza-2dC(10μmol/L)处理组、5-aza-2dC(10μmol/L)+SPB(1... 目的:探讨DNA甲基化抑制剂5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-2dC)联合组蛋白脱乙酰化酶抑制剂苯丁酸钠(SPB)的抗肿瘤效应及其机制。方法:将HT29细胞分为:对照组、SPB(1mmol/L)处理组、5-aza-2dC(10μmol/L)处理组、5-aza-2dC(10μmol/L)+SPB(1mmol/L)处理组。MTT法测定各处理组细胞的生存曲线,流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率和细胞周期。结果:生长曲线结果提示:5-aza-2dC和SPB均能抑制HT29细胞的生长增殖,但差异不明显,联合应用后,细胞增殖得到明显抑制;流式细胞术检测细胞凋亡结果显示:SPB、5-aza-2dC、SPB+5-aza-2dC处理HT29后,细胞凋亡率分别为11.32%、20.25%和42.37%,三者比较有统计学差异(P<0.05);细胞周期分布检测显示:与对照组相比,单用SPB处理细胞,细胞周期分布变化不明显,5-aza-2dC处理细胞后,59.02%的细胞周期阻滞在G1期,而SPB联合5-aza-2dC后,S期细胞比例明显减少,G1期细胞比例可达73.7%,4组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:5-杂氮-2′-脱氧胞苷联合苯丁酸钠可通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 DNA甲基化 ht29 苯丁酸钠 5-杂氮-2′-脱氧胞苷
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中枢5-HT_1、5-HT_2及5-HT_3受体对吗啡戒断反应的影响 被引量:5
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作者 杨丽萍 候炳军 邱学才 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期94-98,共5页
本工作给吗啡成瘾大鼠侧室注射5-HT1、5-HT2、及5-HT3受体激动剂1-(3-chlorphenyl)piperazine(简写m-cpp),α-CH3-5-HT,2-CH3-5-HT以及5-HT1受体拮抗剂Methiothepinmesylate和5-HT2受体桔抗剂Retanserine,观察对吗... 本工作给吗啡成瘾大鼠侧室注射5-HT1、5-HT2、及5-HT3受体激动剂1-(3-chlorphenyl)piperazine(简写m-cpp),α-CH3-5-HT,2-CH3-5-HT以及5-HT1受体拮抗剂Methiothepinmesylate和5-HT2受体桔抗剂Retanserine,观察对吗啡戒断反应的影响。实验结果表明,激动5-HT1受体和5-HT2受体可加重纳洛酮诱发的躯体戒断反应,阻断5-HT1受体或5-HT2受体则减轻躯体戒断反应。二种拮抗剂中以5-HT2受体拮抗剂的作用较为明显。5-HT3受体的激动剂对吗啡戒断反应无明显影响。 展开更多
关键词 5-羟色胺 5ht 亚型受体 吗啡戒断反应
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土家族麝针疗法对缺血性脑卒中大鼠下丘脑中DA、5-HT、ICAM-1和MCP-1含量的影响 被引量:12
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作者 袁丽君 涂星 +3 位作者 李三宇 余秀 陈嘉碧 文德鉴 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第4期840-844,共5页
目的探讨土家族麝针疗法对缺血性脑卒中大鼠神经功能的康复作用及对下丘脑中神经递质多巴胺(DA)、5-羟色胺(HT)和炎性因子细胞间黏附分子(ICAM)-1、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1含量变化的影响。方法采用改良线栓法建立缺血性脑卒中大鼠模型... 目的探讨土家族麝针疗法对缺血性脑卒中大鼠神经功能的康复作用及对下丘脑中神经递质多巴胺(DA)、5-羟色胺(HT)和炎性因子细胞间黏附分子(ICAM)-1、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1含量变化的影响。方法采用改良线栓法建立缺血性脑卒中大鼠模型,取造模成功的大鼠,随机分为模型组、土家族麝针组和针刺组,另取大鼠不行线栓栓塞作为假手术组,每组30只。麝针组和针刺组分别以自制麝针和普通毫针刺激大鼠对侧头皮运动区肌层,治疗3个疗程;假手术组和模型组不做任何处理。分别于治疗前及各疗程治疗结束后取各组大鼠以平衡木法评定神经运动功能,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测下丘脑中DA、5-HT、ICAM-1和MCP-1的含量。结果与假手术组比较,治疗前,缺血性脑卒中模型大鼠神经运动功能评分显著升高,下丘脑组织中DA、ICAM-1和MCP-1含量明显升高,5-HT含量显著降低;经过3个疗程治疗后,相对于模型组及针刺组,麝针组大鼠的运动功能恢复更加接近于假手术组,土家族麝针疗法降低下丘脑组织中DA、ICAM-1和MCP-1及提高5-HT含量作用更加明显。结论土家族麝针疗法能显著促进缺血性脑卒中模型大鼠神经运动功能的恢复,其作用机制可能与其降低脑组织炎性因子MCP-1、ICAM-1含量,抑制神经递质DA释放和促进5-HT的释放有关。 展开更多
关键词 土家族麝针疗法 缺血性脑卒中 神经运动功能 多巴胺(DA) 5-羟色胺(ht) 单核细胞趋化蛋白(MCP)-1 细胞间黏附分子(ICAM)-1
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THE EFFECT OF MOXIBUSTION ON THE CHANGES OF 5-HT AND IMMUNE FUNCTION OF RAT INFECTED WITH EHFV
7
作者 宋小鸽 唐照亮 +5 位作者 刘冰怀 产美英 程惠娟 周眉声 董朝阳 倪大石 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 1996年第4期45-48,共4页
Authors observated the effect of moxibustion on changes of 5-HT and immunefunction of rat infected with EHFV.The results show that moxibustion could enhance the phago-cytosis of peritoneal macrophage of rat infected w... Authors observated the effect of moxibustion on changes of 5-HT and immunefunction of rat infected with EHFV.The results show that moxibustion could enhance the phago-cytosis of peritoneal macrophage of rat infected with EHFV,increase the roset rate of RBC C<sub>3</sub>brecptor,decrease the content of 5-HT in plasma.There is a significant dffeerence between EHFVinfected group and moxibustion group.That suggests the moxibustion could enhance the immunefunction of body,regulate the metablic disturbance of 5-HT in plasma,maintain the internal en-vironment of body and enhance the force of body to anti EHFV.Maybe that can play an impor-tant role in the mechanism of moxibustion treating EHF. 展开更多
关键词 Epidemic HEMORRHAGIC Fever(EHF) MOXIBUSTION IMMUNOLOGICAL function 5- ht
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5-HT<sub>4</sub>Receptor Agonists for the Treatment of Alzheimer’s Dsease
8
作者 Ishtiyaque Ahmad Ramakrishna Nirogi 《Neuroscience & Medicine》 2011年第2期87-92,共6页
Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurological disorder primarily affecting new memory formation as well as retrieval of previously acquired memories. According to World Health Organization, current global po... Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurological disorder primarily affecting new memory formation as well as retrieval of previously acquired memories. According to World Health Organization, current global population suffering from cognitive impairment is estimated to 37 million. The number is projected to double in next one and half decade. Half of the population afflicted with dementia is represented by AD patients. Current therapies, which provide marginal symptomatic relief to AD patients, are effective only in half of the patient population. In depth understanding of the molecular mechanism of the disease is urgently required to develop more effective therapies. Therapies in clinical development may either offer symptomatic relief to patients or provide pure disease modifications, thus limiting benefit to patients. 5-HT4 receptor agonists offer an attractive option for the treatment of AD patients. Activation of 5- HT4 receptor under preclinical conditions is demonstrated to improve neurotransmission and enhance the release of acetylcholine resulting in the memory formation. In various cell based and animal models, partial 5-HT4 receptor agonists are demonstrated to promote the release of soluble amyloid precursor protein alpha and block the release of amyloid beta peptide offering suitable candidates as disease modification agents. Remarkably, 5-HT4 receptor agonists are also reported to induce neurogenesis in hippocampus as well as enteric system through the activation of cyclic AMP response element binding protein in rodents. Taken together, 5-HT4 agonists address all major facets of Alzheimer’s disease and may provide therapeutic potential for other neurological disorders. 展开更多
关键词 5- ht4 receptor COGNITION NEUROGENESIS Alzheimer’s disease
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孕妇焦虑与去甲肾上腺素及5-羟色胺的关系 被引量:12
9
作者 李晓环 张文真 +1 位作者 贾爽 李荣 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2006年第18期2545-2547,共3页
目的:探讨孕妇产前焦虑与去甲肾上腺素(NE)及5-羟色胺(5-HT)变化的关系。方法:选择择期剖宫产的孕妇80例,术前2 h孕妇自行填写汉密顿焦虑量表(HAS)、汉密顿抑郁量表(HDS)并对各项指标量化评分。根据评分分为无焦虑组(Ⅰ)、轻度焦虑组(Ⅱ... 目的:探讨孕妇产前焦虑与去甲肾上腺素(NE)及5-羟色胺(5-HT)变化的关系。方法:选择择期剖宫产的孕妇80例,术前2 h孕妇自行填写汉密顿焦虑量表(HAS)、汉密顿抑郁量表(HDS)并对各项指标量化评分。根据评分分为无焦虑组(Ⅰ)、轻度焦虑组(Ⅱ)、中重度焦虑组(Ⅲ)3组。填表同时抽血测定NE、5-HT。结果:轻度焦虑组NE水平明显高于无焦虑组(P<0.01),中重度焦虑组NE水平明显高于无焦虑组(P<0.01),与轻度焦虑组无显著性差异(P>0.01)。轻度焦虑组5-HT水平明显低于无焦虑组(P<0.01),中重度焦虑组5-HT水平明显低于无焦虑组和轻度焦虑组(P<0.01)。孕妇焦虑程度与NE呈正相关(r=0.538,P<0.01),与5-HT呈负相关(r=-0.570,P<0.01)。结论:NE、5-HT在孕妇产前焦虑情绪的发生过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 孕妇 去甲肾上腺素 5-羟色胺
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5-羟色胺3A型受体在成年小鼠杏仁体基底外侧核中间神经元内的表达
10
作者 林超 刘芳 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期449-454,共6页
目的:研究5-羟色胺3A型受体(5-HT3Areceptor;5-HT3AR)在杏仁体基底外侧核中间神经元内的表达。方法:以成年5-HT3AR-BACEGFP转基因小鼠作为材料,利用免疫组织化学技术在激光共聚焦显微镜下观察成年小鼠杏仁体基底外侧核中5-HT3AR在不同... 目的:研究5-羟色胺3A型受体(5-HT3Areceptor;5-HT3AR)在杏仁体基底外侧核中间神经元内的表达。方法:以成年5-HT3AR-BACEGFP转基因小鼠作为材料,利用免疫组织化学技术在激光共聚焦显微镜下观察成年小鼠杏仁体基底外侧核中5-HT3AR在不同类型中间神经元内的表达。结果:杏仁体基底外侧核中分布着大量的5-HT3AR免疫阳性神经元。5-HT3AR在小鼠杏仁体基底外侧核中Calretinin(CR)、血管活性肠肽(Vasoactive in-testinal peptide,VIP)和Reelin免疫阳性的中间神经元中大量表达,而在Calbindin(CB)、Parvalbumin(PV)或Neu-ropeptide Y(NPY)免疫阳性的中间神经元中很少表达。结论:杏仁体基底外侧核中存在5-HT3AR免疫阳性中间神经元,不同类型的中间神经元中5-HT3AR的表达比例不同。 展开更多
关键词 杏仁体基底外侧核 5-羟色胺3A受体 中间神经元 5ht3AR-BACEGFP转基因小鼠
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逆电针“足三里”穴对运动大鼠下丘脑、纹状体DA、5-HT含量/比值的影响 被引量:5
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作者 梁宜 汪存信 +2 位作者 方剑乔 邵晓梅 应晓明 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1101-1105,共5页
目的:观察逆电针"足三里"穴对急性跑台运动大鼠的抗疲劳效应及其中枢机制。方法:将清洁级雄性SD大鼠50只随机分为安静组(n=10)、模型组(n=20)和逆电针组(n=20),后两组又分为运动后即刻、运动后3h组(各10只)。后两组大鼠完成... 目的:观察逆电针"足三里"穴对急性跑台运动大鼠的抗疲劳效应及其中枢机制。方法:将清洁级雄性SD大鼠50只随机分为安静组(n=10)、模型组(n=20)和逆电针组(n=20),后两组又分为运动后即刻、运动后3h组(各10只)。后两组大鼠完成适应性跑台运动后,接受急性跑台运动;逆电针组大鼠于跑台运动前先介入电针治疗(参数为双侧"足三里"穴、连续波、频率2Hz、强度2mA、时间30min、1次/d、连续6d)。分别于运动后即刻和运动后3h处死大鼠,检测血浆乳酸水平、下丘脑和纹状体多巴胺(DA)、5-羟色按(5-HT)含量变化,并计算DA/5-HT比值。结果:与安静组相比,模型组大鼠血浆乳酸和下丘脑5-HT水平呈升高趋势,下丘脑DA含量则显著升高(P<0.01);而纹状体DA和5-HT含量于运动后3h时显著降低(均P<0.01)。运动后即刻时,与同期模型组相比,逆电针组大鼠下丘脑DA和5-HT含量显著升高(均P<0.01),而纹状体则明显下降(均P<0.01);运动后3h时,与同期模型组相比,逆电针组大鼠血浆乳酸水平、下丘脑5-HT含量均显著降低(P<0.05,P<0.01),而下丘脑DA/5-HT比值则明显升高(P<0.01)。结论:逆电针"足三里"穴可促进急性跑台运动大鼠疲劳恢复,可能是通过降低跑台运动大鼠血浆乳酸堆积,提高下丘脑DA/5-HT比值发挥作用。 展开更多
关键词 跑台运动 逆电针 多巴胺(DA) 5-羟色胺(5 ht) DA/5-ht
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5-Aza-CdR对HT29细胞DLC-1基因表达及生物学行为的影响 被引量:2
12
作者 吴平平 金月玲 +3 位作者 商延芳 金治 吴鹏 黄培林 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期387-389,F0002,共4页
目的研究去甲基化药物5-氮杂胞苷(5-Aza-CdR)对人结肠癌HT29细胞株生物学行为及肝癌缺失基因1(DLC-1)表达的影响。方法5-Aza-CdR处理HT29细胞72 h;RT-PCR检测DLC-1 mRNA的表达;MTT、平板克隆实验、Transwell小室实验分别检测药物处理前... 目的研究去甲基化药物5-氮杂胞苷(5-Aza-CdR)对人结肠癌HT29细胞株生物学行为及肝癌缺失基因1(DLC-1)表达的影响。方法5-Aza-CdR处理HT29细胞72 h;RT-PCR检测DLC-1 mRNA的表达;MTT、平板克隆实验、Transwell小室实验分别检测药物处理前后的HT29细胞增殖、侵袭、迁移能力的变化。结果经5-Aza-CdR作用后,HT29细胞DLC-1恢复表达,细胞增殖活性降低,侵袭能力与迁移能力下降。结论5-Aza-CdR可抑制HT29细胞增殖、侵袭、迁移,可能与DLC-1基因恢复表达有关。 展开更多
关键词 肝癌缺失基因1 5-氮杂胞苷 ht29细胞株
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冬凌草甲素联合5-氟尿嘧啶对结肠癌HT29细胞的抑制作用机制研究 被引量:7
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作者 熊朝刚 周俊 +2 位作者 吕小会 张鑫 郑修齐 《热带医学杂志》 CAS 2019年第5期587-590,共4页
目的研究冬凌草甲素在体外联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对结肠癌细胞株HT29抑制作用及其可能机制。方法不同浓度的冬凌草甲素(10、20、40、80、160μmol/L)和5-氟尿嘧啶(20、40、80、160μmol/L)作用结肠癌HT29细胞24、48、72 h后,CCK-8法检测... 目的研究冬凌草甲素在体外联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对结肠癌细胞株HT29抑制作用及其可能机制。方法不同浓度的冬凌草甲素(10、20、40、80、160μmol/L)和5-氟尿嘧啶(20、40、80、160μmol/L)作用结肠癌HT29细胞24、48、72 h后,CCK-8法检测结肠癌HT29细胞的增殖作用;冬凌草甲素(40μmol/L)与5-氟尿嘧啶(25μmol/L)单独及联合处理细胞48 h,并设立对照组,CCK-8法检测HT29细胞的存活率;细胞生死检测试剂盒检测细胞死亡情况;Western Blot检测HT29细胞中蛋白的表达水平。结果冬凌草甲素和5-氟尿嘧啶均呈时间、剂量依赖性抑制HT29细胞增殖;40μmol/L冬凌草甲素或80μmol/L 5-氟尿嘧啶作用HT29细胞48 h后,细胞死亡率接近50%。40μmol/L冬凌草甲素联合80μmol/L 5-氟尿嘧啶共处理HT29细胞48 h,细胞存活率下降至(12.54±0.78)%,与冬凌草甲素或5-氟尿嘧啶单独处理组比较差异有统计学意义(t=11.86,P=0.005 6;t=8.63,P=0.009 1)。结论冬凌草甲素在体外能显著增强5-氟尿嘧啶对结肠癌HT29细胞的抗瘤效果,其机制可能是通过上调受体结合蛋白-1(RIP-1)和受体结合蛋白-3(RIP-3)的表达,进而诱导结肠癌细胞的坏死而实现。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 5-氟尿嘧啶 结肠癌 ht29细胞
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胰岛素增强5-氟尿嘧啶对体外结肠癌细胞的细胞毒作用 被引量:2
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作者 马望 王留兴 +2 位作者 王瑞林 樊青霞 陆士新 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期169-172,共4页
目的观察胰岛素增强5一氟尿嘧啶(5一Fu)对结肠癌HCT一8细胞株和HT一29细胞株的细胞毒作用,探讨其增效作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(M1Tr)法检测胰岛素和5一Fu联合应用对HCT一8细胞和HT一29细胞的生长抑制率,流式细胞仪分析... 目的观察胰岛素增强5一氟尿嘧啶(5一Fu)对结肠癌HCT一8细胞株和HT一29细胞株的细胞毒作用,探讨其增效作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(M1Tr)法检测胰岛素和5一Fu联合应用对HCT一8细胞和HT一29细胞的生长抑制率,流式细胞仪分析胰岛素对HCT-8细胞和HT一29细胞周期的影响。结果于5一Fu应用前0~8h加入胰岛素,埘结肠癌细胞的生长抑制率显著高于单用5一Fu组(P〈0.01),以在5一Fu心刚前4h加入胰岛素对细胞的生长抑制牢最高,HCT一8细胞和HT一29细胞的生长抑制率分别为71.27%和70.71%。胰岛素浓度在0.8mU/ml以上时,与5一Fu联用,对结肠癌细胞的牛长抑制率高于单用5一Fu组(P〈0.01)。胰岛素浓度在0.8~8mU/ml之间,细胞生长抑制率随着胰岛素剂最的增加而增高;但当胰岛素浓度存8~200mU/ml之间时,细胞生长抑制率并未随胰岛素剂量的增加而增高,而是稳定在一定的水平。胰岛素作用于结肠癌HCT-8细胞和HT一29细胞后,各时点G0/G1期细胞百分比均明显低于对照组(P〈0.01)。胰岛素作用6、12和24h,HCT一8细胞和HT.29细胞S期百分比明显增高(P〈0.01),其中以作用6h最高(HCT一8细胞和HT一29细胞分别为39.18%和36.42%),之后逐渐降低。结论胰岛素可以增强5一Fu对结肠癌细胞的细胞毒作用。胰岛素作用细胞后使S期细胞增多,是其增强5一Fu细胞毒作用的主要机制之一。 展开更多
关键词 胰岛素 5-氟尿嘧啶 化疗 HCT一8细胞 ht一29细胞
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DUOX2对结直肠癌细胞氟尿嘧啶敏感性的影响 被引量:2
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作者 张雪 刘妍 +5 位作者 周欣亮 范志松 韩晶 冯莉 左静 王贵英 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1365-1371,共7页
目的:探讨双氧化酶2(dual oxidase 2,DUOX2)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)药物敏感性的影响。方法:选用CRC细胞系DLD-1、SW480、HCT116、SW620与正常肠上皮细胞株NCM460,用qPCR法检测细胞中DU... 目的:探讨双氧化酶2(dual oxidase 2,DUOX2)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)药物敏感性的影响。方法:选用CRC细胞系DLD-1、SW480、HCT116、SW620与正常肠上皮细胞株NCM460,用qPCR法检测细胞中DUOX2的表达水平。利用慢病毒感染技术,稳定敲降HT-29与HCT116细胞中DUOX2表达,qPCR法和WB法检测敲降效率。用不同浓度(0、5、10、20、40、80、120μg/ml)5-FU处理sh-Control组与sh-DUOX2组细胞,用CCK-8法、流式细胞术分别检测5-FU对细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期的影响。构建裸鼠HT29细胞移植瘤模型,观察DUOX2基因对5-FU疗效的影响。结果:DUOX2 mRNA在CRC细胞中的表达水平显著高于NCM460细胞(P<0.05或P<0.01)。敲降DUOX2基因后,与sh-Control组相比,sh-DUOX2组HT29和HCT116细胞中DUOX2 mRNA和蛋白表达水平明显下降(均P<0.01);细胞对5-FU的敏感性增强,细胞凋亡率明显升高(均P<0.01),G0/G1期比例显著升高、G2期与S期比例显著下降(均P<0.01)。未经5-FU治疗的sh-Control组与sh-DUOX2组裸鼠移植瘤体积及质量比较差异均无统计学意义(均P>0.05),经5-FU治疗的sh-DUOX2+5-FU组移植瘤体积及质量明显低于sh-Control+5-FU组(均P<0.01)。结论:敲降DUOX2基因可显著增强CRC细胞对5-FU的敏感性。 展开更多
关键词 双氧化酶2 5-氟尿嘧啶 结直肠癌 ht29细胞 HCT116细胞 增殖 凋亡
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莫沙必利在老年人胶囊内镜检查中的作用 被引量:6
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作者 张颖 齐凤祥 张志广 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期305-307,共3页
目的探讨应用莫沙必利对老年患者胶囊内镜检查中胃肠转运时间的影响。方法2010年9月至2012年1月间因疑似小肠疾病的患者61例,其中年龄≥65岁者40例,随机分为老年服药组19例和老年对照组21例,年龄〈65岁者21例为非老年对照组。服药组... 目的探讨应用莫沙必利对老年患者胶囊内镜检查中胃肠转运时间的影响。方法2010年9月至2012年1月间因疑似小肠疾病的患者61例,其中年龄≥65岁者40例,随机分为老年服药组19例和老年对照组21例,年龄〈65岁者21例为非老年对照组。服药组胶囊内镜检查前口服促胃肠动力药莫沙比利10mg,记录胶囊内镜的胃肠通过时间。结果老年服药组胃及小肠通过时间分别为(48.6±21.1)min和(302.2±67.6)min,老年对照组分别为(64.3±22.4)min和(347.1±51.2)min,两组差异有统计学意义(t胃=2.274,P胃=0.029;t肠=2.384,P肠=0.022)。非老年对照组胃及小肠通过时间分别为(45.4±28.4)min和(284.8±78.3)min,与老年服药组比较,差异无统计学意义(t胃=0.407,P胃=0.686;t肠=0.751,P肠=0.457)。老年服药组和老年对照组图像评分分别为(4.94±0.63)分和(4.50±0.68)分,差异有统计学意义(t=2.137,P=0.039)。结论老年患者胶囊内镜检查前口服莫沙必利药能缩短胶囊胃肠通过时间,改善胶囊镜的图像质量,提高检查完成率。 展开更多
关键词 胶囊内窥镜检查 5-羟色胺5ht 受体激素剂
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