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凡纳滨对虾内质网膜转运通道蛋白基因Sec61γ的克隆及表达分析 被引量:1
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作者 熊建华 盛小伟 +3 位作者 高永华 李文兰 杨彦豪 陈晓汉 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期446-451,共6页
以生长性状为指标分离凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei家系的肌肉组织,构建凡纳滨对虾生长性状差减cDNA文库,进行斑点杂交筛选获得内质网膜转运通道蛋白基因Sec61γ基因,克隆获得cDNA全长编码序列及部分非编码序列。序列包含270 bp的开... 以生长性状为指标分离凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei家系的肌肉组织,构建凡纳滨对虾生长性状差减cDNA文库,进行斑点杂交筛选获得内质网膜转运通道蛋白基因Sec61γ基因,克隆获得cDNA全长编码序列及部分非编码序列。序列包含270 bp的开放阅读框,推测编码的蛋白质为89个氨基酸,预测的相对分子质量为10 300,理论等电点为10.58。通过荧光定量PCR的方法研究了Sec61γ基因在对虾不同组织和不同生长期肌肉组织中的表达情况,结果表明:Sec61γ基因在对虾的血液以及心脏、肝胰腺、肌肉、胃、肠、眼柄等器官或组织中都有表达,其中在肌肉组织中表达量最高,在肠中表达量最低;在对虾不同生长期肌肉中的表达量各不相同,在10日龄的对虾肌肉组织中表达量最高,为45日龄的对虾肌肉组织中表达量的27.6倍。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 sec61γ基因 抑制性差减杂交 荧光定量PCR
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肝细胞脂肪变性模型中Sec61α的表达及可能作用机制 被引量:4
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作者 王军 黄殿静 +7 位作者 赖姝婕 熊吉 魏艳玲 李青 李砚 陈潇迪 王斌 陈东风 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期755-758,共4页
目的探讨肝细胞脂肪变性模型中Sec61α的表达及可能机制。方法用软脂酸与油酸混合物诱导L02肝细胞发生脂肪变性,建立非酒精性脂肪性肝病肝细胞体外模型,按0、2、4、8、12 h及16 h收获细胞;随后应用Sec61抑制剂EeyarestatinⅠ处理肝细胞... 目的探讨肝细胞脂肪变性模型中Sec61α的表达及可能机制。方法用软脂酸与油酸混合物诱导L02肝细胞发生脂肪变性,建立非酒精性脂肪性肝病肝细胞体外模型,按0、2、4、8、12 h及16 h收获细胞;随后应用Sec61抑制剂EeyarestatinⅠ处理肝细胞,分为正常对照组、脂肪变性组、DMSO组及抑制剂组,通过油红O染色、qRT-PCR及Western blot检测Sec61α、GRP78、GRP94、及Bcl-2的表达变化。结果软脂酸与油酸混合物成功诱导肝细胞发生脂肪变性。与对照细胞相比,脂肪变肝细胞Sec61αmRNA相对表达量在脂肪变早期下降(2、4 h,P>0.05),晚期升高(8、12 h,P<0.05);GRP78在8 h开始升高,16 h达峰(P<0.01)。Sec61α与GRP78的蛋白水平与mRNA水平表达在时间梯度上变化一致。EeyarestatinⅠ处理显著减轻肝细胞脂肪变程度;与脂肪变性组相比,抑制剂组肝细胞Sec61α、GRP78明显降低(P<0.01),GRP94、Bcl-2则显著升高(P<0.01)。结论 Sec61α可能通过调节肝细胞内质网应激,参与肝细胞脂肪变的形成。 展开更多
关键词 脂肪变性 内质网应激 sec61α GRP78 GRP94 BCL-2
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青岛文昌鱼Sec61γ基因的克隆与同源性分析
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作者 林浴霜 张燕君 +4 位作者 张晓辉 陈忠科 石德利 李琳 张红卫 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期540-543,共4页
对青岛文昌鱼神经胚cDNA进行测序 ,获得了 4个Sec61γ的EST ,经拼接得到编码文昌鱼Sec61γ基因全长cNDA序列并据此得到Sec61γ的氨基酸序列 .通过对Sec61γ蛋白的结构分析及其与多种脊椎动物同种蛋白的同源性进行比较 ,发现Sec61γ与人... 对青岛文昌鱼神经胚cDNA进行测序 ,获得了 4个Sec61γ的EST ,经拼接得到编码文昌鱼Sec61γ基因全长cNDA序列并据此得到Sec61γ的氨基酸序列 .通过对Sec61γ蛋白的结构分析及其与多种脊椎动物同种蛋白的同源性进行比较 ,发现Sec61γ与人、鼠、犬及果蝇的Sec61γ ,具有较高的同源性 ,从一个侧面证明文昌鱼在进化上是位于无脊维和脊椎动物之间 ;同时说明Sec61γ基因在进化上具有较高保守性 . 展开更多
关键词 文昌鱼 内质网 sec61γ 进化
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内质网通道蛋白Sec61在PM2.5诱导支气管上皮细胞BEAS-2B高表达MUC5AC中的作用 被引量:3
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作者 林秀山 周向东 王才春 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2694-2699,共6页
目的:探讨内质网通道蛋白Sec61在PM2.5诱导支气管上皮细胞BEAS-2B高表达黏蛋白5AC(MUC5AC)中的作用。方法:使用不同浓度的PM2.5(0、25、50、100、200μg/ml)刺激BEAS-2B不同时间(0、6、12、24、48 h),蛋白质免疫印迹和免疫荧光染色检测... 目的:探讨内质网通道蛋白Sec61在PM2.5诱导支气管上皮细胞BEAS-2B高表达黏蛋白5AC(MUC5AC)中的作用。方法:使用不同浓度的PM2.5(0、25、50、100、200μg/ml)刺激BEAS-2B不同时间(0、6、12、24、48 h),蛋白质免疫印迹和免疫荧光染色检测细胞中Sec61的表达。实验分为4组,即对照组、PM2.5组、siRNA-Control组、siRNA-Sec61组,除对照组外其余三组均进行PM2.5刺激,siRNA-Control组和siRNA-Sec61组分别使用转染对照或Sec61干扰序列的细胞。荧光定量聚合酶链式反应和Western blot检测细胞中Sec61、MUC5AC、GRP78的表达,免疫荧光染色检测细胞中MUC5AC和游离钙离子的表达。结果:随着PM2.5刺激浓度增加和刺激时间延长,Sec61的表达量逐渐升高,100μg/ml刺激48 h时,Sec61的表达量最高。与PM2.5组和siRNA-Control组相比,siRNA-Sec61组细胞中Sec61 mRNA和蛋白质的表达量降低(P<0.05);MUC5AC mRNA和蛋白质的表达量降低(P<0.05);GRP78 mRNA和蛋白质的表达量降低(P<0.05);细胞中游离钙离子的荧光强度明显降低。结论:PM2.5可以诱导Sec61高表达,呈浓度依赖性和时间依赖性。使用小分子RNA沉默Sec61表达可以显著抑制MUC5AC高表达,可能与调节内质网应激和钙离子稳态有关。 展开更多
关键词 小干扰RNA sec61 PM2.5 黏蛋白5AC 内质网应激 钙离子
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丹参素与小鼠心脏中的内质网Ca^(2+)渗漏通道SEC61α相互调节心肌梗死后纤维化的作用 被引量:8
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作者 刘俊雄 王毅 《河北医药》 CAS 2021年第12期1844-1847,共4页
目的观察丹参素通过对心肌梗死小鼠心脏中的内质网Ca^(2+)渗漏通道SEC61α的调控对其心肌纤维化的影响。方法清洁级C57BL/6小鼠随机分为4组,每组18只,分别为假手术组、模型组、卡托普利组和丹参组。其中模型组和药物处理组均经过冠状动... 目的观察丹参素通过对心肌梗死小鼠心脏中的内质网Ca^(2+)渗漏通道SEC61α的调控对其心肌纤维化的影响。方法清洁级C57BL/6小鼠随机分为4组,每组18只,分别为假手术组、模型组、卡托普利组和丹参组。其中模型组和药物处理组均经过冠状动脉闭塞手术建立心肌梗死小鼠模型,随后假手术组和模型组分别给予0.9%氯化钠溶液灌胃,药物处理组分别给予等量的卡托普利和丹参素处理。通过心脏超声和心重指数计算得到药物处理对小鼠心功能指标的影响;通过羟脯氨酸和心肌氧自由基、过氧化物等含量检测,观察小鼠心肌羟脯氨酸和氧化应激水平;通过组织切片后Masson染色和Western blot实验,对小鼠心肌胶原容积变化和其内质网核心蛋白SEC61α蛋白的相对表达水平。结果丹参素处理后,心肌梗死小鼠心功能指标LVESd、LVEDd均低于模型组(P<0.05),LVEF、LVFS均高于模型组(P<0.05);心重指数的计算结果显示丹参素可降低心肌梗死小鼠CWI;羟脯氨酸含量和SOD、MDA的测定结果发现,丹参素可降低心肌梗死小鼠羟脯氨酸和SOD活性,升高MDA水平(P<0.05);Masson染色后的结果显示丹参素可降低心肌组织的胶原容积分数(P<0.05);Western blot结果表明丹参素组小鼠的SEC61α蛋白相对表达水平均低于模型组(P<0.05)。结论丹参素可通过与小鼠心脏中的内质网Ca2+渗漏通道SEC61α相互作用降低心肌梗死小鼠的纤维化水平。 展开更多
关键词 丹参素 sec61α 心肌梗死 心肌纤维化
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Expression of putative zinc-finger protein lcn61 gene in lymphocystis disease virus China (LCDV-cn) genome 被引量:4
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作者 闫秀英 孙修勤 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2009年第2期337-341,共5页
An open reading frame (lcn61) of lymphocystis disease virus China (LCDV-cn), probably responsible for encoding putative zinc-finger proteins was amplified and inserted into pET24a (+) vector. Then it expressed in E. c... An open reading frame (lcn61) of lymphocystis disease virus China (LCDV-cn), probably responsible for encoding putative zinc-finger proteins was amplified and inserted into pET24a (+) vector. Then it expressed in E. coli BL21 (DE3), and His-tag fusion protein of high yield was obtained. It was found that the fusion protein existed in E. coli mainly as inclusion bodies. The bioinformatics analysis indicates that LCN61 is C2H2 type zinc-finger protein containing four C2H2 zinc-finger motifs. This work provides a theory for functional research of lcn61 gene. 展开更多
关键词 Lymphocystis disease virus China (LCDV-cn) lcn61 gene zinc-finger protein prokaryoticexpression sequence and motif analysis
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SEC61G在口腔鳞癌中的表达及其预后诊断价值
7
作者 高瑞 郭磊 +1 位作者 彭博 贾骏 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第12期1197-1202,共6页
目的探讨SEC61G的表达与口腔鳞状细胞癌(OSCC)临床病理特征的相关性及其预后诊断价值。方法利用TCGA数据库初步分析SEC61G在OSCC中的表达及其预后诊断价值;免疫组织化学检测SEC61G在64对OSCC石蜡组织及其癌旁组织中的表达,并分析SEC61G... 目的探讨SEC61G的表达与口腔鳞状细胞癌(OSCC)临床病理特征的相关性及其预后诊断价值。方法利用TCGA数据库初步分析SEC61G在OSCC中的表达及其预后诊断价值;免疫组织化学检测SEC61G在64对OSCC石蜡组织及其癌旁组织中的表达,并分析SEC61G的表达与OSCC临床病理特征的相关性;Kaplan-Meier法分析SEC61G的表达与OSCC患者术后总体生存期(OS)的关系;Cox回归分析影响OSCC患者预后的因素。结果SEC61G在OSCC组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.05),与TCGA数据库结果一致,且其表达与OSCC患者的N分期、临床分期相关(P<0.05);SEC61G低表达组中OSCC患者的总体生存期明显高于SEC61G高表达组(P<0.05);N分期、SEC61G的表达均是OSCC患者预后的影响因素,且SEC61G的表达是独立预测因素(P<0.05);ROC曲线下面积为0.923。结论SEC61G在OSCC组织中高表达,与患者N分期、临床分期相关,且其高表达与患者预后不良有关,可能是OSCC的一个诊断标志物。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 sec61G 临床病理特征 预后 诊断
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The NAC transcription factor LuNAC61 negatively regulates fiber development in flax (Linum usitatissimum L.)
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作者 Dongwei Xie Jing Li +5 位作者 Wan Li Lijun Sun Zhigang Dai Wenzhi Zhou Jianguang Su Jian Sun 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期795-805,共11页
Flax is a crucial fiber crop that exhibits excellent textile properties and serves as a model plant for investigating phloem fiber development. The regulation of multiple genes significantly influences fiber developme... Flax is a crucial fiber crop that exhibits excellent textile properties and serves as a model plant for investigating phloem fiber development. The regulation of multiple genes significantly influences fiber development, notably involving NAC(NAM, ATAF1/2, CUC2) transcription factors in forming the fiber secondary cell wall(SCW).Overexpression of LuNAC61 in flax resulted in sparse top meristematic zone leaves and significantly reduced stem cellulose content. Scanning electron microscopy and staining observations revealed a significant reduction in fiber bundles. β-Glucuronidase(GUS) staining analysis demonstrated high activity of the LuNAC61 promoter in the bast fibers of the flax stem. Additionally, several members of the LuPLATZ and LuCesA families exhibited significant coexpression with LuNAC61. Subcellular localization indicated the presence of LuPLATZ24 protein in the nucleus and cytoplasm, LuNAC61 protein exclusively in the nucleus, and LuCesA10 in the nucleus and endoplasmic reticulum. LuPLATZ24 positively regulates LuNAC61, whereas LuNAC61 negatively affects LuCesA10, suggesting the involvement of a metabolic network in regulating flax fiber development. In conclusion, this study provides a critical opportunity for a comprehensive and in-depth analysis of the mechanisms governing flax fiber development and the potential use of biotechnology to enhance flax fiber yield. 展开更多
关键词 FLAX fiber development Lu NAC61 gene function gene interaction
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含绿色荧光蛋白基因和猪瘟E_2基因的伪狂犬病毒Bartha-K_(61)株TK基因缺失转移载体的构建 被引量:11
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作者 范伟兴 张雪莲 +2 位作者 魏荣 赵宏坤 陈溥言 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第3期3-8,共6页
提取伪狂犬病毒 ( PRV) Bartha- K6 1 株基因组 DNA为 PCR扩增模板 ,并根据 Genbank已发表的 PRV Kaplan株 UL区 UL2 5、U L2 4、U L2 3、U L2 2基因序列 ,选择保守序列设计了两对引物 ,这两对引物分别扩增出位于 UL2 3( TK)两侧 (含部... 提取伪狂犬病毒 ( PRV) Bartha- K6 1 株基因组 DNA为 PCR扩增模板 ,并根据 Genbank已发表的 PRV Kaplan株 UL区 UL2 5、U L2 4、U L2 3、U L2 2基因序列 ,选择保守序列设计了两对引物 ,这两对引物分别扩增出位于 UL2 3( TK)两侧 (含部分TK基因 )的可用于同源重组的左臂片段 ( L )和右臂片段 ( R) ,L包括部分 UL 2 5、全部 UL 2 4、部分 TK,R包括部分 TK及部分U L2 2 ,L 和 R的拼接片段中 TK基因内部缺失 2 70个核苷酸。将 L 片段和 R片段克隆于 p Bluescript M13-载体上 ,获得p SKL R;再将绿色荧光蛋白载体 p EGFP- C1上含 GFP及其多克隆位点的完整的基因表达盒插入 p SKL R的 L 片段和 R片段之间构成转移载体 p SKL KG;又将猪瘟病毒 1.2 3 kb的 E2 ( CSFV- E2 )基因片段插入 p SKL RG的多克隆位点的 Bg1 与 Pst 之间获得转移载体 p SKL 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白基因 伪狂犬病 伪狂犬病毒Bartha-K61 TK基因 EGFP基因 猪瘟病毒E2基因 基因缺失 转移载体 疫苗
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富含半胱氨酸蛋白61 RNA干扰质粒抑制血管平滑肌细胞的增殖 被引量:3
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作者 付鹏 牛铁生 孙英贤 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期344-348,共5页
目的观察富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)RNA干扰质粒(pCyr61-shRNA)对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响。方法构建Cyr61RNA干扰质粒转染大鼠血管平滑肌细胞,采用半定量逆转录聚合酶链反应及West-ern blot检测Cyr61 RNA和蛋白表达;采用MT... 目的观察富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)RNA干扰质粒(pCyr61-shRNA)对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响。方法构建Cyr61RNA干扰质粒转染大鼠血管平滑肌细胞,采用半定量逆转录聚合酶链反应及West-ern blot检测Cyr61 RNA和蛋白表达;采用MTT法检测细胞增殖;^3H-标记胸腺嘧啶掺入法检测细胞DNA含量。结果测序证实成功构建Cyr61 RNA干扰质粒;转染pCyr61-shRNA组mRNA及蛋白表达均明显降低(P〈0.01);pCyr61-shRNA组细胞数、吸光度值和DNA含量均明显降低(P〈0.01)。结论Cyr61 RNA干扰质粒抑制大鼠血管平滑肌细胞的增殖。 展开更多
关键词 RNA干扰 血管平滑肌细胞 富含半胱氨酸蛋白61 细胞增殖 基因转染
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一个黑麦碱基因Sec-1表达缺失的抗白粉病新材料的鉴定和抗源分析 被引量:1
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作者 钱鹏 刘汉梅 +5 位作者 陈洋尔 罗培高 唐宗祥 杜小刚 任正隆 张怀渝 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期936-943,共8页
小麦品系1002是经多年自交繁衍形成的稳定品系,对当前生产上流行的白粉菌生理小种表现苗期和成株期免疫抗性。为深入了解1002白粉病抗性的遗传基础,本研究对其抗性来源、遗传特性和细胞学背景进行了分析。结果表明,1002的白粉病抗性受... 小麦品系1002是经多年自交繁衍形成的稳定品系,对当前生产上流行的白粉菌生理小种表现苗期和成株期免疫抗性。为深入了解1002白粉病抗性的遗传基础,本研究对其抗性来源、遗传特性和细胞学背景进行了分析。结果表明,1002的白粉病抗性受一对显性基因控制,细胞核遗传,并能在感病品种中有效表达,与感病品种杂交F1代表现为免疫。1002是一个不含有中间偃麦草和簇毛麦遗传背景的黑麦碱基因Sec-1表达缺失的1BL/1RS易位系,其白粉病抗性基因与1BL/1RS染色体无关,与当前有效的白粉病抗性基因Pm37、Pm40、Pm43、PmCN17和PmL962并不相同。因此,推断1002携带一个新的抗白粉病基因。 展开更多
关键词 小麦 黑麦碱基因 白粉病 抗性基因
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SIRT1 and stem cells: In the forefront with cardiovascular disease, neurodegeneration and cancer 被引量:11
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作者 Kenneth Maiese 《World Journal of Stem Cells》 SCIE CAS 2015年第2期235-242,共8页
Cardiovascular disease, nervous system disorders, and cancer in association with other diseases such as diabetes mellitus result in greater than sixty percent of the global annual deaths. These noncommunicable disease... Cardiovascular disease, nervous system disorders, and cancer in association with other diseases such as diabetes mellitus result in greater than sixty percent of the global annual deaths. These noncommunicable diseases also affect at least one-third of the population in low and middle-income countries and lead to hypertension, elevated cholesterol, malignancy, and neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease and stroke. With the climbing lifespan of the world's population, increased prevalence of these disorders is expected requiring the development of new therapeutic strategies against these disabling disease entities. Targeting stem cellproliferation for cardiac disease, vascular disorders, cancer, and neurodegenerative disorders is receiving great enthusiasm, especially those that focus upon SIRT1, a mammalian homologue of the yeast silent information regulator-2. Modulation of the cellular activity of SIRT1 can involve oversight by nicotinamide/nicotinic acid mononucleotide adenylyltransferase, mammalian forkhead transcription factors, mechanistic of rapamycin pathways, and cysteine-rich protein 61, connective tissue growth factor, and nephroblastoma over-expressed gene family members that can impact cytoprotective outcomes. Ultimately, the ability of SIRT1 to control the programmed cell death pathways of apoptosis and autophagy can determine not only cardiac, vascular, and neuronal stem cell development and longevity, but also the onset of tumorigenesis and the resistance against chemotherapy. SIRT1 therefore has a critical role and holds exciting prospects for new therapeutic strategies that can offer reparative processes for cardiac, vascular, and nervous system degenerative disorders as well as targeted control of aberrant cell growth during cancer. 展开更多
关键词 FoxO Mechanistic of rapamycin Apoptosis Autophagy Cardiovascular CYSTEINE-RICH protein 61 connective tissue growth factor and nephroblastomaover-expressed gene NEURODEgeneRATION Progenitorstem cells SIRT1 CANCER
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秀丽线虫基因敲除突变库中sec-10突变种系的筛选
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作者 李江丽 张蓉颖 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期318-322,共5页
从秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的基因突变库中筛选出目的基因的突变种系,并对其进行分子机制的研究,是研究不同基因及其蛋白产物作用机制的一项基本技术.以sec-10突变种系的成功筛选为例,详细描述如何通过PCR检测方法从笔者... 从秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的基因突变库中筛选出目的基因的突变种系,并对其进行分子机制的研究,是研究不同基因及其蛋白产物作用机制的一项基本技术.以sec-10突变种系的成功筛选为例,详细描述如何通过PCR检测方法从笔者实验室所构建的国内第一个秀丽线虫基因敲除突变库(可进行多达几百次的筛选量)中筛选出目的基因的突变种系,同时证明突变库的可用性.根据sec-10基因序列设计多套针对不同靶点的含干扰引物的巢式引物,通过凝胶电泳正确判断扩增产物的特异性和干扰引物对长片段产物的抑制特性,以选择有效的检测引物.简化了线虫复苏后的饲养方法,以取代恒温恒湿培养箱的使用.通过纯和致死平衡子的引入,克服了sec-10基因突变致死所导致的无法稳定传代的问题.总结了从秀丽线虫基因突变库中筛选突变种系的注意要点,为国内其它线虫基因突变库的筛选提供重要的参考意见. 展开更多
关键词 秀丽隐杆线虫 基因敲除 筛选 PCR检测 sec-10
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胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因HumCyr 61的分离与克隆
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作者 程滨 毕安定 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2000年第2期18-21,共4页
分离和克隆胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因 HumCyr 61。方法:利用计算机辅 助的同源扩增策略,成功克隆一个长1887bpcDNA,并与DenBank核酸数据库比较。结果:该基因 与鼠生长因子诱导早期表达的 Cyr6... 分离和克隆胚胎性横纹肌肉瘤中下调表达基因 HumCyr 61。方法:利用计算机辅 助的同源扩增策略,成功克隆一个长1887bpcDNA,并与DenBank核酸数据库比较。结果:该基因 与鼠生长因子诱导早期表达的 Cyr61基因同源度为82%,在蛋白质水平上的同源度高达 92%,其 中对高级结构有重大贡献的半胱氨酸和脯氨酸等氨基酸残基高度保守。查新结果还显示,它包括 在胚胎性横纹肌肉瘤细胞系RD中表达呈下调表达的cDNA片段(GenBank接受号Z50168)和前列 腺癌患者良性组织中表达的cDNA片段(GenBank接受号Y09859)。此外,该基因与鸡CEF-10基因 和人结缔组织生长因子(CTCF)基因都具有较高的同源度。结论:推测这个新基因很可能是人类的 Cyr61基因,故命名为 HumCyr 61(GenBank注册号 AF031385)。 展开更多
关键词 胚胎性横纹肌肉瘤 人Cyr61基因 基因克隆 分离
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Weather and Birth Weight:Different Roles of Maternal and Neonatal GPR61 Promoter Methylation
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作者 LI Zhi Yuan GONG Yong Xiang +8 位作者 YANG Meng CHAI Jian SUN Ren Jie LI Qin Yang HE Ya Nan HUANG Hui ZHANG Ya Wei BA Yue ZHOU Guo Yu 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2022年第3期181-193,共13页
Objectives It is unclear whether G protein-coupled receptor 61(GPR61)affecting body weight,plays a role in the association between birth weight and weather.This study aimed to assess the effects of prenatal weather an... Objectives It is unclear whether G protein-coupled receptor 61(GPR61)affecting body weight,plays a role in the association between birth weight and weather.This study aimed to assess the effects of prenatal weather and GPR61 on birth weight.Methods A total of 567 mother-newborn pairs were recruited in Houzhai Center Hospital during2011–2012.We detected the maternal and neonatal GPR61 promoter methylation levels,and obtained meteorological and air pollution data.Results A positive association was observed between maternal and neonatal GPR61 methylation levels,and both of them were affected by precipitation,relative humidity(RH)and daily temperature range(DTR).Birth weight was associated negatively with RH and positively with DTR(P<0.05).A significant association was observed between birth weight and neonatal GPR61 methylation.We observed that maternal GPR61 methylation seemed to modify associations between weather and birth weight(P_(interaction)<0.10),while neonatal GPR61 methylation mediated the effects of RH and DTR on birth weight(P<0.05).Conclusions Our findings revealed the significant associations among prenatal weather,GPR61 methylation and birth weight.Maternal GPR61 methylation may modify the susceptibility of birth weight to prenatal weather conditions,while neonatal GPR61 methylation may be a bridge of the effects of prenatal RH and DTR on birth weight. 展开更多
关键词 PREGNANCY WEATHER Birth weight GPR61 gene DNA methylation Mother-newborns
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SEC61G在浸润性乳腺癌中的表达及意义 被引量:1
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作者 王艳 刘先富 +1 位作者 许波 张波 《中华全科医学》 2022年第7期1235-1239,共5页
目的利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的数据分析SEC61G在浸润性乳腺癌中的表达情况及其与临床预后的关系。方法从TCGA数据库中收集1222个浸润性乳腺癌患者的RNAseq数据,用Wilcoxon秩和检验分析SEC61G在正常组织和肿瘤组织中表达的差异... 目的利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的数据分析SEC61G在浸润性乳腺癌中的表达情况及其与临床预后的关系。方法从TCGA数据库中收集1222个浸润性乳腺癌患者的RNAseq数据,用Wilcoxon秩和检验分析SEC61G在正常组织和肿瘤组织中表达的差异,采用logistic回归分析SEC61G的表达与临床病理特征的关系,使用Kaplan-Meier方法和Cox回归分析评估SEC61G在预后中的作用。结果浸润性乳腺癌组织中SEC61G的表达明显高于正常乳腺组织(P<0.001)。T分期(P=0.028)、N分期(P=0.009)、病理分期(P=0.003)、ER状态(P<0.001)、PR状态(P<0.001)、HER2状态(P=0.025)、组织学类型(P<0.001)与SEC61G表达显著相关。单因素Cox回归分析显示SEC61G高表达与DSS有相关性(P<0.001,HR=0.426,95%CI=0.272~0.668)。多因素Cox分析显示SEC61G高表达是疾病特异生存率(DSS)的独立危险因素(P=0.009,HR=0.479,95%CI=0.276~0.831)。SEC61G的表达与浸润性乳腺癌的免疫浸润程度有关(P<0.05)。各组的K-M曲线显示肿瘤组织中SEC61G表达越高浸润性乳腺癌患者的预后越差(P<0.05)。结论SEC61G高表达与浸润性乳腺癌预后不良有关,可以作为预测浸润性乳腺癌患者生存有效的生物标志物。 展开更多
关键词 sec61γ亚基 浸润性乳腺癌 预后
原文传递
大肠杆菌周质和外膜蛋白的定位 被引量:2
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作者 葛高翔 林其谁 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期597-601,共5页
大肠杆菌周质和外膜蛋白发挥功能必须首先到达其特定亚细胞分区 .大肠杆菌通过一系列与蛋白质分泌有关的蛋白 (Sec蛋白 )将周质和外膜蛋白转运至内膜 .在切除了信号肽后 ,与周质蛋白的定位不同的是 ,外膜蛋白的最终定位还需要其他因子... 大肠杆菌周质和外膜蛋白发挥功能必须首先到达其特定亚细胞分区 .大肠杆菌通过一系列与蛋白质分泌有关的蛋白 (Sec蛋白 )将周质和外膜蛋白转运至内膜 .在切除了信号肽后 ,与周质蛋白的定位不同的是 ,外膜蛋白的最终定位还需要其他因子的协助 . 展开更多
关键词 蛋白质转位 sec基因 周质 外膜蛋白
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pM CLacⅠ/Neo质粒的构建和基因突变研究的新策略 被引量:1
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作者 卢洋 黎怀星 傅继梁 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期509-512,共4页
目的:构建一个用于比较研究哺乳动物细胞内表达基因和沉默基因的不同突变机制的质粒载体。方法和结果:设计并构建一种具两个lacⅠ突变靶基因的突变研究载体:p M C LacⅠ/ Neo 质粒。在该质粒中,一个lacⅠ靶基因受 ... 目的:构建一个用于比较研究哺乳动物细胞内表达基因和沉默基因的不同突变机制的质粒载体。方法和结果:设计并构建一种具两个lacⅠ突变靶基因的突变研究载体:p M C LacⅠ/ Neo 质粒。在该质粒中,一个lacⅠ靶基因受 C M V 启动子的驱动而使其在人和哺乳动物细胞内能表达,而另一个lacⅠ靶基因则不能表达。将所获得的p M C LacⅠ/ Neo 质粒经酶切鉴定后,再进行如下功能鉴定:一是分析两个lacⅠ靶基因在大肠杆菌细胞内的功能状态,结果显示这两个lacⅠ基因在 D H5α宿主菌内功能正常;二是将其导入 N I H3 T3 细胞内,分析两个靶基因是否能模拟哺乳动物细胞内表达基因和沉默基因的功能状态。结果表明其中一个lacⅠ靶基因在 N I H3 T3 细胞中处于转录表达状态。结论:本研究构建了一种新型的突变研究载体,位于该载体上的两个lacⅠ靶基因能模拟人和哺乳动物细胞内表达基因和沉默基因的功能状态。 展开更多
关键词 基因突变 lacⅠ基因 质粒 DNA损伤 沉默基因
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HBVpreS2-S基因诱发的体液免疫引起乙肝转基因小鼠肝组织损伤 被引量:1
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作者 刘红 姚玉成 +4 位作者 葛军辉 李建秀 苏娟 张钦宪 胡以平 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期159-163,共5页
目的 :探讨乙型肝炎病毒 (HBV) pre S2 - S基因诱发的体液免疫在乙型肝炎发病机制中的作用。 方法 :用含 HBVpre S2 - S基因的质粒 pc DNA3- S2 - S经胫骨前肌肌肉注射免疫正常 BAL B/ c小鼠获得抗血清 ,将抗血清经尾静脉注射到转基因小... 目的 :探讨乙型肝炎病毒 (HBV) pre S2 - S基因诱发的体液免疫在乙型肝炎发病机制中的作用。 方法 :用含 HBVpre S2 - S基因的质粒 pc DNA3- S2 - S经胫骨前肌肌肉注射免疫正常 BAL B/ c小鼠获得抗血清 ,将抗血清经尾静脉注射到转基因小鼠 BAL B/ c- Tg N(pre S2 - S/ ayw)体内 ,不同时间点静脉采血检测小鼠血清 HBs Ag、抗 HBs抗体、前 S2抗原、前 S2抗体、转氨酶、尿素氮和肌酐的变化 ,并处死动物检查肝、脾、肾、肠、肺和肌肉组织的病理学改变。 结果 :DNA免疫正常小鼠后 8~14周 ,抗 HBs抗体的浓度维持在 130~ 14 0 m IU/ ml;免疫后小鼠抗血清转移到转基因小鼠 BAL B/ c- Tg N(pre S2 - S/ ayw)后 2、4、7和 14 d,小鼠血清中未检测到 HBs Ag和前 S2抗原 ,抗 HBs抗体持续阳性 ,前 S2抗体 14 d时转阴 ;AL T2、4 d升高 ,7d恢复到正常 ;AST14 d内始终高于正常值 ,4 d时达高峰 ;尿素氮异常 ,γ- GT与肌酐正常。转基因小鼠肝脏出现急性乙型肝炎的改变 ,初期 (2 d、4 d)血窦内和汇管区有淋巴细胞浸润 ,4 d肝细胞开始肿胀 ;中期 (7d)全小叶出现肝细胞气球样变 ,肝小叶内出现肝细胞点灶性坏死伴单个核细胞浸润 ,汇管区轻度单个核细胞的浸润 ;后期 (14 d)时肝细胞肿胀明显减轻 。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 preS2-S基因 体液免疫 转基因小鼠 乙型肝炎
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试用马利兰治疗β-地中海贫血
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作者 梁植权 刘利娟 +8 位作者 杨克恭 陈松森 王荣新 敖朝晖 刘德培 贾佩臣 查丹玉 金和谦 黄有文 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期133-136,共4页
对3例重型β-地中海贫血(β-地贫)患儿试用马利兰治疗。患儿每日口服马利兰(0.2mg/kg),20d后,Hb,HbF,RBC等主要血液学指数均有所改善。临床症状缓解,肝脾肿大减轻。2例患儿姐妹染色体互换(SCE)有轻度增加,停药后即可恢复,1例基本无变化... 对3例重型β-地中海贫血(β-地贫)患儿试用马利兰治疗。患儿每日口服马利兰(0.2mg/kg),20d后,Hb,HbF,RBC等主要血液学指数均有所改善。临床症状缓解,肝脾肿大减轻。2例患儿姐妹染色体互换(SCE)有轻度增加,停药后即可恢复,1例基本无变化,提示所用剂量的马利兰对患者染色体DNA无明显损伤。用多聚酶链反应(PCR)和寡聚核苷酸探针杂交测定13例经马利兰治疗的重型β-地贫患儿的DNA,在22条β-地贫染色体中发现有7种β-珠蛋白基因突变类型,提示马利兰对不同突变类型β-地贫均有疗效。 展开更多
关键词 马利兰 地中海贫血
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