Secretagogin在神经内分泌肿瘤组织的表达

目的:通过检测Secretagogin(SCGN)在神经内分泌肿瘤组织中的表达,与神经内分泌肿瘤标志物进行比较,探讨SCGN作为临床病理诊断神经内分泌肿瘤标志物的可能性。方法:收集神经内分泌肿瘤181例(包括类癌、小细胞肺癌、肾上腺皮脂腺瘤等共14种)和非内分泌肿瘤198例(包括肺肿瘤共39种)。所有标本分别用SCGN、CD56、Svn、CgA和NSE抗体进行免疫组织化学染色。结果:181例神经内分泌肿瘤中115例SCGN表达阳性,而且在类癌、小细胞肺癌、大细胞神经内分泌癌、癌伴神经内分泌分化、胰腺内分泌肿瘤、垂体腺瘤和甲状腺髓样癌中均呈持续阳性表达,阳性率均高于80%,明显高于CD56、CgA、SYN、NSE。而SCGN在非神经内分泌肿瘤中表达仅为3%。结论:SCGN对神经内分泌肿瘤具有高度特异性和敏感性,可能成为神经内分泌肿瘤标志物。

Secretagogin在胃肠道类癌诊断中的作用

目的探讨Secretagogin在胃肠道类癌诊断中的作用。方法采用免疫组织化学技术检测27例胃肠道类癌(6例非典型类癌)中Secretagogin、嗜铬素A(CgA)、突触素(Syn)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达,分析其表达差异性;并比较它们在典型类癌与非典型类癌中表达情况。结果胃肠道类癌组织中Secretagogin、Syn、CgA、NSE的阳性表达率分别为96.3%、100.0%、40.7%、81.5%,四者之间差异有统计学意义(χ2=23.7,P<0.01)。CgA在非典型类癌中的表达高于典型类癌(Z=-2.098,P<0.05),其余三者均无差别。结论在绝大多数胃肠道类癌组织中Secretagogin呈阳性表达,且表达程度高于CgA;Secretagogin可以作为一个新的神经内分泌标记物用于临床胃肠道类癌的诊断。

探讨Secretagogin在神经内分泌肿瘤中的表达及意义

目的探讨Secretagogin在神经内分泌肿瘤中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学技术检测49例神经内分泌肿瘤组织中Secretagogin、嗜铬素A（chromogranin A，CgA）、突触素（synaptophysin，Syn）、神经元特异性烯醇化酶（neuronspecific enolase，NSE）的表达，比较Secretagogin与其他三者表达的差异；并比较Secretagogin在不同性别、年龄及分化情况的神经内分泌肿瘤中的表达差异。结果在神经内分泌肿瘤组织中Secretagogin、Syn、CgA、NSE的阳性表达率分别为95．92％、100．00％、46．94％、89．80％，四者之间差异有统计学意义（X2=51．356，P〈0．01），Secretagogin在不同性别、年龄及肿瘤分化情况中的表达差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论在绝大多数神经内分泌肿瘤组织中Secretagogin呈阳性表达，且表达敏感度要高于CgA；Syn是诊断神经内分泌肿瘤最敏感指标；Sec—retagogin可以作为一个新的神经内分泌标记物用于临床神经内分泌肿瘤的诊断。

Secretagogin与神经内分泌肿瘤关系的研究进展

Secretagogin为钙结合蛋白，定位于染色体6p22．3-p22．1，转录后通过剪接和mRNA修饰形成两个变异体。Secretagogin在神经内分泌肿瘤中高表达，与传统的神经内分泌标记物如嗜铬粒蛋白、突触素、神经元特异性烯醇化酶联合定位于神经内分泌细胞核，是一种新型的神经内分泌标志物，并可在所有肿瘤细胞的细胞质中检测到。其可通过Ca^2＋信号转导途径控制细胞增殖和分化，并可诱导P物质转录抑制而使细胞增殖率下降。Secretagogin可用免疫组化、免疫荧光显微镜等多种方法检测。

Secretagogin在45例胃癌及其周围组织中的表达

[目的]探讨Secretagogin(SCGN)在胃癌及其癌旁正常组织中的表达。[方法]采用免疫组化方法测定45例胃癌及其癌旁正常组织中SCGN的表达,并与传统神经内分泌标志物进行比较。[结果]SCGN在胃癌组织中阳性表达率为13.3%(6/45),周围正常黏膜中阳性表达率为86.6%(P<0.05),低分化及印戒细胞胃癌组织中SCGN表达高于高、中分化胃癌,T3～4期SCGN表达高于T1～2期(P<0.05)。[结论]SCGN与胃癌的发生发展及预后有关,有可能成为胃癌重要的生物学标志物。

胰岛素强化治疗对新发2型糖尿病非肥胖患者血浆促泌素的影响

目的探索早期胰岛素强化降糖治疗对新发2型糖尿病(T2DM)非肥胖患者血浆促泌素表达水平的影响。方法选取南华大学附属第一医院新发非肥胖T2DM住院患者32例(糖尿病组,BMI <24 kg/m^2)及同期健康体检者26例(正常组)。收集各组临床资料及测定糖化血红蛋白(HbA1c%)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)、空腹C肽(FCP),强化降糖治疗2周后的FPG、FCP。ELISA法检测胰岛素强化2周后血浆促泌素(SCGN)水平。结果 (1)与正常组比较,糖尿病组患者血浆SCGN水平明显降低(P <0.05)。(2)Pearson相关分析表明血浆SCGN水平与FPG、HbA1c呈负相关(P <0.05),与FCP呈正相关(P <0.05)。(3)胰岛素强化降糖治疗2周后血浆SCGN水平较入院时上升(P <0.05),但仍低于正常对照组。结论新发T2DM非肥胖患者血浆SCGN水平降低,其血浆SCGN与FPG、HbA1c呈负相关,与FIns、FCP呈正相关。胰岛素强化降糖治疗可导致SCGN增高。血浆SCGN水平可能成为胰岛β细胞功能受损的评估指标。

促泌素在胃肠道神经内分泌肿瘤中的表达及其临床意义

目的比较促泌素(secretagogin,SCGN)与传统的神经内分泌标记物在胃肠道神经内分泌肿瘤中的表达差异。方法收集胃肠道手术标本共88例,其中实验组为8例类癌和20例非典型类癌,对照组为40例腺癌伴神经内分泌分化和20例腺癌。所有标本均使用SCGN、PGP9.5、CD56、NSE、Syn及CgA进行免疫组织化学SP两步法染色。结果 SCGN可在胃肠道粘膜固有层腺体的弥散性神经内分泌细胞中表达,多显示"开放型"的神经内分泌细胞。除CD56和NSE各在1例胃肠道腺癌中阳性表达外,SCGN及其它标记物在20例腺癌中均无表达,所有标记物之间均无统计学差异(P>0.05)。SCGN在40例胃肠道腺癌伴神经内分泌分化、20例非典型类癌和8例类癌中的阳性表达率均最高,分别为62.5%(25/40)、90%(18/20)和100%(8/8),PGP9.5阳性表达率均最低分别为32.5%(13/40)、45%(9/20)和37.5%(3/8),两标记物在这三组肿瘤中的表达均有显著统计学差异(P<0.01),而CD56、NSE、Syn和CgA在以上三组肿瘤中的表达率均较高,与SCGN比较均无统计学差异(P>0.05)。所有标记物在腺癌伴神经内分泌分化、非典型类癌和类癌中的阳性表达率均明显高于腺癌(P<0.01);SCGN、Syn和CgA在非典型类癌和类癌中的阳性表达均高于腺癌伴神经内分泌分化(P<0.05);所有标记物在非典型类癌和类癌之间的阳性表达率均无统计学差异(P>0.05)。结论 SCGN作为一种新型的神经内分泌标记物与传统标记物Syn和CgA联合,可应用于胃肠道神经内分泌肿瘤的临床病理诊断。

促泌素在小细胞癌中的表达及其临床意义

目的:比较促泌素(secretagogin,SCGN)与传统神经内分泌标记物在小细胞癌中的表达差异。方法:收集诊断为小细胞癌的标本共39例,其中包括26例小细胞肺癌,13例食管小细胞癌。同时选取肺非典型类癌10例、鳞状细胞癌和腺癌各5例,食管非典型类癌3例、鳞状细胞癌和腺癌各5例作为对照。所有标本均使用SCGN、PGP9.5、CD56、NSE、Syn及CgA进行SP两步法免疫组织化学染色。结果:97.4%(38/39)小细胞癌表达SCGN,在所有标记中的表达率最高,与NSE、PGP9.5及CgA比较有显著性差异(P<0.01);其中SCGN在肺和食管小细胞癌中的阳性表达率分别为100%(26/26)、92.3%(12/13),两者差异无统计学意义(P>0.05);余标记在肺和食管小细胞癌的表达率也无器官差异性(P>0.05)。SCGN在肺和食管非典型类癌中的阳性表达率分别为80.0%(8/10)、33.3%(1/3),与相应部位小细胞癌表达率无统计学差异(P>0.05);余标记在肺非典型类癌与小细胞癌、食管非典型类癌与小细胞癌中的表达率也均无统计学差异(P>0.05)。所有肺和食管的鳞状细胞癌、腺癌均不表达SCGN。结论:SCGN可作为一种新型的神经内分泌标记物应用于小细胞癌的临床病理诊断,推荐选择SCGN、CD56和Syn免疫标记组合。同时需要注意的是,SCGN在肺和食管小细胞癌中的表达无器官差异性,且对小细胞癌与非典型类癌无鉴别诊断价值。

SCGN和CgA在胰腺神经内分泌肿瘤的表达

目的考察促泌素(SCGN)和嗜铬粒蛋白A(CgA)在胰腺神经内分泌肿瘤的表达。方法选择2007年10月至2013年10月到该院住院治疗并行手术的胰腺神经内分泌肿瘤(PNETs)患者共54例,采用免疫组织化学法检测肿瘤标本中SCGN、CgA的表达情况。结果 54例胰腺神经内分泌肿瘤标本均有SCGN和CgA表达。在非功能性PNETs、肿瘤体积大于30cm3、有包膜、侵犯血管和淋巴结转移中,SCGN较CgA高(P<0.05)。在功能性PNETs、不同肿瘤部位、肿瘤体积小于或等于30cm3、无包膜、无侵犯血管和淋巴结转移中SCGN和CgA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论将PNETs形态学改变,肿瘤侵犯包膜、血管,局部组织浸润,淋巴结及脏器转移等病理参数,结合SCGN与CgA在肿瘤组织的表达可综合评估PNETs的恶性程度。

促泌素在肾上腺原发肿瘤中的表达及其临床意义

目的比较促泌素(secretagogin,SCGN)与传统神经内分泌标记物在肾上腺原发肿瘤中的表达差异。方法收集肾上腺原发肿瘤手术标本共37例,其中包括18例皮质腺瘤、3例皮质腺癌、16例嗜铬细胞瘤。同时选取5例正常肾上腺组织,5例肾透明细胞癌作为对照。所有标本均使用SCGN、PGP9.5、CD56、NSE、Syn及CgA进行免疫组织化学SP法染色。结果SCGN在全部5例正常肾上腺皮质均有表达,而在髓质不表达(P<0.01),其中在皮质的表达明显高于PGP9.5和CgA的表达(P均<0.01);全部18例皮质腺瘤均表达SCGN,且明显高于NSE(P<0.05)、PGP9.5和CgA(P均<0.01);肾上腺嗜铬细胞瘤中SCGN的阳性表达率仅为18.8%(3/16),明显低于其它标记物(P均<0.01)。SCGN在皮质腺瘤(18/18)中的表达明显高于嗜铬细胞瘤(3/16)(P<0.01),而PGP9.5和CgA在嗜铬细胞瘤(15/16,16/16)中的表达明显高于皮质腺瘤(3/18,1/18)(P均<0.01);CD56、NSE和Syn在皮质腺瘤、皮质腺癌和嗜铬细胞瘤中均有高表达,但两两组间比较均无统计学差异(P均>0.05)。SCGN在全部5例肾透明细胞癌中均不表达。结论SCGN对肾上腺皮质腺瘤有较高敏感性,其与嗜铬细胞瘤的标记物CgA和PGP9.5联合可在两者的诊断和鉴别诊断中发挥重要作用。

贝那鲁肽联合利格列汀治疗对T2DM胰岛素信号传导、促泌素、白脂素的影响

目的探讨贝那鲁肽联合利格列汀治疗对2型糖尿病(T2DM)胰岛素信号传导、促泌素、白脂素的影响。方法选择2019年2月—2020年12月收治的152例T2DM,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组76例。对照组给予利格列汀治疗,观察组在对照组基础上给予贝那鲁肽治疗,均治疗3个月。比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、空腹胰岛素(FINs)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)、葡萄糖转运体-4(GLUT-4)、细胞因子信号传导抑制因子-3(SOCS-3)、促泌素、白脂素水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FPG、2 h PG、HbA1c、LDL-C、TC、TG、FINs、HOMA-IR、SOCS-3、白脂素均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HDL-C、IRS-1、IRS-2、GLUT-4、促泌素较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝那鲁肽联合利格列汀治疗,可改善T2DM患者糖脂代谢,促进胰岛素信号传导,改善胰岛素抵抗,且安全可靠。

血清SCGN联合aEEG在新生儿缺氧缺血性脑病早期诊断和近期结局评估的价值

目的分析探讨血清促泌素(secretagogin,SCGN)联合振幅整合脑电图(amplitude-integrated electroencephalography,aEEG)在缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)早期诊断和近期结局评估的价值。方法 选取2018年10月—2021年4月于河南省儿童医院就诊的HIE新生儿106例为HIE组,同期选取106例窒息后未发生脑损伤新生儿作为非HIE组。采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测两组新生患儿血清SCGN水平;出生后2个月随访新生儿神经发育情况;采用ROC曲线分析血清SCGN、aEEG评分对HIE早期诊断和近期结局评估的价值。结果 HIE组血清SCGN水平高于非HIE组,aEEG评分低于非HIE组,差异均具有统计学意义(P <0.05);重度HIE新生儿血清SCGN水平高于中度、轻度新生儿,aEEG评分低于中度、轻度新生儿,差异均具有统计学意义(P <0.05);HIE组新生儿神经行为异常及神经心理发育低下总发生率高于非HIE组,差异具有统计学意义(P <0.05);结局不良组血清SCGN水平高于结局良好组,a EEG评分低于结局良好组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清SCGN诊断HIE及评估HIE新生儿不良结局的曲线下面积分别为0.938、0.660;截断值分别为3.832 ng/L、3.886 ng/L,敏感度分别为80.2%、78.0%,特异度分别为95.3%、52.3%;aEEG评分诊断HIE及评估HIE新生儿不良结局的曲线下面积分别为0.810、0.718,截断值分别为11.655分、9.488分,敏感度分别为94.3%、78.0%,特异度分别为58.5%、61.5%;血清SCGN、aEEG评分联合诊断HIE及评估HIE新生儿不良结局的曲线下面积分别为0.959、0.797,敏感度分别为86.8%、65.9%,特异度分别为96.2%、86.2%。结论 HIE新生儿血清SCGN水平明显升高,a EEG评分明显降低,两者与脑损伤新生儿神经发育异常存在一定关联,对HIE的早期诊断和近期结局评估均具有一定的诊断价值,且二者联合应用价值更高。

食管癌伴神经内分泌分化的临床病理特点及诊断标志物

目的探讨食管癌伴神经内分泌分化(E-NED)的临床病理特点及诊断标志物。方法回顾性分析2008年1月至2013年12月经病理证实的低分化食管癌378例患者的临床病理资料,其中无NED(E-NNED)349例,E-NED 29例,免疫组织化学检测29例E-NED以及随机选取20例E-NNED患者肿瘤组织中突触素(Syn)、嗜铬蛋白A(Cg A)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经细胞黏附分子(CD56)、蛋白基因产物9.5(PGP9.5)、促泌素(SCGN)、甲状腺转录因子1(TTF-1)的表达。结果 E-NED与E-NNED患者的年龄、性别、病变长度等临床病理因素差异均无统计学意义(P>0.05)。除TTF-1外,E-NED患者的Syn、Cg A、NSE、CD56、PGP9.5及SCGN表达均高于E-NNED患者(P<0.05)。在联合检测中,Syn分别与CD56、PGP9.5或SCGN构成的3种组合敏感性、阳性预测值及诊断正确率均高于Syn+Cg A组合(P<0.05)。E-NED与E-NNED患者的1、2、3年生存率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 E-NED与E-NNED可能是不同的食管癌病理类型,PGP9.5、SCGN均可作为E-NED的诊断标志物,Syn与CD56、PGP9.5或SCGN联合检测可提高诊断敏感性和正确率。

促泌素在神经内分泌肿瘤中的表达及检测意义

目的探讨促泌素（SCGN）在神经内分泌肿瘤中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测45例神经内分泌肿瘤组织中SCGN、嗜铬素A（CgA）、突触素（Syn）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的表达，观察SCGN与其他三者表达的差异；并比较SCGN在不同性别、年龄及肿瘤分级的神经内分泌肿瘤中的表达差异。结果在神经内分泌肿瘤组织中SCGN、Syn、CgA、NSE的阳性表达率分别为95．56％（43／45）、100．00％（45／45）、46．67％（21／45）、88．89％（40／45），差异有统计学意义（P〈0．01），SCGN在不同性别、年龄及肿瘤分级中的表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在绝大多数神经内分泌肿瘤组织中SCGN呈阳性表达，且表达敏感度要高于CgA；Syn是诊断神经内分泌肿瘤最敏感的指标；SCGN可作为一个新的神经内分泌标记物用于临床神经内分泌肿瘤的诊断。