不同产地五味子药材中木脂素类成分比较

目的通过测定不同产地五味子药材中五味子醇甲、五味子乙素、总木脂素的含量,评价不同产地五味子药材的质量。方法利用高效液相色谱法同时测定五味子药材中五味子醇甲及五味子乙素的含量。采用梯度洗脱法,流动相为甲醇-水,色谱柱为Lichrospher5-C18(4.6mm×250mm,5μm);检测波长为250nm;柱温为30℃;流速为1mL.min-1。利用分光光度法测定五味子药材中总木脂素的含量,以五味子乙素为对照品,于570nm波长处测定吸光度。结果所测的五味子药材中五味子醇甲的含量均高于0.50%,五味子乙素的含量均高于0.25%。所测的五味子药材中总木脂素的含量均高于3.70%。结论五味子醇甲及总木脂素含量以黑龙江产五味子药材中含量最高,五味子乙素含量以辽宁产五味子药材中含量最高。

复方天麻颗粒质量标准研究

目的建立复方天麻颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对制荆中的天麻、五味子、麦冬进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法对天麻素及五味子醇甲进行含量测定。结果定性鉴定出制剂中的天麻、五味子及麦冬；经HPLC测定，结果显示天麻素在0．11～4．26μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．9％，重现性实验RSD为1．7％；五味子醇甲在0．07—4．50μg范围内线性关系良好，平均回收率为96．7％，重现性实验RSD为1．3％。结论该方法可有效地控制复方天麻颗粒的质量。

HPLC法测定神安颗粒中五味子醇甲含量的研究

以高效液相色谱法测定神安颗粒中五味子醇甲含量,建立神安颗粒多指标质量控制体系中脂溶性成分的控制指标。采用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇-水（60∶40）,检测波长为250 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为室温,进样量为10μL。结果五味子醇甲进样量在0.15~6.0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（R2=1）,平均回收率为97.38%（RSD=2.05%）,测定神安颗粒中五味子醇甲含量约为1.30 mg/g。本方法简便、快捷、专属性强、重现性好,可用于神安颗粒天麻苷类成分的质量控制。

生脉散中五味子醇甲的药动学研究

目的研究生脉散中五味子醇甲在大鼠体内药物代谢动力学规律。方法大鼠灌胃给予生脉散2.16g/kg,在不同的时间点采血样,用HPLC法测定五味子醇甲浓度的经时变化,以3p97药代动力学软件进行分析,计算药动学参数。结果五味子醇甲在大鼠体内药动学参数分别是:t1/2(Ka)为0.245 h,t1/2(Ke)为1.506h,T(peak)为0.767h,Cmax为0.926mg·L-1,AUC为2.863mg·L-1·h-1。结论生脉散中五味子醇甲可吸收进入体内,其在体内吸收和消除速度均比较快,符合线性动力学规律。

五味子功用考证

五味子历代功效和临床应用侧重不同。汉代已常用于收敛肺气,治肺失宣降咳喘等。魏晋南北朝应用范围扩大,提出可"补虚劳,生肌"。唐代还用于益气生津、补肾助阳。宋代同前主要治疗肺系疾病,但以五味子为主的新方大量涌现,敛肺止咳之功仍被重用。金元时期收敛之功不仅局限于收敛肺气,特色是止泻。明代提出北五味子功擅滋补,南五味子适用于风寒咳嗽;并详细论述了生熟之别及性味与功效关系。清代五味子功效发展达到新阶段,还用于安神。药理研究明确主要成分为五味子素、去氧五味子素、γ-五味子素、五味子醇、挥发油、甾醇、维生素C和E、鞣质等,在糖尿病尤其是2型糖尿病的治疗上有一定的疗效。

生脉胶囊质量标准的研究

目的建立和完善生脉胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对组方中红参、麦冬和五味子进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定了五味子中五味子醇甲的含量。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；五味子醇甲含量在3．992～99．800μg·mL^-1范围内有良好的线性关系，平均回收率为99．19％（n=6）；RSD为1．75％（n=6）。结论该方法可用于生脉胶囊的质量控制，方法可靠、实用。

HPLC测定复方丙戊酰胺胶囊中苯妥英钠和五味子醇甲的含量

目的:建立复方丙戊酰胺胶囊(丙戊酰胺,苯妥英钠,五味子,维生素B6等)中苯妥英钠和五味子醇甲含量的HPLC测定方法。方法:采用HypersilBDSODS色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40),检测波长为254nm。结果:苯妥英钠和五味子醇甲分别在4.50μg～72.0μg(r=1.0000)和0.0244～0.391μg(r=0.9999)范围内呈线性关系。平均回收率(n=9)分别为100.21,102.32,RSD分别为1.3,0.5。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

强肾颗粒提取工艺研究

目的:探讨强肾颗粒的提取工艺。方法:以方中君药五味子中五味子醇甲、五味子乙素含量为指标,采用方差分析方法,对提取工艺及成型工艺进行优选。结果:五味子醇甲、五味子乙素含量为评价指标时,方差结果表明B、C具有显著意义,最佳提取方案为A2B1C2,即加10倍量75%乙醇,提取2次,每次提取1.5h。

HPLC法同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量

目的:对护肝片含量测定方法进行修订,并建立同时测定护肝片中五味醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流量1.0 mL.min-1;检测波长220 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别为0.99～4.95μg,0.39～1.96μg,0.34～1.71μg;平均回收率分别为99.2%、96.4%、99.1%;RSD分别为1.2%、2.5%、1.5%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于护肝片质量控制。

HPLC法同时测定复方天麻颗粒中天麻素和五味子醇甲的含量

目的:建立一种可同时测定复方天麻颗粒中天麻素和五味子醇甲含量的HPLC法。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:天麻素和五味子醇甲分别在8.00~48.00μg·ml-1和4.75~28.50μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系,r分别为0.999 9和0.999 5;平均加样回收率分别为99.2%和98.8%。结论:本研究建立了能同时测定复方天麻颗粒中天麻素和五味子醇甲含量的高效液相色谱法,该方法操作简便、稳定可靠,为复方天麻颗粒的内在质量控制提供了新的选择。

HPLC测定五味子配方颗粒中五味子乙素含量

目的:建立高效液相色谱法测定五味子配方颗粒中五味子乙素的含量。方法:色谱柱为Waters C18(150×4.6nm,5μm),流动相为甲醇-水(73:27);检测波长236nm。结果:加样回收率为98.46%;RSD为0.8%;相关系数r=0.9999;五批五味子配方颗粒中五味子乙素的含量均值为1.99mg/g。结论:五味子配方颗粒中五味子含量以五味子乙素含量计算不得少于1.6mg/g。

正交试验法优选五味子的提取工艺

目的研究五味子提取的最佳工艺条件。方法以提取液中五味子乙素含量为指标,用正交设计优选醇提工艺。结果与结论加6倍量80%乙醇提取3次,3h/次为醇提最佳工艺条件。

HPLC法测定补心胶囊中五味子醇甲含量

目的建立补心胶囊中五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,200×4.6 mm)色谱柱,检测波长250 nm。结果色谱条件为:乙腈-水(40:60),流速为1.0 ml/min;本方法线性范围为85.25μg～682.0μg/mL,r=0.9998;方法精密度RSD为0.76%(n=6);平均回收率为98.92%,RSD为1.16%(n=6)。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为补心胶囊中五味子醇甲的含量测定方法及其定量控制指标。

HPLC同时测定五子衍宗丸中5种活性成分的含量

目的：建立五子衍宗丸中5种成分金丝桃苷、山柰素、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法：AngilentExtendC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-甲醇（10：1）和0．4％磷酸，梯度洗脱柱温30℃，流速1．0mL·min-1检测波长250nm（五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素），360nm（金丝桃苷、山柰素）。结果：在该色谱条件下，金丝桃苷、山柰素、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分离良好，分别在4．824～482．4，4．358～87．16，1．854～185．4，5．610—112．2，3．850—77．00ng呈良好的线性关系，加样回收率（n=9）依次为101．2％，98．9％，101．6％，101．3％，97．6％。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于五子衍宗丸的质量控制。