中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛的效果观察

目的探究中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛的效果。方法选取我院2013年9月—2014年12月收治的32例中风患者,按照住院尾号的奇偶数,随机分成观察组和对照组,各16例。观察组和对照组分别采取中风疼痛汤、卡马西平治疗,比较两组临床疗效、VAS评分。结果观察组治愈9例,显效4例,有效2例,无效1例,总有效率93.75%;对照组治愈2例,显效3例,有效6例,无效5例,总有效率68.75%;组间比较,差异具有统计学意义,P<0.05。治疗后,两组VAS评分均有一定改善,且观察组优于对照组和治疗前,差异具有统计学意义,P<0.05。结论中风使用中风疼痛汤治疗,可获得较好的临床效果,其安全、有效,能促使患者及早获得康复。

自拟中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛的临床疗效及NHSS、ADL评分变化观察

目的探讨自拟中风疼痛汤在中风后半身疼痛患者中的临床治疗效果及对神经功能缺损(NHSS)、日常生活能力评分(ADL)的变化。方法将2013年3月至2014年5月收治的82例中风后半身疼痛的患者,采用随机分组平行观察的方法,将患者分为治疗组(42例)与对照组(40例)。对照组患者采用西药卡马西平片口服治疗,治疗组采用自拟中风疼痛汤口服治疗,10 d为一个疗程,治疗结束后观察两组患者的临床治疗效果,统计分析治疗前后NHSS、ADL评分的变化。结果(1)治疗组临床总有效率为95.24%(40/42),对照组临床总有效率为75.00%(30/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前两组NHSS、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组NHSS评分低于对照组患者NHSS的评分,ADL评分高于对照组ADL评分,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛患者,与单纯西药治疗比较其临床疗效更加确切,可以明显改善神经功能缺失状况,提高患者治疗后的日常生活能力,是临床上值得应用的中医治疗手段。

中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛的临床效果观察

目的分析中风后半身疼痛经中风疼痛汤治疗的临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的60例中风后半身疼痛患者作为研究对象,根据不同治疗方式将其分为研究组(30例)与对照组(30例)。对照组给予卡马西平治疗,研究组给予中风疼痛汤治疗。比较两组患者的治疗总有效率与VAS评分。结果治疗后,研究组患者的治疗总有效率为96.66%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组VAS评分比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组的VAS评分优于治疗前,且研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中风疼痛汤治疗中风后半身疼痛的临床效果显著,可有效改善患者的疼痛症状,值得在临床治疗工作中推广运用。

中风疼痛汤辅助治疗中风后半身疼痛的临床效果

目的探讨中风疼痛汤辅助治疗中风后半身疼痛的临床效果。方法将我院收治的106例中风后半身疼痛患者随机分为对照组和观察组,每组53例。两组均予以卡马西平为主的西医常规治疗,观察组在此基础上加服中风疼痛汤。比较两组患者的治疗效果。结果观察组愈显率及总有效率均显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的VAS评分均显著降低,舒适度及SF-36评分均显著提高,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论中风疼痛汤辅助治疗中风后半身疼痛患者,可有效提升临床效果,改善疼痛症状,同时可提高患者舒适度及生存质量。

自拟中风疼痛汤治疗缺血性脑卒中后躯体疼痛的效果分析

目的研究中风疼痛汤对缺血性脑卒中后躯体疼痛的治疗效果。方法选取2017年4～12月我院收治的缺血性脑卒中后躯体疼痛患者88例,随机分为两组,其中观察组44例,采取我院自拟中风疼痛汤治疗;对照组采取常规西药治疗。对两组患者的治疗效果、日常生活能力评分(ADL)及神经功能缺损评分(NIHSS)进行比较。结果观察组治疗有效率为95.5%,相比对照组79.5%明显提高(P <0.05);观察组患者治疗后ADL评分为(84.79±5.17)分,相比对照组的(61.93±6.02)分明显增加(P <0.05);观察组患者治疗后NHSS评分为(14.62±2.11)分,相比对照组的(19.58±2.71)分明显减少,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论临床上对缺血性脑卒中后躯体疼痛患者采取中风疼痛汤治疗,可提高治疗效果,减轻神经损伤症状,改善患者生活质量,值得在临床推广。

自拟中风疼痛汤配合曲马多治疗中枢性卒中后疼痛

目的评价自拟中风疼痛汤配合曲马多治疗中枢性卒中后疼痛（central post-strokepain，CPSP）的临床疗效。方法将符合纳入标准的脑卒中患者121例，按随机数字表法分为联合治疗组61例，对照组60例。患者入组后均实施脑卒中常规二级预防，对照组在此基础上口服盐酸曲马多缓释片，联合治疗组在对照组基础上加服自拟中风疼痛汤，均治疗14d。采用疼痛数字评价量表（Numerical Rating Scale，NRS）评价患者的疼痛程度；Fugl-Meyer运动功能量表（Fugl．Meyer Assessment，FMA）评价患者的运动功能；脑卒中专用的生活质量量表（Stroke Specific Quality of Life Scale，SS-QOL）评价患者的生活质量；观察记录2组患者治疗前后血液流变学指标的变化。结果治疗后，联合治疗组NRS评分[（2．5±0．4）分比（4．6±0．7）分，t=20．303）低于对照组（P〈0．01）；FMA评分[（57．1±18．1）分比（44．2±12．5）分，t=4．702]、SS．QOL评分[（193．4±25．6）分比（165．4±22．8）分，t=6．536]均高于对照组（P〈0．01）；联合治疗组全血黏度[（4．22±0．13）mPa·S比（4．56±0．41）mPa·S，t=14．452]、血浆黏度[（1．72±0.31）mPa·S比（2．33±0．23）mPa·S，t=14．258]、纤维蛋白原[（3．72±0．49）g／L比（4．98±0．41）g，L，户17．783]、血栓形成系数[（0．76±0．30）比（1．11±0．20），f=8．178]均低于对照组（P〈0．01）。结论中风疼痛汤联用曲马多可有效缓解CPSP患者疼痛症状，改善患者肢体运动功能，提高生活质量。