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Isolation and Purification of Unstable Iridoid Glucosides from Traditional Chinese Medicine by Preparative High Performance Liquid Chromatography Coupled with Solid-phase Extraction 被引量:1
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作者 LI Cun-man XIAO Yuan-sheng +3 位作者 XUE Xing-ya FENG Jia-tao ZHANG Xiu-li LIANG Xin-miao 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期392-396,共5页
An efficient preparative method was successfully developed for isolation and purification of unstable components from medicinal plant extracts, using a combined method of preparative high performance liquid chro-matog... An efficient preparative method was successfully developed for isolation and purification of unstable components from medicinal plant extracts, using a combined method of preparative high performance liquid chro-matography(HPLC) and solid-phase extraction(SPE). The aim of this study was to obtain an effective method with high preparative efficiency and importantly to avoid the transformation of unstable compounds. The preparative HPLC system was based on an LC/MS controlled four-channel autopurification system. The SPE method was performed with a C18 packing material to trap the target compounds and to remove the acidic additive derived from the mobile phase. Using this method, the unstable iridoid glucosides(IGs) as model compounds were successfully isolated and purified from the extract of Hedyotis diffusa Willd. Six IGs(including one new minor IG) and one nucleotide compound were simultaneously obtained, each with a purity of 91% as determined by HPLC. The structures of the isolated compounds were identified by UPLC/Q-TOF MS, UV, 1D and/or 2D NMR. It was demonstrated that the combination of preparative HPLC with SPE is a versatile tool for preparative purification of unstable compounds from complex natural products. 展开更多
关键词 Unstable compound Isolation and purification preparative high performance liquid chromatography Solid-phase extraction Iridoid glucoside
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Advancements in the preparation of high-performance liquid chromatographic organic polymer monoliths for the separation of small-molecule drugs 被引量:5
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作者 Xiali Ding Jing Yang Yuming Dong 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期75-85,共11页
The various advantages of organic polymer monoliths, including relatively simple preparation processes,abundant monomer availability, and a wide application range of pH, have attracted the attention of chromatographer... The various advantages of organic polymer monoliths, including relatively simple preparation processes,abundant monomer availability, and a wide application range of pH, have attracted the attention of chromatographers. Organic polymer monoliths prepared by traditional methods only have macropores and mesopores, and micropores of less than 50 nm are not commonly available. These typical monoliths are suitable for the separation of biological macromolecules such as proteins and nucleic acids, but their ability to separate small molecular compounds is poor. In recent years, researchers have successfully modified polymer monoliths to achieve uniform compact pore structures. In particular, microporous materials with pores of 50 nm or less that can provide a large enough surface area are the key to the separation of small molecules. In this review, preparation methods of polymer monoliths for high-performance liquid chromatography, including ultra-high cross-linking technology, post-surface modification, and the addition of nanomaterials, are discussed. Modified monolithic columns have been used successfully to separate small molecules with obvious improvements in column efficiency. 展开更多
关键词 high-performance liquid chromatography Polymer MONOLITH preparation methods Small molecules
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Quantification of six bioactive compounds in Zhenqi Fuzheng preparation by high-performance liquid chromatography coupled with diode array detector and evaporative light scattering detector 被引量:4
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作者 Yi-Kai Shi Fang Cui +3 位作者 Fang-Di Hu Ying-Yan Bi Yu-Feng Ma Shi-Lan Feng 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2011年第1期20-25,共6页
A simple and accurate high-performance liquid chromatography(HPLC)coupled with diode array detector(DAD)and evaporative light scattering detector(ELSD)was established for the determination of six bioactive compo... A simple and accurate high-performance liquid chromatography(HPLC)coupled with diode array detector(DAD)and evaporative light scattering detector(ELSD)was established for the determination of six bioactive compounds in Zhenqi Fuzheng preparation(ZFP).The monitoring wavelengths were 254,275 and 328 nm.Under the optimum conditions,good separation was achieved,and the assay was fully validated in respect of precision,repeatability and accuracy.The proposed method was successfully applied to quantify the six ingredients in 31 batches of ZFP samples and evaluate the variation by hierarchical cluster analysis(HCA),which demonstrated significant variations on the content of these compounds in the samples from different manufacturers with different preparation procedures.The developed HPLC method can be used as a valid analytical method to evaluate the intrinsic quality of this preparation. 展开更多
关键词 high-performance liquid chromatography(HPLC) diode array detector(DAD) evaporative light scattering detector(ELSD) Zhenqi Fuzheng preparation quantification hierarchical cluster analysis
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基于UiO-66-NH_(2)金属有机框架材料的固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法测定饮料和配制酒中的新红 被引量:1
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作者 冯军军 王静 +7 位作者 赵连兴 姜海云 连雅林 谭天宇 张帆 景正义 贺锋 李腾飞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期299-306,共8页
制备了一种新型固相萃取柱填料金属有机框架材料(MOFs)UiO-66-NH_(2),建立了固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(SPE/HPLC-MS/MS)测定饮料和配制酒中新红的方法。通过扫描电子显微镜、红外光谱和氮气吸附-脱附等温线等手段表征材料的结构... 制备了一种新型固相萃取柱填料金属有机框架材料(MOFs)UiO-66-NH_(2),建立了固相萃取/高效液相色谱-串联质谱(SPE/HPLC-MS/MS)测定饮料和配制酒中新红的方法。通过扫描电子显微镜、红外光谱和氮气吸附-脱附等温线等手段表征材料的结构与吸附性能。采用Waters Atlantis^(TM) T3(150 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱,以10 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇为流动相进行分离,多反应监测(MRM)模式进行质谱检测。结果表明,在最佳萃取条件下,新红在0.05~10 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r^(2))为0.998,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.05 mg/L和0.15 mg/L。回收率为87.8%~107%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.9%~11%,表明该方法具有较好的准确度和精密度。开发的基于UiO-66-NH_(2)的固相萃取柱可作为一种高质量的吸附材料用于饮料和配制酒中新红的检测。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 新红 饮料 配制酒
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全自动固相萃取—高效液相色谱法测定现制饮料中7种合成着色剂
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作者 姚誉阳 徐曼 +2 位作者 潘春燕 缪雄 薛强 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第3期82-88,94,共8页
目的:建立一种全自动固相萃取—高效液相色谱双波长法测定现制饮料中7种合成着色剂的方法。方法:样品经纯水提取2次,离心后,合并上清液,调节pH至3~4。利用全自动固相萃取装置活化Poly-sery色素专用固相萃取小柱,并上样、淋洗、洗脱。洗... 目的:建立一种全自动固相萃取—高效液相色谱双波长法测定现制饮料中7种合成着色剂的方法。方法:样品经纯水提取2次,离心后,合并上清液,调节pH至3~4。利用全自动固相萃取装置活化Poly-sery色素专用固相萃取小柱,并上样、淋洗、洗脱。洗脱液氮吹浓缩至200μL,用50%流动相A+50%流动相B混合液定容至1.0 mL。色谱柱采用C 18柱,流动相为20 mmol/L乙酸铵—甲醇,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,进样量10μL,检测波长254,628 nm。结果:各物质在0.5~50.0μg/mL范围内相关系数均大于0.9999,方法检出限为0.023~0.179 mg/kg,定量限为0.078~0.598 mg/kg,加标回收率为92.4%~96.8%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~4.2%。结论:该方法试剂使用量小,操作步骤简便,自动化程度高,回收率高,重复性好,适合于批量样品测定。 展开更多
关键词 全自动固相萃取 高效液相色谱法 现制饮料 合成着色剂
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液相微萃取-高效液相色谱法快速测定唾液中尼古丁含量 被引量:24
6
作者 杨新磊 罗明标 丁健桦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期171-175,共5页
建立了一种以液相微萃取为样品前处理技术,结合高效液相色谱快速、有效测定唾液中尼古丁含量的方法。确定了以磷酸三丁酯为有机溶剂、2 mL 0.05 mol/L KOH调节2 mL样品溶液为给出相,10 mmol/LKH2PO4(pH=3.0)为接收相;搅拌速率为500 r/m... 建立了一种以液相微萃取为样品前处理技术,结合高效液相色谱快速、有效测定唾液中尼古丁含量的方法。确定了以磷酸三丁酯为有机溶剂、2 mL 0.05 mol/L KOH调节2 mL样品溶液为给出相,10 mmol/LKH2PO4(pH=3.0)为接收相;搅拌速率为500 r/min,萃取时间为17 min的尼古丁优化萃取条件。方法的线性范围0.1-50 mg/L,相关系数r2=0.9996;检出限为0.05 mg/L(S/N=3);相对标准偏差<5%(n=5);相对回收率为96.3%-102.2%。实验证明该法可用于唾液等生物体液中碱性物质的测定。 展开更多
关键词 液相微萃取 高效液相色谱 尼古丁 样品前处理 唾液
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固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展 被引量:19
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作者 蔡亚岐 刘稷燕 江桂斌 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期708-716,共9页
本文较系统地介绍了固相微萃取 液相色谱联用技术的原理、特点、发展现状及其发展趋势 。
关键词 固相微萃取 高效液相色谱 联用技术 技术原理 发展趋势 样品前处理
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噻嗪酮-烯啶虫胺在水稻田样品中的残留检测方法 被引量:8
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作者 汪芙蓉 张家俊 +3 位作者 吴萍 张静静 韦利娜 杨红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期128-134,共7页
建立了,噻嗪酬-烯啶虫胺存水稻植株、稻米、稻壳、稻田水和土壤中的残留分析方法。稻田水采用硅胶柱分离、净化和富集,高效液相色谱定量检测噻嗪酮和烯啶虫胺。稻刚土、稻米和稻谷壳均采用氯仿/丙酮(体积比为2:1)超声提取,稻米... 建立了,噻嗪酬-烯啶虫胺存水稻植株、稻米、稻壳、稻田水和土壤中的残留分析方法。稻田水采用硅胶柱分离、净化和富集,高效液相色谱定量检测噻嗪酮和烯啶虫胺。稻刚土、稻米和稻谷壳均采用氯仿/丙酮(体积比为2:1)超声提取,稻米和稻谷壳样品提取后浓缩,定容后直接定量分析,而土壤样品经硅胶柱净化后定量分析。以石油醚/丙酮(体积比为95:5)和氯仿/丙酮(体积比为3:I,)为提取剂,分别提取水稻植株中噻嗪酮-烯啶虫胺的残留量,硅胶柱净化。稻田土、水稻植株、稻米和稻谷壳样品中噻嗪酮和烯啶虫胺残留量提取净化后均采用气相色谱电子捕获检测器检测。稻田水直接上样于硅胶柱吸附,用石油醚和甲醇洗脱并分别收集、浓缩后定容,高效液相色谱紫外检测器定量检测。结果表明:高效液相色谱法检测噻嗪酮和烯啶虫胺的线性范围为0.Ol~10.00mg·L-1时,相关系数(帮)分别为0.9998和0.9997。气相色谱法检测噻嗪酮-烯啶虫胺的线性范嗣为0.005~4.00mg·L-1,R2分别为0.9991和0.9947。在试验添加浓度范围内,噻嗪酮和烯啶虫胺在水稻田所有样品中的添加回收率分别为77.10%-112.23%和80.04%~115.94%,相对标准偏差(RSD)分别为0.29%~10.57%和0.70%~8.86%. 展开更多
关键词 噻嗪酮 烯啶虫胺 水稻 前处理 气相色谱法 高效液相色谱法
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毛细管固相微萃取-液相色谱法测定水中的多环芳烃 被引量:19
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作者 陈硕 韩宗勋 +2 位作者 全燮 林官燮 杨凤林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期171-174,共4页
建立了一种新的水环境样品预处理方法。将水相中目标污染物萃取至毛细管固定相中 ,经微量有机溶剂解吸 ,直接在高效液相色谱上进样分析。该方法对蒽、荧蒽和 1 ,2 苯并蒽 3种多环芳烃的检测限分别为0 .9μg L ,0 .7μg L和 0 .1 μg L... 建立了一种新的水环境样品预处理方法。将水相中目标污染物萃取至毛细管固定相中 ,经微量有机溶剂解吸 ,直接在高效液相色谱上进样分析。该方法对蒽、荧蒽和 1 ,2 苯并蒽 3种多环芳烃的检测限分别为0 .9μg L ,0 .7μg L和 0 .1 μg L。相对标准偏差 5 .1 %~ 6.3 % (n =7)。 展开更多
关键词 毛细管固相微萃取 液相色谱法 测定 多环芳烃 样品预处理 环境水样 污染物
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制备高效液相色谱用于纽莫康定杂质B1和B5的纯化
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作者 张洪志 傅青 金郁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期57-64,共8页
目的开展低含量成分的富集和纯化研究,从Glarea lozoyensis菌体的发酵产物(即纽莫康定B0粗品)中制备出杂质B1和B5,并对其进行结构鉴定。方法建立了基于制备高效液相色谱(prep-HPLC)技术的两步纯化法,第一步使用亲水(HILIC)模式固定相对... 目的开展低含量成分的富集和纯化研究,从Glarea lozoyensis菌体的发酵产物(即纽莫康定B0粗品)中制备出杂质B1和B5,并对其进行结构鉴定。方法建立了基于制备高效液相色谱(prep-HPLC)技术的两步纯化法,第一步使用亲水(HILIC)模式固定相对目标杂质进行富集,第二步采用反相(RPLC)模式固定相对杂质进行制备。得到的两个杂质采用质谱(MS)、核磁(NMR)进行鉴定,确定化合物结构。结果两个杂质为B1和B5,相对分子质量均为1049 Da,色谱纯度分别为97.83%和98.13%。经核磁鉴定,B1为B0的高酪氨酸类似物,B5为B0的鸟氨酸类似物。结论本研究发展的基于prep-HPLC的两步纯化方法为低含量成分制备提供参考,第一步分离实现目标成分富集,第二步利用正交性的色谱柱提高分离选择性,成功制备出杂质B1与B5,有助于B0杂质谱的建立和进一步的质量控制研究。 展开更多
关键词 纽莫康定 杂质 制备高效液相色谱 纯化 结构鉴定
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高效液相色谱-高分辨质谱快速筛查和确证保健品中非法添加的壮阳药物 被引量:16
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作者 胡婷婷 曲晓宇 +4 位作者 康明芹 宋清莲 杨璐 赵韫慧 张代辉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期897-901,共5页
采用高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱对中药保健品中红地那非、伐地那非、那红地那非、他达拉非、西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非、伪伐地那非、羟基豪莫西地那非、育亨宾、达泊西汀等11种非法添加的壮阳类药物进行了快速筛查... 采用高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱对中药保健品中红地那非、伐地那非、那红地那非、他达拉非、西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非、伪伐地那非、羟基豪莫西地那非、育亨宾、达泊西汀等11种非法添加的壮阳类药物进行了快速筛查、确证和定性定量检测。样品经甲醇提取后,采用正离子扫描模式进行检测。结果表明,11种待测物的定量限除那红地那非为25.0 ng/m L外,其他10种壮阳类药物均为5.0 ng/m L,在5.0~200.0 ng/m L(那红地那非在25.0~500.0 ng/m L)范围内,线性相关性较好,相关系数均不小于0.999 0。平均添加回收率为82.0%~105.9%,相对标准偏差为4.7%~16.5%。本方法利用准确质量数匹配和自建标准谱库,通过多级特征碎片离子的比对,实现快速筛查和确证,简单快速,结果可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱-高分辨质谱 壮阳药物 保健品 快速筛查
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超声辅助分散液-液微萃取/高效液相色谱联用富集分析环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:3
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作者 王青 马维炜 +2 位作者 朱琦 薛林科 杜新贞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期598-603,共6页
建立了超声波辅助分散液-液微萃取(DLLME)与高效液相色谱(HPLC)联用对环境水样中痕量邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)富集分离测定的... 建立了超声波辅助分散液-液微萃取(DLLME)与高效液相色谱(HPLC)联用对环境水样中痕量邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)富集分离测定的方法,优化了色谱分离条件,考察了萃取剂与分散剂的种类与用量、萃取时间和离子强度对超声辅助DLLME/HPLC的影响。在优化实验条件下,邻苯二甲酸酯色谱峰面积与其浓度在1.00~100μg.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.996,平均加标回收率为91%~103%,相对标准偏差(RSDs,n=5)为2.0%~6.8%,5种邻苯二甲酸酯类化合物的检出限(S/N=3)分别为0.08、0.04、0.03、0.01、0.07μg.L-1。建立的方法用于环境水样中邻苯二甲酸酯的测定,平均加标回收率为85%~119%,RSDs(n=3)为2.3%~11.1%。该方法适用于环境水样中痕量邻苯二甲酸酯类化合物的富集分析。 展开更多
关键词 分散液-液微萃取 高效液相色谱 邻苯二甲酸酯 富集 样品前处理
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半制备高效液相色谱-离子色谱法检测婴幼儿配方食品中低聚半乳糖的含量 被引量:3
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作者 林毅侃 郑翌 宁啸骏 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第13期5145-5152,共8页
目的优化并建立半制备高效液相色谱法-离子色谱法测定婴幼儿配方食品中低聚半乳糖含量的方法。方法以乳粉、特殊医学配方奶粉和液态奶为实验对象,利用半制备高效液相色谱法分别收集婴幼儿配方食品中的二糖和三糖及聚合度(degree of poly... 目的优化并建立半制备高效液相色谱法-离子色谱法测定婴幼儿配方食品中低聚半乳糖含量的方法。方法以乳粉、特殊医学配方奶粉和液态奶为实验对象,利用半制备高效液相色谱法分别收集婴幼儿配方食品中的二糖和三糖及聚合度(degree of polymerization,DP)3以上的糖,再利用β-半乳糖苷酶水解收集聚合度3及3以上的糖组分,利用离子色谱法测定酶解后的半乳糖和葡萄糖的含量,通过计算得到样品中低聚半乳糖的含量。结果异乳糖、葡萄糖、半乳糖、1,6-β-D-半乳二糖和1,3(4)-β-D-半乳二糖在1.0~30.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9985~0.9999,回收率为82.80%~87.67%,相对标准偏差≤5%。结论该方法结果准确,能够满足检测要求,且前处理操作简单,便于大批量样品的检测。 展开更多
关键词 半制备高效液相色谱法 离子色谱法 婴幼儿配方食品 低聚半乳糖
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液相色谱-串联质谱法同时检测中药制剂中非法添加的10种糖皮质激素 被引量:4
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作者 姜春来 曹红 +3 位作者 陈玉敏 水彩红 邢俊波 乌宁奇 《解放军药学学报》 CAS 2011年第6期524-526,共3页
目的建立准确、灵敏的液相色谱-串联质谱方法,检查中药制剂中非法添加的10种糖皮质激素。方法采用液相色谱-串联质谱分析法,以SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(30∶7... 目的建立准确、灵敏的液相色谱-串联质谱方法,检查中药制剂中非法添加的10种糖皮质激素。方法采用液相色谱-串联质谱分析法,以SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(30∶70);流速:0.3 ml/min;柱温:30℃;质谱条件:以正离子模式进行质谱数据采集。结果 10种糖皮质激素高效液相色谱图谱分离度良好,质谱分辨率符合要求。结论此方法简便、快速,灵敏度高,专属性强,可作为检测中药制剂中非法添加10种糖皮质激素的有效手段。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱分析法 糖皮质激素 中药制剂
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3,5-二硝基苯甲酰基高效液相色谱键合硅胶固定相的制备与评价 被引量:2
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作者 李来生 刘旭 +2 位作者 黄志兵 葛小辉 李艳平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期123-128,共6页
以N (β 氨乙基) γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷为偶联剂,建立了一种制备 3,5 二硝基苯甲酰基键合硅胶固定相(DNB)的新方法。采用元素分析、红外光谱和热分析表征了该固定相的结构。根据元素分析碳含量结果,计算出DNB表面配体浓度为 2 08μ... 以N (β 氨乙基) γ 氨丙基甲基二甲氧基硅烷为偶联剂,建立了一种制备 3,5 二硝基苯甲酰基键合硅胶固定相(DNB)的新方法。采用元素分析、红外光谱和热分析表征了该固定相的结构。根据元素分析碳含量结果,计算出DNB表面配体浓度为 2 08μmol/m2。以芳烃(PAHs)、酚类、芳胺类、硝基苯酚异构体和磺胺类化合物作溶质探针,较系统地研究了该固定相的色谱性能。研究表明,所制备的固定相除了具有弱的疏水性外,还能与溶质发生电荷转移、静电、氢键和偶极 偶极等作用,从而提高对溶质的分离选择性。同时,由于间隔基对硅醇羟基的屏蔽作用,适用于含氮的碱性化合物的分离。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 3 5-二硝基苯甲酰基键合硅胶固定相 保留机理 制备 评价
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尼卡巴嗪原料药及制剂中4,4′-二硝基均苯二脲与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的HPLC法同时测定 被引量:4
16
作者 沈祥广 贺利民 +2 位作者 余静贤 张嘉慧 刘戎 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期523-526,共4页
建立了同时测定尼卡巴嗪原料药及其制剂中4,4′-二硝基均苯二脲(DNC)和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)的高效液相色谱法。试样用二甲基亚砜溶解,以Hypersil BDS C18为色谱柱,乙酸/乙酸铵溶液-乙腈(体积比1∶1)为流动相,HDP和DNC的检... 建立了同时测定尼卡巴嗪原料药及其制剂中4,4′-二硝基均苯二脲(DNC)和2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)的高效液相色谱法。试样用二甲基亚砜溶解,以Hypersil BDS C18为色谱柱,乙酸/乙酸铵溶液-乙腈(体积比1∶1)为流动相,HDP和DNC的检测波长分别为290、350 nm。DNC和HDP的质量浓度分别在0.354-70.9 mg/L和0.146-29.2 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,标准曲线方程分别为ρ=7.307×10^-5S-0.043 58和ρ=1.648×10^-5S-0.084 83,相关系数(r)分别为1.000和0.999 9。用建立的方法测定尼卡巴嗪原料药中的DNC和HDP含量,测定结果与分光光度法无显著差异,DNC和HDP的相对标准偏差均小于0.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱 尼卡巴嗪原料药和制剂 4 4′-二硝基均苯二脲 2-羟基-4 6-二甲基嘧啶
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纯化基因重组白细胞介素-2的初步研究 被引量:1
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作者 阎颖 郝茜 +4 位作者 范国梁 赵秋雯 刘迎五 王建林 万冬林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期325-327,共3页
采用羟基磷灰石 (HAP)作为填料 ,以pH 6 8的磷酸盐缓冲液为流动相 ,用制备型高效液相色谱来分离提纯基因重组白细胞介素 2 (IL 2 ) ,通过SDS 聚丙烯酰胺凝胶 (SDS PAGE)电泳测定IL 2的纯度 ,测定其活性为1× 1 0 6 U/mg。该法对IL ... 采用羟基磷灰石 (HAP)作为填料 ,以pH 6 8的磷酸盐缓冲液为流动相 ,用制备型高效液相色谱来分离提纯基因重组白细胞介素 2 (IL 2 ) ,通过SDS 聚丙烯酰胺凝胶 (SDS PAGE)电泳测定IL 2的纯度 ,测定其活性为1× 1 0 6 U/mg。该法对IL 2的纯化、含量测定及活性测定等效果良好。 展开更多
关键词 基因重组白细胞介素-2 分离提纯 HAP HPLC
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高速逆流色谱-高效液相色谱法制备甘薯茎叶中化合物 被引量:1
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作者 陆英 廖红梅 +2 位作者 谭君 吴朝比 刘仲华 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期581-584,共4页
以徐薯18型甘薯茎叶为原料,建立了高速逆流色谱法制备分离甘薯茎叶中化合物的方法.以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(0.5%乙酸)(体积比0.5:5:1:5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2mL/min,转速900r/min,进行2次分离,并结合1次制备... 以徐薯18型甘薯茎叶为原料,建立了高速逆流色谱法制备分离甘薯茎叶中化合物的方法.以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(0.5%乙酸)(体积比0.5:5:1:5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2mL/min,转速900r/min,进行2次分离,并结合1次制备高效液相,共分离得到7个高纯度化合物.结合化学显色反应、紫外扫描、高效液相色谱等,初步鉴定4个为黄酮类化合物,其中1个为芦丁,1个为槲皮苷. 展开更多
关键词 甘薯茎叶 高速逆流色谱 高效液相色谱 制备
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头孢克肟制剂中有关物质结构鉴定与定量分析
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作者 闫晓娟 于可欣 +2 位作者 栗智 管一娜 李清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第2期206-216,226,共12页
目的旨在建立头孢克肟制剂中有关物质结构鉴定与定量分析方法。方法采用HPLC-Q-TOF-MS/MS法对主要杂质结构进行分析。建立HPLC法,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254... 目的旨在建立头孢克肟制剂中有关物质结构鉴定与定量分析方法。方法采用HPLC-Q-TOF-MS/MS法对主要杂质结构进行分析。建立HPLC法,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为40℃,对头孢克肟制剂进行有关物质检测。结果初步鉴定了头孢克肟制剂中9个杂质,分别为杂质A、B、D、E、F、G、H、头孢克肟亚砜和头孢克肟叔丁酯。在建立的HPLC色谱条件下,头孢克肟及各杂质均能达到基线分离,各有关物质的质量浓度在0.1934~20.03μg·mL^(-1)内线性关系良好,r>0.9990;回收率为98.4%~101.8%(RSD<2.0%)。结论HPLC-Q-TOF-MS/MS技术能初步鉴定头孢克肟制剂的杂质结构,该方法能检测不同厂家头孢克肟片剂、颗粒剂、胶囊剂及干混悬剂中的有关物质。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 头孢克肟制剂 有关物质 飞行时间质谱
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凝胶渗透色谱-高效液相色谱-线性离子阱质谱法测定膳食样品中的氨基甲酸酯类农药残留 被引量:9
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作者 杨欣 李鹏 +2 位作者 苗虹 赵云峰 吴永宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期499-505,共7页
建立了高效液相色谱-线性离子阱质谱( HPLC-LIT-MS)测定膳食样品中氨基甲酸酯类农药的检测方法。样品中加入同位素内标,用正己烷饱和的乙腈超声提取,凝胶渗透色谱净化。以乙腈和含5 mmol/L 甲酸铵和0.1%(v/v)甲酸的水溶液为流动... 建立了高效液相色谱-线性离子阱质谱( HPLC-LIT-MS)测定膳食样品中氨基甲酸酯类农药的检测方法。样品中加入同位素内标,用正己烷饱和的乙腈超声提取,凝胶渗透色谱净化。以乙腈和含5 mmol/L 甲酸铵和0.1%(v/v)甲酸的水溶液为流动相,目标化合物经 CAPCELL PAK CR(100 mm&#215;2.1 mm,5μm;SCX-C18(1:4))色谱柱分离,梯度洗脱,流速0.2 mL/min。采用电喷雾电离,选择反应监测( SRM)正离子模式三级离子监测。内标法定量。膳食类样品中氨基甲酸酯农药的平均加标回收率在60.4%~114%之间;相对标准偏差在3.46%~16.2%范围内;检出限( LODs)在0.001~0.010 mg/kg之间。应用所建立的方法对2007年第四次中国总膳食研究项目的9类膳食样品基质中的氨基甲酸酯类农药进行了检测,在少量样品中检出了涕灭威和克百威。 展开更多
关键词 凝胶渗透色谱 高效液相色谱-线性离子阱质谱 氨基甲酸酯类农药 膳食 gel PERMEATION chromatography( GPC) high performance liquid chromatography ( HPLC) linear ion trap mass spectrometry( LIT-MS)
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